Publication list
2024
Rucz, K.,
Hegedüs, L.,
Bonnema, S.,
Frasoldati, A.,
Jámbor, L.,
Kovács, G.,
Papini, E.,
Russ, G.,
Karányi, Z.,
Nagy, E.,
Solymosi, T.:
Echogenicity as a standalone nodule characteristic is non-inferior to the TIRADS systems in the 10 to 20 mm nodule diameter range in patient selection for fine needle aspiration: a pilot study.
Eur. Thyroid J. 13 (6), 1-7, 2024.
Journal metrics:
Q2 Endocrinology, Diabetes and Metabolism (2023)
2023
Solymosi, T.,
Hegedűs, L.,
Bonnema, S.,
Frasoldati, A.,
Jámbor, L.,
Karányi, Z.,
Kovács, G.,
Papini, E.,
Rucz, K.,
Russ, G.,
Nagy, E.:
Considerable interobserver variation calls for unambiguous definitions of thyroid nodule ultrasound characteristics.
Eur. Thyroid J. 12 (2), 1-11, 2023.
Journal metrics:
Q2 Endocrinology, Diabetes and Metabolism
2021
Solymosi, T.,
Hegedűs, L.,
Bonnema, S.,
Frasoldati, A.,
Jámbor, L.,
Kovács, G.,
Papini, E.,
Rucz, K.,
Russ, G.,
Karányi, Z.,
Nagy, E.:
Ultrasound-Based Indications for Thyroid Fine-Needle Aspiration: Outcome of a TIRADS-Based Approach versus Operators' Expertise.
Eur Thyroid J. 10 (5), 416-424, 2021.
Journal metrics:
Q1 Endocrinology, Diabetes and Metabolism
2011
2009
Boda, Z.,
Udvardy, M.,
Molnárné Rázsó, K.,
Farkas, K.,
Tóth, J.,
Jámbor, L.,
Oláh, Z.,
Ilonczai, P.,
Szarvas, M.,
Kappelmayer, J.,
Veréb, Z.,
Rajnavölgyi, É.:
Stem cell therapy: a promising and prospective approach in the treatment of patients with severe Buerger's disease.
Clin. Appl. Thromb. Hemost. 15 (5), 552-560, 2009.
Journal metrics:
Q3 Hematology
Q2 Medicine (miscellaneous)
2008
Boda, Z.,
Udvardy, M.,
Farkas, K.,
Tóth, J.,
Jámbor, L.,
Soltész, P.,
Molnárné Rázsó, K.,
Oláh, Z.,
Ilonczai, P.,
Szarvas, M.,
Litauszky, K.,
Hunyadi, J.,
Sipos, T.,
Kappelmayer, J.,
Veréb, Z.,
Rajnavölgyi, É.:
Autológ csontvelői eredetű őssejtterápia eredménye előrehaladott perifériás arteriás érbetegségben.
Orv. Hetil. 149 (12), 531-540, 2008.
Journal metrics:
Q3 Medicine (miscellaneous)
2007
2006
Ilonczai, P.,
Jámbor, L.,
Bereczky, Z.,
Oláh, Z.,
Boda, Z.:
Antitrombin- és protein-S-deficiencia, FII-G20210A heterozigóta mutáció - egy fiatal nőbeteg súlyos mélyvéna-thrombosisa.
Hematológia-transzfuziológia. 39 5-9, 2006.
updated: 2024-12-29, 02:01