Tudóstér: Csorba Gabriella Éva publikációi

Deák, A., Koczok, K., Bessenyei, B., Szűcs, Z., Madar, L., Csorba, G., Orosz, O., Laki, I., Halász, A., Marsal, G., Balogh, I.: A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója.
Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022.

Lajszné Tóth, B., Soltész, B., Gyimesi, E., Csorba, G., Veres, Á., Lányi, Á., Kovács, G., Maródi, L., Erdős, M.: Severe XLP Phenotype Caused by a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene.
J. Clin. Immunol. 35 (1), 26-31, 2015.

Sarkadi, A., Taskó, S., Csorba, G., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Maródi, L.: Autoantibodies to IL-17A may be correlated with the severity of Mucocutaneous Candidiasis in APECED patients.
J. Clin. Immunol. 34 (2), 181-193, 2014.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Csorba, G., Taskó, S., Sarkadi, A., Maródi, L.: Impaired Development of IL-17-Mediated Immunity in a Patient with a Novel STAT1 Mutation.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S175, 2014.

Lajszné Tóth, B., Soltész, B., Gyimesi, E., Csorba, G., Veres, Á., Lányi, Á., Kovács, G., Erdős, M., Maródi, L.: Molecular Characterization of a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S229, 2014.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Shabashova, N., Bondarenko, A., Okada, S., Cypowyj, S., Abhyankar, A., Csorba, G., Taskó, S., Sarkadi, A., Méhes, L., Rozsíval, P., Neumann, D., Chernyshova, L., Tulassay, Z., Puel, A., Casanova, J., Sediva, A., Litzman, J., Maródi, L.: New and recurrent gain-of-function STAT1 mutations in patients with chronic mucocutaneous candidiasis from Eastern and Central Europe.
J. Med. Genet. 50 (9), 567-578, 2013.

Lajszné Tóth, B., Pistár, Z., Csorba, G., Balogh, I., Kovács, T., Erdős, M., Maródi, L.: Novel dedicator of cytokinesis 8 mutations identified by multiplex ligation-dependent probe amplification.
Eur. J. Haematol. 91 (4), 369-375, 2013.

Török, O., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Csorba, G., Gyimesi, E., Balogh, I., Tóth, Z., Maródi, L.: Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency.
Scand. J. Immunol. 75 (2), 227-230, 2012.

Jiao, H., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Fransson, I., Rákóczi, É., Balogh, I., Magyarics, Z., Dérfalvy, B., Csorba, G., Szaflarska, A., Megarbane, A., Akatcherian, C., Dbaibo, G., Rajnavölgyi, É., Hammarström, L., Kere, J., Lefranc, G., Maródi, L.: Novel and recurrent STAT3 mutations in hyper-IgE syndrome patients from different ethnic groups.
Mol. Immunol. 46 (1), 202-206, 2008.

Alapi, K., Erdős, M., Csorba, G., Maródi, L.: Recurrent CXCR4 sequence variation in a girl with incomplete WHIM syndrome.
Eur. J.Haemat. 78 (1), 86-88, 2007.