Styk, J., Pös, Z., Pös, O., Radvanszky, J., Turnova, E., Buglyó, G., Klimova, D., Budis, J., Repiska, V., Nagy, B., Szemes, T.: Microsatellite instability assessment is instrumental for Predictive, Preventive and Personalised Medicine: status quo and outlook.
EPMA J. [Epub ahead of print]2023.

Styk, J., Buglyó, G., Pös, O., Csók, Á., Soltész, B., Lukasz, P., Repiská, V., Nagy, B., Szemes, T.: Extracellular Nucleic Acids in the Diagnosis and Progression of Colorectal Cancer.
Cancers (Basel). 14 (15), 1-20, 2022.

Buglyó, G., Styk, J., Pös, O., Csók, Á., Repiska, V., Soltész, B., Szemes, T., Nagy, B.: Liquid Biopsy as a Source of Nucleic Acid Biomarkers in the Diagnosis and Management of Lynch Syndrome.
Int. J. Mol. Sci. 23 (8), 4284, 2022.

Soltész, B., Pös, O., Wlachovska, Z., Budis, J., Hekel, R., Strieskova, L., Liptak, J., Krampl, W., Styk, J., Németh, N., Keserű, J., Jenei, A., Buglyó, G., Klekner, Á., Nagy, B., Szemes, T.: Mitochondrial DNA copy number changes, heteroplasmy, and mutations in plasma-derived exosomes and brain tissue of glioblastoma patients.
Mol. Cell. Probes. 66 1-6, 2022.

Soltész, B., Buglyó, G., Németh, N., Szilágyi, M., Pös, O., Szemes, T., Balogh, I., Nagy, B.: The Role of Exosomes in Cancer Progression.
Int. J. Mol. Sci. 23 (1), 1-19, 2022.

Pös, O., Radvanszky, J., Styk, J., Pös, Z., Buglyó, G., Kajsik, M., Budis, J., Nagy, B., Szemes, T.: Copy Number Variation: methods and Clinical Applications.
Appl. Sci.-Basel. 11 (2), 1-16, 2021.

Pös, O., Radvanszky, J., Buglyó, G., Pös, Z., Rusnakova, D., Nagy, B., Szemes, T.: DNA copy number variation: main characteristics, evolutionary significance, and pathological aspects.
Biomed J. 44 (5), 548-559, 2021.

Buglyó, G., Magyar, Z., Görbe, É., Bánusz, R., Csóka, M., Micsik, T., Mezei, M., Yani, J., Varga, P., Sápi, Z., Nagy, B.: miRNA Profiling of Hungarian Regressive Wilms' Tumor Formalin-Fixed Paraffin-Embedded (FFPE) Samples by Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR).
Med. Sci. Monitor. 27 e932731-1-e932731-9, 2021.

Szilágyi, M., Pös, O., Márton, É., Buglyó, G., Soltész, B., Keserű, J., Penyige, A., Szemes, T., Nagy, B.: Circulating cell-free nucleic acids: main characteristics and clinical application.
Int. J. Mol. Sci. 21 (18), 1-20, 2020.

Buglyó, G., Biró, S., Szakszon, K., Mátyus, J., Méhes, G., Vargha, G., Oláh, É., Nagy, B.: Exploring WAGR syndrome: genotype-phenotype associations in the 11p13 region.
Eur. J. Hum. Genet. 27 (S2), 1532, 2019.

Buglyó, G., Magyar, Z., Görbe, É., Bánusz, R., Csóka, M., Micsik, T., Berki, Z., Varga, P., Sápi, Z., Nagy, B.: Quantitative RT-PCR-based miRNA profiling of blastemal Wilms' tumors from formalin-fixed paraffin-embedded samples.
J. Biotechnol. 298 11-15, 2019.

Buglyó, G., Magyar, Z., Görbe, É., Bánusz, R., Csóka, M., Micsik, T., Berki, Z., Varga, P., Sápi, Z., Nagy, B.: Novel miRNA downregulations in blastemal Wilms' tumor: an FFPE-based study.
Biomedical Papers. 162 (Suppl.), S15, 2018.

Buglyó, G., Beyer, D., Biró, S., Oláh, É.: The Wilms' tumour 1 gene as a factor in non-syndromic hypospadias: evidence and controversy.
Pathology. 50 (4), 377-381, 2018.

Buglyó, G., Magyar, Á., Biró, S., Csízy, I., Beyer, D., Molnár, K., Oláh, É.: Nucleotide Transition 390C-T in the Wilms' Tumor 1 Gene: a Risk Factor of Hypospadias?.
Curr Urol. 10 (3), 136-139, 2017.

Ujj, Z., Buglyó, G., Udvardy, M., Beyer, D., Vargha, G., Biró, S., Rejtő, L.: WT1 Expression in Adult Acute Myeloid Leukemia: assessing its Presence, Magnitude and Temporal Changes as Prognostic Factors.
Pathol. Oncol. Res. 22 (1), 217-221, 2016.

Buglyó, G.: Személyes és etikai megfontolások az orvosi genetikában.
In: Általános és orvosi genetika: Jegyzet a Debreceni Egyetem I. éves orvos, fogorvos és molekuláris biológus hallgatói számára.. Szerk.: Schlammadinger József, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 322-335, 2014. ISBN: 9789633184745

Ujj, Z., Buglyó, G., Udvardy, M., Vargha, G., Biró, S., Rejtő, L.: WT1 Overexpression Affecting Clinical Outcome in Non-Hodgkin Lymphomas and Adult Acute Lymphoblastic Leukemia.
Pathol. Oncol. Res. 20 (3), 565-570, 2014.

Buglyó, G.: A vércsoportok genetikája. Genetikai polimorfizmusok.
In: Genetika és molekuláris biológia: Jegyzet a Debreceni Egyetem Népegészségügyi Kar I. éves hallgatói számára. Szerk.: Schlammadinger József, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 69-78, 2013. ISBN: 9789633184080

Buglyó, G.: Rosszindulatú daganatok genetikai háttere.
In: Genetika és molekuláris biológia: Jegyzet a Debreceni Egyetem Népegészségügyi Kar I. éves hallgatói számára. Szerk.: Schlammadinger József, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 141-149, 2013. ISBN: 9789633184080

Buglyó, G., Méhes, G., Vargha, G., Biró, S., Mátyus, J.: WT1 microdeletion and slowly progressing focal glomerulosclerosis in a patient with male pseudohermaphroditism, childhood leukemia, Wilms tumor and cerebellar angioblastoma.
Clin. Nephrol. 79 (5), 414-418, 2013.

Buglyó, G.: Személyes és etikai megfontolások az orvosi genetikában.
In: Általános és orvosi genetika: Jegyzet a Debreceni Egyetem I. éves orvos, fogorvos és molekuláris biológus hallgatói számára.. Szerk.: Schlammadinger József, Debreceni Egyetemi Kiadó, Debrecen, 289-302, 2012. ISBN: 9789633182956

Buglyó, G., Biró, S., Méhes, G., Vargha, G., Mátyus, J.: WTl-microdeletio atípusos klinikai kép hátterében: pseudohermaphroditismus, Wilms-tumor, leukaemia, cerebellaris angioblastoma és FSGS.
Hyperton. Nephrol. 15 (S1), 22, 2011.