Hevessy, Z., Tóth, G., Antal-Szalmás, P., Tőkés-Füzesi, M., Kappelmayer, J., Kárai, B., Ajzner, É., Working Group on Guidelines, Algorithms of the Hungarian Society of Laboratory Medicine: Algorithm of differential diagnosis of anemia involving laboratory medicine specialists to advance diagnostic excellence.
Clin. Chem. Lab. Med. 62 (3), 410-420, 2024.

Uher, F., Matula, Z., Gönczi, M., Gopcsa, L., Bekő, G., Réti, M., Szekanecz, Z., Ajzner, É., Vályi-Nagy, I.: A súlyos akut légzőszervi szindrómát okozó koronavírus-2 elleni immunválasz.
Orv. hetil. 163 (20), 774-787, 2022.

Nagy, B., Fejes, Z., Szentkereszty, Z., Sütő, R., Várkonyi, I., Ajzner, É., Kappelmayer, J., Papp, Z., Tóth, A., Fagyas, M.: A dramatic rise in serum ACE2 activity in a critically ill COVID-19 patient.
Int. J. Infect. Dis. 103 412-414, 2021.

Koczok, K., Merő, G., P. Szabó, G., Madar, L., Gombos, É., Ajzner, É., Mótyán, J., Hortobágyi, T., Balogh, I.: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy.
Neuromusc. Disord. 28 (2), 129-136, 2018.

Bereczky, Z., Oláh, Z., Ajzner, É., Kappelmayer, J.: Az új orális antikoagulánsokkal történő kezelés laboratóriumi vonatkozásai.
Orvosi Hetilap. 158 (49), 1930-1945, 2017.

Mezei, Z., Katona, É., Kállai, J., Bereczky, Z., Somodi, L., Molnár, É., Kovács, B., Miklós, T., Ajzner, É., Muszbek, L.: Factor XIII levels and factor XIII B subunit polymorphisms in patients with venous thromboembolism.
Thromb. Res. 158 93-97, 2017.

Póka, R., Vad, S., Balogh, G., Ajzner, É., Kappelmayer, J., Pfliegler, G., Boda, Z.: Factors affecting thrombosis risk during pregnancy and in the postpartum period among factor V Leiden carriers: indications for selective prophylaxis.
Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 206 260, 2016.

Mezei, Z., Katona, É., Kállai, J., Bereczky, Z., Molnár, É., Kovács, B., Ajzner, É., Bagoly, Z., Miklós, T., Muszbek, L.: Regulation of plasma factor XIII levels in healthy individuals; a major impact by subunit B intron K c.1952+144 C>G polymorphism.
Thromb. Res. 148 101-106, 2016.

Losonczy, G., Vajas, A., Takács, L., Dzsudzsák, E., Fekete, Á., Márhoffer, É., Kardos, L., Ajzner, É., Hurtado, B., de Frutos, P., Berta, A., Balogh, I.: Effect of the Gas6 c.834+7G>A Polymorphism and the Interaction of Known Risk Factors on AMD Pathogenesis in Hungarian Patients.
PLoS One. 7 (11), e50181, 2012.

Kristoffersen, A., Thue, G., Ajzner, É., Claes, N., Horváth, A., Leonetti, R., Kallion, K., Kitchen, D., Kitchen, S., Kutt, M., Meijer, P., Muller, M., Nilsson, E., Perich, C., Plum, I., Rogic, D., Tirimacco, R., Meer, F., Watine, J., Sandberg, S.: Interpretation and management of INR results: a case history based survey in 13 countries.
Thromb. Res. 130 (3), 309-315, 2012.

Balogh, I., Koczok, K., P. Szabó, G., Török, O., Hadzsiev, K., Csábi, G., Balogh, L., Dzsudzsák, E., Ajzner, É., Szabó, L., Csákváry, V., Oláh, A.: Mutational spectrum of Smith-Lemli-Opitz syndrome patients in Hungary.
Mol Syndromol. 3 (5), 215-222, 2012.

Losonczy, G., Fekete, Á., Vokó, Z., Takács, L., Káldi, I., Ajzner, É., Kasza, M., Vajas, A., Berta, A., Balogh, I.: Analysis of complement factor H Y402H, LOC387715, HTRA1 polymorphisms and ApoE alleles with susceptibility to age-related macular degeneration in Hungarian patients.
Acta Ophthalmol. 89 (3), 255-262, 2011.

Szima, G., Mihály, E., Ajzner, É., Balogh, I., Vad, S., Póka, R.: Az APC-rezisztens nők császármetszéses szülési vérvesztesége kevesebb, mint a vad típusúaké: a Leiden-mutáció populáció genetikai előnyének első közvetlen bizonyítéka.
Magyar Nőorv. L. 74 (4), 14-19, 2011.

Ivády, G., Madar, L., Nagy, B., Gönczi, F., Ajzner, É., Dzsudzsák, E., Dvorakova, L., Gombos, É., Kappelmayer, J., Macek, J., Balogh, I.: Distribution of CFTR mutations in Eastern Hungarians: relevance to genetic testing and to the introduction of newborn screening for cystic fibrosis?.
J. Cyst. Fibros. 10 (3), 217-220, 2011.

Szűcs, G., Ajzner, É., Muszbek, L., Simon, T., Szepesi, K., Fülesdi, B.: Assessment of thrombotic risk factors predisposing to thromboembolic complications in prosthetic orthopedic surgery.
J. Orthop. Sci. 14 (5), 484-490, 2009.

Pfliegler, G., Blaskó, G., Boda, Z., Csiba, L., Dávid, M., Kappelmayer, J., Kiss, R., Losonczy, H., Udvardy, M., Ajzner, É., Altorjay, I., Antal, I., Ballagi, F., Barabás, J., Barna, B., Bereczky, Z., Bodoky, G., Böszörményi-Nagy, G., Bucsi, L., Büki, A., Csepregi, G., Czuriga, I., Faluhelyi, A., Farkas, K., Folyovich, A., Fónay, K., Fröhlich, P., Fülesdi, B., Horváth, A., Járai, Z., Joób-Fancsaly, Á., Kiss, Á., Kollár, J., Kristóf, T., Landi, A., Lengyel, M., Mátyus, J., Meskó, É., Méray, J., Merkely, B., Molnár, C., Nádas, I., Nemes, A., Németh, J., Németh, Z., Noviczki, M., Orosz, M., Orosz, P., Oroszlán, G., Pápai, Z., Pécsvárady, Z., Préda, I., Pucsok, J., Rákóczi, I., Rudas, L., Sas, G., Sándor, T., Szabó, T., Szedlák, B., Szegedi, J., Szendrői, M., Székely, H., Szigeti, I., Tar, A., Tulassay, Z., Vezendi, K., Vimláti, L.: A thromboembolia kockázatának csökkentése és kezelése.
Orv. Hetil. 150 (52), 2335-2404, 2009.

Szűcs, G., Muszbek, L., Ajzner, É., Simon, T., Szepesi, K., Fülesdi, B.: A tromboembóliás szövődményekre hajlamosító tényezők vizsgálata ortopédiai protézis beültetések esetén.
Anaesthesiol. Intenziv Ther. 39 (1), 17-23, 2009.

Ajzner, É., Schlammadinger, Á., Kerényi, A., Bereczky, Z., Katona, É., Haramura, G., Boda, Z., Muszbek, L.: Severe bleeding complications caused by an autoantibody against the B subunit of plasma factor XIII: a novel form of acquired factor XIII deficiency.
Blood. 113 (3), 723-725, 2009.

Bereczky, Z., Bárdos, H., Komáromi, I., Kiss, C., Haramura, G., Ajzner, É., Ádány, R., Muszbek, L.: Factor X Debrecen: Gly204Arg mutation in factor X causes the synthesis of a non-secretable protein and severe factor X deficiency.
Haematologica. 93 (2), 299-302, 2008.

Ajzner, É., Vajda, Z., Szén, L.: Haemostasis rendszer laboratóriumi vizsgálatai.
In: Gyakorlati laboratóriumi medicina (2. jav., bőv. kiad.). Szerk.: Debreczeni Lóránd, Kovács L. Gábor, Literatura Medica, Budapest, 307-346, 2008. ISBN: 9789639443877

Herman, K., Vaszily, M., Szentgyörgyi, L., Ajzner, É., Muszbek, L., Péterffy, Á.: Hirudinnal végzett alvadásgátlás heparin kiváltotta thrombocytopeniában harmadik szívműtét során.
Magyar Seb. 61 (Suppl.), 67-70, 2008.

Preston, R., Ajzner, É., Razzari, C., Karageorgi, S., Dua, S., Dahlbäck, B., Lane, D.: Multifunctional specificity of the protein C/activated protein C Gla domain.
J. Biol. Chem. 281 (39), 28850-28857, 2006.

Póka, R., Vad, S., Ajzner, É., Balogh, I., Pfliegler, G., Boda, Z.: Retrospective analysis of factors affecting pregnancy associated thrombosis risk among factor V Leiden carriers.
Thromb. Res. 115 (Suppl), 134, 2005.

Bereczky, Z., Kiss, C., Szabó, T., Bárdos, H., Ajzner, É., Balogh, I., Komáromi, I., Ádány, R., Muszbek, L.: Three novel missense mutations and their functional consequences in two severe inherited factor X deficiencies.
Clin. Chim. Acta. 355 (Suppl1), S310-S311, 2005.

Póka, R., Vad, S., Balogh, I., Ajzner, É.: Variable effect of prothrombotic factors on fetomaternal circulation.
Am. J. Obstet. Gynecol. 193 (6), 1280-1281, 2005.