Tóth, E., Orbán-Kálmándi, R., Bagoly, Z., Lóczi, L., Deli, T., Török, O., Deliné Molnár, S., Baráth, S., Singh, P., Hevessy, Z., Katona, É., Fagyas, M., Szabó, A., Molnár, S., Krasznai, Z.: Case report: Complex evaluation of coagulation, fibrinolysis and inflammatory cytokines in a SARS-CoV-2 infected pregnant woman with fetal loss.
Front. Immunol. 15 1-10, 2024.

Steffensen, E., Skakkebæk, A., Gadsbøll, K., Petersen, O., Westover, T., Strange, H., Vogel, I., The NIPT-SCA-map Study Group: Inclusion of sex chromosomes in noninvasive prenatal testing in Asia, Australia, Europe and the USA: A survey study.
Prenat. Diagn. 43 (2), 144-155, 2023.

Gerszi, D., Orosz, G., Török, M., Szalay, B., Karvaly, G., Orosz, L., Hetthéssy, J., Vásárhelyi, B., Török, O., Horváth, E., Várbíró, S.: Risk Estimation of Gestational Diabetes Mellitus in the First Trimester.
J. Clin. Endocrinol. Metab. 108 (11), e1214-e1223, 2023.

Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient.
Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, 2022.

Than, N., Posta, M., Györffy, D., Orosz, L., Orosz, G., Rossi, S., Ambrus-Aikelin, G., Szilágyi, A., Nagy, S., Hupuczi, P., Török, O., Tarca, A., Erez, O., Papp, Z., Romero, R.: A praeeclampsia korai betegségútvonalai, biomarkerei és négy különböző molekuláris alosztálya.
Nőgyógy. Szülész. Továbbk. Szle. 24 (1), 6-16, 2022.

Deli, T., Tóth, J., Csépes-Ruzicska, L., Török, O., Krasznai, Z., Mosolygó, Á., Kappelmayer, J., Lampé, R.: Az epesavmérés szerepe a súlyos terhességi cholestasis szülészeti ellátásában.
Orv. hetil. 163 (20), 797-805, 2022.

Than, N., Posta, M., Györffy, D., Orosz, L., Orosz, G., Rossi, S., Ambrus-Aikelin, G., Szilágyi, A., Nagy, S., Hupuczi, P., Török, O., Tarca, A., Erez, O., Papp, Z., Romero, R.: Early pathways, biomarkers and four distinct molecular subclasses of preeclampsia: the intersection of clinical, pathological and high dimensional biology studies.
Placenta. 125 10-19, 2022.

Póka, R., Török, O.: Analysis of nationwide reflection of rising cesarean section rate in neonatal outcomes of Hungary.
J. Obstet. Gynaecol. Res. 47 (2), 785-791, 2021.

Deli, T., Lampé, R., Juhász, A., Kovács, T., Daragó, P., Bacskó, G., Török, O.: Hogyan csökkent a császármetszések aránya a debreceni Szülészeti Klinikán a koronavírus-pandémia alatt?.
Orv. hetil. 162 (21), 811-823, 2021.

Póka, R., Barna, L., Damjanovich, P., Farkas, Z., Orosz, G., Orosz, M., Ördög, L., Sipos, A., Török, O.: Emelkedő anyai életkor részesedése a császármetszés-frekvencia növekedésében.
Magyar Nőorv. L. 83 (1), 275-281, 2020.

Török, O.: Kommentár.
Nőgyógy. Szülész. Továbbk. Szle. 21 (1), 23-25, 2019.

Póka, R., Barna, L., Damjanovich, P., Farkas, Z., Molnár, S., Orosz, M., Ördög, L., Sipos, A., Juhász, A., Török, O.: Large fetal weight alone in Robson-1 parturients doesn't translate into a risk of Caesarean delivery higher then that of a vaginal birth.
J. Obst. Gynecol. Rep. Biol. 239 7-10, 2019.

Orosz, L., Orosz, G., Veress, L., Dósa, D., id. Orosz, L., Arany, I., Fábián, A., Medve, L., Pap, K., Karányi, Z., Tóth, Z., Póka, R., Than, N., Török, O.: Screening for preeclampsia in the first trimester of pregnancy in routine clinical practice in Hungary.
J. Biotechnol. 300 11-19, 2019.

Póka, R., Barna, L., Csehely, S., Damjanovich, P., Farkas, Z., Molnár, S., Nagyházi, O., Orosz, G., Orosz, M., Ördög, L., Sipos, A., Juhász, A., Török, O., Tóth, Z.: Szülés módja és neonatális eredmények: terminuson túl szinguláris fejvégű magzattal spontán vajúdó, először szülő nők körében.
Magyar Nőorv. Lap. 82 228-234, 2019.

Póka, R., Barna, L., Csehely, S., Damjanovich, P., Farkas, Z., Molnár, S., Nagyházi, O., Orosz, G., Orosz, M., Ördög, L., Sipos, A., Juhász, A., Török, O., Tóth, Z.: Születési súly és császármetszés kapcsolata: 37. hetet betöltött, szinguláris fejvégű magzattal spontán vajúdó először szülő nőkben.
Magyar Nőorv. Lap. 82 (2), 56-61, 2019.

Than, N., Romero, R., Tarca, A., Kékesi, K., Xu, Y., Xu, Z., Juhász, K., Bhatti, G., Leavitt, R., Gelencsér, Z., Pálhalmi, J., Chung, T., Győrffy, B., Orosz, L., Demeter, A., Szécsi, A., Hunyadi-Gulyás, É., Darula, Z., Simor, A., Eder, K., Szabó, S., Topping, V., El-Azzamy, H., LaJeunesse, C., Balogh, A., Szalai, G., Land, S., Török, O., Dong, Z., Kovalszky, I., Falus, A., Meiri, H., Draghici, S., Hassan, S., Chaiworapongsa, T., Krispin, M., Knöfler, M., Erez, O., Burton, G., Kim, C., Juhász, G., Papp, Z.: Integrated Systems Biology Approach Identifies Novel Maternal and Placental Pathways of Preeclampsia.
Front. Immunol. 9 1-41, 2018.

Koczok, K., Gombos, É., Madar, L., Török, O., Balogh, I.: Interfering effect of maternal cell contamination on invasive prenatal molecular genetic testing.
Prenat. Diagn. 38 (9), 713-719, 2018.

Katkó, M., Gazsó, A., Hircsu, I., Bhattoa, H., Molnár, Z., Kovács, B., Andrási, D., Aranyosi, J., Makai, R., Veress, L., Török, O., Bodor, M., Sámson, L., Nagy, E.: Thyroglobulin level at week 16 of pregnancy is superior to urinary iodine concentration in revealing preconceptual and first trimester iodine supply.
Matern. Child Nutr. 14 (1), 1-9, 2018.

Török, O.: Kommentár: a méh myomáinak optimális kezelése.
Nőgyógy. Szülész. Továbbk. Szle. 19 (4), 181-183, 2017.

Török, O.: Háziorvos a várandósgondozásban.
Háziorv. továbbk. szle. 21 (9), 573-577, 2016.

Molnár, S., Daragó, P., Krasznai, Z., Juhász, A., Török, O., Hernádi, Z., Póka, R.: Korai méhnyakrákban végzett fertilitás-megtartó műtétre való alkalmasság vizsgálata.
Magy. Nőorv. Lapok. 79 (3), 142-147, 2016.

Koczok, K., Oláh, A., P. Szabó, G., Oláh, É., Török, O., Balogh, I.: A koleszterin-bioszintézis veleszületett zavara: a Smith-Lemli-Opitz-szindróma.
Orv. hetil. 156 (42), 1695-1702, 2015.

Póka, R., Molnár, S., Daragó, P., Krasznai, Z., Juhász, A., Török, O., Hernádi, Z.: Single centre series of radical trachelectomy from Debrecen, Hungary with retrospective analysis of indicators of ineligibility for fertility-sparing surgery in cervical cancer.
Int. J. Gynaecol. Cancer. 25 (2), 906, 2015.

Juhász, A., Török, O., Nagy, S., Tóth, Z., Kerényi, T.: "Optimal Outcomes" - Online CTG elemző és oktató program.
Magy. Nőorv. L. 55 (Különszám), 55, 2014.

Lukács, J., Török, O.: A kromoszóma-rendellenességek felismerésére szolgáló módszerekről történő tanácskérői döntést befolyásoló szempontok elemzése.
Magyar Nőorv. L. 55 (Különszám), 64-65, 2014.

Kőrösi, T., Török, O., Vajta, G.: A preimplantációs genetikai diagnózis és szűrés időszerű kérdései.
Orvosi Hetilap. 155 (35), 1375-1382, 2014.

Török, O.: Korszerű szűrővizsgálatok a leggyakoribb kromoszóma rendellenességek felismerésére.
Magy. Nőorv. L. 55 (Különszám), 90, 2014.

Orosz, L., Orosz, G., Arany, I., Fábián, A., Pap, K., Medve, L., Tóth, Z., Póka, R., Török, O.: Maternal characteristics, ultrasound- and serum-markers at 11-13+6 weeks in pregnancies without pre-eclampsia resulting small for gestational age neonates.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 44 (S1), 264, 2014.

Gyöngyösi, A., Dócs, O., Czimmerer, Z., Orosz, L., Horváth, A., Török, O., Méhes, G., Nagy, L., Bálint, B.: Measuring expression levels of small regulatory RNA molecules from body fluids and formalin-fixed, paraffin-embedded samples.
In: RNA Mapping : Methods and Protocols . Ed.: M. Lucrecia Alvarez, Mahtab Nourbakhsh, Humana Press, New York, 105-119, 2014. ISBN: 9781493910618(Print)9781493910625(Online)

Török, O.: Prenatális diagnosztika.
In: A szülészet-nőgyógyászat egyetemi tankönyve. Szerk.: Pál Attila, 2. jav. kiad., Medicina, Budapest, 145-153, 2014. ISBN: 9789632264806

Orosz, L., Orosz, G., Arany, I., Fábián, A., Pap, K., Medve, L., Tóth, Z., Póka, R., Török, O.: The contribution of PLGF to the performance of screening for severe pre-eclampsia in the first trimester of pregnancy in routine clinical practice.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 44 (S1), 270-270, 2014.

Török, O.: Tízéves a NuvaRing: összefoglaló tanulmány.
Nőgyógy. Szülész. Továbbk. Szle. 16 (5), 245-247, 2014.

Török, O.: Vetélés (abortus).
In: A szülészet-nőgyógyászat egyetemi tankönyve. Szerk.: Pál Attila, 2.jav. kiad., Medicina, Budapest, 242-249, 2014. ISBN: 9789632264806

Török, O.: Down szűrés a gyakorlatban.
Focus Med. 15 (2), 27-32, 2013.

Török, O., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Csorba, G., Gyimesi, E., Balogh, I., Tóth, Z., Maródi, L.: Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency.
Scand. J. Immunol. 75 (2), 227-230, 2012.

Balogh, I., Koczok, K., P. Szabó, G., Török, O., Hadzsiev, K., Csábi, G., Balogh, L., Dzsudzsák, E., Ajzner, É., Szabó, L., Csákváry, V., Oláh, A.: Mutational spectrum of Smith-Lemli-Opitz syndrome patients in Hungary.
Mol Syndromol. 3 (5), 215-222, 2012.

Jakab, A., Erdődi, B., Balla, H., Sápy, T., Tóth, L., Török, O., Tóth, Z.: Placenta percreta of the cervix: a case report (P18.06).
Ultrasound Obstet. Gynecol. 40 (Suppl.), 241, 2012.

Orosz, L., Orosz, G., id. Orosz, L., Fábián, A., Tóth, Z., Török, O.: Screening for pre-eclampsia during the first trimester in routine clinical practice: a prospective study.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 40 (S1), 199-200, 2012.

Cserni, T., Polonkai, E., Török, O., Nagy, A., Pataki, I., Long, A., Cserni, P., id. Orosz, L., Balla, G.: In utero incarceration of congenital diaphragmatic hernia.
J. Pediatr. Surg. 46 (3), 551-553, 2011.

Orosz, L., Lukács, J., Orosz, G., Kovács, T., Tóth, Z., Török, O.: Borderline ventriculomegalies diagnosed until the 2nd trimester of pregnancy: short- and long-term outcomes.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 36 (S1), 227-227, 2010.

Bagoly, Z., Fazakas, F., Marosi, A., Török, O., Bereczky, Z., Haramura, G., Tóth, J., Kappelmayer, J., Muszbek, L.: Variant type Glanzmann thrombasthenia caused by homozygous p.724R>X mutation in beta3 integrin.
Thromb. Res. 125 (5), 427-431, 2010.

Aranyosi, J., Deli, T., Bettembuk, P., Kozma, B., Kovács, T., Török, O., Tóth, Z.: Fetal aortic-cerebral Doppler resistance index ratio: an indicator of physiologic blood flow distribution.
J. Ultrasound Obstet. Gynecol. 3 (3), 91-95, 2009.

Orosz, L., Lukács, J., Szabó, M., Kovács, T., Zsupán, I., Orosz, G., Tóth, Z., Török, O.: Long-term Outcome of Pregnancies with Increased Nuchal Translucency and Normal Karyotype.
DSJUOG. 3 (3), 53-59, 2009.

Török, O., Orosz, L., Lukács, J., Szabó, M., Tóth, Z.: Increased nuchal translucency in the first trimester and hydrocele in the newborn: incidental finding or a causal association?.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 32 (3), 398, 2008.

Tóth, Z., Török, O., Kovács, T., Jakab, A., Aranyosi, J.: A méhnyak prostaglandinos érlelésének ultrahang-monitorizálása.
In: Az Egészségügyi Minisztérium 2003-2005. évi tárcaszintű kutatási témáinak beszámolói / [összeáll. Egészségügyi Tudományos Tanács Titkárság Pályázati Iroda], [Egészségügyi Minisztérium, ETT Titkárság], Budapest, 291, 2007.

Török, O., Orosz, L., Lukács, J., Szabó, M., Kovács, T., Zsupán, I., Tóth, Z.: Congenital heart defects and other anomalies in fetuses with increased nuchal translucency and normal karyotype.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 30 (4), 645-645, 2007.

Tóth, Z., Török, O., Kovács, T., Jakab, A., Aranyosi, J.: Ultrasound monitoring of prostaglandin-induced cervical ripening.
In: Research Reports Ministry of Haelth 2003-2005. Comp. by: Department of Research Organization, Ministry of Health, MRC, Secretariat, Budapest, 290, 2007.

Török, O.: Chromosoma-rendellenességek ultrahangszűrése.
In: Szülészeti és nőgyógyászati ultrahang-diagnosztika. Szerk.: Tóth Zoltán és Papp Zoltán, 2. átdolg., bőv. kiad., White Golden Book, Budapest, 297-308, [2006].

Alapi, K., Erdős, M., Török, O., Maródi, L.: Prenatal diagnosis of the WAS R86H sequence variation in heterozygous twins.
Clin. Chem. 52 (2), 901-903, 2006.

Erdős, M., Uzvölgyi, É., Nemes, Z., Török, O., Rákóczi, É., Went, -., Sümegi, J., Maródi, L.: Characterization of a new disease-causing mutation of SH2D1A in a family with X-linked lymphoproliferative disease.
Hum. Mutat. 25 (5), 506, 2005.

Tóth, Z., Török, O., Remenyik, É., Dezső, B., Kovács, T., Jakab, A.: Prenatal sonographic diagnosis of scoliosis and hemivertebra.
Ultrasound. Obstet. Gynecol. 26 (4), 399-400, 2005.

Török, O., Lukács, J., Szabó, M., Kovács, T., Zsupán, I., Veress, L., Tóth, Z.: Second trimester sonographic markers int he risk calculation of Down syndrome.
Ultrasound. Obstet. Gynecol. 26 (4), 377, 2005.

Török, O., Lukács, J., Veress, L., Szabó, M., Zsupán, I., Buczkó, Z., Tóth, Z.: Choroid plexus cyst: importance of maternal age and serum biochemistry in predicting the risk for aneuploidy.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 24 (3), 324-324, 2004.

Tóth, Z., Török, O., Jakab, A., Kovács, T.: Prostaglandin-induced cervical ripening monitored by ultrasound.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 24 (3), 220-221, 2004.

Aranyosi, J., Zatik, J., Fülesdi, B., Török, O., Juhász, B., Tóth, Z.: A veszélyeztetett terhességek szülészeti eredményei az artéria uterina harmadik trimeszteri Doppler-vizsgálattal észlelt egyoldali és kétoldali korai diasztolés kimélyülése esetén.
Magyar Nőorv. L. 65 (1), 11-15, 2002.

Tóth, Z., Török, O., Jakab, A., Kovács, T.: Ultrasound monitoring of prostaglandin-induced cervical ripening.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 20 (Suppl.), 89, 2002.

Török, O., Török, Z., Tóth, Z., Szeverényi, P.: Psychosomatic aspects of prenatal screening policies.
In: Vllth European Symposium On Psychosomatic Obstetrics And Gynaecology (7) (2001) (Debrecen), University of Debrecen, Debrecen, 82-86, 2001.

Selam, B., Török, O., Lembet, A., Stone, J., Lapinski, R., Berkowitz, R.: Genetic amniocentesis after multifetal pregnancy reduction.
Am. J. Obstet. Gynecol. 180 (1), 226-230, 1999.

Babinszki, Á., Kerényi, D., Török, O., Grazi, V., Lapinski, R., Berkowitz, R.: Perinatal outcome in grand and great-grand multiparity: effects of parity on obstetric risk factors.
Am. J. Obstet. Gynecol. 181 (3), 669-674, 1999.

Jakab, A., Csordás, T., Óvári, L., Török, O., Tóth, Z.: The disappearing mole: the preventive role of first trimester ultrasound.
Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 86 (Suppl.), 97, 1999.

Török, O., Veress, L., Zsupán, I., Harsányi, Á., Szabó, M., Tóth, Z.: The role biochemical test and ultrasound examination in genetic counseling for high maternal age.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 14 9, 1999.

Török, O., Kovács, T., Jakab, A., Tóth, Z.: Can fetal pulse oxymetry replace fetal blood sampling during labour?.
Fetal Diagn. Ther. 13 (Suppl.), 121, 1998.

Jakab, A., Kovács, T., Csécsei, K., Juhász, B., Török, O., Tóth, Z.: Gestational Throphoblastic Tumors and Vaginosonography.
In: Transvaginal Sonography in Infertility. Ed.: Gautam Allahbadia, Rotunda Medical Technology, Bombay, 559-565, 1998. ISBN: 8190083716

Hernádi, L., Tóth, Z., Török, O.: Hasfali defectust okozó amnionszalag-sequentia korai transvaginalis ultrahang diagnózisa.
Magyar Nőorv. L. 61 (5), 421-423, 1998.

Tóth, Z., Óvári, L., Jakab, A., Török, O.: Hysterocontrastsonography (HyCoSy) by power Doppler imaging.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 12 (Suppl.), 192, 1998.

Török, O., Lapinski, R., Salafia, C., Bernasko, J., Berkowitz, R.: Multifetal pregnancy reduction is not associated with an increased risk of intrauterine growth restriction, except for very-high-order multiples.
Am. J. Obstet. Gynecol. 179 (1), 221-225, 1998.

Szabó, I., Csabay, L., Tóth, Z., Török, O., Papp, Z.: Quality assurance in obstetric and gynecologic ultrasound: the Hungarian model.
Ann. N. Y. Acad. Sci. 847 99-102, 1998.

Török, O., Kovács, T., Veress, L., Szabó, M., Harsányi, Á., Tóth, Z.: The impact of second trimester ultrasound on genetic counselling for maternal age and biocheical serum screening test results suggestive of high risk for chromosomal aneuploidies.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 10 148, 1998.

Török, O., Kovács, T., Jakab, A., Tóth, Z.: The need for fetal scalp blood sampling in cases monitored by fetal pulse oxymeter.
Prenat. Neonatal Med. 3 (Suppl.), 49, 1998.

Jakab, A., Török, O., Tóth, Z.: Vaginosonography and subchorionic hematomas.
In: Transvaginal Sonography in Infertility. Ed.: Gautam Allahbadia, Rotunda Medical Technology, Bombay, 347-353, 1998. ISBN: 8190083716

Török, O., Veress, L., Szabó, M., Zsupán, I., Buczkó, Z., Bolodár, A., Harsányi, Á., Tóth, Z.: Kromoszomális aneuploidiák biokémiai és ultrahangszűrése a terhesség második trimeszterében.
Orv. Hetil. 138 (3), 123-127, 1997.

Papp, C., Ádám, Z., Tóth-Pál, E., Török, O., Váradi, V., Papp, Z.: Risk of recurrence of craniospinal anomalies.
J. Matern. Fetal. Med. 6 (1), 53-57, 1997.

Tóth, Z., Jakab, A., Óvári, L., Juhász, B., Ditrói, P., Mező, T., Kovács, T., Török, O.: Screening and prognostic value of reduced first trimester ultrasound parameters.
Cesko-Slovenska Pediatrie. 7 481, 1997.

Tóth, Z., Óvári, L., Jakab, A., Juhász, B., Mező, T., Csapó, B., Török, O.: Ultrasound guided punctures.
In: Transvaginal Sonography in Infertility. Ed.: Gautam Allahbadia, Rotunda Medical Technology, Bombay, 203-210, 1997.

Mező, T., Buczkó, Z., Zsupán, I., Török, O., Tóth, Z.: The role of transvaginal ultrasound in the detection of fetal malformations and chromosomal aneuoloidies during the first trimester of pregnancy.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 8 182, 1996.

Tóth, Z., Juhász, B., Óvári, L., Jakab, A., Ditrói, P., Török, O., Zatik, J.: The significance of transvaginal ultrasound and ultrasound guided transvaginal aspiration in the diagnosis and treatment of tubo-ovarian abscesses.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 8 169, 1996.

Tóth-Pál, E., Oroszné Nagy, J., Papp, C., Szabó, M., Veress, L., Török, O., Tóth, Z., Papp, Z.: Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában: prospektív epidemiológiai tanulmány : magzati trisomiák.
Orv. Hetil. 136 (9), 483-489, 1995.

Papp, Z., Tóth-Pál, E., Papp, C., Tóth, Z., Szabó, M., Veress, L., Török, O.: Impact of prenatal mid-trimester screening on the prevalence of fetal structural anomalies: a prospective epidemiological study.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 6 (5), 320-326, 1995.

Török, O.: Parental-fetal conflict.
In: Aspects éthiques de la Reproduction Humaine. Eds.: Sureau Claude, Shenfield Francoise, John Libbey Eurotext, Párizs, 82-84, 1995. ISBN: 2742000860

Tóth, Z., Jakab, A., Óvári, L., Juhász, B., Ditrói, P., Mező, T., Kovács, T., Török, O.: Prognostic value of reduced first trimester ultrasound parameters.
Ultrasound. Obstet. Gynecol. 1995 (6), 115, 1995.

Török, O., Veress, L., Mező, T., Buczkó, Z., Zsupán, I., Szabó, M., Harsányi, Á., Bolodár, A., Tóth, Z.: The effect of biochemical test and ultrasound scan on the need of prenatal cytogenetic examination in high maternal age group.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 6 86, 1995.

Jakab, A., Óvári, L., Ditrói, P., Juhász, B., Török, O., Tóth, Z.: Do the first-trimester subchorionic hematomas affect the ongoing pregnancy?.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 4 113, 1994.

Óvári, L., Jakab, A., Ditrói, P., Juhász, B., Török, O., Tóth, Z.: First-trimester screening for fetal malformations by ultrasound.
Ultrasound. Obstet. Gynecol. 1994 (4), 113, 1994.

Török, O.: Kromoszomális aneuploidiák szűrése a terhesség második trimeszterében.
Magyar Nőorv. L. 57 (5), 387-389, 1994.

Török, O., Veress, L., Szabó, M., Zsupán, I., Buczkó, Z., Harsányi, Á., Bolodár, A., Tóth, Z.: Screening for chromosomal aneuploidies by the combination of biochemical markers and ultrasound.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 4 48, 1994.

Tóth-Pál, E., Szabó, G., Papp, C., Tóth, Z., Török, O., Papp, Z.: A szülészeti ellátás mennyiségi és minőségi mutatói Kelet-Magyarország három megyéjében 1988 és 1990 között.
Magyar Nőorv. L. 56 (4), 227-233, 1993.

Tóth-Pál, E., Papp, C., Tóth, Z., Szabó, M., Veress, L., Török, O., Papp, Z.: Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában: prospektív epidemiológiai tanulmány : fejlődési rendellenességek.
Orv. Hetil. 134 (43), 2355-2360, 1993.

Tóth, Z., Bolodár, A., Török, O., Csécsei, K., Papp, Z.: A beteg magzat fejlődésének szelektív leállítása fejlődési rendellenességre discordans ikerterhességekben.
Orv. Hetil. 132 (47), 2617-2621, 1991.

Török, O., Papp, Z.: Are the neurulation and canalization forms of neural tube defects causally distinct?.
Am. J. Med. Genet. 39 (2), 241, 1991.

Bolodár, A., Török, O., Váradi, V., Papp, Z.: A sphingolipidosisok prenatális diagnosztikája koraterhességben.
Gyermekgyógyászat. 42 499-501, 1991.

Bolodár, A., Török, O., Tóth, Z., Papp, Z.: Invasive intrauterine procedures in twin pregnancies discordant for fetal malformation.
Ob/Gyn Digest. 2 6-7, 1991.

Tóth, Z., Török, O., Kovács, L., Tankó, A., Bolodár, A., Papp, Z.: Renális- és húgyúti rendellenességek prenatális ultrahang-diagnosztikája.
Magyar Urol. 3 (1), 27-34, 1991.

Bolodár, A., Horváth, K., Németi, M., Tóth, Z., Papp, C., Tóth-Pál, E., Török, O., Papp, Z.: Tapasztalataink chorionboholy-mintavétellel.
Orv. Hetil. 132 (30), 1645-1649, 1991.

Bolodár, A., Török, O., Horváth, K., Németi, M., Szabó, M., Papp, Z.: Hunter-betegség (MPS-II) praenatalis felismerése.
Orv. Hetil. 131 (19), 1025-1027, 1990.

Bolodár, A., Török, O., Tóth, Z., Papp, Z.: Invasive intrauterine procedures in twin pregnancies discordant for fetal malformation.
Acta Chir. Hung. 31 (1), 39-42, 1990.

Németi, M., Bolodár, A., Török, O., Papp, Z.: Lehetőségek a haemophilia-A praenatalis diagnosztikájára DNS analízis alapján.
Orv. Hetil. 131 (30), 1635-1638, 1990.

Török, O., Tóth, Z., Szabó, M., Papp, Z.: Ultrasound diagnosis and screening of fetal cystic fibrosis.
Acta Univ. Carol. Med. 36 (1-4), 139-141, 1990.

Bolodár, A., Török, O., Szabó, M., Váradi, V., Papp, Z.: Magzati Sanfilippo (mucopolysaccharidosis IIIA) betegség kizárása a terhesség első trimesterében.
Orv. Hetil. 130 (5), 233-234, 1989.

Török, O., Tóth, Z., Szeifert, G., Papp, Z.: Prenatal diagnosis and management of chondrodysplasias.
Acta Chir. Hung. 30 (4), 281-289, 1989.

Szabó, M., Tóth, Z., Török, O., Veress, L., Bede, E., Nagy, E., Papp, Z.: Routine prenatal screening policy of fetal malformations by both maternal serum alpha-fetoprotein and ultrasound in eastern Hungary.
Acta Chir. Hung. 30 (4), 291-298, 1989.

Váradi, V., Tóth, Z., Török, O., Papp, Z.: Heterogeneity and recurrence risk for congenital hydrocephalus (ventriculomegaly): a prospective study.
Am. J. Med. Genet. 29 (2), 305-310, 1988.

Papp, Z., Tóth, Z., Török, O., Szabó, M.: Prenatal diagnosis policy without routine amniocentesis in pregnancies with a positive family history for neural tube defects.
Am. J. Med. Genet. 26 (1), 103-110, 1987.

Szabó, M., Teichmann, F., Szeifert, G., Török, O., Papp, Z.: Adatok a cystikus fibrosis praenatalis diagnosztikájához.
Orv. Hetil 127 (4), 189-192, 1986.

Tóth, Z., Török, O., Csécsei, K., Papp, Z.: Cystic kidney diseases diagnosed prenatally by ultrasound.
In: Practical aspects of gynaecourology : proceedings of the 9th annual meeting of IUGA : [9-11. September, 1985 ... Budapest]. Ed.: A. Tankó, I. Berbik, E. Petri, Akadémiai Kiadó, Budapest, 439-446, 1986.

Tóth, Z., Csécsei, K., Szeifert, G., Török, O., Papp, Z.: Early prenatal diagnosis of cyclopia associated with holoprosencephaly.
J. Clin. Ultrasound. 14 (7), 550-553, 1986.

Török, O., Tóth, Z., Csécsei, K., Papp, Z.: Obstructive uropathies diagnosed prenatally by ultrasound.
In: Practical aspects of gynaecourology : proceedings of the 9th annual meeting of IUGA : [9-11. September, 1985 ... Budapest]. Ed.: A. Tankó, I. Berbik, E. Petri, Akadémiai Kiadó, Budapest, 431-437, 1986.

Török, O., Szabó, M., Veress, L., Papp, Z.: Plasma/serum myoglobin in prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy.
Am. J. Med. Genet. 25 (2), 237-238, 1986.

Török, O., Váradi, V., Szondy, M., Molnár, M., Szabó, M., Papp, Z.: Sanfilippo A (mucopolysaccharidosis IIIA) betegség praenatalis kizárása.
Orv. Hetil. 127 (39), 2385-2387, 1986.

Szabó, M., Tóth, Z., Szeifert, G., Török, O., Papp, Z.: Ultrahangvizsgálat magzati cystikus fibrosisban.
Gyermekgyógyászat. 37 255-258, 1986.

Török, O., Szabó, M., Fésüs, L., Muszbek, L., Harsányi, Á., Szokol, M., Papp, Z.: Adatok a Duchenne izomdystrophia prenatális diagnosztikájához.
Magyar Nőorv. L. 48 202-205, 1985.

Tóth, Z., Mórocz, I., Török, O., Papp, Z.: A magzati tüdő cysticus adenomatoid elváltozásának prenatális ultrahangdiagnosztikája.
Orv. Hetil. 126 (1), 29-32, 1985.

Török, O., Szabó, M., Tóth, Z., Polgár, K., Veress, L., Csécsei, K., Harsányi, Á., Horváth, K., Papp, Z.: A praenatalis diagnosztika gyakorlata velőcsőzáródási rendellenességek (VZR) magas magzati kockázata esetén.
Orv. Hetil. 126 (29), 1785-1788, 1985.

Papp, Z., Tóth, Z., Török, O., Csécsei, K., Szeifert, G., Szabó, M., Veress, L.: Az egészséges magzat megmentése fejlődési rendellenességre discordans ikerterhességben.
Orv. Hetil. 126 (25), 1525-1528, 1985.

Csécsei, K., Tóth, Z., Polgár, K., Szeifert, G., Szabó, M., Veress, L., Török, O., Papp, Z.: Az exencephalia diagnosztikája és pathológiája.
Orv. Hetil. 126 (39), 2397-2400, 1985.

Bolodár, A., Török, O., Tóth, Z., Szabó, M., Veress, L., Csécsei, K., Szeifert, G., Papp, Z.: Invasive intrauterine procedures in twin pregnancies discordant for fetal malformation.
Clin. Genet. 28 (5), 416, 1985.

Török, O., Szokol, M., Fényi, Á., Polgár, K., Szabó, M., Papp, Z.: Metachromatikus leukodystrophia prenatális diagnózisa.
Orv. Hetil. 126 (5), 273-276, 1985.

Szabó, M., Teichmann, F., Szeifert, G., Tóth, M., Tóth, Z., Török, O., Papp, Z.: Prenatal diagnosis of cystic fibrosis by trehalase enzyme assay in amniotic fluid.
Clin. Genet. 28 (1), 16-22, 1985.

Papp, Z., Tóth, Z., Szabó, M., Csécsei, K., Török, O.: Prenatal screening for neural tube defects and other malformations by both serum AFP and ultrasound.
In: The Fetus as a patient : proceedings of the first international symposium held in Sveti Stefan, Yugoslavia, 4-7 June 1984 / edited by Asim Kurjak, Excerpta Medica, Amsterdam ; New York, 167-180, 1985.

Papp, Z., Tóth, Z., Szabó, M., Török, O., Csécsei, K.: A prenatális ultrahang-diagnosztika értékéről.
Orv. Hetil. 125 2162-2163, 1984.

Szeverényi, P., Tóth, Z., Harsányi, Á., Török, O., Papp, Z.: A szorongás vizsgálata a genetikai amniocentesis során.
Magyar Nőorv. L. 47 217-222, 1984.

Török, O., Szokol, M., Mechler, F., Diószeghy, P., Harsányi, Á., Szabó, M., Polgár, K., Papp, Z.: Genetikai tanácsadás Duchenne izomdystrophiaban.
Magyar Nőorv. L. 47 53-58, 1984.

Szabó, M., Teichmann, F., Veress, L., Tóth, Z., Török, O., Harsányi, Á., Balogh, Á., Papp, Z.: Kórosan alacsony és magas alfa-fetoprotein (AFP) értékek a terhesek szérumában.
Magyar Nőorv. L. 47 327-333, 1984.

Polgár, K., Harsányi, Á., Török, O., Bede, E., Papp, Z.: Költség-haszon vizsgálatok Down-syndroma praenatalis szűrésének tervezésében.
Magyar Nőorv. L. 47 69-74, 1984.

Szabó, M., Teichmann, F., Harsányi, Á., Török, O., Bede, E., Nagy, E., Papp, Z.: Az anyai szérum alfa-fetoprotein normál koncentrációja a gestatio 13-22. hetében.
Magyar Nőorv. L. 46 534-539, 1983.

Harsányi, Á., Török, O., Lehel, F., Tóth, I., Szabó, M., Polgár, K., Bede, E., Tóth, Z., Papp, Z.: Genetikai tanácsadás rubeola expositio esetén.
Magyar Nőorv. L. 46 525-533, 1983.

Papp, Z., Fényi, Á., Szabó, M., Váradi, V., Török, O., Harsányi, Á., Karsai, T.: Veleszületett enzimopatiák prenatális diagnosztikája.
Magyar Nőorv. L. 46 297-308, 1983.

Polgár, K., Bede, E., Nagy, E., Török, O., Harsányi, Á., Szabó, M., Horváth, K., Papp, Z.: A Down-szindróma megelőzésének mai lehetőségei.
Ideggyógy. Szle. 35 879-883, 1982.

Tóth, Z., Vachter, J., Szeifert, G., Nemes, Z., Csécsei, K., Török, O., Harsányi, Á., Papp, Z.: Antenatally diagnosed thanatophoric dysplasia.
Acta Paediatr. Acad. Sci. Hung. 23 (4), 423-430, 1982.

Harsányi, Á., Szabó, M., Török, O., Farkas, B., Juhász, Z., Tóth, Z., Polgár, K., Lehel, F., Tóth, I., Papp, Z.: A rubeola-embriopátia megelőzése.
Ideggyógyász. Szle. Suppl. 35 884-890, 1982.

Szabó, M., Nagy, E., Bede, E., Polgár, K., Harsányi, Á., Török, O., Papp, Z.: Az alfa-fetoprotein /AFP/ jelentősége a prenatális genetikai diagnosztikában.
Ideggyógy. Szle. 35 814-824, 1982.

Papp, Z., Szabó, M., Fényi, Á., Váradi, V., Török, O., Harsányi, Á., Polgár, K., Karsai, T.: Enzimhiányra visszavezethető idegrendszeri betegségek genetikai és biokémiai diagnosztikája.
Ideggyógy. Szle. 35 763-772, 1982.

Török, O., Szabó, M., Harsányi, Á., Polgár, K., Muszbek, L., Fésüs, L., Diószeghy, P., Mechler, F., Szokol, M., Papp, Z.: Genetikai tanácsadás Duchenne izomdystrophiában.
Ideggyógyász. Szle. 35 781-784, 1982.

Török, O., Norregaard-Hansen, K., Szokol, M., Csécsei, K., Harsányi, Á., Papp, Z.: Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by radioimmunoassay of myoglobin in amniotic fluid.
Clin. Genet. 21 (5), 354-355, 1982.

Szeverényi, P., Tóth, Z., Harsányi, Á., Török, O., Papp, Z.: Pszichológiai tényezők jelentősége a genetikai tanácsadásban.
Ideggyógyász. Szle. Suppl. 35 773-780, 1982.

Csécsei, K., Tóth, Z., Szeifert, G., Harsányi, Á., Török, O., Papp, Z.: X kromoszómához kötötten öröklődő hydrocephalus: prenatális diagnosztika és pathológia.
Ideggyógyász. Szle. Suppl. 35 849-854, 1982.

Tóth, Z., Zilahi, G., Vachter, J., Szeifert, G., Nemes, Z., Csécsei, K., Török, O., Papp, Z.: Thanatophor dysplasia prenatális diagnózisa.
Orv. Hetil. 122 (51), 3127-3131, 1981.