Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
A képen látható kód
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Balázs, M., Koroknai, V., Szász, I., Ecsedi, S.: Detection of CCND1 Locus Amplification by Fluorescence In Situ Hybridization. In: The Retinoblastoma Protein. Ed.: Pedro G. Santiago-Cardona, Springer Science+Business Media, New York, NY, 85-100, 2018. ISBN: 9781493975648
Balázs, M., Vízkeleti, L., Ecsedi, S., Ádány, R., Rásó, E., Hegedűs, B., Ladányi, A., Tóvári, J., Tímár, J.: Hazai melanomakutatások: reményt keltő eredmények egy korábban reménytelen daganatban. Magyar Onkol. 59, 275-281, 2015.
D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous)
Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
D1 Medicine (miscellaneous)
9.
Ecsedi, S., Hernandez, V. H., Lima, S. C., Herceg, Z., Ádány, R., Balázs, M.: Transposable hypomethylation is associated with metastatic capacity of primary melanomas. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 6 (12), 2343-2348, 2013.
Lázár, V., Ecsedi, S., Szöllősi, A. G., Tóth, R., Vízkeleti, L., Rákosy, Z., Bégány, Á., Ádány, R., Balázs, M.: Characterization of candidate gene copy number alterations in the 11q13 region along with BRAF and NRAS mutations in human melanoma. Mod. Pathol. 22 (10), 1367-1378, 2009.
Juhász, A., Sziklai, I., Rákosy, Z., Ecsedi, S., Ádány, R., Balázs, M.: Elevated level of tenascin and matrix metalloproteinase 9 correlates with the bone destruction capacity of cholesteatomas. Otol. Neurotol. 30 (4), 559-565, 2009.
Rákosy, Z., Vízkeleti, L., Ecsedi, S., Bégány, Á., Emri, G., Ádány, R., Balázs, M.: Characterization of the 9p21 copy number alterations in human melanoma by fluorescence in situ hybridization. Cancer Genet. Cytogenet. 182 (2), 116-121, 2008.
Ecsedi, S., Rákosy, Z., Vízkeleti, L., Juhász, A., Sziklai, I., Ádány, R., Balázs, M.: Chromosomal imbalances are associated with increased proliferation and might contribute to bone destruction in cholesteatoma. Otolaryngol. Head Neck Surg. 139 (5), 635-640, 2008.