Tudóstér: Eszenyi Dániel publikációi

Csávás, M., Eszenyi, D., Mező, E., Lázár, L., Debreczeni, N., Tóth, M., Somsák, L., Borbás, A.: Stereoselective Synthesis of Carbon-Sulfur-Bridged Glycomimetics by Photoinitiated Thiol-Ene Coupling Reactions.
Int. J. Mol. Sci. 21 (2), 1-27, 2020.

József, J., Debreczeni, N., Eszenyi, D., Borbás, A., Juhász, L., Somsák, L.: Synthesis and photoinitiated thiol-ene reactions of exo-mannals - a new route to C-beta-d-mannosyl derivatives.
RSC Adv. 10 (57), 34825-34836, 2020.

Kelemen, V., Bege, M., Eszenyi, D., Debreczeni, N., Bényei, A., Stürzer, T., Herczegh, P., Borbás, A.: Stereoselective Thioconjugation by Photoinduced Thiol-ene Coupling Reactions of Hexo- and Pentopyranosyl D- and L-Glycals at Low-Temperature: Reactivity and Stereoselectivity Study.
Chem.-Eur. J. 25 (64), 14555-14571, 2019.

Eszenyi, D., Kelemen, V., Balogh, F., Bege, M., Csávás, M., Herczegh, P., Borbás, A.: Promotion of a Reaction by Cooling: stereoselective 1,2-cis-α-Thioglycoconjugation by Thiol-Ene Coupling at -80C.
Chem.-Eur. J. 24 (18), 4532-4536, 2018.

Bege, M., Bereczki, I., Herczeg, M., Kicsák, M., Eszenyi, D., Herczegh, P., Borbás, A.: A low-temperature, photoinduced thiol-ene click reaction: a mild and efficient method for the synthesis of sugar-modified nucleosides.
Org. Biomol. Chem. 15 (43), 9226-9233, 2017.

Mező, E., Eszenyi, D., Varga, E., Herczeg, M., Borbás, A.: A Modular Synthetic Approach to Isosteric Sulfonic Acid Analogues of the Anticoagulant Pentasaccharide Idraparinux.
Molecules. 21 (11), 1497-1515, 2016.

Eszenyi, D., Mándi, A., Herczeg, M., Bényei, A., Komáromi, I., Borbás, A.: Synthesis of C-2- and C-3-Sulfonatomethyl O- and S-Glycosides by Horner-Wadsworth-Emmons Olefination.
Eur. J. Org. Chem. 2016 (22), 3884-3893, 2016.

Herczeg, M., Csávás, M., Bereczki, I., Mező, E., Eszenyi, D., Kicsák, M., Hadházi, Á., Tollas, S., Varga, E., Szilágyi, E., Molnár, J., Bege, M., Pénzes, A., Herczegh, P., Borbás, A.: Gyógyhatású szénhidrátok - a véralvadástól a géncsendesítésig.
Magy. Kém. F. 121 (1), 13-21, 2015.

Mező, E., Herczeg, M., Eszenyi, D., Antus, S., Borbás, A.: Antikoaguláns hatású pentaszacharidszulfonsav sorozat moduláris szintézise: problémák és megoldások.
Magy. Kém. Lapja. 69 (6), 184-187, 2014.

Mező, E., Herczeg, M., Eszenyi, D., Borbás, A.: Large-scale synthesis of 6-deoxy-6-sulfonatomethyl glycosides and their application for novel synthesis of a heparinoid pentasaccharide trisulfonic acid of anticoagulant activity.
Carbohydr. Res. 388 19-29, 2014.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Antus, S., Borbás, A.: New synthesis of idraparinux, the non-glycosaminoglycan analogue of the antithrombin-binding domain of heparin.
Tetrahedron. 70 (18), 2919-2927, 2014.

Fekete, A., Eszenyi, D., Herczeg, M., Pozsgay, V., Borbás, A.: Preparation of synthetic oligosaccharide-conjugates of poly-[beta]-(1-6)-N-acetyl glucosamine.
Carbohydr. Res. 386 33-40, 2014.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Lázár, L., Csávás, M., Bereczki, I., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis of 6-Sulfonatomethyl Thioglycosides by Nucleophilic Substitution: Methods to Prevent 1 6 Anomeric Group Migration of Thioglycoside 6-O-Triflates.
Eur. J. Org. Chem. 2013 (25), 5570-5573, 2013.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Pataki, R., Borbás, A., Antus, S.: Újabb eredményeink a heparinoid szulfonsavak szintézisében.
Magy. kém. lapja. 68 (9), 264-266, 2013.