Tudóstér: Séber-Juhász Lilla publikációi

Juhász, L., Lőrincz, H., Szentpéteri, A., Tóth, N., Varga, É., Paragh, G., Harangi, M.: Decreased Serum Stromal Cell-Derived Factor-1 in Patients with Familial Hypercholesterolemia and Its Strong Correlation with Lipoprotein Subfractions.
Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-14, 2023.

Németh, Á., Daróczy, B., Juhász, L., Fülöp, P., Harangi, M., Paragh, G.: Assessment of associations between serum lipoprotein (a) levels and atherosclerotic vascular diseases in Hungarian patients with familial hypercholesterolemia using data mining and machine learning.
Front. Genet. 13 1-10, 2022.

Nádró, B., Lőrincz, H., Juhász, L., Szentpéteri, A., Sztanek, F., Varga, É., Páll, D., Paragh, G., Harangi, M.: Determination of Serum Progranulin in Patients with Untreated Familial Hypercholesterolemia.
Biomedicines. 10 (4), 1-15, 2022.

Madar, L., Juhász, L., Szűcs, Z., Kerkovits, L., Harangi, M., Balogh, I.: Establishing the Mutational Spectrum of Hungarian Patients with Familial Hypercholesterolemia.
Genes. 13 (1), 1-13, 2022.

Németh, Á., Harangi, M., Daróczy, B., Juhász, L., Paragh, G., Fülöp, P.: Identifying Patients with Familial Chylomicronemia Syndrome Using FCS Score-Based Data Mining Methods.
J Clin Med. 11 1-14, 2022.

Nádró, B., Lőrincz, H., Juhász, L., Szentpéteri, A., Sztanek, F., Seres, I., Páll, D., Fülöp, P., Paragh, G., Harangi, M.: Serum progranulin level in patients with newly diagnosed untreated familial hypercholesterolemia.
Atherosclerosis. 355 e248, 2022.

Juhász, L., Lőrincz, H., Szentpéteri, A., Nádró, B., Varga, É., Paragh, G., Harangi, M.: Sphingosine 1-Phosphate and Apolipoprotein M Levels and Their Correlations with Inflammatory Biomarkers in Patients with Untreated Familial Hypercholesterolemia.
Int. J. Mol. Sci. 23 1-12, 2022.

Harangi, M., Zsíros, N., Juhász, L., Nádró, B., Paragh, G.: A lipoprotein(a) jelentősége az ateroszklerózis progressziójában.
Metabolizmus. 29 (2), 68-74, 2021.

Juhász, L., Nádró, B., Zsíros, N., Paragh, G., Harangi, M.: Cardiovascular risk factors in newly diagnosed, untreated Hungarian patients with familial hypercholesterolemia.
Atherosclerosis. 331 e181, 2021.

Nádró, B., Juhász, L., Jalil, M., Balogh, I., Paragh, G., Harangi, M.: Characterization of dyslipidemic patients with apolipoprotein E 2/2 genotype.
Atherosclerosis. 331 e181, 2021.

Juhász, L., Balogh, I., Madar, L., Kovács, B., Harangi, M.: A Rare Double Heterozygous Mutation in Low-Density Lipoprotein Receptor and Apolipoprotein B-100 Genes in a Severely Affected Familial Hypercholesterolaemia Patient.
Cureus. 12 (12), 1-5, 2020.

Juhász, L., Nádró, B., Zsíros, N., Paragh, G., Harangi, M.: Kardiovaszkuláris kockázati tényezők előfordulási gyakorisága újonnan diagnosztizált familiáris hypercholesterinaemiás betegeinknél.
Metabolizmus. 18 (3), 174-180, 2020.

Nádró, B., Juhász, L., Szentpéteri, A., Páll, D., Paragh, G., Harangi, M.: Az apolipoprotein M és a szfingozin-1-foszfát tengely jelentősége az érelmeszesedés kialakulásának gátlásában.
Orvosi Hetilap. 159 (5), 168-175, 2018.

Varga, V., Lőrincz, H., Szentpéteri, A., Juhász, L., Seres, I., Paragh, G., Balla, J., Paragh, G., Harangi, M.: Changes in serum afamin and vitamin E levels after selective LDL apheresis.
J. Clin. Apheresis. 33 (5), 569-575, 2018.

Harangi, M., Juhász, L., Paragh, G.: A dyslipidaemia kezelésének új lehetőségei.
Háziorv. Továbbk. Szle. 22 (9), 643-647, 2017.

Harangi, M., Juhász, L., Nádró, B., Paragh, G.: Az LDL aferezis helye a lipidcsökkentésben a PCSK9 gátlók bevezetését követően.
Metabolizmus. 15 (2), 79-84, 2017.

Harangi, M., Juhász, L., Nádró, B., Balla, J., Paragh, G.: LDL apheresis or PCSK9 inhibition? Sometimes we have to combine them.
Vessel Plus. 1 91-95, 2017.

Zsíros, N., Juhász, L., Paragh, G., Harangi, M.: Statin okozta mellékhatások kockázati tényezői hyperlipidaemiás betegeinkben.
Metabolizmus. 12 (3), 178-182, 2014.

Harangi, M., Zsíros, N., Juhász, L., Paragh, G.: Statin okozta mellékhatások: tények és gének.
Orv. Hetil. 154 (3), 83-92, 2013.