Tudóstér: Herczeg Mihály publikációi

PDF
-
szűkítés
feltöltött közlemény: 74 Open Access: 29
2024
  1. Herczeg, M., Demeter, F., Nagy, T., Rusznyák, Á., Hodek, J., Sipos, É., Lekli, I., Fenyvesi, F., Weber, J., Kéki, S., Borbás, A.: Block Synthesis and Step-Growth Polymerization of C-6-Sulfonatomethyl-Containing Sulfated Malto-Oligosaccharides and Their Biological Profiling.
    Int. J. Mol. Sci. 25 (1), 1-29, 2024.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Catalysis (2023)
    Q1 Computer Science Applications (2023)
    D1 Inorganic Chemistry (2023)
    Q1 Medicine (miscellaneous) (2023)
    Q2 Molecular Biology (2023)
    D1 Organic Chemistry (2023)
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry (2023)
    D1 Spectroscopy (2023)
  2. Tóth, I., Bazeli, B., Janssens, A., Lisztes, E., Racskó, M., Kelemen, B., Herczeg, M., Nagy, T., Kövér, K., Mitra, A., Borics, A., Bíró, T., Voets, T.: Direct modulation of TRPM8 ion channels by rapamycin and analog macrolide immunosuppressants.
    eLife. "Accepted by Publisher"2024.
    Folyóirat-mutatók:
    D1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) (2023)
    D1 Immunology and Microbiology (miscellaneous) (2023)
    D1 Medicine (miscellaneous) (2023)
    D1 Neuroscience (miscellaneous) (2023)
  3. Moreau, F., Atamanyuk, D., Blaukopf, M., Barath, M., Herczeg, M., Xavier, N., Monbrun, J., Airiau, E., Henryon, V., Leroy, F., Floquet, S., Bonnard, D., Szabla, R., Brown, C., Junop, M., Kosma, P., Gerusz, V.: Potentiating Activity of GmhA Inhibitors on Gram-Negative Bacteria.
    J. Med. Chem. 67 (8), 6610-6623, 2024.
    Folyóirat-mutatók:
    D1 Drug Discovery (2023)
    D1 Molecular Medicine (2023)
  4. Demeter, F., Peleskei, Z., Kútvölgyi, K., Rusznyák, Á., Fenyvesi, F., Kajtár, R., Sipos, É., Lekli, I., Molnár, P., Szöllősi, A., Lisztes, E., Tóth, I., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis and Biological Profiling of Seven Heparin and Heparan Sulphate Analogue Trisaccharides.
    Biomolecules. 14 (9), 1-24, 2024.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Biochemistry (2023)
    Q2 Molecular Biology (2023)
2023
  1. Lőrincz, E., Herczeg, M., Houser, J., Rievajová, M., Kuki, Á., Malinovská, L., Naesens, L., Wimmerová, M., Borbás, A., Herczegh, P., Bereczki, I.: Amphiphilic Sialic Acid Derivatives as Potential Dual-Specific Inhibitors of Influenza Hemagglutinin and Neuraminidase.
    Int. J. Mol. Sci. 24 1-23, 2023.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Catalysis
    Q1 Computer Science Applications
    D1 Inorganic Chemistry
    Q1 Medicine (miscellaneous)
    Q2 Molecular Biology
    D1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
    D1 Spectroscopy
  2. Demeter, F., Török, P., Kiss, A., Kovásznai-Oláh, R., Máthéné Szigeti, Z., Baksa, V., Kovács, F., Balla, N., Fenyvesi, F., Váradi, J., Borbás, A., Herczeg, M.: First Synthesis of DBU-Conjugated Cationic Carbohydrate Derivatives and Investigation of Their Antibacterial and Antifungal Activity.
    Int. J. Mol. Sci. 24 (4), 1-20, 2023.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Catalysis
    Q1 Computer Science Applications
    D1 Inorganic Chemistry
    Q1 Medicine (miscellaneous)
    Q2 Molecular Biology
    D1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
    D1 Spectroscopy
  3. Lőrincz, E., Tóth, G., Spolárics, J., Herczeg, M., Hodek, J., Zupkó, I., Minorics, R., Ádám, D., Oláh, A., Zouboulis, C., Weber, J., Nagy, L., Ostorházi, E., Bácskay, I., Borbás, A., Herczegh, P., Bereczki, I.: Mannich-type modifications of (-)-cannabidiol and (-)-cannabigerol leading to new, bioactive derivatives.
    Sci. Rep. 13 (1), 19618, 2023.
    Folyóirat-mutatók:
    D1 Multidisciplinary
  4. Demeter, F., Bényei, A., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis of the Three Most Expensive L-Hexose Thioglycosides from D-Glucose.
    Synthesis. 55 (7), 1087-1111, 2023.
    Folyóirat-mutatók:
    Q3 Catalysis
    Q2 Organic Chemistry
  5. Bege, M., Herczeg, M., Bereczki, I., Debreczeni, N., Bényei, A., Herczegh, P., Borbás, A.: Triaza-tricyclanos - synthesis of a new class of tricyclic nucleoside analogues by stereoselective cascade cyclocondensation.
    Org. Biomol. Chem. 21 (10), 2213-2219, 2023.
    Folyóirat-mutatók:
    Q3 Biochemistry
    Q2 Organic Chemistry
    Q2 Physical and Theoretical Chemistry
2022
  1. Herczeg, M., Demeter, F., Lisztes, E., Racskó, M., Tóth, I., Timári, I., Bereczky, Z., Kövér, K., Borbás, A.: Synthesis of a Heparinoid Pentasaccharide Containing L-Guluronic Acid Instead of L-Iduronic Acid with Preserved Anticoagulant Activity.
    J. Org. Chem. 87 (23), 15830-15836, 2022.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Organic Chemistry
  2. Demeter, F., Bereczki, I., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis of Four Orthogonally Protected Rare L-Hexose Thioglycosides from D-Mannose by C-5 and C-4 Epimerization.
    Molecules. 27 (11), 1-35, 2022.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Analytical Chemistry
    Q2 Chemistry (miscellaneous)
    Q2 Drug Discovery
    Q2 Medicine (miscellaneous)
    Q3 Molecular Medicine
    Q2 Organic Chemistry
    Q1 Pharmaceutical Science
    Q2 Physical and Theoretical Chemistry
2021
  1. Balogh, G., Gyöngyösi, T., Timári, I., Herczeg, M., Borbás, A., Sadiq, S., Fehér, K., Kövér, K.: Conformational Analysis of Heparin-Analogue Pentasaccharides by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy and Molecular Dynamics Simulations.
    J. Chem Inf. Model. 61 (6), 2926-2936, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Chemical Engineering (miscellaneous)
    Q1 Chemistry (miscellaneous)
    Q1 Computer Science Applications
    D1 Library and Information Sciences
  2. Csávás, M., Herczeg, M., Bajza, I., Borbás, A.: Protecting Group Manipulations in Carbohydrate Synthesis.
    In: Comprehensive Glycoscience. Ed.: Joseph J. Barachi Jr, Elsevire, Oxford, 464-524, 2021. ISBN: 9780128194751
  3. Lisztes, E., Mező, E., Demeter, F., Horváth, L., Bősze, S., Tóth, I., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis and cell growth inhibitory activity of six non-glycosaminoglycan-type heparin-analogue trisaccharides.
    ChemMedChem. 16 (9), 1467-1476, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q2 Drug Discovery
    Q2 Molecular Medicine
    Q2 Organic Chemistry
    Q2 Pharmacology
    Q1 Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous)
  4. Demeter, F., Boehlich, G., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis of an orthogonally protected L-idose derivative using hydroboration/oxidation.
    In: Carbohydrate Chemistry Proven Synthetic Methods. Ed.: Pavol Kovác, Paul Kosma, Tanja Wrodnigg, Arnold Stütz, Crc Press-Taylor & Francis Group, Boca Raton, 233-240, 2021. ISBN: 9780815367888
  5. Mező, E., Herczeg, M., Demeter, F., Bereczki, I., Csávás, M., Borbás, A.: Systematic study of regioselective reductive ring opening reactions of 4,6-Ohalobenzylidene acetals of glucopyranosides.
    J. Org. Chem. 86 (18), 12973-12987, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Organic Chemistry
  6. Debreczeni, N., Bege, M., Herczeg, M., Bereczki, I., Batta, G., Herczegh, P., Borbás, A.: Tightly linked morpholino-nucleoside chimeras: new, compact cationic oligonucleotide analogues.
    Org. Biomol. Chem. 19 8711-8721, 2021.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
2020
  1. Bereczki, I., Herczeg, M.: Laboratory Investigations In Pharmaceutical Chemistry II..
    Debreceni Egyetem, Debrecen, 88 p., 2020.
  2. Kelemen, V., Csávás, M., Hotzi, J., Herczeg, M., Poonam, Rathi, B., Herczegh, P., Jain, N., Borbás, A.: Photoinitiated Thiol-Ene Reactions of Various 2,3-Unsaturated O-, C- S- and N-Glycosides: scope and Limitations Study.
    Chem.-Asian J. 15 (6), 876-891, 2020.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q1 Chemistry (miscellaneous)
    Q1 Organic Chemistry
  3. Demeter, F., Dah-Tsyr Chang, M., Lee, Y., Fu, T., Herczeg, M., Borbás, A.: Synthesis of α-1,2- and α-1,3-linked di-rhamnolipids for biological studies.
    Carbohydr. Res. 496 1-17, 2020.
    Folyóirat-mutatók:
    Q3 Analytical Chemistry
    Q3 Biochemistry
    Q3 Medicine (miscellaneous)
    Q3 Organic Chemistry
2019
  1. Demeter, F., Chang, M., Lee, Y., Borbás, A., Herczeg, M.: An Efficient Synthesis of the Pentasaccharide Repeating Unit of Pseudomonas aeruginosa Psl Exopolysaccharide.
    Synlett. 31 (05), 469-474, 2019.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Organic Chemistry
  2. Szőke, K., Czompa, A., Lekli, I., Szabados-Fürjesi, P., Herczeg, M., Csávás, M., Borbás, A., Herczegh, P., Tósaki, Á.: A new, vasoactive hybrid aspirin containing nitrogen monoxide-releasing molsidomine moiety.
    Eur. J. Pharm. Sci. 131 159-166, 2019.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Pharmaceutical Science
  3. Balogh, G., Gyöngyösi, T., Timári, I., Herczeg, M., Borbás, A., Fehér, K., Kövér, K.: Comparison of Carbohydrate Force Fields Using Gaussian Accelerated Molecular Dynamics Simulations and Development of Force Field Parameters for Heparin-Analogue Pentasaccharides.
    J. Chem Inf. Model. 59 (11), 4855-4867, 2019.
    Folyóirat-mutatók:
    D1 Chemical Engineering (miscellaneous)
    Q1 Chemistry (miscellaneous)
    Q1 Computer Science Applications
    D1 Library and Information Sciences
  4. Szőke, K., Czompa, A., Lekli, I., Szabados-Fürjesi, P., Herczeg, M., Csávás, M., Borbás, A., Herczegh, P., Tósaki, Á.: Dataset on structure, stability and myocardial effects of a new hybrid aspirin containing nitrogen monoxide-releasing molsidomine moiety.
    Data brief. 25 1-10, 2019.
    Folyóirat-mutatók:
    Q4 Education
    Q4 Multidisciplinary
  5. Demeter, F., Balogh, T., Fu, T., Chang, M., Lee, Y., Borbás, A., Herczeg, M.: Preparation of α-l-Rhamnobiosides by Open and Conventional Glycosylations for Studies of the rHPL Lectin.
    Synlett. 30 (19), 2185-2192, 2019.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Organic Chemistry
  6. Fu, T., Ng, S., Chen, Y., Lee, Y., Demeter, F., Herczeg, M., Borbás, A., Chiu, C., Lan, C., Chen, C., Dah-Tsyr Chang, M.: Rhamnose Binding Protein as an Anti-Bacterial Agent-Targeting Biofilm of Pseudomonas aeruginosa.
    Mar. Drugs. 17 (6), 1-19, 2019.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Drug Discovery
  7. Malinovská, L., Le Thai, S., Herczeg, M., Vaskova, M., Houser, J., Fujdiarová, E., Komárek, J., Hodek, P., Borbás, A., Wimmerová, M., Csávás, M.: Synthesis of [beta]-D-galactopyranoside-Presenting Glycoclusters, Investigation of Their Interactions with Pseudomonas aeruginosa Lectin A (PA-IL) and Evaluation of Their Anti-Adhesion Potential.
    Biomolecules. 9 (11), 1-22, 2019.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Biochemistry
    Q2 Molecular Biology
2018
  1. Farcet, J., Herczeg, M., Christler, A., Kosma, P.: 3-Azidopropyl 2-acetamido-2-deoxy-[alfa]-D-glucopyranoside.
    In: Carbohydrate Chemistry Proven Synthetic Methods. Ed.: Pavol Kovác, Christian Vogel, Paul V. Murphy, Crc Press-Taylor & Francis Group, Boca Raton, 295-302, 2018, (Volume 4ISSN ) ISBN: 9780367893156
  2. Herczeg, M., Demeter, F., Balogh, T., Kelemen, V., Borbás, A.: Rapid Synthesis of l-Idosyl Glycosyl Donors from α-Thioglucosides for the Preparation of Heparin Disaccharides.
    Eur. J. Org. Chem. 2018 (25), 3312-3316, 2018.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
  3. Demeter, F., Gyöngyösi, T., Bereczky, Z., Kövér, K., Herczeg, M., Borbás, A.: Replacement of the L-iduronic acid unit of the anticoagulant pentasaccharide idraparinux by a 6-deoxy-L-talopyranose: synthesis and conformational analysis.
    Sci Rep. 8 (1), 1-10, 2018.
    Folyóirat-mutatók:
    D1 Multidisciplinary
  4. Demeter, F., Veres, F., Herczeg, M., Borbás, A.: Short Synthesis of Idraparinux by Applying a 2-O-Methyl-4,6-O-arylmethylene Thioidoside as a 1,2-trans-α-Selective Glycosyl Donor.
    Eur. J. Org. Chem. 48 6901-6912, 2018.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
  5. Jančaříková, G., Herczeg, M., Fujdiarová, E., Houser, J., Kövér, K., Borbás, A., Wimmerová, M., Csávás, M.: Synthesis of α-L-fucopyranoside-presenting glycoclusters and investigation of their interaction with Photorhabdus asymbiotica lectin (PHL).
    Chem.Eur. J. 24 (16), 4055-4068, 2018.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Catalysis
    D1 Chemistry (miscellaneous)
    D1 Organic Chemistry
  6. Kicsák, M., Mándi, A., Varga, S., Herczeg, M., Batta, G., Bényei, A., Borbás, A., Herczegh, P.: Tricyclanos: conformationally constrained nucleoside analogues with a new heterotricycle obtained from a D-ribofuranose unit.
    Org. Biomol. Chem. 16 (3), 393-401, 2018.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
2017
  1. Bege, M., Bereczki, I., Herczeg, M., Kicsák, M., Eszenyi, D., Herczegh, P., Borbás, A.: A low-temperature, photoinduced thiol-ene click reaction: a mild and efficient method for the synthesis of sugar-modified nucleosides.
    Org. Biomol. Chem. 15 (43), 9226-9233, 2017.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
2016
  1. Mező, E., Eszenyi, D., Varga, E., Herczeg, M., Borbás, A.: A Modular Synthetic Approach to Isosteric Sulfonic Acid Analogues of the Anticoagulant Pentasaccharide Idraparinux.
    Molecules. 21 (11), 1497-1515, 2016.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Analytical Chemistry
    Q1 Chemistry (miscellaneous)
    Q2 Drug Discovery
    Q2 Medicine (miscellaneous)
    Q3 Molecular Medicine
    Q2 Organic Chemistry
    Q1 Pharmaceutical Science
    Q2 Physical and Theoretical Chemistry
  2. Kondor, Z., Herczeg, M., Borbás, A., Patonay, T., Kónya, K.: Application of Carbohydrates with Methylene or Vinyl Groups in Heck-Mizoroki Cross-Coupling Reactions with O-Heterocycles.
    Synlett. 27 (19), 2709-2715, 2016.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Organic Chemistry
  3. Kicsák, M., Bege, M., Bereczki, I., Csávás, M., Herczeg, M., Kupihar, Z., Kovács, L., Borbás, A., Herczegh, P.: A three-component reagent system for rapid and mild removal of O-, N- and S-trityl protecting groups.
    Org. Biomol. Chem. 14 (12), 3190-3192, 2016.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
  4. Herczeg, M., Mező, E., Molnár, N., Ng, S., Lee, Y., Dah-Tsyr Chang, M., Borbás, A.: Inhibitory Effect of Multivalent Rhamnobiosides on Recombinant Horseshoe Crab Plasma Lectin Interactions with PAO1.
    Chem. Asian J. 11 (23), 3398-3413, 2016.
    Folyóirat-mutatók:
    D1 Chemistry (miscellaneous)
  5. Herczeg, M., Molnár, N., Balogh, T., Mező, E., Borbás, A.: Multivalens ramnobiozid-származékok szintézise és lektinnel való kölcsönhatásuk vizsgálata.
    Magy. kém. lapja. 71 (5), 146-149, 2016.
  6. Eszenyi, D., Mándi, A., Herczeg, M., Bényei, A., Komáromi, I., Borbás, A.: Synthesis of C-2- and C-3-Sulfonatomethyl O- and S-Glycosides by Horner-Wadsworth-Emmons Olefination.
    Eur. J. Org. Chem. 2016 (22), 3884-3893, 2016.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
2015
  1. Herczeg, M., Csávás, M., Bereczki, I., Mező, E., Eszenyi, D., Kicsák, M., Hadházi, Á., Tollas, S., Varga, E., Szilágyi, E., Molnár, J., Bege, M., Pénzes, A., Herczegh, P., Borbás, A.: Gyógyhatású szénhidrátok - a véralvadástól a géncsendesítésig.
    Magy. Kém. F. 121 (1), 13-21, 2015.
  2. Herczegh, P., Borbás, A., Herczeg, M., Bereczki, I.: Kémiai biológia.
    Debreceni Egyetem, Debrecen, 142 p., 2015.
  3. Bereczki, I., Csávás, M., Gunda, T., Herczeg, M.: Laboratory Investigations in Pharmaceutical Chemistry I..
    Debreceni Egyetem, Debrecen, 102 p., 2015.
  4. Herczeg, M., Demeter, F., Mező, E., Pap, M., Borbás, A.: Simultaneous Application of Arylmethylene Acetal and Butane Diacetal Groups for Protection of Hexopyranosides: Synthesis and Chemoselective Ring-Opening Reactions.
    Eur. J. Org. Chem. 2015 (26), 5730-5741, 2015.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
  5. Csávás, M., Miskovics, A., Szűcs, Z., Rőth, E., Nagy, Z., Bereczki, I., Herczeg, M., Batta, G., Nemes-Nikodém, É., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Borbás, A., Herczegh, P.: Synthesis and antibacterial evaluation of some teicoplanin pseudoaglycon derivatives containing alkyl- and arylthiosubstituted maleimides.
    J. Antibiot. 68 (9), 579-585, 2015.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Drug Discovery
    Q2 Pharmacology
  6. Herczeg, M., Mező, E., Varga, E., Kövér, K., Borbás, A.: Synthesis and anticoagulant activity of 6-sulfonic-acid-containing analogues of idraparinux.
    In: Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts. Ed.: Csávás Magdolna, Debreceni Egyetem, Debrecen, 33, 2015.
  7. Varga, E., Herczeg, M., Mező, E., Borbás, A.: Synthesis of' an idraparinux analogue pentasaccharide monosulfonic acid.
    In: Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts. Ed.: Csávás Magdolna, Debreceni Egyetem, Debrecen, 76, 2015.
  8. Bereczki, I., Herczeg, M., György, B., Naesens, L., Herczegh, P.: Synthesis of a sialic acid derivative of ristocetin aglycone as an inhibitor of influenza virus.
    Chem. Pap. 69 (8), 1-5, 2015.
    Folyóirat-mutatók:
    Q3 Biochemistry
    Q2 Chemical Engineering (miscellaneous)
    Q2 Chemistry (miscellaneous)
    Q2 Industrial and Manufacturing Engineering
    Q2 Materials Chemistry
  9. Mező, E., Herczeg, M., Balogh, T., Molnár, N., Borbás, A.: Synthesis of multivalent rhamnobiosides for studying the glycan binding activity of recombinant horse crab plasma lectin.
    Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 2015 (1), 1, 2015.
  10. Demeter, F., Herczeg, M., Borbás, A.: Synthesis of sulfonic acid-containing maltooligomers with potential antitumor and antimetastatic activity.
    In: Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts. Ed.: Csávás Magdolna, Debreceni Egyetem, Debrecen, 53, 2015. ISBN: 9789634738848
  11. Demeter, F., Herczeg, M., Borbás, A.: Synthesis of sulfonic acid-containing maltooligomers with potential antitumor and antimetastatic activity.
2014
  1. Mező, E., Herczeg, M., Eszenyi, D., Antus, S., Borbás, A.: Antikoaguláns hatású pentaszacharidszulfonsav sorozat moduláris szintézise: problémák és megoldások.
    Magy. Kém. Lapja. 69 (6), 184-187, 2014.
  2. Mező, E., Herczeg, M., Eszenyi, D., Borbás, A.: Large-scale synthesis of 6-deoxy-6-sulfonatomethyl glycosides and their application for novel synthesis of a heparinoid pentasaccharide trisulfonic acid of anticoagulant activity.
    Carbohydr. Res. 388 19-29, 2014.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Analytical Chemistry
    Q3 Biochemistry
    Q2 Medicine (miscellaneous)
    Q2 Organic Chemistry
  3. Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Antus, S., Borbás, A.: New synthesis of idraparinux, the non-glycosaminoglycan analogue of the antithrombin-binding domain of heparin.
    Tetrahedron. 70 (18), 2919-2927, 2014.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q1 Drug Discovery
    Q2 Organic Chemistry
  4. Fekete, A., Eszenyi, D., Herczeg, M., Pozsgay, V., Borbás, A.: Preparation of synthetic oligosaccharide-conjugates of poly-[beta]-(1-6)-N-acetyl glucosamine.
    Carbohydr. Res. 386 33-40, 2014.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Analytical Chemistry
    Q3 Biochemistry
    Q2 Medicine (miscellaneous)
    Q2 Organic Chemistry
  5. Csávás, M., Demeter, T., Herczeg, M., Timári, I., Kövér, K., Herczegh, P., Borbás, A.: Rapid synthesis of self-assembling 1,2-thiomannobioside glycoconjugates as potential multivalent ligands of mannose-binding lectins.
    Tetrahedron Lett. 55 (51), 6983-6986, 2014.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q2 Drug Discovery
    Q2 Organic Chemistry
  6. Herczeg, M., Lázár, L., Ohlin, M., Borbás, A.: Regioselective reductive openings of 4,6-O-benzylidene-type acetals using LiAlH4-AlCl3.
    In: Carbohydrate Chemistry : Proven Synthetic Methods. Ed.: Gijsbert van der Marel, Jeroen Codee, CRC Press, New York, 9-19, 2014. ISBN: 9781439875940
2013
  1. Herczeg, M., Mező, E., Lázár, L., Fekete, A., Kövér, K., Antus, S., Borbás, A.: Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity.
    Tetrahedron. 69 (15), 3149-3158, 2013.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q1 Drug Discovery
    Q1 Organic Chemistry
  2. Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Lázár, L., Csávás, M., Bereczki, I., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis of 6-Sulfonatomethyl Thioglycosides by Nucleophilic Substitution: Methods to Prevent 1 6 Anomeric Group Migration of Thioglycoside 6-O-Triflates.
    Eur. J. Org. Chem. 2013 (25), 5570-5573, 2013.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
  3. Csávás, M., Herczeg, M., Borbás, A.: Synthesis of S-Linked N-Acetylneuraminic Acid Derivatives via Photoinduced Thiol-ene and Thiol-yne Couplings.
    Synlett. 24 (6), 719-722, 2013.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Organic Chemistry
  4. Lázár, L., Csávás, M., Hadházi, Á., Herczeg, M., Tóth, M., Somsák, L., Barna, T., Herczegh, P., Borbás, A.: Systematic study on free radical hydrothiolation of unsaturated monosaccharide derivatives with exo- and endocyclic double bonds.
    Org. Biomol. Chem. 11 (32), 5339-5350, 2013.
    Folyóirat-mutatók:
    Q1 Biochemistry
    Q1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
  5. Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Pataki, R., Borbás, A., Antus, S.: Újabb eredményeink a heparinoid szulfonsavak szintézisében.
    Magy. kém. lapja. 68 (9), 264-266, 2013.
2012
  1. Lázár, L., Jánossy, L., Csávás, M., Herczeg, M., Borbás, A., Antus, S.: Selective removal of the (2-naphthyl)methyl protecting group in the presence of p-methoxybenzyl group by catalytic hydrogenation.
    Arkivoc. 5 312-325, 2012.
    Folyóirat-mutatók:
    Q3 Organic Chemistry
  2. Herczeg, M., Lázár, L., Bereczky, Z., Kövér, K., Timári, I., Kappelmayer, J., Lipták, A., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis and Anticoagulant Activity of Bioisosteric Sulfonic-Acid Analogues of the Antithrombin-Binding Pentasaccharide Domain of Heparin.
    Chem.-Eur. J. 18 (34), 10643-10652, 2012.
    Folyóirat-mutatók:
    D1 Chemistry (miscellaneous)
  3. Lázár, L., Csávás, M., Herczeg, M., Herczegh, P., Borbás, A.: Synthesis of S-Linked Glycoconjugates and S-Disaccharides by Thiol-Ene Coupling Reaction of Enoses.
    Org. Lett. 14 (17), 4650-4653, 2012.
    Folyóirat-mutatók:
    D1 Biochemistry
    D1 Organic Chemistry
    D1 Physical and Theoretical Chemistry
  4. Májer, G., Csávás, M., Lázár, L., Herczeg, M., Bényei, A., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis of sulfonic acid-containing maltose-type keto-oligosaccharides by an iterative approach.
    Tetrahedron. 68 (25), 4986-4994, 2012.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q1 Drug Discovery
    Q1 Organic Chemistry
  5. Lázár, L., Mező, E., Herczeg, M., Lipták, A., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin-binding domain of heparin and its bioisosteric sulfonic acid analogues.
    Tetrahedron. 68 (36), 7386-7399, 2012.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q1 Drug Discovery
    Q1 Organic Chemistry
2011
  1. Szikra, D., Mándi, A., Borbás, A., Nagy, I., Komáromi, I., Kiss-Szikszai, A., Herczeg, M., Antus, S.: A kinetic study on the reductive opening of the diphenylmethylene acetal in methyl 2,3-O-diphenylmethylene-[alpha]-l-rhamnopyranoside.
    Carbohydr. Res. 346 (13), 2004-2006, 2011.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Analytical Chemistry
    Q3 Biochemistry
    Q2 Medicine (miscellaneous)
    Q2 Organic Chemistry
  2. Csávás, M., Májer, G., Herczeg, M., Gálné Remenyik, J., Lázár, L., Mándi, A., Borbás, A., Antus, S.: Investigation of glycosylating properties of 1-deoxy-1-ethoxysulfonyl-hept-2-ulopyranosyl derivatives: Synthesis of a new sulfonic acid mimetic of the sialyl Lewis X tetrasaccharide.
    Carbohydr. Res. 346 (12), 1527-1533, 2011.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Analytical Chemistry
    Q3 Biochemistry
    Q2 Medicine (miscellaneous)
    Q2 Organic Chemistry
  3. Herczeg, M., Lázár, L., Mándi, A., Borbás, A., Komáromi, I., Lipták, A., Antus, S.: Synthesis of disaccharide fragments of the AT-III binding domain of heparin and their sulfonatomethyl analogues.
    Carbohydr. Res. 346 (13), 1827-1836, 2011.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Analytical Chemistry
    Q3 Biochemistry
    Q2 Medicine (miscellaneous)
    Q2 Organic Chemistry
2010
  1. Lázár, L., Herczeg, M., Fekete, A., Borbás, A., Lipták, A., Antus, S.: Synthesis of sulfonic acid analogues of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin binding domain of heparin.
    Tetrahedron Lett. 51 (51), 6711-6714, 2010.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Biochemistry
    Q1 Drug Discovery
    Q1 Organic Chemistry
2009
  1. Szabó, Z., Herczeg, M., Fekete, A., Batta, G., Borbás, A., Lipták, A., Antus, S.: Synthesis of three regioisomers of the pentasaccharide part of the Skp1 glycoprotein of Dictyostelium discoideum.
    Tetrahedron Asymmetry. 20 (6-8), 808-820, 2009.
    Folyóirat-mutatók:
    Q2 Catalysis
    Q1 Inorganic Chemistry
    Q1 Organic Chemistry
    Q1 Physical and Theoretical Chemistry
  2. Herczeg, M., Lázár, L., Borbás, A., Lipták, A., Antus, S.: Toward Synthesis of the Isosteric Sulfonate Analogues of the AT-III Binding Domain of Heparin.
    Org. Lett. 11 (12), 2619-2622, 2009.
    Folyóirat-mutatók:
    D1 Biochemistry
    D1 Organic Chemistry
    D1 Physical and Theoretical Chemistry
2007
  1. Szabó, Z., Herczeg, M., Borbás, A., Batta, G., Lipták, A.: A citoplazmában előforduló pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise.
    In: Centenáriumi Vegyészkonferencia : program és előadásösszefoglalók : 100 éves a Magyar Kémikusok Egyesülete / Adányiné Kisbocskói Nóra, Galbács Gábor, Wölfling János, Vámos Éva, Kiss Tamás, Magyar Kémikusok Egyesülete, Budapest, 375, 2007. ISBN: 9789639319684
feltöltött közlemény: 74 Open Access: 29
https://tudoster.idea.unideb.hu
A szolgáltatást nyújtja: DEENK