László, T., Kotmayer, L., Fésüs, V., Hegyi, L., Gróf, S., Nagy, Á., Kajtár, B., Balogh, A., Weisinger, J., Masszi, T., Nagy, Z., Farkas, P., Demeter, J., Istenes, I., Szász, R., Gergely, L., Sulák, A., Borbényi, Z., Lévai, D., Schneider, T., Pettendi, P., Bodai, E., Szerafin, L., Rejtő, L., Bátai, Á., Dömötör, M., Sánta, H., Plander, M., Szendrei, T., Hamed, A., Lázár, Z., Pauker, Z., Radványi, G., Kiss, A., Körösmezey, G., Jakucs, J., Dombi, P., Simon, Z., Klucsik, Z., Gurzó, M., Tiboly, M., Vidra, T., Ilonczai, P., Bors, A., Andrikovics, H., Egyed, M., Székely, T., Masszi, A., Alpár, D., Matolcsy, A., Bödör, C.: Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. The Journal of Pathology CR. 10 (1), 1-12, 2024.
László, T., Kotmayer, L., Fésüs, V., Hegyi, L., Gróf, S., Nagy, Á., Kajtár, B., Balogh, A., Weisinger, J., Masszi, T., Nagy, Z., Farkas, P., Demeter, J., Istenes, I., Szász, R., Gergely, L., Sulák, A., Borbényi, Z., Lévai, D., Schneider, T., Pettendi, P., Bodai, E., Szerafin, L., Rejtő, L., Bátai, Á., Dömötör, M., Sánta, H., Plander, M., Szendrei, T., Hamed, A., Lázár, Z., Pauker, Z., Radványi, G., Kiss, A., Körösmezey, G., Jakucs, J., Dombi, P., Simon, Z., Klucsik, Z., Gurzó, M., Tiboly, M., Vidra, T., Ilonczai, P., Bors, A., Andrikovics, H., Egyed, M., Székely, T., Masszi, A., Alpár, D., Matolcsy, A., Bödör, C.: Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. The Journal of Pathology CR. 10 (1), 1-12, 2024.