Koszorusné Ujfalusi Anikó

Név: Koszorusné Ujfalusi Anikó

További profilok: MTMT

Fokozat:

PhD, Debreceni Orvostudományi Egyetem (1999)

Teljes publikációs lista

Tudóstér társszerzők statisztika szűrhető publikációs lista

RIS export (EndNote, Mendeley, RefWorks, Zotero stb.)

Hiányzó közlemények feltöltése

Hitelesített Publikációs Lista igénylése

Feltöltött közlemény:

DEA-ban:

OA:

Publikációs időszak:

1994-2025

2025

Péterffy, B., Krizsán, S., Egyed, B., Bedics, G., Benard-Slagter, A., Palit, S., Erdélyi, D., Müller, J., Nagy, T., Hegyi, L. L., Bekő, A., Kenéz, L. A., Jakab, Z., Péter, G., Zombori, M., Csanádi, K., Ottóffy, G., Csernus, K., Vojcek, Á., Tiszlavicz, L. G., Gábor, K. M., Kelemen, Á., Hauser, P., Kállay, K., Kertész, G., Gaál, Z., Szegedi, I., Barna, G., Márk, Á., Haltrich, I., Hevessy, Z., Ujfalusi, A., Kajtár, B., Timár, B., Kiss, C., Kriván, G., Matolcsy, A., Savola, S., Kovács, G., Bödör, C., Alpár, D.: Molecular Profiling Reveals Novel Gene Fusions and Genetic Markers for Refined Patient Stratification in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia.
Mod. Pathol. 38 (6), 1-14, (cikkazonosító: 100741), 2025.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

D1 Pathology and Forensic Medicine (2024)

2024

Méhes, G., Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Hevessy, Z., Miltényi, Z., Gergely, L., Bedekovics, J.: Acute Erythroid Leukemia Post-Chemo-Radiotherapy and Autologous Stem Cell Transplantation Due to Multiple Myeloma: tracing the Paths to Leukemic Transformation.
Int. J. Mol. Sci. 25 (14), 1-12, (cikkazonosító: 8003), 2024.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Catalysis

Q1 Computer Science Applications

Q1 Inorganic Chemistry

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q2 Molecular Biology

D1 Organic Chemistry

Q1 Physical and Theoretical Chemistry

D1 Spectroscopy

Magyar, E., Ujfalusi, A., Czenke, M., Méhes, G.: A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában = Somatic JAK2 gene mutation is an evolving risk factor in cardiovascular diseases.
Orv. hetil. 165 (23), 883-890, 2024.

doi DEA WoS

Folyóirat-mutatók:

Q4 Medicine (miscellaneous)

Ujfalusi, A.: Citogenetikai vizsgálatok helye a malignus hematológiai betegségek diagnosztikájában.
Magyar Onkol. 68, 341-349, 2024.

DEA

Baráth, S., Singh, P., Hevessy, Z., Ujfalusi, A., Mezei, Z. A., Balogh, M., Széles, M., Kappelmayer, J.: Enhancing HLA-B27 antigen detection: Leveraging machine learning algorithms for flow cytometric analysis.
Cytom. Part B-Clin. Cytom. [Epub ahead of print], 2024.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q3 Cell Biology

Q2 Histology

Q1 Pathology and Forensic Medicine

Kurdi, N., Mokánszki, A., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szabó, S., Méhes, G., Bedekovics, J.: Extracranial metastatic oligodendroglioma with molecular progression, case presentation.
Diagn. Pathol. 19 (1), 1-8, (cikkazonosító: 103), 2024.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Histology

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q2 Pathology and Forensic Medicine

Macsi, L., Petrás, M., Nagy, B., Ujfalusi, A., Gaál, Z., Kiss, C., Szegedi, I.: Új, pathogén JAK2 mutáció juvenilis myelofibrosis miatt kezelt betegünkben.
Gyermekgyógy. 75 (5), 377-378, 2024.

DEA

2023

Krizsán, S., Péterffy, B., Egyed, B., Nagy, T., Sebestyén, E., Hegyi, L. L., Jakab, Z., Erdélyi, D., Müller, J., Péter, G., Csanádi, K., Kállay, K., Kriván, G., Barna, G., Bedics, G., Haltrich, I., Ottóffy, G., Csernus, K., Vojcek, Á., Tiszlavicz, L. G., Gábor, K. M., Kelemen, Á., Hauser, P., Gaál, Z., Szegedi, I., Ujfalusi, A., Kajtár, B., Kiss, C., Matolcsy, A., Timár, B., Kovács, G., Alpár, D., Bödör, C.: Next-Generation Sequencing-Based Genomic Profiling of Children with Acute Myeloid Leukemia.
J. Mol. Diagn. 25 (8), 555-568, 2023.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q1 Molecular Medicine

Q1 Pathology and Forensic Medicine

Bedics, G., Egyed, B., Kotmayer, L., Benard-Slagter, A., de Groot, K., Bekő, A., Hegyi, L. L., Bátai, B., Krizsán, S., Kriván, G., Erdélyi, D., Müller, J., Haltrich, I., Kajtár, B., Pajor, L., Vojcek, Á., Ottóffy, G., Ujfalusi, A., Szegedi, I., Tiszlavicz, L. G., Bartyik, K., Csanádi, K., Péter, G., Simon, R., Hauser, P., Kelemen, Á., Sebestyén, E., Jakab, Z., Matolcsy, A., Kiss, C., Kovács, G., Savola, S., Bödör, C., Alpár, D.: PersonALL: a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Br. J. Cancer. 129 (3), 455-465, 2023.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q1 Cancer Research

D1 Oncology

2022

10.

Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S. O., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient.
Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, (cikkazonosító: 13076), 2022.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Catalysis

Q1 Computer Science Applications

D1 Inorganic Chemistry

Q1 Medicine (miscellaneous)

Q2 Molecular Biology

Q1 Organic Chemistry

Q1 Physical and Theoretical Chemistry

D1 Spectroscopy

11.

Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study.
Genes. 13 (11), 1-13, (cikkazonosító: 2086), 2022.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

12.

Madarász, K., Mótyán, J. A., Bedekovics, J., Miltényi, Z., Ujfalusi, A., Méhes, G., Mokánszki, A.: Deep Molecular and In Silico Protein Analysis of p53 Alteration in Myelodysplastic Neoplasia and Acute Myeloid Leukemia.
Cells. 11 (21), 1-23, (cikkazonosító: 3475), 2022.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

13.

Szabó, T. M., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Madar, L., Koczok, K., Bessenyei, B., Csürke, I., Szakszon, K.: Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: Cardiothoracic and Ectodermal Manifestations in Two Patients as Further Support of a Previous Observation on Phenotypic Overlap with RASopathies.
Genes. 13 (12), 1-13, (cikkazonosító: 2367), 2022.

doi DEA Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

14.

Bessenyei, B., Balogh, I., Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Pfundt, R., Szakszon, K.: MED13L-related intellectual disability due to paternal germinal mosaicism.
Mol. Case Studies. 8 (1), 1-9, (cikkazonosító: 006124), 2022.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

Q2 Molecular Medicine

15.

Mosolygó, Á., Balogh, M., Gergely, L., Rejtő, L., Szász, R., Ujfalusi, A.: Molecular Landscape of Chronic Lymphocytic Leukemia Using Targeted Gene Panel Sequencing.
Blood. 140 (Suppl.), 4993-4994, 2022.

doi DEA

16.

Bedics, G., Egyed, B., Kotmayer, L., Benard-Slagter, A., de Groot, K., Bekő, A., Hegyi, L., Krizsán, S., Kriván, G., Erdélyi, D., Kovács, G., Haltrich, I., Kajtár, B., Pajor, L., Vojcek, Á., Ottóffy, G., Ujfalusi, A., Kiss, C., Szegedi, I., Bartyik, K., Péter, G., Sebestyén, E., Jakab, Z., Matolcsy, A., Savola, S., Bödör, C., Alpár, D.: Új, rizikóbecslő módszerek gyermekkkori akut llimfobalsztos leukémiában újgenerációs szekvenáláson alapuló átfogó kópiaszám-eltérés-profilozás által.
Hematol. Trasnzfuziol. Különszám, 20, 2022.

DEA

2021

17.

Szegedi, I., Gaál, Z., Jakab, Z., Kárai, B., Ujfalusi, A., Petrás, M., Kállay, K., Kelemen, Á., Simon, R., Kriván, G., Kovács, G., Kiss, C., MGYGYT: A gyermekkori AML újabb magyarországi eredményei, kezelési előrelépések.
Hematol. Trasnzfuziol. Különszám, 51, 2021.

DEA

18.

Kárai, B., Tisza, K., Eperjesi, O., Nagy, A. C., Ujfalusi, A., Kelemen, Á., Szegedi, I., Kiss, C., Kappelmayer, J., Hevessy, Z.: A Novel Method for the Evaluation of Bone Marrow Samples from Patients with Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: multidimensional Flow Cytometry.
Cancers (Basel). 13 (20), 1-14, 2021.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Cancer Research

Q1 Oncology

19.

Nagy, Á., Andrikovics, H., Kajtár, B., Ujfalusi, A., László, Z., Kotmayer, L., Csabán, D., Bors, A., Makkos-Weisz, A., Kapitány, E., Sulák, A., Bödör, C.: Az IGHV-mutációs státusz vizsgálata a Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság Molekuláris Diagnosztika Munkacsoportjának laboratóriumaiban.
Hematol. Trasnzfuziol. 54 (2), 75-80, 2021.

doi DEA

20.

Nagy, O., Kárteszi, J., Elmont, B., Ujfalusi, A.: Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene.
Front. Pediatr. 9, 1-8, (cikkazonosító: 664548), 2021.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health

21.

Lengyel, A., Pinti, É., Nebral, K., Pikó, H., Ujfalusi, A., Haas, O. A., Fekete, G., Haltrich, I.: Chromosome 2q14.3 microdeletion encompassing CNTNAP5 gene in a patient carrying a complex chromosomal rearrangement.
J. Genet. 100 (66), 1-12, 2021.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q4 Genetics

22.

Kozma, K., Bembea, M., Jurca, C., Ioana, M., Streaţă, I., Şoşoi, S. Ş., Pirvu, A., Petchesi, C. D., Szilágyi, A., Sava, C. N., Jurca, A., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Szakszon, K.: Greig Cephalopolysyndactyly Contiguous Gene Syndrome: case Report and Literature Review.
Genes. 12 (11), 1-9, 2021.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Genetics

Q2 Genetics (clinical)

23.

Salamon, A., Zádori, D., Ujfalusi, A., Szpisjak, L., Lukács, M., Bihari, B., Szépfalusi, N., Németh, V. L., Maróti, Z., Horváth, E., Balogh, I., Bereczki, C., Klivényi, P., Kalmár, T.: Hereditary and non-hereditary etiologies associated with extensive brain calcification: case series.
Metab. Brain Dis. 36 (7), 2131-2139, 2021.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry

Q4 Cellular and Molecular Neuroscience

Q2 Neurology (clinical)

24.

Gaál, Z., Jakab, Z., Kárai, B., Ujfalusi, A., Petrás, M., Kállay, K., Kelemen, Á., Simon, R., Kriván, G., Kovács, G. T., Kiss, C., Szegedi, I.: Recent Advances in the Management of Pediatric Acute Myeloid Leukemia: report of the Hungarian Pediatric Oncology-Hematology Group.
Cancers (Basel). 13 (20), 1-18, 2021.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Cancer Research

Q1 Oncology

25.

Reményi, G., Bereczky, Z., Gindele, R., Ujfalusi, A., Illés, Á., Udvardy, M.: rs779805 Von Hippel-Lindau Gene Polymorphism Induced/Related Polycythemia Entity, Clinical Features, Cancer Association, and Familiar Characteristics.
Pathol. Oncol. Res. 27, 1-6, 2021.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q3 Cancer Research

Q2 Medicine (miscellaneous)

Q3 Oncology

Q2 Pathology and Forensic Medicine