Tudóstér: Türk-Mázló Anett publikációi

Sturniolo, I., Váróczy, C., Regdon, Z., Türk-Mázló, A., Muzsai, S., Bácsi, A., Intili, G., Hegedűs, C., Boothby, M., Holechek, J., Ferraris, D., Schüler, H., Virág, L.: PARP14 contributes to the development of the tumor-associated macrophage phenotype.
Int. J. Mol. Sci. 25 (7), 1-21, 2024.

Muzsai, S., Maryanovsky, O., Ander, R., Koncz, G., Türk-Mázló, A., Bácsi, A., Tóth, M.: Cell-Free Supernatant Derived from a Lactobacillus casei BL23 Culture Modifies the Antiviral and Immunomodulatory Capacity of Mesenchymal Stromal Cells.
Biomedicines. 11 (6), 1-19, 2023.

Jenei, V., Burai, S., Molnár, T., Kardos, B., Mácsik, R., Tóth, M., Debreceni, Z., Bácsi, A., Türk-Mázló, A., Koncz, G.: Comparison of the immunomodulatory potential of platinum-based anti-cancer drugs and anthracyclins on human monocyte-derived cells.
Cancer Chemother. Pharmacol. 91 (1), 53-66, 2023.

Koncz, G., Jenei, V., Tóth, M., Váradi, E., Kardos, B., Bácsi, A., Türk-Mázló, A.: Damage-mediated macrophage polarization in sterile inflammation.
Front. Immunol. 14 1-18, 2023.

Domokos, A., Varga, Z., Jambrovics, K., Caballero-Sánchez, N., Szabó, E., Nagy, G., Scholtz, B., Halász, L., Váradi, E., Bene, K., Türk-Mázló, A., Bácsi, A., Jeney, V., Szebeni, G., Nagy, L., Czimmerer, Z.: The transcriptional control of the VEGFA-VEGFR1 (FLT1) axis in alternatively polarized murine and human macrophages.
Front. Immunol. 14 1-20, 2023.

Burai, S., Kovács, R., Molnár, T., Tóth, M., Szendi-Szatmári, T., Jenei, V., Bíró-Debreceni, Z., Brisco, S., Balázs, M., Bácsi, A., Koncz, G., Türk-Mázló, A.: Comprehensive analysis of different tumor cell-line produced soluble mediators on the differentiation and functional properties of monocyte-derived dendritic cells.
PLoS One. 17 (10), 1-23, 2022.

Türk-Mázló, A., Tang, Y., Jenei, V., Brauman, J., Mustafa, H., Bácsi, A., Koncz, G.: Resolution Potential of Necrotic Cell Death Pathways.
Int. J. Mol. Sci. 24 (1), 1-24, 2022.

Türk-Mázló, A., Jenei, V., Burai, S., Molnár, T., Bácsi, A., Koncz, G.: Types of necroinflammation, the effect of cell death modalities on sterile inflammation.
Cell Death Dis. 13 (5), 1-12, 2022.

Varga, Z., Rácz, E., Türk-Mázló, A., Korodi, M., Szabó, A., Molnár, T., Szöőr, Á., Veréb, Z., Bácsi, A., Koncz, G.: Cytotoxic activity of human dendritic cells induces RIPK1-dependent cell death.
Immunobiology. 226 (1), 1-7, 2021.

Tóth, E., Turiák, L., Visnovitz, T., Cserép, C., Türk-Mázló, A., Sódar, B., Försönits, A., Petővári, G., Sebestyén, A., Komlósi, Z., Drahos, L., Kittel, Á., Nagy, G., Bácsi, A., Dénes, Á., Gho, Y., Szabó-Taylor, K., Buzás, E.: Formation of a protein corona on the surface of extracellular vesicles in blood plasma.
Journal of Extracellular Vesicles. 10 (11), 1-26, 2021.

Türk-Mázló, A., Kovács, R., Miltner, N., Tóth, M., Veréb, Z., Szabó, K., Bacskai, I., Pázmándi, K., Apáti, Á., Bíró, T., Bene, K., Rajnavölgyi, É., Bácsi, A.: MSC-like cells increase ability of monocyte-derived dendritic cells to polarize IL-17-/IL-10-producing T cells via CTLA-4.
iScience. 24 (4), 1-25, 2021.

Varga, Z., Molnár, T., Türk-Mázló, A., Kovács, R., Jenei, V., Kerekes, K., Bácsi, A., Koncz, G.: Differences in the sensitivity of classically and alternatively activated macrophages to TAK1 inhibitor-induced necroptosis.
Cancer Immunol. Immunother. 8 1-15, 2020.

Nánási, P., Imre, L., Firouzi Niaki, E., Bosire, R., Mocsár, G., Türk-Mázló, A., Ausio, J., Szabó, G.: Doxorubicin induces large-scale and differential H2A and H2B redistribution in live cells.
PLoS One. 15 (4), 1-23, 2020.

Veréb, Z., Türk-Mázló, A., Szabó, A., Póliska, S., Kiss, A., Litauszky, K., Koncz, G., Boda, Z., Rajnavölgyi, É., Bácsi, A.: Vessel Wall-Derived Mesenchymal Stromal Cells Share Similar Differentiation Potential and Immunomodulatory Properties with Bone Marrow-Derived Stromal Cells.
Stem Cells International. 2020 1-16, 2020.

Bene, K., Tóth, M., Al-Taani, S., Tóth, L., Türk-Mázló, A., Rajnavölgyi, É., Bácsi, A.: A humán bélmikrobiom szerepe fiziológiás és patológiás immunológiai folyamatokban.
Immunol. Szle. 11 (2), 14-24, 2019.

Halász, L., Karányi, Z., Boros-Oláh, B., Kuik-Rózsa, T., Sipos, É., Nagy, É., Mosolygó, Á., Türk-Mázló, A., Rajnavölgyi, É., Halmos, G., Székvölgyi, L.: Corrigendum: RNA-DNA hybrid (R-loop) immunoprecipitation mapping: an analytical workflow to evaluate inherent biases.
Genome Res. 29 (1), 157-157, 2019.

Molnár, T., Türk-Mázló, A., Tslaf, V., Szöllősi, A., Emri, G., Koncz, G.: Current translational potential and underlying molecular mechanisms of necroptosis.
Cell Death Dis. 10 (11), 1-21, 2019.

Bosire, R., Nánási, P., Imre, L., Dienes, B., Szöőr, Á., Türk-Mázló, A., Kovács, A., Seidel, R., Vámosi, G., Szabó, G.: Intercalation of small molecules into DNA in chromatin is primarily controlled by superhelical constraint.
PLoS One. 14 (11), e0224936, 2019.

Fekete, T., Sütő, M., Bencze, D., Türk-Mázló, A., Szabó, A., Bíró, T., Bácsi, A., Pázmándi, K.: Human Plasmacytoid and Monocyte-Derived Dendritic Cells Display Distinct Metabolic Profile Upon RIG-I Activation.
Front. Immunol. 9 1-32, 2018.

Türk-Mázló, A., Póliska, S., Bene, K., Kovács, R., Magi, E., Apáti, Á., Rajnavölgyi, É.: Role of CTLA-4 and PD-L1 in mesenchymal stem cell-mediated immune modulation.
Eur. J. Immunol. 48 155, 2018.

Türk-Mázló, A., Rajnavölgyi, É.: A CTLA-4 rendszer immunológiai és immunonkológiai szerepe: kétélű fegyver?.
Immunol. Szle. 9 (1), 18-22, 2017.

Halász, L., Karányi, Z., Boros-Oláh, B., Kuik-Rózsa, T., Sipos, É., Nagy, É., Mosolygó, Á., Türk-Mázló, A., Rajnavölgyi, É., Halmos, G., Székvölgyi, L.: RNA-DNA hybrid (R-loop) immunoprecipitation mapping: an analytical workflow to evaluate inherent biases.
Genome Res. 27 1063-1073, 2017.

Bacskai, I., Türk-Mázló, A., Kis-Tóth, K., Szabó, A., Panyi, G., Sarkadi, B., Apáti, Á., Rajnavölgyi, É.: Mesenchymal stromal cell-like cells set the balance of stimulatory and inhibitory signals in monocyte-derived dendritic cells.
Stem Cells Dev. 24 (15), 1805-1816, 2015.

Kis-Tóth, K., Bacskai, I., Gogolák, P., Türk-Mázló, A., Szatmári, I., Rajnavölgyi, É.: Monocyte-derived dendritic cell subpopulations use different types of matrix metalloproteinases inhibited by GM6001.
Immunobiology. 218 (11), 1361-1369, 2013.