Tudóstér: Kicsák Máté publikációi

Tao, L., Yu, W., Liu, Z., Zhao, D., Lin, S., Vargáné Szalóki, D., Kicsák, M., Kurtán, T., Zhang, H.: JE-133 suppresses LPS-induced neuroinflammation associated with the regulation of JAK/STAT and Nrf2 signaling pathways.
ACS Chem. Neurosci. 15 (2), 258-267, 2024.

Mándi, A., Rimóczi, A., Vasas, A., Hohmann, J., Swamy, M., Monde, K., Barta, R., Kicsák, M., Komáromi, I., Fehér, K., Kurtán, T.: Testing the Simplified Molecular Dynamics Approach to Improve the Reproduction of ECD Spectra and Monitor Aggregation.
Int. J. Mol. Sci. 25 (12), 1-18, 2024.

Czenke, Z., Mándi, A., Király, S., Kiss-Szikszai, A., Ábrahám, A., Szabados, A., Cserepes, K., Bényei, A., Zhang, C., Kicsák, M., Kurtán, T.: VCD Analysis of Axial Chirality in Synthetic StereoisomericBiaryl-Typebis-Isochroman Heterodimers with Isolated Blocksof Central and Axial Chirality.
Int. J. Mol. Sci. 25 (17), 1-22, 2024.

Elnaggar, M., Elissawy, A., Youssef, F., Kicsák, M., Kurtán, T., Singab, A., Kalscheuer, R.: Austalide derivative from marine-derived Aspergillus sp. and evaluation of its cytotoxic and ADME/TOPKAT properties.
RSC Adv. 13 (24), 16480-16487, 2023.

Bege, M., Bereczki, I., Molnár, D., Kicsák, M., Pénzes-Daku, K., Bereczky, Z., Ferenc, G., Kovács, L., Herczegh, P., Borbás, A.: Synthesis and oligomerization of cysteinyl nucleosides.
Org. Biomol. Chem. 18 8161-8178, 2020.

Szűcs, Z., Ostorházi, E., Kicsák, M., Nagy, L., Borbás, A., Herczegh, P.: New semisynthetic teicoplanin derivatives have comparable in vitro activity to that of oritavancin against clinical isolates of VRE.
J. Antibiot. 72 (7), 524-534, 2019.

Bege, M., Kiss, A., Kicsák, M., Bereczki, I., Baksa, V., Király, G., Szemán-Nagy, G., Máthéné Szigeti, Z., Herczegh, P., Borbás, A.: Synthesis and Cytostatic Effect of 3'-deoxy-3'-C-Sulfanylmethyl Nucleoside Derivatives with d-xylo Configuration.
Molecules. 24 (11), 1-23, 2019.

Kicsák, M., Mándi, A., Varga, S., Herczeg, M., Batta, G., Bényei, A., Borbás, A., Herczegh, P.: Tricyclanos: conformationally constrained nucleoside analogues with a new heterotricycle obtained from a D-ribofuranose unit.
Org. Biomol. Chem. 16 (3), 393-401, 2018.

Bege, M., Bereczki, I., Herczeg, M., Kicsák, M., Eszenyi, D., Herczegh, P., Borbás, A.: A low-temperature, photoinduced thiol-ene click reaction: a mild and efficient method for the synthesis of sugar-modified nucleosides.
Org. Biomol. Chem. 15 (43), 9226-9233, 2017.

Kicsák, M., Bege, M., Bereczki, I., Csávás, M., Herczeg, M., Kupihar, Z., Kovács, L., Borbás, A., Herczegh, P.: A three-component reagent system for rapid and mild removal of O-, N- and S-trityl protecting groups.
Org. Biomol. Chem. 14 (12), 3190-3192, 2016.

Herczeg, M., Csávás, M., Bereczki, I., Mező, E., Eszenyi, D., Kicsák, M., Hadházi, Á., Tollas, S., Varga, E., Szilágyi, E., Molnár, J., Bege, M., Pénzes, A., Herczegh, P., Borbás, A.: Gyógyhatású szénhidrátok - a véralvadástól a géncsendesítésig.
Magy. Kém. F. 121 (1), 13-21, 2015.

Bereczki, I., Kicsák, M., Dobray, L., Borbás, A., Batta, G., Kéki, S., Nemes Nikodém, É., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Vanderlinden, E., Naesens, L., Herczegh, P.: Semisynthetic teicoplanin derivatives as new influenza virus binding inhibitors: synthesis and antiviral studies.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 24 (15), 3251-3254, 2014.