Tudóstér: Erdős Melinda publikációi

Molnár, M., Szlepák, T., Csürke, I., Loth, S., Káposzta, R., Erdős, M., Dezsőfi, A.: Case report: The spectrum of SMPD1 pathogenic variants in Hungary.
Front. Genet. 14 1-6, 2023.

Tar, I., Szegedi, M., Krasuska-Sławińska, E., Heropolitanska-Pliszka, E., Bernatowska, E., Öncü, E., Keles, S., Guner, S., Reisli, I., Gesheva, N., Naumova, E., Izakovicova-Holla, L., Litzman, J., Savchak, I., Kostyuchenko, L., Erdős, M.: Intraoral and maxillofacial abnormalities in patients with autosomal dominant hyper-IgE syndrome.
Cent. Eur. J. Immunol. 48 (3), 228-236, 2023.

Erdős, M., Mironska, K., Kareva, L., Stavrik, K., Hasani, A., Lányi, Á., Kállai, J., Maródi, L.: A novel mutation in identified in a patient with autosomal recessive agammaglobulinemia: the impact of the J-Project.
Pediatr. Allergy Immunol. 33 (6), 1-7, 2022.

Abolhassani, H., Avcin, T., Bahceciler, N., Balashov, D., Bata, Z., Bataneant, M., Belevtsev, M., Bernatowska, E., Bidló, J., Blazsó, P., Boisson, B., Bolkov, M., Bondarenko, A., Boyarchuk, O., Bundschu, A., Casanova, J., Chernishova, L., Ciznar, P., Csürke, I., Erdős, M., Farkas, H., Fomina, D., Galal, N., Goda, V., Guner, S., Hauser, P., Ilyina, N., Iremadze, T., Iritsyan, S., Ismaili, -., Jesenak, M., Kelecic, J., Keles, S., Kindle, G., Kondratenko, I., Kostyuchenko, L., Kovzel, E., Kriván, G., Kuli, -., Kumánovics, G., Kurjane, N., Latysheva, E., Latysheva, T., Lázár, I., Markelj, G., Markovic, M., Maródi, L., Mammadova, V., Medvecz, M., Miltner, N., Mironska, K., Modell, F., Modell, V., Mosdósi, B., Mukhina, A., Murdjeva, M., Műzes, G., Nabieva, U., Nasrullayeva, G., Naumova, E., Nagy, K., Ónozó, B., Orozbekova, B., Pac, M., Pagava, K., Pampura, A., Pasic, S., Petrosyan, M., Petrovic, G., Pocek, L., Prodeus, A., Reisli, I., Ress, K., Rezaei, N., Rodina, Y., Rumyantsev, A., Sciuca, S., Sediva, A., Serban, M., Sharapova, S., Shcherbina, A., Sitkaustiene, B., Snimshchikova, I., Spahiu, -., Szolnoky, M., Szűcs, G., Toplak, N., Lajszné Tóth, B., Tsyvkina, G., Tuzankina, I., Vlasova, E., Volokha, A.: Care of patients with inborn errors of immunity in thirty J Project countries between 2004 and 2021.
Front. Immunol. 13 (13), 1-14, 2022.

Erdős, M., Lányi, Á., Balázs, G., Casanova, J., Boisson, B., Maródi, L.: Inherited TOP2B Mutation: possible Confirmation of Mutational Hotspots in the TOPRIM Domain.
J. Clin. Immunol. 41 (4), 817-819, 2021.

Erdős, M., Tsumura, M., Kállai, J., Lányi, Á., Nyúl, Z., Balázs, G., Okada, S., Maródi, L.: Novel STAT-3 gain-of-function variant with hypogammaglobulinemia and recurrent infection phenotype.
Clin. Exp. Immunol. 205 (3), 354-362, 2021.

Erdős, M., Jakobicz, E., Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Bata-Csörgő, Z., Maródi, L.: Recurrent, Severe Aphthous Stomatitis and Mucosal Ulcers as Primary Manifestations of a Novel STAT1 Gain-of-Function Mutation.
Front. Immunol. 11 1-7, 2020.

Szegedi, M., Erdős, M., Tar, I.: Szájüregi manifesztációk primer immundeficientiákban.
Orv. hetil. 159 (49), 2079-2086, 2018.

Lajszné Tóth, B., Soltész, B., Gyimesi, E., Csorba, G., Veres, Á., Lányi, Á., Kovács, G., Maródi, L., Erdős, M.: Severe XLP Phenotype Caused by a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene.
J. Clin. Immunol. 35 (1), 26-31, 2015.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Sarkadi, A., Erdős, M., Maródi, L.: The Evolving View of IL-17-Mediated Immunity in Defense Against Mucocutaneous Candidiasis in Humans.
Int. Rev. Immunol. 34 (4), 348-363, 2015.

Sarkadi, A., Taskó, S., Csorba, G., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Maródi, L.: Autoantibodies to IL-17A may be correlated with the severity of Mucocutaneous Candidiasis in APECED patients.
J. Clin. Immunol. 34 (2), 181-193, 2014.

Lajszné Tóth, B., Soltész, B., Gyimesi, E., Csorba, G., Veres, Á., Lányi, Á., Kovács, G., Erdős, M., Maródi, L.: Molecular Characterization of a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S229, 2014.

Lajszné Tóth, B., Pistár, Z., Csorba, G., Balogh, I., Kovács, T., Erdős, M., Maródi, L.: Novel dedicator of cytokinesis 8 mutations identified by multiplex ligation-dependent probe amplification.
Eur. J. Haematol. 91 (4), 369-375, 2013.

Székely, A., Péter, M., Erdős, M., Maródi, L.: Hepatic abscess as the single manifestation of X-linked chronic granulomatous disease.
Pediatr. Blood Cancer. 58 (5), 828-829, 2012.

Juhász, P., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Erdős, M.: Időskorban kezdett enzimszubsztitúciós terápia Gaucher-kórban.
Orv. Hetil. 153 (7), 264-270, 2012.

Török, O., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Csorba, G., Gyimesi, E., Balogh, I., Tóth, Z., Maródi, L.: Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency.
Scand. J. Immunol. 75 (2), 227-230, 2012.

Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Székely, A., Ritli, L., Bagossi, P., Sümegi, J., Maródi, L.: Molecular genetic characterization of novel sphingomyelin phosphodiesterase 1 mutations causing Niemann-Pick disease.
JIMD Rep. 3 125-129, 2012.

Constantin, T., Székely, A., Ponyi, A., Németh, K., Erdős, M., Maródi, L., Fekete, G., a Budapesti és a Debreceni Fabry Munkacsoport: A Fabry-betegség tünettana.
Orvostovábbk. Szle. 18 (3), 71-75, 2011.

Gulácsy, V., Freiberger, T., Shcherbina, A., Pac, M., Chernyshova, L., Avcin, T., Kondratenko, I., Kostyuchenko, L., Prokofjeva, T., Pasic, S., Bernatowska, E., Kutukculerl, N., Rascon, J., Iagaru, N., Mazza, C., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Burg, M., Maródi, L., The J Project Study Group: Genetic characteristics of eighty-seven patients with the Wiskott-Aldrich syndrome.
Mol. Immunol. 48 (5), 788-792, 2011.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Veres, I., Kiss, M., Remenyik, É., Maródi, L.: Nijmegen breakage syndrome complicated with primary cutaneous tuberculosis.
Pediatr. Infect. Dis. J. 30 (4), 359-360, 2011.

Kreuz, W., Erdős, M., Rossi, P., Bernatowska, E., Maródi, L., Espanol, T.: A multi-centre study of efficacy and safety of Intratect®, a novel intravenous immunoglobulin preparation.
Clin. Exp. Immunol. 161 (3), 512-517, 2010.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Mahdi, M., Veres, I., Kiss, M., Remenyik, É., Maródi, L.: Association of Nijmegen Breakage Syndrome with Primary Cutaneous Tuberculosis.
Clin. Microbiol. Infect. 16 s1, 2010.

Erdős, M., Maródi, L.: Autoinflammációs szindrómák: visszatérő lázszindrómák.
Focus Med. 12 (1), 3-16, 2010.

Maródi, L., Erdős, M.: Dectin-1 deficiency and mucocutaneous fungal infections.
N. Engl. J. Med. 362 367-368, 2010.

Reiger, Z., Varga, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Erdős, M.: Dyskeratosis congenita: molekuláris diagnosztika és terápiás lehetőségek.
Orv. Hetil. 151 (8), 285-292, 2010.

Constantin, T., Rákóczi, É., Ponyi, A., Ambrus, C., Kádár, K., Vastagh, I., Dajnoki, A., Lajszné Tóth, B., Bokrétás, G., Müller, V., Katona, M., Csíkós, M., Fiedler, O., Széchey, R., Varga, E., Rudas, G., Kertész, A., Molnár, S., Kárpáti, S., Nagy, V., Magyar, P., Mahdi, M., Németh, K., Bereczki, D., Garami, M., Erdős, M., Maródi, L., Fekete, G.: Fabry-betegség: diagnosztikai útmutató.
Orv. Hetil. 151 (7), 243-249, 2010.

Constantin, T., Székely, A., Ponyi, A., Gulácsy, V., Ambrus, C., Kádár, K., Vastagh, I., Dajnoki, A., Lajszné Tóth, B., Bokrétás, G., Müller, V., Katona, M., Medvecz, M., Fiedler, O., Széchey, R., Varga, E., Rudas, G., Kertész, A., Molnár, S., Kárpáti, S., Nagy, V., Magyar, P., Mahdi, M., Rákóczi, É., Németh, K., Bereczki, D., Garami, M., Erdős, M., Maródi, L., Fekete, G.: Fabry-betegség - terápiás útmutató.
Orv. Hetil. 151 (31), 1243-1251, 2010.

Reiger, Z., Varga, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Erdős, M.: Felnőttkorban diagnosztizált dyskeratosis congenita.
Gyermekgyógyászat. 61 (2), 66-70, 2010.

Erdős, M., Maródi, L.: Láz és lázszindrómák.
Gyermekorv. Továbbk. 9 (4), 165-167, 2010.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Juhász, P., Mahdi, M., Maródi, L.: Nijmegen-Breakage-szindróma.
Orv. Hetil. 151 (16), 665-673, 2010.

Lajszné Tóth, B., Wolff, A., Halász, Z., Tar, A., Szüts, P., Ilyés, I., Erdős, M., Szegedi, G., Housebye, E., Zeher, M., Maródi, L.: Novel sequence variation of AIRE and detection of interferon-omega antibodies in early infancy.
Clin. Endocrinol. 72 (5), 641-647, 2010.

Kriván, G., Erdős, M., Kállay, K., Benyó, G., Tóth, Á., Sinkó, J., Goda, V., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: Successful umbilical cord blood stem cell transplantation in a child with WHIM syndrome.
Eur. J. Haematol. 84 (3), 274-275, 2010.

Rákóczi, É., Lajszné Tóth, B., Görögh, S., Erdős, M., Sümegi, J., Maródi, L.: Association of renal ectopy with Fabry disease in three patients.
J. Urol. 181 (4), 1949-1954, 2009.

Lajszné Tóth, B., Volokha, A., Mihas, A., Pac, M., Bernatowska, E., Kondratenko, I., Polyakov, A., Erdős, M., Pasic, S., Bataneant, M., Szaflarska, A., Mironska, K., Richter, D., Stavrik, K., Avcin, T., Márton, G., Nagy, K., Dérfalvy, B., Szolnoky, M., Kalmár, Á., Belevtsev, M., Guseva, M., Rugina, A., Kriván, G., Tímár, L., Nyúl, Z., Mosdósi, B., Kareva, L., Peova, S., Chernyshova, L., Gherghina, I., Serban, M., Conley, M., Notarangelo, L., Smith, E., Dongen, J., Burg, M., Maródi, L.: Genetic and demographic features of X-linked agammaglobulinemia in Eastern and Central Europe: a cohort study.
Mol. Immunol. 46 (10), 2140-2146, 2009.

Erdős, M.: Az immunglobulinok terápiás alkalmazása.
Stud. Pract. 2 (6), 4-7, 2008.

Simon, G., Maródi, L., Erdős, M., Tóth, J.: Gaucher-kór: a korai diagnózis és terápia jelentősége.
Orv. Hetil. 149 (16), 743-750, 2008.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: Immundeficienciák.
Focus Med. 10 (4), 14-16, 2008.

Erdős, M.: Infektológiai és Gyermekimmunológiai Tanszék 1998-2008.
Debreceni Egyetem, Debrecen, 151 p., 2008. ISBN: 9789634731856

Erdős, M., Lakos, G., Dérfalvy, B., Notarangelo, L., Durandy, A., Maródi, L.: Molecular genetic analysis of Hungarian patients with the hyper-immunoglobulin M syndrome.
Mol. Immunol. 45 (1), 278-282, 2008.

Erdős, M., Garami, M., Rákóczi, É., Zalatnai, A., Steinbach, D., Baumann, U., Kropshofer, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: Neuroendocrine carcinoma associated with X-linked hyperimmunoglobulin M syndrome: report of four cases and review of the literature.
Clin. Immunol. 129 (3), 455-461, 2008.

Jiao, H., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Fransson, I., Rákóczi, É., Balogh, I., Magyarics, Z., Dérfalvy, B., Csorba, G., Szaflarska, A., Megarbane, A., Akatcherian, C., Dbaibo, G., Rajnavölgyi, É., Hammarström, L., Kere, J., Lefranc, G., Maródi, L.: Novel and recurrent STAT3 mutations in hyper-IgE syndrome patients from different ethnic groups.
Mol. Immunol. 46 (1), 202-206, 2008.

Erdős, M., Németh, K., Lajszné Tóth, B., Constantin, T., Rákóczi, É., Ponyi, A., Dajnoki, A., Grubits, J., Pintér, I., Garzuly, F., Hahn, K., Bencsik, K., Vécsei, L., Fekete, G., Maródi, L.: Novel sequence variants of the alfa-galactosidase A gene in patients with Fabry disease.
Mol. Genet. Metab. 95 (4), 224-228, 2008.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Almássy, Z., Tímár, L., Maródi, L.: Porc-haj hypoplasia.
Orv. Hetil. 149 (5), 209-217, 2008.

Rákóczi, É., Görögh, S., Grubits, J., Erdős, M., Garzuly, F., Hahn, K., Bencsik, K., Vécsei, L., Trinn, C., Kristóf, É., Mogyorósy, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: A Fabry-kór molekuláris patológiája és klinikai megjelenési formái.
Orv. Hetil. 148 (23), 1087-1094, 2007.

Erdős, M., Maródi, L., Hodanova, K., Taskó, S., Palicz, A., Stolnaja, L., Dvorakova, L., Hrebicek, M.: Genetic and clinical features of patients with Gaucher disease in Hungary.
Blood Cells Mol. Dis. 39 (1), 119-123, 2007.

Ku, C., Picard, C., Erdős, M., Jeurissen, A., Bustamante, J., Puel, A., Bernuth, H., Maródi, L., Filipe-Santos, O., Chang, H., Lawrence, T., Raes, M., Bossuyt, X., Casanova, J.: IRAK-4 and NEMO mutations in otherwise healthy children with recurrent invasive pneumococcal disease.
J. Med. Genet. 44 (1), 16-23, 2007.

Alapi, K., Erdős, M., Csorba, G., Maródi, L.: Recurrent CXCR4 sequence variation in a girl with incomplete WHIM syndrome.
Eur. J.Haemat. 78 (1), 86-88, 2007.

Szabó, J., Dobay, O., Erdős, M., Rozgonyi, F., Maródi, L., Borbély, Á.: Recurrent infection with genetically identical pneumococcal isolates in a patient with interleukin-1 receptor-associated kinase-4 deficiency.
J. Med. Microbiol. 56 (6), 863-865, 2007.

Erdős, M., Maródi, L., Alapi, K.: Retrospective diagnosis of X-linked hyper-IgM syndrome in a family with multiple deaths of affected males.
Haematologica. 92 (2), 281-282, 2007.

Erdős, M., Maródi, L.: Shwachman-Diamond-szindróma: klinikai manifesztációk és molekuláris genetikai vizsgálatok.
Orv. Hetil. 148 (11), 513-519, 2007.

Erdős, M., Maródi, L.: WHIM szindróma.
Orv. Hetil. 148 (25), 1173-1179, 2007.

Erdős, M., Maródi, L.: Az interferonaktivációs utak primer és átmeneti defektusai.
Magyar Immunol. 5 (1), 40-41, 2006.

Erdős, M., Maródi, L.: Invazív pneumococcus fertőzések primer immundefektusokban.
Orv. Hetil. 147 (17), 799-804, 2006.

Alapi, K., Erdős, M., Török, O., Maródi, L.: Prenatal diagnosis of the WAS R86H sequence variation in heterozygous twins.
Clin. Chem. 52 (2), 901-903, 2006.

Erdős, M., Alapi, K., Balogh, I., Oroszlán, G., Rákóczi, É., Sümegi, J., Maródi, L.: Severe Shwachman-Diamond syndrome phenotype caused by compound heterozygous missense mutations in the SBDS gene.
Exp. Hematol. 34 (11), 1517-1521, 2006.

Erdős, M., Uzvölgyi, É., Nemes, Z., Török, O., Rákóczi, É., Went, -., Sümegi, J., Maródi, L.: Characterization of a new disease-causing mutation of SH2D1A in a family with X-linked lymphoproliferative disease.
Hum. Mutat. 25 (5), 506, 2005.

Erdős, M., Maródi, L.: Fertőzések etiopatológiája veleszületett immunglobulin-defektusokban.
Csalorv. Fórum. 2 34-40, 2005.

Erdős, M., Durandy, A., Maródi, L.: Genetically acquired class-switch recombination defects: the multi-faced hyper-IgM syndrome.
Immunol. Lett. 97 (1), 1-6, 2005.

Simon, G., Simon, G., Erdős, M., Maródi, L.: Invasive Cryptococcus laurentii disease in a nine-year-old boy with X-linked hyper-immunoglobulin M syndrome.
Pediatr. Infect. Dis. J. 24 (10), 935-937, 2005.

Garzuly, F., Maródi, L., Erdős, M., Grubits, J., Varga, Z., Gelpi, E., Rohonyi, B., Mázló, M., Molnár, A., Budka, H.: Megadolichobasilar anomaly with thrombosis in a family with Fabry's disease and a novel mutation in the a-galactosidase A gene.
Brain. 128 (Pt9), 2078-2083, 2005.

Erdős, M., Maródi, L.: Szelektív antipoliszacharidantitest-hiány szindróma és IRAK-4 deficiencia invazív Pneumococcus fertőzésben.
Gyermekgyógyászat. 56 (2), 115-121, 2005.

Alapi, K., Erdős, M., Maródi, L.: Wiskott-Aldrich szindróma génjének mutációja congenitalis thrombocytopeniás csecsemőben.
Gyermekgyógyászat. 56 (2), 135-139, 2005.

Erdős, M., Nagy, L., Szentkereszty, Z., Sáfrány, G., Maródi, L.: Fasciitis necrotisans hyper-IgE szindrómában.
Orv. Hetil. 145 (26), 1367-1372, 2004.

Rákóczi, É., Erdős, M., Maródi, L.: Fatalis mononucleosis infectiosa.
Infekt. Klin. Mikrobiol. 11 (Suppl.), S12, 2004.

Moskwa, P., Palicz, A., Paclet, M., Dagher, M., Erdős, M., Maródi, L., Ligeti, E.: Glucocerebroside inhibits NADPH oxidase activation in cell-free system.
Biochim. Biophys. Acta. Mol. Basis Dis. 1688 (3), 197-203, 2004.

Erdős, M., Maródi, L.: Immunglobulinok alkalmazása autoimmun és gyulladásos betegségekben.
Focus Med. 6 (4), 11-17, 2004.

Erdős, M., Maródi, L.: Klinikai manifesztációk hyper-IgE szindrómában.
Focus Med. 6 3-9, 2004.

Erdős, M., Maródi, L.: Klinikai manifesztációk hyper-IgE szindrómában.
Gyermekgyógyászat. 55 (2), 161-171, 2004.

Rákóczi, É., Erdős, M., Bartyik, K., Kemény, É., Nemes, Z., Maródi, L.: X-kromoszómához kötött lymphoproliferatív betegség.
Gyermekgyógyászat. 55 (2), 27-30, 2004.

Erdős, M., Maródi, L.: Autoszomális recesszív hyper-IgM szindróma.
Gyermekgyógyászat. 54 (2), 117-125, 2003.

Erdős, M., Maródi, L.: Autoszomális recesszív hyper-IgM szindróma.
Gyermekgyógyászat. 54 (2), 117-125, 2003.

Aleksza, M., Erdős, M., Maródi, L.: Az áramlási citometria szerepe a primer immunhiányos betegségek diagnosztikájában.
Gyermekgyógyászat. 54 (2), 181-187, 2003.

Erdős, M., Maródi, L.: Az autoimmun lymphoproliferativ szindróma klinikum és molekuláris genetikája.
Gyermekgy. Továbbk. Szle. 8 (1), 4-9, 2003.

Erdős, M., Maródi, L.: Gaucher-kór.
Granum. 6 23-27, 2003.

Tóth, J., Erdős, M., Maródi, L.: Rebound hepatosplenomegaly in type 1 Gaucher disease.
Eur. J. Haematol. 70 (2), 125-128, 2003.

Boda, A., Erdős, M., Tóth, J., Nagy, J., Maródi, L.: Több csont destruktív elváltozása 1. tipusú Gaucher-kórban.
Orv. Hetil. 144 (13), 625-627, 2003.

Erdős, M., Maródi, L.: A nagy dózisú intravénás immunglobulin-kezelés IVIG gyulladásgátló hatásának mechanizmusa immunthrombocytopeniás purpurában.
Magyar Immunol. 1 (1), 26-27, 2002.

Erdős, M., Maródi, L.: Az interferon-gamma-aktiváció újszülöttkori sajátosságai macrophagokban.
Magyar Immunol. 1 (1), 12-18, 2002.

Erdős, M., Maródi, L.: Prezentációs jelek és tünetek Gaucher-kórban.
Orv. Hetil. 143 (41), 2327-2335, 2002.

Erdős, M., Maródi, L.: Az interferon-y aktivációs utak primer defektusai: a primer immunhiányos betegségek új csoportja.
Orv. Hetil. 142 (46), 2557-2561, 2001.