Tudóstér: Bereczki Ilona publikációi

Tánczos, B., Vass, V., Szabó, E., Lovas, M., Kattoub, R., Bereczki, I., Borbás, A., Herczegh, P., Tósaki, Á.: Effects of H2S-donor ascorbic acid derivative and ischemia/reperfusion-induced injury in isolated rat hearts.
Eur. J. Pharm. Sci. 195 1-15, 2024.

Lőrincz, E., Herczeg, M., Houser, J., Rievajová, M., Kuki, Á., Malinovská, L., Naesens, L., Wimmerová, M., Borbás, A., Herczegh, P., Bereczki, I.: Amphiphilic Sialic Acid Derivatives as Potential Dual-Specific Inhibitors of Influenza Hemagglutinin and Neuraminidase.
Int. J. Mol. Sci. 24 1-23, 2023.

Bege, M., Singh, V., Sharma, N., Debreczeni, N., Bereczki, I., Herczegh, P., Rathi, B., Singh, S., Borbás, A.: In vitro and in vivo antiplasmodial evaluation of sugar-modified nucleoside analogues.
Sci. Rep. 13 (1), 1-8, 2023.

Lőrincz, E., Tóth, G., Spolárics, J., Herczeg, M., Hodek, J., Zupkó, I., Minorics, R., Ádám, D., Oláh, A., Zouboulis, C., Weber, J., Nagy, L., Ostorházi, E., Bácskay, I., Borbás, A., Herczegh, P., Bereczki, I.: Mannich-type modifications of (-)-cannabidiol and (-)-cannabigerol leading to new, bioactive derivatives.
Sci. Rep. 13 (1), 19618, 2023.

Debreczeni, N., Hotzi, J., Bege, M., Lovas, M., Mező, E., Bereczki, I., Herczegh, P., Kiss, L., Borbás, A.: N-Fluoroalkylated Morpholinos - a New Class of Nucleoside Analogues.
Chem.-Eur. J. 29 (11), 1-16, 2023.

Szőke, K., Kajtár, R., Gyöngyösi, A., Czompa, A., Fésüs, A., Lőrincz, E., Petróczi, D., Herczegh, P., Bak, I., Borbás, A., Bereczki, I., Lekli, I.: Pharmacological Evaluation of Newly Synthesized Cannabidiol Derivates on H9c2 Cells.
Antioxidants. 12 (9), 1-15, 2023.

Vass, V., Szabó, E., Bereczki, I., Debreczeni, N., Borbás, A., Herczegh, P., Tósaki, Á.: Reperfusion-induced injury and the effects of the dithioacetate type hydrogen sulfide donor ibuprofen derivative, BM-88, in isolated rat hearts.
Eur. J. Pharm. Sci. 185 1-14, 2023.

Bege, M., Herczeg, M., Bereczki, I., Debreczeni, N., Bényei, A., Herczegh, P., Borbás, A.: Triaza-tricyclanos - synthesis of a new class of tricyclic nucleoside analogues by stereoselective cascade cyclocondensation.
Org. Biomol. Chem. 21 (10), 2213-2219, 2023.

Bereczki, I.: Glikopeptid antibiotikumok újragondolva - antivirális terápiás lehetőségek.
Gyógyszerészet. 66 1-5, 2022.

Erdélyi, L., Fenyvesi, F., Gál, B., Haimhoffer, Á., Vasvári, G., Budai, I., Gálné Remenyik, J., Bereczki, I., Fehér, P., Ujhelyi, Z., Bácskay, I., Vecsernyés, M., Kovács, R., Váradi, J.: Investigation of the Role and Effectiveness of Chitosan Coating on Probiotic Microcapsules.
Polymers. 14 (9), 1-16, 2022.

Bereczki, I., Vimberg, V., Lőrincz, E., Papp, H., Nagy, L., Kéki, S., Batta, G., Mitrović, A., Kos, J., Zsigmond, Á., Hajdu, I., Lőrincz, Z., Bajusz, D., Petri, L., Hodek, J., Jakab, F., Keserű, G., Weber, J., Neasens, L., Herczegh, P., Borbás, A.: Semisynthetic teicoplanin derivatives with dual antimicrobial activity against SARS-CoV-2 and multiresistant bacteria.
Sci. Rep. 12 (1), 12-17, 2022.

Bege, M., Kiss, A., Bereczki, I., Hodek, J., Polyák, L., Szemán-Nagy, G., Naesens, L., Weber, J., Borbás, A.: Synthesis and Anticancer and Antiviral Activities of C-2'-Branched Arabinonucleosides.
Int. J. Mol. Sci. 23 (20), 1-24, 2022.

Szűcs, Z., Bereczki, I., Fenyvesi, F., Herczegh, P., Ostorházi, E., Borbás, A.: Synthesis of an amphiphilic vancomycin aglycone derivative inspired by polymyxins: overcoming glycopeptide resistance in Gram-positive and Gram-negative bacteria in synergy with teicoplanin in vitro.
Sci. Rep. 12 (1), 1-14, 2022.

Demeter, F., Bereczki, I., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis of Four Orthogonally Protected Rare L-Hexose Thioglycosides from D-Mannose by C-5 and C-4 Epimerization.
Molecules. 27 (11), 1-35, 2022.

Bereczki, I., Szűcs, Z., Batta, G., Nagy, T., Ostorházi, E., Kövér, K., Borbás, A., Herczegh, P.: The First Dimeric Derivatives of the Glycopeptide Antibiotic Teicoplanin.
Pharmaceuticals (Basel). 15 (1), 1-17, 2022.

Gyöngyösi, A., Verner, V., Bereczki, I., Kiss-Szikszai, A., Zilinyi, R., Tósaki, Á., Bak, I., Borbás, A., Herczegh, P., Lekli, I.: Basic Pharmacological Characterization of EV-34, a New H2S-Releasing Ibuprofen Derivative.
Molecules. 26 (3), 1-12, 2021.

Kiss, A., Baksa, V., Tálas, L., Bege, M., Borbás, A., Bereczki, I., Bánfalvi, G., Szemán-Nagy, G.: MTT Test and Time-lapse Microscopy to Evaluate the Antitumor Potential of Nucleoside Analogues.
Anticancer Res. 41 (1), 137-149, 2021.

Bereczki, I., Papp, H., Kuczmog, A., Madai, M., Nagy, V., Agócs, A., Batta, G., Milánkovits, M., Ostorházi, E., Mitrović, A., Kos, J., Zsigmond, Á., Hajdú, I., Lőrincz, Z., Bajusz, D., Keserű, G., Hodek, J., Weber, J., Jakab, F., Herczegh, P., Borbás, A.: Natural Apocarotenoids and Their Synthetic Glycopeptide Conjugates Inhibit SARS-CoV-2 Replication.
Pharmaceuticals (Basel). 14 (11), 1-26, 2021.

Mező, E., Herczeg, M., Demeter, F., Bereczki, I., Csávás, M., Borbás, A.: Systematic study of regioselective reductive ring opening reactions of 4,6-Ohalobenzylidene acetals of glucopyranosides.
J. Org. Chem. 86 (18), 12973-12987, 2021.

Le Thai, S., Páll, D., Rőth, E., Tran, T., Debreczeni, N., Bege, M., Bereczki, I., Ostorházi, E., Milánkovits, M., Herczegh, P., Borbás, A., Csávás, M.: The Very First Modification of Pleuromutilin and Lefamulin by Photoinitiated Radical Addition Reactions: synthesis and Antibacterial Studies.
Pharmaceutics. 13 (12), 1-21, 2021.

Debreczeni, N., Bege, M., Herczeg, M., Bereczki, I., Batta, G., Herczegh, P., Borbás, A.: Tightly linked morpholino-nucleoside chimeras: new, compact cationic oligonucleotide analogues.
Org. Biomol. Chem. 19 8711-8721, 2021.

Bereczki, I., Herczeg, M.: Laboratory Investigations In Pharmaceutical Chemistry II..
Debreceni Egyetem, Debrecen, 88 p., 2020.

Szűcs, Z., Bereczki, I., Rőth, E., Milánkovits, M., Ostorházi, E., Batta, G., Nagy, L., Dombrádi, Z., Borbás, A., Herczegh, P.: N-Terminal guanidine derivatives of teicoplanin antibiotics strongly active against glycopeptide resistant Enterococcus faecium.
J. Antibiot. 73 (9), 603-614, 2020.

Bege, M., Bereczki, I., Molnár, D., Kicsák, M., Pénzes-Daku, K., Bereczky, Z., Ferenc, G., Kovács, L., Herczegh, P., Borbás, A.: Synthesis and oligomerization of cysteinyl nucleosides.
Org. Biomol. Chem. 18 8161-8178, 2020.

Bereczki, I., Csávás, M., Szűcs, Z., Rőth, E., Batta, G., Ostorházi, E., Naesens, L., Borbás, A., Herczegh, P.: Synthesis of Antiviral Perfluoroalkyl Derivatives of Teicoplanin and Vancomycin.
ChemMedChem. 15 (17), 1661-1671, 2020.

Lőrincz, E., Bereczki, I., Herczegh, P., Borbás, A.: Antivirális neuraminsav-származékok szintézise.
In: XLII. Kémiai Előadói Napok - Előadás összefoglalók. Szerk.: Ádám Anna Adél, Ziegenheim Szilveszter, Szegedi Akadémiai Bizottság, Szeged, 85-89, 2019. ISBN: 9786156018014

Bege, M., Kiss, A., Kicsák, M., Bereczki, I., Baksa, V., Király, G., Szemán-Nagy, G., Máthéné Szigeti, Z., Herczegh, P., Borbás, A.: Synthesis and Cytostatic Effect of 3'-deoxy-3'-C-Sulfanylmethyl Nucleoside Derivatives with d-xylo Configuration.
Molecules. 24 (11), 1-23, 2019.

Bege, M., Bereczki, I., Kiss, A., Baksa, V., Szemán-Nagy, G., Borbás, A.: Új, szénhidrát-módosított nukleozidszármazékok előállítása és citotoxikus és antivirális vizsgálata.
In: I. FKF Szimpózium : Fiatal Kémikusok Fóruma : Konferencia Kiadvány - Debrecen, 2019. április 3-5.. Szerk.: Ádám Anna Adél, Ziegenheim Szilveszter, Fiatal kémikusok Fóruma, Debrecen, 56-63, 2019. ISBN: 9786156018007

Bege, M., Bereczki, I., Herczeg, M., Kicsák, M., Eszenyi, D., Herczegh, P., Borbás, A.: A low-temperature, photoinduced thiol-ene click reaction: a mild and efficient method for the synthesis of sugar-modified nucleosides.
Org. Biomol. Chem. 15 (43), 9226-9233, 2017.

Szűcs, Z., Bereczki, I., Csávás, M., Rőth, E., Borbás, A., Batta, G., Ostorházi, E., Szatmári, R., Herczegh, P.: Lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives are active against vancomycin- and teicoplanin-resistant enterococci.
J. Antibiot. 70 (5), 664-670, 2017.

Kicsák, M., Bege, M., Bereczki, I., Csávás, M., Herczeg, M., Kupihar, Z., Kovács, L., Borbás, A., Herczegh, P.: A three-component reagent system for rapid and mild removal of O-, N- and S-trityl protecting groups.
Org. Biomol. Chem. 14 (12), 3190-3192, 2016.

Bereczki, I., Mándi, A., Rőth, E., Borbás, A., Fizil, Á., Komáromi, I., Sipos, A., Kurtán, T., Batta, G., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Vanderlinden, E., Naesens, L., Sztaricskai, F., Herczegh, P.: A few atoms make the difference: Synthetic, CD, NMR and computational studies on antiviral and antibacterial activities of glycopeptide antibiotic aglycon derivatives.
Eur. J. Med. Chem. 94 73-86, 2015.

Herczeg, M., Csávás, M., Bereczki, I., Mező, E., Eszenyi, D., Kicsák, M., Hadházi, Á., Tollas, S., Varga, E., Szilágyi, E., Molnár, J., Bege, M., Pénzes, A., Herczegh, P., Borbás, A.: Gyógyhatású szénhidrátok - a véralvadástól a géncsendesítésig.
Magy. Kém. F. 121 (1), 13-21, 2015.

Herczegh, P., Borbás, A., Herczeg, M., Bereczki, I.: Kémiai biológia.
Debreceni Egyetem, Debrecen, 142 p., 2015.

Bereczki, I., Csávás, M., Gunda, T., Herczeg, M.: Laboratory Investigations in Pharmaceutical Chemistry I..
Debreceni Egyetem, Debrecen, 102 p., 2015.

Csávás, M., Miskovics, A., Szűcs, Z., Rőth, E., Nagy, Z., Bereczki, I., Herczeg, M., Batta, G., Nemes-Nikodém, É., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Borbás, A., Herczegh, P.: Synthesis and antibacterial evaluation of some teicoplanin pseudoaglycon derivatives containing alkyl- and arylthiosubstituted maleimides.
J. Antibiot. 68 (9), 579-585, 2015.

Bereczki, I., Herczeg, M., György, B., Naesens, L., Herczegh, P.: Synthesis of a sialic acid derivative of ristocetin aglycone as an inhibitor of influenza virus.
Chem. Pap. 69 (8), 1-5, 2015.

Fejes, Z., Hadházi, Á., Rőth, E., Csávás, M., Bereczki, I., Borbás, A., Herczegh, P.: Synthesis of ether-linked [60]fullerene glycoconjugates by nucleophilic cyclopropanation.
Chem. Pap. 69 (6), 896-900, 2015.

Bereczki, I., Kicsák, M., Dobray, L., Borbás, A., Batta, G., Kéki, S., Nemes Nikodém, É., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Vanderlinden, E., Naesens, L., Herczegh, P.: Semisynthetic teicoplanin derivatives as new influenza virus binding inhibitors: synthesis and antiviral studies.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 24 (15), 3251-3254, 2014.

Tollas, S., Bereczki, I., Borbás, A., Batta, G., Vanderlinden, E., Naesens, L., Herczegh, P.: Synthesis of a cluster-forming sialylthio-d-galactose fullerene conjugate and evaluation of its interaction with influenza virus hemagglutinin and neuraminidase.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 24 (11), 2420-2423, 2014.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Lázár, L., Csávás, M., Bereczki, I., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis of 6-Sulfonatomethyl Thioglycosides by Nucleophilic Substitution: Methods to Prevent 1 6 Anomeric Group Migration of Thioglycoside 6-O-Triflates.
Eur. J. Org. Chem. 2013 (25), 5570-5573, 2013.

Tollas, S., Bereczki, I., Sipos, A., Rőth, E., Batta, G., Daróczi, L., Kéki, S., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Herczegh, P.: Nano-sized clusters of a teicoplanin [pszí]-aglycon-fullerene conjugate: synthesis, antibacterial activity and aggregation studies.
Eur. J. Med. Chem. 54 943-948, 2012.

Sipos, A., Máté, G., Rőth, E., Borbás, A., Batta, G., Bereczki, I., Kéki, S., Jóna, I., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Vanderlinden, E., Naesens, L., Herczegh, P.: Synthesis of fluorescent ristocetin aglycon derivatives with remarkable antibacterial and antiviral activities.
Eur. J. Med. Chem. 58 361-367, 2012.

Sipos, A., Török, Z., Rőth, E., Kiss-Szikszai, A., Batta, G., Bereczki, I., Fejes, Z., Borbás, A., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Naesens, L., Herczegh, P.: Synthesis of isoindole and benzoisoindole derivatives of teicoplanin pseudoaglycon with remarkable antibacterial and antiviral activities.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 22 (23), 7092-7096, 2012.

McPherson, J., Runner, R., Buxton, T., Hartmann, J., Farcasiu, D., Bereczki, I., Rőth, E., Tollas, S., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Herczegh, P.: Synthesis of osteotropic hydroxybisphosphonate derivatives of fluoroquinolone antibacterials.
Eur. J. Med. Chem. 47 (1), 615-618, 2012.

Pintér, G., Bereczki, I., Rőth, E., Sipos, A., Varghese, R., Edet Ekpenyong, U., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Olodotun Adebyo, P., Herczegh, P.: The effect of systematic structural modifications on the antibacterial activity of novel oxazolidinones.
Med. Chem. 7 (1), 45-55, 2011.

Pintér, G., Bereczki, I., Örvös, R., Batta, G., Kéki, S., Mándi, A., Komáromi, I., Takács-Novák, K., Sztaricskai, F., Rőth, E., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Naesens, L., Herczegh, P.: Új, antibakteriális és influenzavírus-ellenes lipofil teikoplanin- és risztocetin-aglikonszármazékok szintézise.
Magy. Kém. F. 117 (2-3), 51-55, 2011.

Pintér, G., Bereczki, I., Batta, G., Ötvös, R., Sztaricskai, F., Rőth, E., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Naesens, L., Szarvas, M., Boda, Z., Herczegh, P.: Click reaction synthesis of carbohydrate derivatives from ristocetin aglycon with antibacterial and antiviral activity.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 20 (9), 2713-2717, 2010.

Bereczki, I., Kéki, S., Herczegh, P., Zsuga, M.: Szénhidrát polimerek.
Műa. gumi. 45 (1), 10-14, 2008.

Bereczki, I., Kéki, S., Herczegh, P., Zsuga, M.: Template effect of vancomycin aglycon in the oxidative oligomerization of 1,6-Dithio-D-Mannitol: a MALDI-TOF MS and solvent effect study.
Carbohydr. Polym. 73 (1), 1-7, 2008.

Kéki, S., Batta, G., Bereczki, I., Fejes, Z., Nagy, L., Zajácz, Á., Kandra, L., Kiricsi, I., Deák, G., Zsuga, M., Herczegh, P.: New types of α-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides from d-glucal.
Carbohydr. Polym. 63 (1), 136-140, 2006.