Schlammadinger Ágota

A DE Kutatócsoportjai

adjunktus 2004-

Név: Schlammadinger Ágota

Affiliáció:

Debreceni Egyetem. A DE Kutatócsoportjai / University of Debrecen. Research Groups

Fokozat:

doktori PhD tudományos fokozat, Debreceni Egyetem Orvostudományi Doktori Tanács (2006)

Teljes publikációs lista

Tudóstér társszerzők statisztika szűrhető publikációs lista

RIS export (EndNote, Mendeley, RefWorks, Zotero stb.)

Hiányzó közlemények feltöltése

Hitelesített Publikációs Lista igénylése

Feltöltött közlemény:

DEA-ban:

OA:

Publikációs időszak:

1998-2025

2025

Hajdu, E., Molnár, É., Molnárné Rázsó, K., Schlammadinger, Á., Árokszállási, A., Lukács, C. G., Fülesdi, B., Bereczky, Z., Oláh, Z.: A Modified Viscoelastic Point-of-Care Method for Rapid Quantitative Detection of Enoxaparin: a Single-Centre Observational Study.
J Clin Med. 14 (4), 1-13, (cikkazonosító: 1328), 2025.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q1 Medicine (miscellaneous) (2024)

2024

Bíró, K., Ujhelyi, Z., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Buchholcz, G., Boda, Z.: Antitrombin-III-deficites gravidák - kezelési lehetőségek.
Gyogyszereszet. 68 (2), 62-66, 2024.

DEA

Kerényi, A., Schlammadinger, Á., Szegedi, I., Kiss, C., Marton, I., Bagoly, Z., Gindele, R., Boda, Z., Kappelmayer, J., Bereczky, Z.: von Willebrand betegség komplex laboratóriumi diagnosztikája egyetemi központban.
Hematol. Trasnzfuziol. 57 (3), 182, 2024.

DEA

2023

Pituk, D., Miklós, T., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Bereczky, Z.: The association between EPCR gene p.Ser219Gly polymorphism and venous thromboembolism risk: a case-control study, meta-analysis, and a reproducibility study.
Front. Cardiovasc. Med. 10, 1-14, (cikkazonosító: 1270093), 2023.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Cardiology and Cardiovascular Medicine

2021

Molnárné Rázsó, K., Schlammadinger, Á., Boda, Z., Illés, Á.: A Thrombotikus Thrombocypoteniás Purpura felismerése, kezelése, a betegek követése napjainkban.
Metabolizmus. 19 (2), 92-94, 2021.

DEA

Magyari, F., Kracskó, B., Bedekovics, J., Bereczky, Z., Illés, Á., Schlammadinger, Á.: Differential diagnostic and treatment difficulties in a patient with acquired von Willebrand syndrome.
Hematology. 26 (1), 301-304, 2021.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Hematology

Morena-Barrio, M. E., Gindele, R., Bravo-Pérez, C., Ilonczai, P., Zuazu, I., Speker, M., Oláh, Z., Rodríguez-Sevilla, J. J., Entrena, L., Infante, M. S., Morena-Barrio, B., García, J. M., Schlammadinger, Á., Cifuentes-Riquelme, R., Mora, C. A., Miñano, A., Padilla, J., Vicente, V., Corral, J., Bereczky, Z.: High penetrance of inferior vena cava system atresia in severe thrombophilia caused by homozygous antithrombin Budapest 3 variant: description of a new syndrome.
Am. J. Hematol. 96 (11), 1363-1373, 2021.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

D1 Hematology

Gindele, R., Kerényi, A., Kállai, J., Pfliegler, G., Schlammadinger, Á., Szegedi, I., Major, T., Szabó, Z., Bagoly, Z., Kiss, C., Kappelmayer, J., Bereczky, Z.: Resolving Differential Diagnostic Problems in von Willebrand Disease, in Fibrinogen Disorders, in Prekallikrein Deficiency and in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia by Next-Generation Sequencing.
Life (Basel). 11 (3), 1-23, (cikkazonosító: 202), 2021.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)

Q2 Ecology, Evolution, Behavior and Systematics

Q2 Paleontology

Q3 Space and Planetary Science

2019

Sipos, K., Schlammadinger, Á., Szegedi, I., Kiss, C., Márton, I.: Haemophiliás betegek fogászati kezelésének aspektusai a fogorvosi alapellátás területén.
In: XX. Debreceni Fogászati Napok 2019. április 11-13. : programfüzet. Kiadta: a Debreceni Egyetem Fogorvostudományi Kar, Debreceni Egyetem Fogorvostudományi Kar, Debrecen, 19-20, 2019. ISBN: 9789634900313

DEA

2018

10.

Árokszállási, A., Molnárné Rázsó, K., Ilonczai, P., Oláh, Z., Bereczky, Z., Boda, Z., Schlammadinger, Á.: A decade-long clinical experience on the prophylactic use of activated prothrombin complex concentrate in acquired haemophilia A: a case series from a tertiary care centre.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 29 (3), 282-287, 2018.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Hematology

Q3 Medicine (miscellaneous)

2017

11.

Selmeczi, A., Gindele, R., Ilonczai, P., Fekete, A., Komáromi, I., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Kovács, K. B., Bárdos, H., Ádány, R., Muszbek, L., Bereczky, Z., Boda, Z., Oláh, Z.: Antithrombin Debrecen (p.Leu205Pro) - Clinical and molecular characterization of a novel mutation associated with severe thrombotic tendency.
Thromb. Res. 158, 1-7, 2017.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Hematology

12.

Gindele, R., Selmeczi, A., Oláh, Z., Ilonczai, P., Pfliegler, G., Marján, E., Nemes, L., Nagy, Á., Losonczy, H., Mitic, G., Kovac, M., Balogh, G., Komáromi, I., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Boda, Z., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Clinical and laboratory characteristics of antithrombin deficiencies: a large cohort study from a single diagnostic center.
Thromb. Res. 160, 119-128, 2017.

doi DEA WoS Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q2 Hematology

2015

13.

Ilonczai, P., Oláh, Z., Selmeczi, A., Kerényi, A., Bereczky, Z., Póka, R., Schlammadinger, Á., Boda, Z.: Management and outcome of pregnancies in women with antithrombin deficiency: a single-center experience and review of literature.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 26 (7), 798-804, 2015.

DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Hematology

Q2 Medicine (miscellaneous)

14.

Árokszállási, A., Kerényi, A., Katona, É., Bereczky, Z., Muszbek, L., Boda, Z., Schlammadinger, Á.: The use of recombinant factor XIII in a major bleeding episode of a patient with congenital factor XIII deficiency - the first experience.
Haemophilia. 21 (1), e118-e121, 2015.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Genetics (clinical)

Q2 Hematology

Q1 Medicine (miscellaneous)

2012

15.

Árokszállási, A., Ilonczai, P., Molnárné Rázsó, K., Oláh, Z., Bereczky, Z., Boda, Z., Schlammadinger, Á.: Acquired haemophilia: an often overlooked cause of bleeding - experience from a Hungarian tertiary care centre.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 23 (7), 584-589, 2012.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Hematology

Q2 Medicine (miscellaneous)

16.

Réti, M., Farkas, P., Csuka, D., Molnárné Rázsó, K., Schlammadinger, Á., Udvardy, M. L., Madách, K., Domján, G., Bereczki, C., Reusz, G., Szabó, A. J., Prohászka, Z.: Complement activation in thrombotic thrombocytopenic purpura.
J. Thromb. Haemost. 10 (5), 791-798, 2012.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Hematology

D1 Medicine (miscellaneous)

17.

Oláh, Z., Kerényi, A., Kappelmayer, J., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Boda, Z.: Rapid-onset heparin-induced thrombocytopenia without previous heparin exposure.
Platelets. 23 (6), 495-498, 2012.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q2 Hematology

Q2 Medicine (miscellaneous)

2011

18.

Boda, Z., Bodó, I., Schlammadinger, Á., Vezendi, K.: A von Willebrand-betegség kezelése.
In: Hematológiai betegségek korszerű kezelése. Szerk.: Lehoczky Dezső, Zafir Press, Budapest, 493-504, 2011. ISBN: 9786155005183

DEA

19.

Mohl, A., Boda, Z., Jáger, R., Losonczy, H., Marosi, A., Masszi, T., Nagy, E., Nemes, L., Obser, T., Oyen, F., Radványi, G., Schlammadinger, Á., Szélessy, Z., Várkonyi, Á., Vezendy, K., Vilimi, B., Schneppenheim, R., Bodó, I.: Common large partial VWF gene deletion does not cause alloantibody formation in the Hungarian type 3 von Willebrand disease population.
J. Thromb. Haemost. 9 (5), 945-952, 2011.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Hematology

D1 Medicine (miscellaneous)

20.

Dózsa, A., Oláh, Z., Schlammadinger, Á., Nagy, E., Borus, L., Frendl, I., Molnárné Rázsó, K., Boda, Z., Remenyik, É., Juhász, I.: Hirtelen kialakuló bőrnekrózis.
Bőrgyógyász. Venerol. Szle. 87 (6), 199, 2011.

DEA

2010

21.

Gézsi, A., Budde, U., Deák, I., Nagy, E., Mohl, A., Schlammadinger, Á., Boda, Z., Masszi, T., Sadler, J. E., Bodó, I.: Accelerated clearance alone explains ultra-large multimers in von Willebrand disease Vicenza.
J. Thromb. Haemost. 8 (6), 1273-1280, 2010.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Hematology

D1 Medicine (miscellaneous)

22.

Rejtő, L., Schlammadinger, Á., Ilonczai, P., Tornai, I., Batár, P., Reményi, G., Kiss, A., Udvardy, M.: Treatment of mantle cell lymphoma with autologous stem-cell transplantation in a patient with severe congenital haemophilia-A and chronic (B and C virus) hepatitis.
Haemophilia. 16, 706-709, 2010.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q3 Genetics (clinical)

Q2 Hematology

Q1 Medicine (miscellaneous)

2009

23.

Ajzner, É., Schlammadinger, Á., Kerényi, A., Bereczky, Z., Katona, É., Haramura, G., Boda, Z., Muszbek, L.: Severe bleeding complications caused by an autoantibody against the B subunit of plasma factor XIII: a novel form of acquired factor XIII deficiency.
Blood. 113 (3), 723-725, 2009.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

D1 Biochemistry

D1 Cell Biology

D1 Hematology

D1 Immunology

2008

24.

Méhes, L., Telek, B., Udvardy, M., Schlammadinger, Á., Rejtő, L.: Köpenysejtes lymphoma: esetismertetés.
Orv. Hetil. 149 (31), 1471-1474, 2008.

doi DEA Scopus

Folyóirat-mutatók:

Q3 Medicine (miscellaneous)

25.

Ilonczai, P., Schlammadinger, Á., Oláh, Z., Molnárné Rázsó, K., Bereczky, Z., Boda, Z.: Temporarily successful eradication therapy in acquired haemophilia with high inhibitor titer: a case report with a new protocol.
Thromb. Haemost. 100 (1), 149-150, 2008.

doi DEA

Folyóirat-mutatók:

Q1 Hematology