László, T., Kotmayer, L., Fésüs, V., Hegyi, L., Gróf, S., Nagy, Á., Kajtár, B., Balogh, A., Weisinger, J., Masszi, T., Nagy, Z., Farkas, P., Demeter, J., Istenes, I., Szász, R., Gergely, L., Sulák, A., Borbényi, Z., Lévai, D., Schneider, T., Pettendi, P., Bodai, E., Szerafin, L., Rejtő, L., Bátai, Á., Dömötör, M., Sánta, H., Plander, M., Szendrei, T., Hamed, A., Lázár, Z., Pauker, Z., Radványi, G., Kiss, A., Körösmezey, G., Jakucs, J., Dombi, P., Simon, Z., Klucsik, Z., Gurzó, M., Tiboly, M., Vidra, T., Ilonczai, P., Bors, A., Andrikovics, H., Egyed, M., Székely, T., Masszi, A., Alpár, D., Matolcsy, A., Bödör, C.: Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. The Journal of Pathology CR. 10 (1), 1-12, 2024.
Kiss, R., Eyüpoğlu, E., Hegyi, L., Demeter, J., Gaál-Weisinger, J., Masszi, T., Mátrai, Z., Alizadeh, H., Illés, Á., Borbényi, Z., Egyed, M., Kollár, B., Hajnal, L., Bozsó, F., Jakucs, J., Pál, K., Pettendi, P., Tiboly, M., Rókusz, L., Jóni, N., Plander, M., Nagy, Z., Schneider, T., Hamed, A., Rejtő, L., Dombi, P., Garamszegi, M., Sziládi, E., Alpár, D., Bödör, C.: TP53 és IGHV mutációanalízissel szerzett tapasztalatok krónikus limfocitás leukémiában. In: A Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság XXVII. Kongresszusa : részletes tudományos program és előadás összefoglalók, Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság, Budapest, 91, 2019.
László, T., Kotmayer, L., Fésüs, V., Hegyi, L., Gróf, S., Nagy, Á., Kajtár, B., Balogh, A., Weisinger, J., Masszi, T., Nagy, Z., Farkas, P., Demeter, J., Istenes, I., Szász, R., Gergely, L., Sulák, A., Borbényi, Z., Lévai, D., Schneider, T., Pettendi, P., Bodai, E., Szerafin, L., Rejtő, L., Bátai, Á., Dömötör, M., Sánta, H., Plander, M., Szendrei, T., Hamed, A., Lázár, Z., Pauker, Z., Radványi, G., Kiss, A., Körösmezey, G., Jakucs, J., Dombi, P., Simon, Z., Klucsik, Z., Gurzó, M., Tiboly, M., Vidra, T., Ilonczai, P., Bors, A., Andrikovics, H., Egyed, M., Székely, T., Masszi, A., Alpár, D., Matolcsy, A., Bödör, C.: Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. The Journal of Pathology CR. 10 (1), 1-12, 2024.
Kiss, R., Eyüpoğlu, E., Hegyi, L., Demeter, J., Gaál-Weisinger, J., Masszi, T., Mátrai, Z., Alizadeh, H., Illés, Á., Borbényi, Z., Egyed, M., Kollár, B., Hajnal, L., Bozsó, F., Jakucs, J., Pál, K., Pettendi, P., Tiboly, M., Rókusz, L., Jóni, N., Plander, M., Nagy, Z., Schneider, T., Hamed, A., Rejtő, L., Dombi, P., Garamszegi, M., Sziládi, E., Alpár, D., Bödör, C.: TP53 és IGHV mutációanalízissel szerzett tapasztalatok krónikus limfocitás leukémiában. In: A Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság XXVII. Kongresszusa : részletes tudományos program és előadás összefoglalók, Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság, Budapest, 91, 2019.