Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
A képen látható kód
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Kun, S., Begum, J., Kyriakis, E., Stamati, E. C. V., Barkas, T. A., Szennyes, E., Bokor, É., Szabó, E. K., Stravodimos, G. A., Sipos, Á., Docsa, T., Gergely, P., Moffatt, C., Patraskaki, M. S., Kokolaki, M. C., Gkerdi, A., Skamnaki, V. T., Leonidas, D. D., Somsák, L., Hayes, J. M.: A multidisciplinary study of 3-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazole derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors: computation, synthesis, crystallography and kinetics reveal new potent inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 147, 266-278, 2018.
Gergely, P., Hodossy-Takács, E., Magyar, É.: Beszámoló az MTA Debreceni Területi Bizottsága (a DAB) 2016. évi munkájáról. Debr. szle. 25 (2), 244-259, 2017.
Bokor, É., Kyriakis, E., Solovou, T. G. A., Koppány, C., Kantsadi, A. L., Szabó, E. K., Szakács, A., Stravodimos, G. A., Docsa, T., Skamnaki, V. T., Zographos, S. E., Gergely, P., Leonidas, D. D., Somsák, L.: Nanomolar Inhibitors of Glycogen Phosphorylase Based on β-d-Glucosaminyl Heterocycles: A Combined Synthetic, Enzyme Kinetic, and Protein Crystallography Study. J. Med. Chem. 60 (22), 9251-9262, 2017.
Goyard, D., Kónya, B., Chajistamatiou, A. S., Chrysina, E. D., Leroy, J., Balzarin, S., Tournier, M., Tousch, D., Petit, P., Duret, C., Maurel, P., Somsák, L., Docsa, T., Gergely, P., Praly, J. P., Azay-Milhau, J., Vidal, S.: Glucose-derived spiro-isoxazolines are anti-hyperglycemic agents against type 2 diabetes through glycogen phosphorylase inhibition. Eur. J. Med. Chem. 108, 444-454, 2016.
Kantsadi, A. L., Bokor, É., Kun, S., Stravodimos, G. A., Chatzileontiadou, D. S. M., Leonidas, D. D., Juhász-Tóth, É., Szakács, A., Batta, G., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Synthetic, enzyme kinetic, and protein crystallographic studies of C-[béta]-D-glucopyranosyl pyrroles and imidazoles reveal and explain low nanomolar inhibition of human liver glycogen phosphorylase. Eur. J. Med. Chem. 123, 737-745, 2016.
Goyard, D., Docsa, T., Gergely, P., Praly, J. P., Vidal, S.: Synthesis of 4-amidomethyl-1-glucosyl-1,2,3-triazoles and evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors. Carbohydr. Res. 402, 245-251, 2015.
Czifrák, K., Páhi, A., Deák, S., Kiss-Szikszai, A., Kövér, K. E., Docsa, T., Gergely, P., Alexacou, K. M., Papakonstantinou, M., Leonidas, D. D., Zographos, S. E., Chrysina, E. D., Somsák, L.: Glucopyranosylidene-spiro-iminothiazolidinone, a New Bicyclic Ring System: Synthesis, Derivatization, and Evaluation for Inhibition of Glycogen Phosphorylase by Enzyme Kinetic and Crystallographic Methods. Bioorg. Med. Chem. 22 (15), 4028-4041, 2014.
