Tudóstér: Szatmári István publikációi

Balla, V., Németh, E., Szatmári, I., Péli-Szabó, J., Képes, Z., Trencsényi, G., Kertész, I., Forgács, V., Jószai, I.: Az SzR72 kinurénsav-analóg 11C izotóppal történő jelzése és preklinikai vizsgálata.
In: Őszi Radiokémiai Napok 2024 : A konferencia programja és előadás kivonatai, Magyar Kémikusok Egyesülete, Budapest, 33-38, 2024. ISBN: 9786156018267

Póliska, S., Fareh, C., Lengyel, A., Göczi, L., Tőzsér, J., Szatmári, I.: Comparative transcriptomic analysis of Illumina and MGI next-generation sequencing platforms using RUNX3- and ZBTB46-instructed embryonic stem cells.
Front. Genet. 14 1-14, 2024.

Kolostyák, Z., Bojcsuk, D., Baksa, V., Máthéné Szigeti, Z., Bene, K., Czimmerer, Z., Botó, P., Fadel, L., Póliska, S., Halász, L., Tzerpos, P., Berger, W., Villabona-Rueda, A., Varga, Z., Kovács, T., Patsalos, A., Pap, A., Vámosi, G., Bai, P., Dezső, B., Spite, M., D'Alessio,, F., Szatmári, I., Nagy, L.: EGR2 is an epigenomic regulator of phagocytosis and antifungal immunity in alveolar macrophages.
JCI Insight. 9 (17), 1-21, 2024.

Jambrovics, K., Botó, P., Pap, A., Sarang, Z., Kolostyák, Z., Czimmerer, Z., Szatmári, I., Fésüs, L., Uray, I., Balajthy, Z.: Transglutaminase 2 associated with PI3K and PTEN in a membrane-bound signalosome platform blunts cell death.
Cell Death Dis. 14 (3), 1-10, 2023.

Laczik, M., Erdős, E., Ozgyin, L., Hevessy, Z., Csősz, É., Kalló, G., Nagy, T., Barta, E., Póliska, S., Szatmári, I., Bálint, B.: Extensive proteome and functional genomic profiling of variability between genetically identical human B-lymphoblastoid cells.
Sci Data. 9 (1), 1-12, 2022.

Czimmerer, Z., Halász, L., Dániel, B., Varga, Z., Bene, K., Domokos, A., Hoeksema, M., Shen, Z., Berger, W., Silye-Cseh, T., Jambrovics, K., Kolostyák, Z., Fenyvesi, F., Váradi, J., Póliska, S., Hajas, G., Szatmári, I., Glass, C., Bácsi, A., Nagy, L.: The epigenetic state of IL-4-polarized macrophages enables inflammatory cistromic expansion and extended synergistic response to TLR ligands.
Immunity. 55 (11), 2006-2026, 2022.

Botó, P., Gerzsenyi, T., Lengyel, A., Szúnyog, B., Szatmári, I.: Zbtb46-dependent altered developmental program in embryonic stem cell-derived blood cell progenitors.
Stem Cells. 39 (10), 1322-1334, 2021.

Dániel, B., Czimmerer, Z., Halász, L., Botó, P., Kolostyák, Z., Póliska, S., Berger, W., Tzerpos, P., Nagy, G., Horváth, A., Hajas, G., Silye-Cseh, T., Nagy, A., Sauer, S., Francois-Deleuze, J., Szatmári, I., Bácsi, A., Nagy, L.: The transcription factor EGR2 is the molecular linchpin connecting STAT6 activation to the late, stable epigenomic program of alternative macrophage polarization.
Genes Dev. 34 (21-22), 1474-1492, 2020.

Smith, D., Martinelli, R., Besra, G., Illarionov, P., Szatmári, I., Brázda, P., Allen, M., Xu, W., Wang, X., Nagy, L., Dowell, R., Rook, G., Rosa, B., Lowry, C.: Identification and characterization of a novel anti-inflammatory lipid isolated from Mycobacterium vaccae, a soil-derived bacterium with immunoregulatory and stress resilience properties.
Psychopharmacology. 236 (5), 1653-1670, 2019.

Agostini, M., Schoenmakers, E., Beig, J., Fairall, L., Szatmári, I., Rajanayagam, O., Muskett, F., Adams, C., Marais, A., O'Rahilly, S., Semple, R., Nagy, L., Majithia, A., Schwabe, J., Blom, D., Murphy, R., Chatterjee, K., Savage, D.: A Pharmacogenetic Approach to the Treatment of Patients With PPARG Mutations.
Diabetes. 67 (6), 1086-1092, 2018.

Botó, P., Csuth, T., Szatmári, I.: RUNX3-Mediated Immune Cell Development and Maturation.
Crit. Rev. Immunol. 38 (1), 63-78, 2018.

Takács, E., Botó, P., Simó, E., Csuth, T., Tóth, B., Raveh-Amit, H., Pap, A., Kovács, E., Kobolák, J., Benkő, S., Dinnyés, A., Szatmári, I.: Immunogenic Dendritic Cell Generation from Pluripotent Stem Cells by Ectopic Expression of Runx3.
J. Immunol. 198 (1), 239-248, 2017.

Kiss, M., Czimmerer, Z., Nagy, G., Bieniasz-Krzywiec, P., Ehling, M., Pap, A., Póliska, S., Botó, P., Tzerpos, P., Horváth, A., Kolostyák, Z., Dániel, B., Szatmári, I., Mazzone, M., Nagy, L.: Retinoid X receptor suppresses a metastasis-promoting transcriptional program in myeloid cells via a ligand-insensitive mechanism.
Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 114 (40), 10725-10730, 2017.

Bencsik, R., Botó, P., Szabó, R., Tóth, B., Simó, E., Bálint, B., Szatmári, I.: Improved transgene expression in doxycycline-inducible embryonic stem cells by repeated chemical selection or cell sorting.
Stem Cell Res. 17 (2), 228-234, 2016.

Rákosy, Z., Ecsedi, S., Tóth, R., Vízkeleti, L., Hernandez, -., Lázár, V., Emri, G., Szatmári, I., Herceg, Z., Ádány, R., Balázs, M.: Integrative genomics identifies gene signature associated with melanoma ulceration.
PLoS One. 8 (1), e54958, 2013.

Kis-Tóth, K., Bacskai, I., Gogolák, P., Türk-Mázló, A., Szatmári, I., Rajnavölgyi, É.: Monocyte-derived dendritic cell subpopulations use different types of matrix metalloproteinases inhibited by GM6001.
Immunobiology. 218 (11), 1361-1369, 2013.

Gyöngyösi, A., Szatmári, I., Pap, A., Dezső, B., Pos, Z., Széles, L., Varga, T., Nagy, L.: RDH10, RALDH2, and CRABP2 are required components of PPARγ-directed ATRA synthesis and signaling in human dendritic cells.
J. Lipid Res. 54 (9), 2458-2474, 2013.

Tsakiris, I., Töröcsik, D., Gyöngyösi, A., Dózsa, A., Szatmári, I., Szántó, A., Soós, G., Nemes, Z., Igali, L., Márton, I., Takáts, Z., Nagy, L., Dezső, B.: Carboxypeptidase-M is regulated by lipids and CSFs in macrophages and dendritic cells and expressed selectively in tissue granulomas and foam cells.
Lab. Invest. 92 (3), 345-361, 2012.

Nagy, L., Szántó, A., Szatmári, I., Széles, L.: Nuclear hormone receptors enable macrophages and dendritic cells to sense their lipid environment and shape their immune response.
Physiol. Rev. 92 (2), 739-789, 2012.

Szatmári, I., Fésüs, L.: Pluripotens sejtek alkalmazása a jelen és a jövő orvostudományában.
Meditor. 1-2 64-81, 2012.

Póliska, S., Csánky, E., Szántó, A., Szatmári, I., Meskó, B., Széles, L., Dezső, B., Scholtz, B., Podani, J., Kilty, I., Takács, L., Nagy, L.: Chronic Obstructive Pulmonary Disease-Specific Gene Expression Signatures of Alveolar Macrophages as well as Peripheral Blood Monocytes Overlap and Correlate with Lung Function.
Respiration. 81 (6), 499-510, 2011.

Iacovino, M., Chong, D., Szatmári, I., Hartweck, L., Rux, D., Caprioli, A., Cleaver, O., Kyba, M.: HoxA3 is an apical regulator of haemogenic endothelium.
Nat. Cell Biol. 13 (1), 72-78, 2011.

Aradi, J., Balajthy, Z., Csősz, É., Scholtz, B., Szatmári, I., Tőzsér, J., Varga, T.: Molecular therapies.
University of Debrecen, Debrecen, 120 p., 2011.

Aradi, J., Balajthy, Z., Csősz, É., Scholtz, B., Szatmári, I., Tőzsér, J., Varga, T.: Molekuláris terápiák.
Debreceni Egyetem, Debrecen, 112 p., 2011.

Nakken, B., Varga, T., Szatmári, I., Széles, L., Gyöngyösi, A., Illarionov, P., Dezső, B., Gogolák, P., Rajnavölgyi, É., Nagy, L.: Peroxisome proliferator-activated receptor [gamma]-regulated cathepsin D is required for lipid antigen presentation by dendritic cells.
J. Immunol. 187 (1), 240-247, 2011.

Töröcsik, D., Baráth, M., Benkő, S., Széles, L., Dezső, B., Póliska, S., Hegyi, Z., Homolya, L., Szatmári, I., Lányi, Á., Nagy, L.: Activation of liver X receptor sensitizes human dendritic cells to inflammatory stimuli.
J. Immunol. 184 (10), 5456-5464, 2010.

Széles, L., Póliska, S., Nagy, G., Szatmári, I., Szántó, A., Pap, A., Lindstedt, M., Santegoets, S., Rühl, R., Dezső, B., Nagy, L.: Research resource: transcriptome profiling of genes regulated by RXR and its permissive and nonpermissive partners in differentiating monocyte-derived dendritic cells.
Mol. Endocrinol. 24 (11), 2218-2231, 2010.

Szatmári, I., Iacovino, M., Kyba, M.: The Retinoid Signaling Pathway Inhibits Hematopoiesis and Uncouples from the Hox Genes During Hematopoietic Development.
Stem Cells. 28 (9), 1518-1529, 2010.

Szatmári, I., Nagy, L.: Nuclear receptors signalling in dendritic cells connects lipids, the genome and immune function.
EMBO J. 27 (18), 2353-2362, 2008.

Gogolák, P., Réthi, B., Szatmári, I., Nagy, L., Lányi, Á., Dezső, B., Rajnavölgyi, É.: Differentiation of CD1a- and CD1a+ monocyte-derived dendritic cells is biased by lipid environment and PPARgamma.
Blood. 109 (2), 643-652, 2007.

Szatmári, I., Töröcsik, D., Agostini, M., Nagy, T., Gurnell, M., Barta, E., Chatterjee, K., Nagy, L.: PPARgamma regulates the function of human dendritic cells primarily by altering lipid metabolism.
Blood. 110 (9), 3271-3279, 2007.

Agostini, M., Schoenmakers, E., Mitchell, C., Szatmári, I., Savage, D., Smith, A., Rajanayagam, O., Semple, R., Luan, J., Bath, L., Zalin, A., Labib, M., Kumar, S., Simpson, H., Blom, D., Marais, D., Schwabe, J., Barroso, I., Trembath, R., Wareham, N., Nagy, L., Gurnell, M., O'Rahilly, S., Chatterjee, K.: Non-DNA binding, dominant-negative, human PPARgamma mutations cause lipodystrophic insulin resistance.
Cell Metab. 4 (4), 303-311, 2006.

Szatmári, I., Vámosi, G., Brázda, P., Bálint, B., Benkő, S., Széles, L., Jeney, V., Özvegy-Laczka, C., Szántó, A., Barta, E., Balla, J., Sarkadi, B., Nagy, L.: Peroxisome proliferator-activated receptor gamma-regulated ABCG2 expression confers cytoprotection to human dendritic cells.
J. Biol. Chem. 281 (33), 23812-23823, 2006.

Szatmári, I., Rajnavölgyi, É., Nagy, L.: PPARgamma, a lipid-activated transcription factor as a regulator of dendritic cell function.
Ann. N. Y. Acad. Sci. 1088 207-218, 2006.

Szatmári, I., Pap, A., Rühl, R., Ma, J., Illarionov, P., Besra, G., Rajnavölgyi, É., Dezső, B., Nagy, L.: PPARgamma controls CD1d expression by turning on retinoic acid synthesis in developing human dendritic cells.
J. Exp. Med. 203 (10), 2351-2362, 2006.

Réthi, B., Gogolák, P., Szatmári, I., Veres, Á., Erdős, E., Nagy, L., Rajnavölgyi, É., Terhorst, C., Lányi, Á.: SLAM/SLAM interactions inhibit CD40-induced production of inflammatory cytokines in monocyte-derived dendritic cells.
Blood. 107 (7), 2821-2829, 2006.

Tárkányi, I., Horváth, A., Szatmári, I., Eizert, E., Vámosi, G., Damjanovich, S., Ségal-Bendirdjian, E., Aradi, J.: Inhibition of human telomerase by oligonucleotide chimeras, composed of an antisense moiety and a chemically modified homo-oligonucleotide.
FEBS Lett. 579 (6), 1411-1416, 2005.

Szatmári, I., Gogolák, P., Im, J., Dezső, B., Rajnavölgyi, É., Nagy, L.: Activation of PPARg Specifies a Dendritic Cell Subtype Capable of Enhanced Induction of iNKT Cell Expansion.
Immunity. 21 95-106, 2004.

Szántó, A., Benkő, S., Szatmári, I., Bálint, B., Furtos, I., Rühl, R., Molnár, S., Csiba, L., Garuti, R., Calandra, S., Larsson, H., Diczfalusy, U., Nagy, L.: Transcriptional Regulation of Human CYP27 Integrates Retinoid, Peroxisome Proliferator-Activated Receptor, and Liver X Receptor Signaling in Macrophages.
Mol. Cell. Biol. 24 (18), 8154-8166, 2004.

Kemény-Beke, Á., Facskó, A., Szatmári, I., Aradi, J., Berta, A.: Kezdeti eredmények telomeráz aktivitás mérésére in vitro humán uvealis melanoma sejtvonalakból.
Szemészet. 139 108, 2002.

Kemény-Beke, Á., Facskó, A., Dózsa, A., Szatmári, I., Aradi, J., Berta, A.: Szemészeti tumorok telomerázaktivitása I..
Szemészet. 139 (1), 55-59, 2002.

Szatmári, I., Aradi, J.: Telomeric repeat amplification, without shortening or lengthening of the telomerase products: a method to analyze the processivity of telomerase enzyme.
Nucleic Acids Res. 29 (2), e3, 2001.

Zhao, J., Glasspool, R., Hoare, S., Bilsland, A., Szatmári, I., Keith, W.: Activation of telomerase rna gene promoter activity by NF-Y, Sp1, and the retinoblastoma protein and repression by Sp3.
Neoplasia. 2 (6), 531-539, 2000.

Szondy, Z., Szatmári, I.: Apoptosis of CD4+ T cells in Sjögren's syndrome: comment on the article by Zeher et al. : reply to the editor.
Arthritis Rheum. 43 (5), 2000.

Kemény-Beke, Á., Facskó, A., Szatmári, I., Dózsa, A., Berta, A., Aradi, J.: Kezdeti eredmények a telomeráz enzim vizsgálatával szemészeti tumorokban.
Szemészet. 137 (Suppl.), 38, 2000.

Szatmári, I., Tőkés, S., Dunn, C., Bardos, T., Aradi, J.: Modified Telomeric Repeat Amplification Protocol: a Quantitative Ra dioactive Assay for Telomerase without Using Electrophoresis.
Anal. Biochem. 282 (1), 80-88, 2000.