Jelenlegi hely

Koszorusné Ujfalusi Anikó

Koszorusné Ujfalusi Anikó

Koszorusné Ujfalusi Anikó
Név: Koszorusné Ujfalusi Anikó
További profilok: MTMT
Szakterület: orvos

Teljes publikációs lista

A lista áttöltése az MTMT rendszerébe
Hiányzó közlemények feltöltése
Hitelesített Publikációs Lista igénylése
OA letöltési statisztika megtekintése
Feltöltött közlemény:
84
DEA-ban:
76
OA:
22
Publikációs időszak:
1994-2022
2022
  1. Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient.
    Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, 2022.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Catalysis (2021)
    Q1 Computer Science Applications (2021)
    Q1 Inorganic Chemistry (2021)
    Q1 Medicine (miscellaneous) (2021)
    Q2 Molecular Biology (2021)
    Q1 Organic Chemistry (2021)
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry (2021)
    D1 Spectroscopy (2021)
  2. Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study.
    Genes. 13 (11), 1-13, 2022.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Genetics (2021)
    Q2 Genetics (clinical) (2021)
  3. Madarász, K., Mótyán, J., Bedekovics, J., Miltényi, Z., Ujfalusi, A., Méhes, G., Mokánszki, A.: Deep Molecular and In Silico Protein Analysis of p53 Alteration in Myelodysplastic Neoplasia and Acute Myeloid Leukemia.
    Cells. 11 (21), 1-23, 2022.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) (2021)
  4. Bessenyei, B., Balogh, I., Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Pfundt, R., Szakszon, K.: MED13L-related intellectual disability due to paternal germinal mosaicism.
    Mol. Case Studies. 8 (1), 1-9, 2022.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry (2021)
    Q2 Genetics (2021)
    Q2 Genetics (clinical) (2021)
    Q2 Molecular Medicine (2021)
2021
  1. Szegedi, I., Gaál, Z., Jakab, Z., Kárai, B., Ujfalusi, A., Petrás, M., Kállay, K., Kelemen, Á., Simon, R., Kriván, G., Kovács, G., Kiss, C., MGYGYT: A gyermekkori AML újabb magyarországi eredményei, kezelési előrelépések.
    Hematol. Trasnzfuziol. Különszám 51, 2021.
  2. Nagy, Á., Andrikovics, H., Kajtár, B., Ujfalusi, A., László, Z., Kotmayer, L., Csabán, D., Bors, A., Makkos-Weisz, A., Kapitány, E., Sulák, A., Bödör, C.: Az IGHV-mutációs státusz vizsgálata a Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság Molekuláris Diagnosztika Munkacsoportjának laboratóriumaiban.
    Hematol. Trasnzfuziol. 54 (2), 75-80, 2021.
  3. Nagy, O., Kárteszi, J., Elmont, B., Ujfalusi, A.: Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene.
    Front. Pediatr. 9 1-8, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
  4. Lengyel, A., Pinti, É., Nebral, K., Pikó, H., Ujfalusi, A., Haas, O., Fekete, G., Haltrich, I.: Chromosome 2q14.3 microdeletion encompassing CNTNAP5 gene in a patient carrying a complex chromosomal rearrangement.
    J. Genet. 100 (66), 1-12, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q4 Genetics
  5. Kozma, K., Bembea, M., Jurca, C., Ioana, M., Streaţă, I., Şoşoi, S., Pirvu, A., Petchesi, C., Szilágyi, A., Sava, C., Jurca, A., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Szakszon, K.: Greig Cephalopolysyndactyly Contiguous Gene Syndrome: case Report and Literature Review.
    Genes. 12 (11), 1-9, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Genetics
    Q2 Genetics (clinical)
  6. Salamon, A., Zádori, D., Ujfalusi, A., Szpisjak, L., Lukács, M., Bihari, B., Szépfalusi, N., Németh, V., Maróti, Z., Horváth, E., Balogh, I., Bereczki, C., Klivényi, P., Kalmár, T.: Hereditary and non-hereditary etiologies associated with extensive brain calcification: case series.
    Metab. Brain Dis. 36 (7), 2131-2139, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q4 Cellular and Molecular Neuroscience
    Q2 Neurology (clinical)
  7. Gaál, Z., Jakab, Z., Kárai, B., Ujfalusi, A., Petrás, M., Kállay, K., Kelemen, Á., Simon, R., Kriván, G., Kovács, G., Kiss, C., Szegedi, I.: Recent Advances in the Management of Pediatric Acute Myeloid Leukemia: report of the Hungarian Pediatric Oncology-Hematology Group.
    Cancers (Basel). 13 (20), 1-18, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Cancer Research
    Q1 Oncology
  8. Reményi, G., Bereczky, Z., Gindele, R., Ujfalusi, A., Illés, Á., Udvardy, M.: rs779805 Von Hippel-Lindau Gene Polymorphism Induced/Related Polycythemia Entity, Clinical Features, Cancer Association, and Familiar Characteristics.
    Pathol. Oncol. Res. 27 1-6, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q3 Cancer Research
    Q2 Medicine (miscellaneous)
    Q3 Oncology
    Q2 Pathology and Forensic Medicine
  9. Zodanu, G., Oszlánczi, M., Havasi, K., Kalapos, A., Rácz, G., Katona, M., Ujfalusi, A., Nagy, O., Széll, M., Nagy, D.: Systemic Screening for 22q11.2 Copy Number Variations in Hungarian Pediatric and Adult Patients With Congenital Heart Diseases Identified Rare Pathogenic Patterns in the Region.
    Front. Genet. 12 1-11, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Genetics
    Q2 Genetics (clinical)
    Q2 Molecular Medicine
2020
  1. Ujfalusi, A., Nagy, O., Bessenyei, B., Lente, G., Kántor, I., Borbély, Á., Szakszon, K.: 22q13 microduplication syndrome in siblings with mild clinical phenotype: broadening the clinical and behavioral spectrum.
    Mol Syndromol. 11 (3), 146-152, 2020.
    Folyóirat-mutatók:
    Q3 Genetics
    Q3 Genetics (clinical)
  2. Kárai, B., Gyurina, K., Ujfalusi, A., Sędek, Ł., Barna, G., Jáksó, P., Svec, P., Szánthó, E., Nagy, A., Müller, J., Simon, R., Vojczek, Á., Szegedi, I., Tiszlavicz, L., Kowalczyk, J., Kolenova, A., Kovács, G., Szczepański, T., Dworzak, M., Schumich, A., Attarbaschi, A., Nebral, K., Haas, O., Kappelmayer, J., Hevessy, Z., Kiss, C.: Expression Patterns of Coagulation Factor XIII Subunit A on Leukemic Lymphoblasts Correlate with Clinical Outcome and Genetic Subtypes in Childhood B-cell Progenitor Acute Lymphoblastic Leukemia.
    Cancers (Basel). 12 (8), 1-17, 2020.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Cancer Research
    Q1 Oncology
  3. Kajtár, B., Haltrich, I., Ujfalusi, A., Alpár, D.: Klasszikus citogenetika a patológiai diagnosztikában.
    In: Patológiai és molekuláris onkodiagnosztikai módszerek. Szerk.: Krenács T., Bödör Cs., Matolcsy A, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 287-301, 2020. ISBN: 9789632267678
2019
  1. Kárai, B., Habók, M., Reményi, G., Rejtő, L., Ujfalusi, A., Kappelmayer, J., Hevessy, Z.: A novel flow cytometric method for enhancing acute promyelocytic leukemia screening by multidimensional dot-plots.
    Ann. Hematol. 98 (6), 1413-1420, 2019.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Hematology
    Q1 Medicine (miscellaneous)
  2. Nagy, O., Szakszon, K., Biró, B., Mogyorósy, G., Nagy, D., Nagy, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases.
    J. Biotechnol. 299 86-95, 2019.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Applied Microbiology and Biotechnology
    Q2 Bioengineering
    Q1 Biotechnology
    Q1 Medicine (miscellaneous)
  3. Bessenyei, B., Mokánszki, A., Nagy, O., Szakszon, K., Zimmermann, A., Zombor, M., Horváth, E., Ujfalusi, A., Balogh, I., Sztriha, L.: Genetic investigation of the LIS1, DCX and TUBA1A genes in patients with lissencephaly.
    Eur. J. Hum. Genet. 27 286, 2019.
  4. Nagy, O., Kárteszi, J., Hartwig, M., Bertalan, R., Jávorszky, E., Erhardt, É., Patócs, A., Tornóczky, T., Balogh, I., Ujfalusi, A.: The importance of the multiplex ligation-dependent probe amplification in the identification of a novel two-exon deletion of the NR5A1 gene in a patient with 46,XY differences of sex development.
    Mol. Biol. Rep. 46 (5), 5595-5601, 2019.
    Folyóirat-mutatók:
    Q4 Genetics
    Q2 Medicine (miscellaneous)
    Q4 Molecular Biology
Mindet mutasd
frissítve: 2023-01-29, 01:59

Tudományos folyóiratcikkek
SCImago besorolása

Tudományos folyóiratcikkek száma: 64
Q1/D1 3 (4.7%)
Q1 15 (23.4%)
Q2 15 (23.4%)
Q3 10 (15.6%)
Q4 2 (3.1%)
n.a. 22 (34.4%)
-
OK

SCImago kategóriák

Medicine (37)
Medicine (miscellaneous) (15)
Genetics (clinical) (8)
Oncology (8)
Pathology and Forensic Medicine (4)
Reproductive Medicine (4)
Hematology (2)
Histology (2)
Urology (2)
Biochemistry (medical) (1)
Neurology (clinical) (1)
Pediatrics, Perinatology and Child Health (1)
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (29)
Genetics (14)
Cancer Research (9)
Molecular Biology (5)
Biochemistry (4)
Molecular Medicine (3)
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) (2)
Biotechnology (1)
Cell Biology (1)
Clinical Biochemistry (1)
Developmental Biology (1)
Endocrinology (1)
Chemical Engineering (2)
Bioengineering (1)
Catalysis (1)
Agricultural and Biological Sciences (1)
Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous) (1)
Chemistry (1)
Inorganic Chemistry (1)
Organic Chemistry (1)
Physical and Theoretical Chemistry (1)
Spectroscopy (1)
Computer Science (1)
Computer Science Applications (1)
Health Professions (1)
Medical Laboratory Technology (1)
Immunology and Microbiology (1)
Applied Microbiology and Biotechnology (1)
Neuroscience (1)
Cellular and Molecular Neuroscience (1)

Közlemények megoszlása
műfaj szerint

Közlemények megoszlása
évszám szerint

Közlemények megoszlása
nyelv szerint

Közlemények megoszlása
folyóiratok szerint

További folyóiratok

iDEa társszerzők

További társszerzők

Egyéb társszerzők

Szabó Judit Zsuzsanna
További társszerzők
Szabó Judit Zsuzsanna
Szabó Tímea Margit
Bazsáné Kassai Zsuzsa
Kállay Krisztián
Kappelmayer János
Krawetz, Stephen A.
Tóthné Varga Emese
Andrikovics Hajnalka
Attarbaschi, Andishe
Biró Brigitta Orsolya
Borbély Ádám János
Eggeling, Ferdinand, von
Hamid, Ahmed Basheer
Jourdan-Le Saux, Claude
Kolenova, Alexandra
Kosyakova, Nadezda
Kowalczyk, Jerzy R.
Ladányi Erzsébet
Mackenzie, James W.
Madarász Kristóf
Makkos-Weisz Anett
Németh Viola Luca
Oszlánczi Mónika
Pálfi-Mészáros Gyöngyi
Pálné Szén Orsolya
Petchesi, Codruţa D.
Radványi Gáspár
Salvati, Eugene P.
Şoşoi, Simona Ş.
Sz.-Körmöczy Péter
Szczepański, Tomasz
Szépfalusi Noémi
Tiszlavicz Lilla Györgyi
Zodanu, Gloria Kafui Esi