Összes letöltés a DEA-ból: 260
country | downloads |
---|---|
United States (US) | 175 |
Germany (DE) | 22 |
Hungary (HU) | 10 |
Russia (RU) | 10 |
Netherlands (NL) | 6 |
Italy (IT) | 5 |
China (CN) | 4 |
Switzerland (CH) | 2 |
United Kingdom (GB) | 2 |
Ukraine (UA) | 2 |
Vietnam (VN) | 2 |
Czech Republic (CZ) | 1 |
Spain (ES) | 1 |
Finland (FI) | 1 |
Greece (GR) | 1 |
Indonesia (ID) | 1 |
Israel (IL) | 1 |
n.a. | 14 |
Megjelenés | Publication | Fájlletöltések |
---|---|---|
2022 | Deák, A., Koczok, K., Bessenyei, B., Szűcs, Z., Madar, L., Csorba, G., Orosz, O., Laki, I., Halász, A., Marsal, G., Balogh, I.: A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója. Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343411 Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous) | Kiadói változat: 6 |
2018 | Orosz, O., Fodor, M., Balogh, I., Losonczy, G.: Relative anterior microphthalmos in oculodentodigital dysplasia. Indian J. Ophthalmol. 66 (2), 334-336, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/246941 Folyóirat-mutatók:
Q3 Ophthalmology | Kiadói változat: 42 |
2017 | Orosz, O., Rajta, I., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I., Losonczy, G.: Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 58 (3), 1834-1842, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/239741 Folyóirat-mutatók:
Q1 Cellular and Molecular Neuroscience D1 Ophthalmology D1 Sensory Systems | Kiadói változat: 130 |
2017 | Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Kolozsvári, B., Fodor, M., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Balogh, I., Szabó, V., Berta, A.: Nem-szindrómás myopia vagy más betegség?. Szemészet. 154 50-51, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/274280 | kiadói változat: 15 |
2015 | Orosz, O., Czeglédi, M., Kántor, I., Balogh, I., Vajas, A., Takács, L., Berta, A., Losonczy, G.: Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene. Mol. Vis. 5 (21), 124-130, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/207709 Folyóirat-mutatók:
Q1 Ophthalmology | kiadói változat: 67 |