Tudóstér: Hevesi-Mező Erika publikációi

Debreczeni, N., Hotzi, J., Bege, M., Lovas, M., Mező, E., Bereczki, I., Herczegh, P., Kiss, L., Borbás, A.: N-Fluoroalkylated Morpholinos - a New Class of Nucleoside Analogues.
Chem.-Eur. J. 29 (11), 1-16, 2023.

Lisztes, E., Mező, E., Demeter, F., Horváth, L., Bősze, S., Tóth, I., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis and cell growth inhibitory activity of six non-glycosaminoglycan-type heparin-analogue trisaccharides.
ChemMedChem. 16 (9), 1467-1476, 2021.

Mező, E., Herczeg, M., Demeter, F., Bereczki, I., Csávás, M., Borbás, A.: Systematic study of regioselective reductive ring opening reactions of 4,6-Ohalobenzylidene acetals of glucopyranosides.
J. Org. Chem. 86 (18), 12973-12987, 2021.

Csávás, M., Eszenyi, D., Mező, E., Lázár, L., Debreczeni, N., Tóth, M., Somsák, L., Borbás, A.: Stereoselective Synthesis of Carbon-Sulfur-Bridged Glycomimetics by Photoinitiated Thiol-Ene Coupling Reactions.
Int. J. Mol. Sci. 21 (2), 1-27, 2020.

Le Thai, S., Malinovská, L., Vaskova, M., Mező, E., Kelemen, V., Borbás, A., Hodek, P., Wimmerová, M., Csávás, M.: Investigation of the Binding Affinity of a Broad Array of l-Fucosides with Six Fucose-Specific Lectins of Bacterial and Fungal Origin.
Molecules. 24 (12), 1-17, 2019.

Mező, E., Eszenyi, D., Varga, E., Herczeg, M., Borbás, A.: A Modular Synthetic Approach to Isosteric Sulfonic Acid Analogues of the Anticoagulant Pentasaccharide Idraparinux.
Molecules. 21 (11), 1497-1515, 2016.

Herczeg, M., Mező, E., Molnár, N., Ng, S., Lee, Y., Dah-Tsyr Chang, M., Borbás, A.: Inhibitory Effect of Multivalent Rhamnobiosides on Recombinant Horseshoe Crab Plasma Lectin Interactions with PAO1.
Chem. Asian J. 11 (23), 3398-3413, 2016.

Herczeg, M., Molnár, N., Balogh, T., Mező, E., Borbás, A.: Multivalens ramnobiozid-származékok szintézise és lektinnel való kölcsönhatásuk vizsgálata.
Magy. kém. lapja. 71 (5), 146-149, 2016.

Herczeg, M., Csávás, M., Bereczki, I., Mező, E., Eszenyi, D., Kicsák, M., Hadházi, Á., Tollas, S., Varga, E., Szilágyi, E., Molnár, J., Bege, M., Pénzes, A., Herczegh, P., Borbás, A.: Gyógyhatású szénhidrátok - a véralvadástól a géncsendesítésig.
Magy. Kém. F. 121 (1), 13-21, 2015.

Herczeg, M., Demeter, F., Mező, E., Pap, M., Borbás, A.: Simultaneous Application of Arylmethylene Acetal and Butane Diacetal Groups for Protection of Hexopyranosides: Synthesis and Chemoselective Ring-Opening Reactions.
Eur. J. Org. Chem. 2015 (26), 5730-5741, 2015.

Herczeg, M., Mező, E., Varga, E., Kövér, K., Borbás, A.: Synthesis and anticoagulant activity of 6-sulfonic-acid-containing analogues of idraparinux.
In: Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts. Ed.: Csávás Magdolna, Debreceni Egyetem, Debrecen, 33, 2015.

Varga, E., Herczeg, M., Mező, E., Borbás, A.: Synthesis of' an idraparinux analogue pentasaccharide monosulfonic acid.
In: Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts. Ed.: Csávás Magdolna, Debreceni Egyetem, Debrecen, 76, 2015.

Mező, E., Herczeg, M., Balogh, T., Molnár, N., Borbás, A.: Synthesis of multivalent rhamnobiosides for studying the glycan binding activity of recombinant horse crab plasma lectin.
Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 2015 (1), 1, 2015.

Mező, E., Herczeg, M., Eszenyi, D., Antus, S., Borbás, A.: Antikoaguláns hatású pentaszacharidszulfonsav sorozat moduláris szintézise: problémák és megoldások.
Magy. Kém. Lapja. 69 (6), 184-187, 2014.

Mező, E., Herczeg, M., Eszenyi, D., Borbás, A.: Large-scale synthesis of 6-deoxy-6-sulfonatomethyl glycosides and their application for novel synthesis of a heparinoid pentasaccharide trisulfonic acid of anticoagulant activity.
Carbohydr. Res. 388 19-29, 2014.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Antus, S., Borbás, A.: New synthesis of idraparinux, the non-glycosaminoglycan analogue of the antithrombin-binding domain of heparin.
Tetrahedron. 70 (18), 2919-2927, 2014.

Herczeg, M., Mező, E., Lázár, L., Fekete, A., Kövér, K., Antus, S., Borbás, A.: Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity.
Tetrahedron. 69 (15), 3149-3158, 2013.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Lázár, L., Csávás, M., Bereczki, I., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis of 6-Sulfonatomethyl Thioglycosides by Nucleophilic Substitution: Methods to Prevent 1 6 Anomeric Group Migration of Thioglycoside 6-O-Triflates.
Eur. J. Org. Chem. 2013 (25), 5570-5573, 2013.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Pataki, R., Borbás, A., Antus, S.: Újabb eredményeink a heparinoid szulfonsavak szintézisében.
Magy. kém. lapja. 68 (9), 264-266, 2013.

Lázár, L., Mező, E., Herczeg, M., Lipták, A., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin-binding domain of heparin and its bioisosteric sulfonic acid analogues.
Tetrahedron. 68 (36), 7386-7399, 2012.