Tudóstér: Maródi László publikációi

Erdős, M., Mironska, K., Kareva, L., Stavrik, K., Hasani, A., Lányi, Á., Kállai, J., Maródi, L.: A novel mutation in identified in a patient with autosomal recessive agammaglobulinemia: the impact of the J-Project.
Pediatr. Allergy Immunol. 33 (6), 1-7, 2022.

Abolhassani, H., Avcin, T., Bahceciler, N., Balashov, D., Bata, Z., Bataneant, M., Belevtsev, M., Bernatowska, E., Bidló, J., Blazsó, P., Boisson, B., Bolkov, M., Bondarenko, A., Boyarchuk, O., Bundschu, A., Casanova, J., Chernishova, L., Ciznar, P., Csürke, I., Erdős, M., Farkas, H., Fomina, D., Galal, N., Goda, V., Guner, S., Hauser, P., Ilyina, N., Iremadze, T., Iritsyan, S., Ismaili, -., Jesenak, M., Kelecic, J., Keles, S., Kindle, G., Kondratenko, I., Kostyuchenko, L., Kovzel, E., Kriván, G., Kuli, -., Kumánovics, G., Kurjane, N., Latysheva, E., Latysheva, T., Lázár, I., Markelj, G., Markovic, M., Maródi, L., Mammadova, V., Medvecz, M., Miltner, N., Mironska, K., Modell, F., Modell, V., Mosdósi, B., Mukhina, A., Murdjeva, M., Műzes, G., Nabieva, U., Nasrullayeva, G., Naumova, E., Nagy, K., Ónozó, B., Orozbekova, B., Pac, M., Pagava, K., Pampura, A., Pasic, S., Petrosyan, M., Petrovic, G., Pocek, L., Prodeus, A., Reisli, I., Ress, K., Rezaei, N., Rodina, Y., Rumyantsev, A., Sciuca, S., Sediva, A., Serban, M., Sharapova, S., Shcherbina, A., Sitkaustiene, B., Snimshchikova, I., Spahiu, -., Szolnoky, M., Szűcs, G., Toplak, N., Lajszné Tóth, B., Tsyvkina, G., Tuzankina, I., Vlasova, E., Volokha, A.: Care of patients with inborn errors of immunity in thirty J Project countries between 2004 and 2021.
Front. Immunol. 13 (13), 1-14, 2022.

Erdős, M., Lányi, Á., Balázs, G., Casanova, J., Boisson, B., Maródi, L.: Inherited TOP2B Mutation: possible Confirmation of Mutational Hotspots in the TOPRIM Domain.
J. Clin. Immunol. 41 (4), 817-819, 2021.

Erdős, M., Tsumura, M., Kállai, J., Lányi, Á., Nyúl, Z., Balázs, G., Okada, S., Maródi, L.: Novel STAT-3 gain-of-function variant with hypogammaglobulinemia and recurrent infection phenotype.
Clin. Exp. Immunol. 205 (3), 354-362, 2021.

Maródi, L., J Project Study group: The 10th anniversary of the world primary immunodeficiency week: a J Project celebration.
Eur. J. Immunol. 51 2364-2366, 2021.

Tuzankina, I., Bolkov, M., Nabieva, U., Lázár, I., Maródi, L.: The J Daughter Siberia Project.
J. Clin. Immunol. 41 (1), 262-265, 2021.

Erdős, M., Jakobicz, E., Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Bata-Csörgő, Z., Maródi, L.: Recurrent, Severe Aphthous Stomatitis and Mucosal Ulcers as Primary Manifestations of a Novel STAT1 Gain-of-Function Mutation.
Front. Immunol. 11 1-7, 2020.

Maródi, L., Lázár, I., The J Project Study Group: The Konya Declaration for Patients with Primary Immunodeficiencies.
J. Clin. Immunol. 40 (5), 770-773, 2020.

Maródi, L., Lázár, I., The J Project Study Group: Fifteen Years of the J Project.
J. Clin. Immunol. 39 (4), 363-369, 2019.

Toubiana, J., Okada, S., Hiller, J., Oleastro, M., Lagos Gomez, M., Aldave Becerra, J., Ouachée-Chardin, M., Fouyssac, F., Girisha, K., Etzioni, A., Montfrans, J., Camcioglu, Y., Kerns, L., Belohradsky, B., Blanche, S., Bousfiha, A., Rodriguez-Gallego, C., Meyts, I., Kisand, K., Reichenbach, J., Renner, E., Rosenzweig, S., Grimbacher, B., Veerdonk, F., Traidl-Hoffmann, C., Picard, C., Maródi, L., Morio, T., Kobayashi, M., Lilic, D., Milner, J., Holland, S., Casanova, J., Puel, A., International STAT1 Gain-of-Function Study Group: Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype.
Blood. 127 (25), 3154-3164, 2016.

Gulácsy, V., Soltész, B., Petrescu, C., Bataneant, M., Gyimesi, E., Serban, M., Maródi, L., Lajszné Tóth, B.: A novel large deletion and single nucleotide insertion in the Wiskott-Aldrich syndrome protein gene.
Eur. J. Haematol. 95 (1), 93-98, 2015.

Braun, C., Boztug, K., Paruzynski, A., Witzel, M., Schwarzer, A., Rothe, M., Modlich, U., Beier, R., Göhring, G., Steinemann, D., Fronza, R., Ball, C., Haemmerle, R., Naundorf, S., Kühlcke, K., Rose, M., Fraser, C., Mathias, L., Ferrari, R., Abboud, M., Al-Herz, W., Kondratenko, I., Maródi, L., Glimm, H., Schlegelberger, B., Schambach, A., Heinrich, A., Schmidt, M., Kalle, C., Klein, C.: Gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome: long-term efficacy and genotoxicity.
Sci. Transl. Med. 12 (6), 227-241, 2015.

Mócsai, G., Gáspár, K., Dajnoki, Z., Lajszné Tóth, B., Gyimesi, E., Bíró, T., Maródi, L., Szegedi, A.: Investigation of Skin Barrier Functions and Allergic Sensitization in Patients with Hyper-IgE Syndrome.
J. Clin. Immunol. 35 (7), 681-688, 2015.

Dajnoki, Z., Tóth, B., Mócsai, G., Maródi, L., Gáspár, K., Béke, G., Kapitány, A., Szegedi, A.: Investigation of skin barrier functions and allergic senzitizations in patients with Hyper-IgE syndrome.
J. Invest. Dermatol. 135 59, 2015.

Lajszné Tóth, B., Soltész, B., Gyimesi, E., Csorba, G., Veres, Á., Lányi, Á., Kovács, G., Maródi, L., Erdős, M.: Severe XLP Phenotype Caused by a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene.
J. Clin. Immunol. 35 (1), 26-31, 2015.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Sarkadi, A., Erdős, M., Maródi, L.: The Evolving View of IL-17-Mediated Immunity in Defense Against Mucocutaneous Candidiasis in Humans.
Int. Rev. Immunol. 34 (4), 348-363, 2015.

Pistár, Z., Soltész, B., Maródi, L., Lajszné Tóth, B.: A Novel Insertion Mutation in the IL2RG Gene.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S262, 2014.

Sarkadi, A., Taskó, S., Csorba, G., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Maródi, L.: Autoantibodies to IL-17A may be correlated with the severity of Mucocutaneous Candidiasis in APECED patients.
J. Clin. Immunol. 34 (2), 181-193, 2014.

Hennig, C., Ilginus, C., Boztug, K., Skokowa, J., Maródi, L., Szaflarska, A., Sass, M., Pignata, C., Kilic, S., Caragol, I., Baumann, U., Klein, C., Welte, K., Hansen, G.: High-content cytometry and transcriptomic biomarker profiling of human B-cell activation.
J. Allergy Clin. Immunol. 133 (1), 172-180, 2014.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Csorba, G., Taskó, S., Sarkadi, A., Maródi, L.: Impaired Development of IL-17-Mediated Immunity in a Patient with a Novel STAT1 Mutation.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S175, 2014.

Mócsai, G., Gáspár, K., Dajnoki, Z., Lajszné Tóth, B., Kapitány, A., Maródi, L., Szegedi, A.: Investigation of skin barrier functions and allergic senzitization in patients with Hyper-IgE syndrome.
Bőrgyógyász. Venerol. Szle. 90 (6), 276, 2014.

Lajszné Tóth, B., Soltész, B., Gyimesi, E., Csorba, G., Veres, Á., Lányi, Á., Kovács, G., Erdős, M., Maródi, L.: Molecular Characterization of a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S229, 2014.

Mócsai, G., Gáspár, K., Nagy, G., Irinyi, B., Kapitány, A., Bíró, T., Gyimesi, E., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Szegedi, A.: Severe skin inflammation and filaggrin mutation similarly alter skin barrier in atopic dermatitis patients.
Br. J. Dermatol. 170 (3), 617-624, 2014.

Pistár, Z., Kondratenko, I., Maszárovics, Z., Chernyshova, L., Bondarenko, A., Guseva, M., Kostyuchenko, L., Romanyshyn, Y., Soltész, B., Sarkadi, A., Maródi, L., Lajszné Tóth, B.: STAT3 Mutational Spectrum of Newly Diagnosed Patients with HIES from Eastern and Central European Countries.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S462, 2014.

Gáspár, K., Mócsai, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Szegedi, A.: A Hyper-IgE szindróma bőrgyógyászati vonatkozásai.
Bőrgyógyász. Venerol. Szle. 89 (6), 159, 2013.

Johnson, B., Mascher, H., Mascher, D., Legnini, E., Hung, C., Dajnoki, A., Chien, Y., Maródi, L., Hwu, W., Bodamer, O.: Analysis of lyso-globotriaosylsphingosine in dried blood spots.
Ann. Lab. Med. 33 (4), 274-278, 2013.

Wolff, A., Sarkadi, A., Maródi, L., Kärner, J., Orlova, E., Oftedal, B., Kisand, K., Oláh, É., Meloni, A., Myhre, A., Husebye, E., Motaghedi, R., Perheentupa, J., Peterson, P., Willcox, N., Meager, A.: Anti-cytokine autoantibodies preceding onset of autoimmune polyendocrine syndrome type I features in early childhood.
J. Clin. Immunol. 33 (8), 1341-1348, 2013.

Rákóczi, É., Maródi, L.: Fiatalkori ízületi gyulladás.
In: Gyermekgyógyászat. Szerk.: Maródi László, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 490-498, 2013.

Sarkadi, A., Maródi, L.: Mukokután candida fertőzések klinikai manifesztációi és szövődményei.
Gyermekorv. Továbbk. 12 (2), 57-59, 2013.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Shabashova, N., Bondarenko, A., Okada, S., Cypowyj, S., Abhyankar, A., Csorba, G., Taskó, S., Sarkadi, A., Méhes, L., Rozsíval, P., Neumann, D., Chernyshova, L., Tulassay, Z., Puel, A., Casanova, J., Sediva, A., Litzman, J., Maródi, L.: New and recurrent gain-of-function STAT1 mutations in patients with chronic mucocutaneous candidiasis from Eastern and Central Europe.
J. Med. Genet. 50 (9), 567-578, 2013.

Lajszné Tóth, B., Pistár, Z., Csorba, G., Balogh, I., Kovács, T., Erdős, M., Maródi, L.: Novel dedicator of cytokinesis 8 mutations identified by multiplex ligation-dependent probe amplification.
Eur. J. Haematol. 91 (4), 369-375, 2013.

Horváth, Z., Rezaei, N., Reisli, I., Tuzankina, I., Otarbayev, N., Popandopulo, P., Maródi, L.: The spread of the J Project.
J. Clin. Immunol. 33 (6), 1037-1042, 2013.

Székely, A., Péter, M., Erdős, M., Maródi, L.: Hepatic abscess as the single manifestation of X-linked chronic granulomatous disease.
Pediatr. Blood Cancer. 58 (5), 828-829, 2012.

Lajszné Tóth, B., Méhes, L., Taskó, S., Szalai, Z., Tulassay, Z., Cypowyj, S., Casanova, J., Puel, A., Maródi, L.: Herpes in STAT1 gain-of-function mutation [corrected].
Lancet. 379 (9835), 2500, 2012.

Juhász, P., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Erdős, M.: Időskorban kezdett enzimszubsztitúciós terápia Gaucher-kórban.
Orv. Hetil. 153 (7), 264-270, 2012.

Weller, S., Bonnet, M., Delagreverie, H., Israel, L., Chrabieh, M., Rodriguez-Gallego, C., Garty, B., Roifman, C., Issekutz, A., Zitnik, S., Hoarau, C., Camcioglu, Y., Vasconcelos, J., Rodrigo, C., Arkwright, P., Cerutti, A., Meffre, E., Zhang, S., Alcais, A., Puel, A., Casanova, J., Picard, C., Weill, J., Reynaud, C., Maródi, L.: IgM+IgD+CD27+ B cells are markedly reduced in IRAK-4-, MyD88-, and TIRAP- but not UNC-93B-deficient patients.
Blood. 120 (25), 4992-5001, 2012.

Cypowyj, S., Picard, C., Casanova, J., Puel, A., Maródi, L.: Immunity to infection in IL-17-deficient mice and humans.
Eur. J. Immunol. 42 (9), 2246-2254, 2012.

Puel, A., Cypowyj, S., Abel, L., Picard, C., Casanova, J., Maródi, L.: Inborn errors of human IL-17 immunity underlie chronic mucocutaneous candidiasis.
Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 12 (6), 616-622, 2012.

Török, O., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Csorba, G., Gyimesi, E., Balogh, I., Tóth, Z., Maródi, L.: Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency.
Scand. J. Immunol. 75 (2), 227-230, 2012.

Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Székely, A., Ritli, L., Bagossi, P., Sümegi, J., Maródi, L.: Molecular genetic characterization of novel sphingomyelin phosphodiesterase 1 mutations causing Niemann-Pick disease.
JIMD Rep. 3 125-129, 2012.

Maródi, L., Cypowyj, S., Lajszné Tóth, B., Chernyshova, L., Puel, A., Casanova, J.: Molecular mechanisms of mucocutaneous immunity against Candida and Staphylococcus species.
J. Allergy Clin. Immunol. 130 (5), 1019-1027, 2012.

Méhes, E., Taskó, S., Székely, A., Tóth, Á., Ungvári, E., Erdei, I., Dombrádi, Z., Szabó, J., Maródi, L.: Phagocytosis and intracellular killing of heterogeneous vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus strains.
J. Med. Microbiol. 61 (2), 198-203, 2012.

Warnock, D., Ortiz, A., Mauer, M., Linthorst, G., Oliveira, J., Serra, A., Maródi, L., Mignani, R., Vujkovac, B., Beitner-Johnson, D., Lemay, R., Cole, J., Svarstad, E., Waldek, S., Germain, D., Wanner, C., on behalf of the Fabry Registry: Renal outcomes of agalsidase beta treatment for Fabry disease: role of proteinuria and timing of treatment initiation.
Nephrol. Dial. Transplant. 27 (3), 1042-1049, 2012.

Biegstraaten, M., Wesnes, K., Luzy, C., Petakov, M., Mrsic, M., Niederau, C., Giraldo, P., Hughes, D., Mehta, A., Mengel, K., Hollak, C., Maródi, L., van Schaik, I.: The cognitive profile of type 1 Gaucher disease patients.
J. Inherit. Metab. Dis. 35 (6), 1093-1099, 2012.

Constantin, T., Székely, A., Ponyi, A., Németh, K., Erdős, M., Maródi, L., Fekete, G., a Budapesti és a Debreceni Fabry Munkacsoport: A Fabry-betegség tünettana.
Orvostovábbk. Szle. 18 (3), 71-75, 2011.

Tuzankina, I., Kobeleva, Y., Kiseleva, N., Bolkov, M., Reuter, G., Maródi, L.: Cytotoxic T lymphocytes mediate neuronal injury in patients with X-linked agammaglobulinemia and progressive neurodegenerative disease.
Allergy. 66 (12), 1617-1618, 2011.

Liu, L., Okada, S., Kong, X., Kreins, A., Cypowyj, S., Abhyankar, A., Toubiana, J., Itan, Y., Audry, M., Nitschke, P., Masson, C., Lajszné Tóth, B., Flatot, J., Migaud, M., Chrabieh, M., Kochetkov, T., Bolze, A., Borghesi, A., Toulon, A., Hiller, J., Eyerich, S., Eyerich, K., Gulácsy, V., Chernyshova, L., Chernyshov, V., Bondarenko, A., Cortés Grimaldo, R., Blancas-Galicia, L., Madrigal Beas, I., Roesler, J., Magdorf, K., Engelhard, D., Thumerelle, C., Burgel, P., Hoernes, M., Drexel, B., Seger, R., Kusuma, T., Jansson, A., Sawalle-Belohradsky, J., Belohradsky, B., Jouanguy, E., Bustamante, J., Bué, M., Karin, N., Wildbaum, G., Bodemer, C., Lortholary, O., Fischer, A., Blanche, S., Al-Muhsen, S., Reichenbach, J., Kobayashi, M., Espinosa Rosales, F., Lozano, C., Sebnem Kilic, S., Matias, O., Etzioni, A., Traidl-Hoffmann, C., Renner, E., Abel, L., Picard, C., Maródi, L., Boisson-Dupuis, S., Puel, A., Jean-Laurent, C.: Gain-of-function human STAT1 mutations impair IL-17 immunity and underlie chronic mucocutaneous candidiasis.
J. Exp. Med. 208 (8), 1635-1648, 2011.

Gulácsy, V., Freiberger, T., Shcherbina, A., Pac, M., Chernyshova, L., Avcin, T., Kondratenko, I., Kostyuchenko, L., Prokofjeva, T., Pasic, S., Bernatowska, E., Kutukculerl, N., Rascon, J., Iagaru, N., Mazza, C., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Burg, M., Maródi, L., The J Project Study Group: Genetic characteristics of eighty-seven patients with the Wiskott-Aldrich syndrome.
Mol. Immunol. 48 (5), 788-792, 2011.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Veres, I., Kiss, M., Remenyik, É., Maródi, L.: Nijmegen breakage syndrome complicated with primary cutaneous tuberculosis.
Pediatr. Infect. Dis. J. 30 (4), 359-360, 2011.

Gulácsy, V., Maródi, L.: Szubkután immunglobulin-pótlás és -terápia.
Orv. Hetil. 152 (2), 64-67, 2011.

Maródi, L., The J Project Study Group: The creation and progress of the J Project in Eastern and Central Europe.
Ann. N. Y. Acad. Sci. 1238 (1), 65-73, 2011.

Kreuz, W., Erdős, M., Rossi, P., Bernatowska, E., Maródi, L., Espanol, T.: A multi-centre study of efficacy and safety of Intratect®, a novel intravenous immunoglobulin preparation.
Clin. Exp. Immunol. 161 (3), 512-517, 2010.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Mahdi, M., Veres, I., Kiss, M., Remenyik, É., Maródi, L.: Association of Nijmegen Breakage Syndrome with Primary Cutaneous Tuberculosis.
Clin. Microbiol. Infect. 16 s1, 2010.

Puel, A., Döffinger, R., Natividad, A., Chrabieh, M., Barcenas-Morales, G., Picard, C., Cobat, A., Ouachée-Chardin, M., Toulon, A., Bustamante, J., Al-Muhsen, S., Al, -., Arkwright, P., Costigan, C., McConnell, V., Cant, A., Abinun, M., Polak, M., Bougnéres, P., Kumararatne, D., Maródi, L., Nahum, A., Roifman, C., Blanche, S., Fischer, A., Bodemer, C., Abel, L., Lilic, D., Casanova, J.: Autoantibodies against to IL-17A, IL-17F and IL-22 in patients with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune polyendocrine syndrome type I.
J. Exp. Med. 207 (2), 291-297, 2010.

Erdős, M., Maródi, L.: Autoinflammációs szindrómák: visszatérő lázszindrómák.
Focus Med. 12 (1), 3-16, 2010.

Maródi, L., Casanova, J.: Can primary immunodeficiencies help to provide insights into infectious risks of therapeutic antibodies?.
Nat. Rev. Immunol. 10 (5), 299-300, 2010.

Picard, C., Bernuth, H., Ghandil, P., Chrabieh, M., Levy, O., Arkwright, P., McDonald, D., Geha, R., Takada, H., Krause, J., Creech, C., Ku, C., Ehl, S., Maródi, L., Al-Muhsen, S., Al-Hajjar, S., Al-Ghonaium, A., Day, -., Holland, S., Gallin, J., Chapel, H., Speert, D., Rodriguez-Gallego, C., Colino, E., Garty, B., Roifman, C., Hara, T., Yoshikawa, H., Nonoyama, S., Domachowske, J., Issekutz, A., Tang, M., Smart, J., Zitnik, S., Hoarau, C., Kumararatne, D., Thrasher, A., Davies, G., Bethune, C., Sirvent, N., de Ricaud, D., Camcioglu, Y., Vasconcelos, J., Guedes, M., Bonito Vitor, A., Rodrigo, C., Almazán, F., Méndez, M., Aróstegui, J., Alsina, L., Fortuny, C., Reichenbach, J., Verbsky, J., Bossuyt, X., Doffinger, R., Abel, L., Puel, A., Casanova, J.: Clinical features and outcome of patients with IRAK-4 and MyD88 deficiency.
Medicine (Baltimore). 89 (6), 403-425, 2010.

Maródi, L., Erdős, M.: Dectin-1 deficiency and mucocutaneous fungal infections.
N. Engl. J. Med. 362 367-368, 2010.

Reiger, Z., Varga, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Erdős, M.: Dyskeratosis congenita: molekuláris diagnosztika és terápiás lehetőségek.
Orv. Hetil. 151 (8), 285-292, 2010.

Constantin, T., Rákóczi, É., Ponyi, A., Ambrus, C., Kádár, K., Vastagh, I., Dajnoki, A., Lajszné Tóth, B., Bokrétás, G., Müller, V., Katona, M., Csíkós, M., Fiedler, O., Széchey, R., Varga, E., Rudas, G., Kertész, A., Molnár, S., Kárpáti, S., Nagy, V., Magyar, P., Mahdi, M., Németh, K., Bereczki, D., Garami, M., Erdős, M., Maródi, L., Fekete, G.: Fabry-betegség: diagnosztikai útmutató.
Orv. Hetil. 151 (7), 243-249, 2010.

Constantin, T., Székely, A., Ponyi, A., Gulácsy, V., Ambrus, C., Kádár, K., Vastagh, I., Dajnoki, A., Lajszné Tóth, B., Bokrétás, G., Müller, V., Katona, M., Medvecz, M., Fiedler, O., Széchey, R., Varga, E., Rudas, G., Kertész, A., Molnár, S., Kárpáti, S., Nagy, V., Magyar, P., Mahdi, M., Rákóczi, É., Németh, K., Bereczki, D., Garami, M., Erdős, M., Maródi, L., Fekete, G.: Fabry-betegség - terápiás útmutató.
Orv. Hetil. 151 (31), 1243-1251, 2010.

Reiger, Z., Varga, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Erdős, M.: Felnőttkorban diagnosztizált dyskeratosis congenita.
Gyermekgyógyászat. 61 (2), 66-70, 2010.

Gulácsy, V., Maródi, L.: Felső légúti fertőzések.
Gyermekorv. Továbbk. 9 (4), 168-171, 2010.

Roos, D., Kuhns, D., Maddalena, A., Roesler, J., Lopez, J., Ariga, T., Avcin, T., Bustamante, J., Condino-Neto, A., Matteo, G., He, J., Hill, H., Holland, S., Kannengiesser, C., Köker, M., Kondratenko, I., van Leeuwen, K., Malech, H., Maródi, L., Nunoi, H., Stasia, M., Ventura, A., Witwer, C., Wolach, B., Gallin, J.: Hematologically important mutations: X-linked chronic granulomatous disease (third update).
Blood Cells Mol. Dis. 45 (3), 246-265, 2010.

Netea, M., Maródi, L.: Innate immune mechanisms for recognition and uptake of Candida species.
Trends Immunol. 31 (9), 346-353, 2010.

Erdős, M., Maródi, L.: Láz és lázszindrómák.
Gyermekorv. Továbbk. 9 (4), 165-167, 2010.

Mahdi, M., Maródi, L.: Monocytes in Neonatal Immunity.
Neoreviews. 11 (10), e558, 2010.

Woellner, C., Gertz, E., Schaffer, A., Lagos, M., Perro, M., Glocker, E., Pietrogrande, M., Cossu, F., Franco, J., Matamoros, N., Pietrucha, B., Heropolitanska-Pliszka, E., Yeganeh, M., Moin, M., Espanol, T., Ehl, S., Gennery, A., Abinun, M., Breborowicz, A., Niehues, T., Kilic, S., Junker, A., Turvey, S., Plebani, A., Sanchez, B., Garty, B., Pignata, C., Cancrini, C., Litzman, J., Sanal, Ö., Baumann, U., Bacchetta, R., Hsu, A., Davis, J., Hammarström, L., Davies, G., Eren, E., Arkwright, P., Moilanen, J., Viemann, D., Khan, S., Maródi, L., Cant, A., Freeman, A., Puck, J., Holland, S., Grimbacher, B.: Mutations in STAT3 and diagnostic guidelines for the Hyper-IgE syndrome.
J. Allergy Clin. Immunol. 125 (2), 424-432, 2010.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Juhász, P., Mahdi, M., Maródi, L.: Nijmegen-Breakage-szindróma.
Orv. Hetil. 151 (16), 665-673, 2010.

Lajszné Tóth, B., Wolff, A., Halász, Z., Tar, A., Szüts, P., Ilyés, I., Erdős, M., Szegedi, G., Housebye, E., Zeher, M., Maródi, L.: Novel sequence variation of AIRE and detection of interferon-omega antibodies in early infancy.
Clin. Endocrinol. 72 (5), 641-647, 2010.

Biegstraaten, M., Mengel, E., Maródi, L., Petakov, M., Niederau, C., Giraldo, P., Hughes, D., Mrsic, M., Mehta, A., Hollak, C., van Schaik, I.: Peripheral neuropathy in adult type 1 Gaucher disease: a 2-year prospective observational study.
Brain. 133 (10), 2909-2919, 2010.

Maródi, L., Casanova, J.: Primary immunodeficiencies may reveal potential infectious diseases associated with immune-targeting mAb treatments.
J. Allergy Clin. Immunol. 126 (5), 910-917, 2010.

Wanner, C., Oliveira, J., Ortiz, A., Mauer, M., Germain, D., Linthorst, G., Serra, A., Maródi, L., Mignani, R., Cianciaruso, B., Vujkovac, B., Lemay, R., Beitner-Johnson, D., Waldek, S., Warnock, D.: Prognostic indicators of renal disease progression in adults with Fabry disease: natural history data from the Fabry Registry.
Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 5 (12), 2220-2228, 2010.

Boztug, K., Schmidt, M., Schwarzer, A., Banerjee, P., Avedillo Díez, I., Dewey, R., Böhm, M., Nowrouzi, A., Ball, C., Glimm, H., Naundorf, S., Kühlcke, K., Blasczyk, R., Kondratenko, I., Maródi, L., Orange, J., Kalle, C., Klein, C.: Stem-cell gene therapy for the Wiskott-Aldrich syndrome.
N. Engl. J. Med. 363 (20), 1918-1927, 2010.

Kriván, G., Erdős, M., Kállay, K., Benyó, G., Tóth, Á., Sinkó, J., Goda, V., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: Successful umbilical cord blood stem cell transplantation in a child with WHIM syndrome.
Eur. J. Haematol. 84 (3), 274-275, 2010.

He, B., Santamaria, R., Xu, W., Cols, M., Chen, K., Puga, I., Shan, M., Xiong, H., Bussel, J., Chiu, A., Puel, A., Reichenbach, J., Maródi, L., Döffinger, R., Vasconcelos, J., Issekutz, A., Krause, J., Davies, G., Li, X., Grimbacher, B., Plebani, A., Meffre, E., Picard, C., Cunningham-Rundles, C., Casanova, J., Cerutti, A.: The transmembrane activator TACI triggers immunoglobulin class switching by activating B cells through the adaptor MyD88.
Nat. Immunol. 11 (9), 836-845, 2010.

Gulácsy, V., Maródi, L.: Antibiotikum-terápia gyermekkori akut felső légúti fertőzésekben.
Gyermekorv. Továbbk. 1 (8), 34-38, 2009.

Gulácsy, V., Maródi, L.: A reticularis dysgenezist a mitokondriális adenilát-kinázt kódoló gének mutációi okozzák.
Immunol. Szle. 1 57, 2009.
(Ismertetett mű: Pannicke U., Hönig M., Hess I., Friesen C., Holzmann K., Rump E. M., Barth T. F., Rojewski M. T., Schulz A., Boehm T., Friedrich W., Schwarz K. -Reticular dysgenesis (aleukocytosis) is caused by mutations in the gene encoding mitochondrial adenylate kinase 2. /In: Nature Genetics. -41 : 1 (2009), p. 101-105.)

Rákóczi, É., Lajszné Tóth, B., Görögh, S., Erdős, M., Sümegi, J., Maródi, L.: Association of renal ectopy with Fabry disease in three patients.
J. Urol. 181 (4), 1949-1954, 2009.

Mehta, A., Beck, M., Elliott, P., Giugliani, R., Linhart, A., Sunder-Plassmann, G., Schiffmann, R., Barbey, F., Ries, M., Clarke, J., Fabry Outcome Survey Investigators: Enzyme replacement therapy with agalsidase alfa in patients with Fabry's disease: an analysis of registry data.
Lancet. 374 (9706), 1986-1996, 2009.

Lajszné Tóth, B., Volokha, A., Mihas, A., Pac, M., Bernatowska, E., Kondratenko, I., Polyakov, A., Erdős, M., Pasic, S., Bataneant, M., Szaflarska, A., Mironska, K., Richter, D., Stavrik, K., Avcin, T., Márton, G., Nagy, K., Dérfalvy, B., Szolnoky, M., Kalmár, Á., Belevtsev, M., Guseva, M., Rugina, A., Kriván, G., Tímár, L., Nyúl, Z., Mosdósi, B., Kareva, L., Peova, S., Chernyshova, L., Gherghina, I., Serban, M., Conley, M., Notarangelo, L., Smith, E., Dongen, J., Burg, M., Maródi, L.: Genetic and demographic features of X-linked agammaglobulinemia in Eastern and Central Europe: a cohort study.
Mol. Immunol. 46 (10), 2140-2146, 2009.

Székely, A., Maródi, L.: Humán adenilát-kináz-2 deficiencia: súlyos haematopetikus defektus és halláskárosodást okozó immunhiány.
Immunol. Szle. 1 58, 2009.
(Ismertetett mű: Lagresle-Peyrou C., Six E.M., Picard C., Rieux-Laucat F., Michel V., Ditadi A., Demerens-de Chappedelaine C., Morillon E., Valensi F., Simon-Stoos K.L., Mullikin J.C., Noroski L.M., Besse C., Wulffraat N.M., Ferster A., Abecasis M.M., Calvo F., Petit C., Candotti F., Abel L., Fischer A., Cavazzana-Calvo M. -Human adenylate kinase 2 deficiency causes a profound hematopoietic defect associated with sensorineural deafness /In: Nature Genetics. -41 : 1 (2009), p. 106-111.)

Cybulla, M., Walter, K., Schwarting, A., DiVito, R., Feriozzi, S., Sunder-Plassmann, G., The European FOS Investigators Group: Kidney transplantation in patients with Fabry disease.
Transpl. Int. 22 (4), 475-481, 2009.

Maródi, L., Casanova, J.: Novel primary immunodeficiencies relevant to internal medicine: novel phenotypes.
J. Intern. Med. 266 (6), 502-506, 2009.

Maródi, L., Casanova, J.: Primary immunodeficiency diseases: the J Project.
Lancet. 373 (9682), 2179-2181, 2009.

Gathmann, B., Grimbacher, B., Beauté, J., Dudoit, Y., Mahlaoui, N., Fischer, A., Knerr, V., Kindle, G., The ESID Registry Working Party: The European internet-based patient and research database for primary immunodeficiencies: results 2006-2008.
Clin. Exp. Immunol. 157 (Suppl.1), 3-11, 2009.

Locci, M., Draghici, E., Marangoni, F., Bosticardo, M., Catucci, M., Aiuti, A., Cancrini, C., Maródi, L., Espanol, T., Bredius, R., Thrasher, A., Schulz, A., Litzman, J., Roncarolo, M., Casorati, G., Dellabona, P., Villa, A.: The Wiskott-Aldrich syndrome protein is required for iNKT cell maturation and function.
J. Exp. Med. 206 (4), 735-742, 2009.

Maródi, L.: A molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége veleszületett immunhiány betegségekben.
Debr. szle. 16 293-298, 2008.

Wilcox, W., Oliveira, J., Hopkin, R., Ortiz, A., Banikazemi, M., Feldt-Rasmussen, U., Sims, K., Waldek, S., Pastores, G., Lee, P., Eng, C., Maródi, L., Stanford, K., Breunig, F., Wanner, C., Warnock, D., Lemay, R., Germain, D.: Females with Fabry disease frequently have major organ involvement: lessons from the Fabry Registry.
Mol. Genet. Metab. 93 (2), 112-128, 2008.

Simon, G., Maródi, L., Erdős, M., Tóth, J.: Gaucher-kór: a korai diagnózis és terápia jelentősége.
Orv. Hetil. 149 (16), 743-750, 2008.

Maródi, L., Johnston, R.: Host defense mechanism against fungi.
In: Fetal and Neonatal Physiology. Eds.: Richard A. Polin, William W. Fox, Steven H. Abman, Saunders, Denver, Colorado, 1487-1489, 2008.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: Immundeficienciák.
Focus Med. 10 (4), 14-16, 2008.

Erdős, M., Lakos, G., Dérfalvy, B., Notarangelo, L., Durandy, A., Maródi, L.: Molecular genetic analysis of Hungarian patients with the hyper-immunoglobulin M syndrome.
Mol. Immunol. 45 (1), 278-282, 2008.

Boztug, K., Germeshausen, M., Avedillo Díez, I., Gulácsy, V., Diestelhorst, J., Ballmaier, M., Welte, K., Maródi, L., Chernyshova, L., Klein, C.: Multiple independent second-site mutations in two siblings with somatic mosaicism for Wiskott-Aldrich syndrome.
Clin. Genet. 74 (1), 68-74, 2008.

de Beaucoudrey, L., Puel, A., Filipe-Santos, O., Cobat, A., Ghandil, P., Chrabieh, M., Feinberg, J., Bernuth, H., Samarina, A., Janniere, L., Fieschi, C., Stéphan, J., Boileau, C., Lyonnet, S., Jondeau, G., Cormier-Daire, V., Le Merrer, M., Hoarau, C., Lebranchu, Y., Lortholary, O., Chandesris, M., Tron, F., Gambineri, E., Bianchi, L., Rodriguez-Gallego, C., Zitnik, S., Vasconcelos, J., Guedes, M., Bonito Vitor, A., Maródi, L., Chapel, H., Reid, B., Roifman, C., Nadal, D., Reichenbach, J., Caragol, I., Garty, B., Dogu, F., Camcioglu, Y., Gülle, S., Sanal, Ö., Fischer, A., Abel, L., Stockinger, B., Picard, C., Casanova, J.: Mutations in STAT3 and IL12RB1 impair the development of human IL-17 producing T cells.
J. Exp. Med. 205 (7), 1543-1550, 2008.

Erdős, M., Garami, M., Rákóczi, É., Zalatnai, A., Steinbach, D., Baumann, U., Kropshofer, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: Neuroendocrine carcinoma associated with X-linked hyperimmunoglobulin M syndrome: report of four cases and review of the literature.
Clin. Immunol. 129 (3), 455-461, 2008.

Jiao, H., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Fransson, I., Rákóczi, É., Balogh, I., Magyarics, Z., Dérfalvy, B., Csorba, G., Szaflarska, A., Megarbane, A., Akatcherian, C., Dbaibo, G., Rajnavölgyi, É., Hammarström, L., Kere, J., Lefranc, G., Maródi, L.: Novel and recurrent STAT3 mutations in hyper-IgE syndrome patients from different ethnic groups.
Mol. Immunol. 46 (1), 202-206, 2008.

Erdős, M., Németh, K., Lajszné Tóth, B., Constantin, T., Rákóczi, É., Ponyi, A., Dajnoki, A., Grubits, J., Pintér, I., Garzuly, F., Hahn, K., Bencsik, K., Vécsei, L., Fekete, G., Maródi, L.: Novel sequence variants of the alfa-galactosidase A gene in patients with Fabry disease.
Mol. Genet. Metab. 95 (4), 224-228, 2008.

Tar, I., Kiss, C., Maródi, L., Márton, I.: Oral and dental conditions of children with selective IgA deficiency.
Pediatr. Allergy Immunol. 19 (1), 33-36, 2008.

Erdős, M., Lajszné Tóth, B., Almássy, Z., Tímár, L., Maródi, L.: Porc-haj hypoplasia.
Orv. Hetil. 149 (5), 209-217, 2008.

Bernuth, H., Picard, C., Jin, Z., Pankla, R., Xiao, H., Ku, C., Chrabieh, M., Mustapha, I., Ghandil, P., Camcioglu, Y., Vasconcelos, J., Sirvent, N., Guedes, M., Bonito Vitor, A., Herrero-Mata, M., Aróstegui, J., Rodrigo, C., Alsina, L., Ruiz-Ortiz, E., Juan, M., Fortuny, C., Yagüe, J., Antón, J., Pascal, M., Chang, H., Janniere, L., Rose, Y., Garty, B., Chapel, H., Issekutz, A., Maródi, L., Rodriguez-Gallego, C., Banchereau, J., Abel, L., Li, X., Chaussabel, D., Puel, A., Casanova, J.: Pyogenic bacterial infections in humans with MyD88 deficiency.
Science. 321 (5889), 691-696, 2008.

Gulácsy, V., Maródi, L.: Wiskott-Aldrich-szindróma.
Orv. Hetil. 149 (29), 1367-1371, 2008.

Rákóczi, É., Görögh, S., Grubits, J., Erdős, M., Garzuly, F., Hahn, K., Bencsik, K., Vécsei, L., Trinn, C., Kristóf, É., Mogyorósy, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: A Fabry-kór molekuláris patológiája és klinikai megjelenési formái.
Orv. Hetil. 148 (23), 1087-1094, 2007.

Péron, S., Pan-Hammarström, Q., Imai, K., Du, L., Taubenheim, N., Sanal, Ö., Bergelin-Besancon, A., Benkerrou, M., de Villartay, J., Fischer, A., Revy, P., Durandy, A., Maródi, L.: A primary immunodeficiency characterized by defective immunoglobulin class switch recombination and impaired DNA repair.
J. Exp Med. 204 (5), 1207-1216, 2007.

Ruperto, N., Lovell, D., Cuttica, R., Wilkinson, N., Woo, P., Espada, G., Wouters, C., Silverman, E., Balogh, Z., Henrickson, M., Apaz, M., Baildam, E., Fasth, A., Gerloni, V., Lahdenne, P., Prieur, A., Ravelli, A., Saurenmann, R., Gamir, M., Wulffraat, N., Petty, R., Joos, R., Zulian, F., McCurdy, D., Myones, B., Nagy, K., Reuman, P., Szer, I., Travers, S., Beutler, A., Keenan, G., Clark, J., Visvanathan, S., Fasanmade, A., Raychaudhuri, A., Mendelsohn, A., Martini, A., Giannini, E., Maródi, L.: A randomized, placebo-controlled trial of infliximab plus methotrexate for the treatment of polyarticular-course juvenile rheumatoid arthritis.
Arthritis. Rheum. 56 (9), 3096-3106, 2007.

Maródi, L., Notarangelo, L.: Education and worldwide collaboration pays off.
Nat. Immunol. 8 (4), 323-324, 2007.

Erdős, M., Maródi, L., Hodanova, K., Taskó, S., Palicz, A., Stolnaja, L., Dvorakova, L., Hrebicek, M.: Genetic and clinical features of patients with Gaucher disease in Hungary.
Blood Cells Mol. Dis. 39 (1), 119-123, 2007.

Maródi, L., Notarangelo, L.: Immunological and genetic bases of new primary immunodeficiencies.
Nat. Rev. Immunol. 7 (11), 851-861, 2007.

Maródi, L., Johnston, R.: Invasive Candida species disease in infants and children: occurrence, risk factors, management, and innate host defense mechanisms.
Curr. Opin. Pediatr. 19 (6), 693-697, 2007.

Ku, C., Picard, C., Erdős, M., Jeurissen, A., Bustamante, J., Puel, A., Bernuth, H., Maródi, L., Filipe-Santos, O., Chang, H., Lawrence, T., Raes, M., Bossuyt, X., Casanova, J.: IRAK-4 and NEMO mutations in otherwise healthy children with recurrent invasive pneumococcal disease.
J. Med. Genet. 44 (1), 16-23, 2007.

Maródi, L.: Primer immunhiány-betegségek: betekintés az immunrendszer működésébe.
Gyermekgy. Továbbk. Szle. 12 (1), 46-47, 2007.

Pál, E., Aschermann, Z., Gömöri, É., Kovács, G., Simon, G., Maródi, L., Komoly, S., Illés, Z.: Progresszív multifocalis leukoencephalopathia.
Ideggyógyász. Szle. 60 263-268, 2007.

Alapi, K., Erdős, M., Csorba, G., Maródi, L.: Recurrent CXCR4 sequence variation in a girl with incomplete WHIM syndrome.
Eur. J.Haemat. 78 (1), 86-88, 2007.

Szabó, J., Dobay, O., Erdős, M., Rozgonyi, F., Maródi, L., Borbély, Á.: Recurrent infection with genetically identical pneumococcal isolates in a patient with interleukin-1 receptor-associated kinase-4 deficiency.
J. Med. Microbiol. 56 (6), 863-865, 2007.

Erdős, M., Maródi, L., Alapi, K.: Retrospective diagnosis of X-linked hyper-IgM syndrome in a family with multiple deaths of affected males.
Haematologica. 92 (2), 281-282, 2007.

Ku, C., Bernuth, H., Picard, C., Zhang, S., Chang, H., Yang, K., Chrabieh, M., Issekutz, A., Cunningham, C., Gallin, J., Holland, S., Roifman, C., Ehl, S., Smart, J., Tang, M., Barrat, F., Levy, O., McDonald, D., Day, -., Miller, R., Takada, H., Hara, T., Al-Hajjar, S., Al-Ghonaium, A., Speert, D., Sanlaville, D., Li, X., Geissmann, F., Vivier, E., Garty, B., Chapel, H., Rodriguez-Gallego, C., Bossuyt, X., Abel, L., Puel, A., Casanova, J., Maródi, L.: Selective predisposition to bacterial infections in IRAK-4-deficient children: IRAK-4-dependent TLRs are otherwise redundant in protective immunity.
J. Exp. Med. 204 (10), 2407-2422, 2007.

Erdős, M., Maródi, L.: Shwachman-Diamond-szindróma: klinikai manifesztációk és molekuláris genetikai vizsgálatok.
Orv. Hetil. 148 (11), 513-519, 2007.

Erdős, M., Maródi, L.: WHIM szindróma.
Orv. Hetil. 148 (25), 1173-1179, 2007.

Aschermann, Z., Gömöri, É., Kovács, G., Pál, E., Simon, G., Komoly, S., Maródi, L., Illés, Z.: X-linked hyper-IgM syndrome associated with a rapid course of multifocal leukoencephalopathy.
Arch. Neurol. 64 (2), 273-276, 2007.

Bernuth, H., Ku, C., Rodriguez-Gallego, C., Zhang, S., Garty, B., Maródi, L., Chapel, H., Chrabieh, M., Miller, R., Picard, C., Puel, A., Casanova, J.: A fast procedure for the detection of defects in Toll-like receptor signaling.
Pediatrics. 118 (6), 2498-2503, 2006.

Kellermayer, R., Hsu, A., Stankovics, J., Balogh, P., Hadzsiev, K., Vojcek, Á., Maródi, L., Kajtár, P., Kosztolányi, G., Puck, J.: A novel IL2RG mutation associated with maternal T lymphocyte engraftment in a patient with severe combined immunodeficiency.
J. Hum. Genet. 51 (5), 495-497, 2006.

Erdős, M., Maródi, L.: Az interferonaktivációs utak primer és átmeneti defektusai.
Magyar Immunol. 5 (1), 40-41, 2006.

Maródi, L.: Innate cellular immune responses in newborns.
Clin. Immunol. 118 (2-3), 137-144, 2006.

Erdős, M., Maródi, L.: Invazív pneumococcus fertőzések primer immundefektusokban.
Orv. Hetil. 147 (17), 799-804, 2006.

Maródi, L.: Neonatal innate immunity to infectious agents.
Infect. Immun. 74 (4), 1999-2006, 2006.

Alapi, K., Erdős, M., Török, O., Maródi, L.: Prenatal diagnosis of the WAS R86H sequence variation in heterozygous twins.
Clin. Chem. 52 (2), 901-903, 2006.

Erdős, M., Alapi, K., Balogh, I., Oroszlán, G., Rákóczi, É., Sümegi, J., Maródi, L.: Severe Shwachman-Diamond syndrome phenotype caused by compound heterozygous missense mutations in the SBDS gene.
Exp. Hematol. 34 (11), 1517-1521, 2006.

Rákóczi, É., Pfliegler, G., Maródi, L.: A diagnosztika útvesztői Fabry-kórban.
Háziorv. Továbbk. Szle. 10 (2), 147-149, 2005.

Rákóczi, É., Maródi, L.: Az Epsteín-Barr-vírus okozta fertőzések immunpatológiája.
Gyermekgyógyászat. 56 (2), 141-145, 2005.

Erdős, M., Uzvölgyi, É., Nemes, Z., Török, O., Rákóczi, É., Went, -., Sümegi, J., Maródi, L.: Characterization of a new disease-causing mutation of SH2D1A in a family with X-linked lymphoproliferative disease.
Hum. Mutat. 25 (5), 506, 2005.

Nyúl, Z., Hadzsiev, K., Andrásofszky, Z., Harangi, F., Maródi, L.: DiGeorge-szindróma in vitro fertilizációval született gyermekben.
Gyermekgyógyászat. 56 (2), 153-157, 2005.

Erdős, M., Maródi, L.: Fertőzések etiopatológiája veleszületett immunglobulin-defektusokban.
Csalorv. Fórum. 2 34-40, 2005.

Erdős, M., Durandy, A., Maródi, L.: Genetically acquired class-switch recombination defects: the multi-faced hyper-IgM syndrome.
Immunol. Lett. 97 (1), 1-6, 2005.

Yang, K., Puel, A., Zhang, S., Eidenschenk, C., Ku, C., Casrouge, A., Picard, C., Bernuth, H., Senechal, B., Plancoulaine, S., Al-Hajjar, S., Al-Ghonaium, A., Maródi, L., Davidson, D., Speert, D., Roifman, C., Garty, B., Ozinsky, A., Barrat, F., Coffman, R., Miller, R., Li, X., Lebon, P., Rodriguez-Gallego, C., Chapel, H., Geissmann, F., Jouanguy, E., Casanova, J.: Human TLR-7-, 8-, and 9- mediated induction of IFN-alpha/beta and - lambda is IRAK-4 dependent and redundant for protective immunity to viruses.
Immunity. 23 (5), 465-478, 2005.

Simon, G., Simon, G., Erdős, M., Maródi, L.: Invasive Cryptococcus laurentii disease in a nine-year-old boy with X-linked hyper-immunoglobulin M syndrome.
Pediatr. Infect. Dis. J. 24 (10), 935-937, 2005.

Szamosi, S., Maródi, L., Czirják, L., Ellenes, Z., Szűcs, G.: Juvenile systemic sclerosis: a follow-up study of eight patients.
Ann. N. Y. Acad. Sci. 1051 229-234, 2005.

Bazsó, A., Csernátony, Z., Szekanecz, Z., Maródi, L.: Krónikus multifocalis osteomyelitis.
Gyermekgyógyászat. 56 (2), 182-186, 2005.

Garzuly, F., Maródi, L., Erdős, M., Grubits, J., Varga, Z., Gelpi, E., Rohonyi, B., Mázló, M., Molnár, A., Budka, H.: Megadolichobasilar anomaly with thrombosis in a family with Fabry's disease and a novel mutation in the a-galactosidase A gene.
Brain. 128 (Pt9), 2078-2083, 2005.

Papp, L., Maródi, L.: Recidiváló májtályog krónikus granulomás betegségben.
Gyermekgyógyászat. 56 (2), 159-165, 2005.

Erdős, M., Maródi, L.: Szelektív antipoliszacharidantitest-hiány szindróma és IRAK-4 deficiencia invazív Pneumococcus fertőzésben.
Gyermekgyógyászat. 56 (2), 115-121, 2005.

Valentényi, É., Somlai, R., Maródi, L.: Toxikus sokk szindróma tinédzserlányban.
Csalorv. Fórum. 2 25-27, 2005.

Alapi, K., Erdős, M., Maródi, L.: Wiskott-Aldrich szindróma génjének mutációja congenitalis thrombocytopeniás csecsemőben.
Gyermekgyógyászat. 56 (2), 135-139, 2005.

Maródi, L.: A védőoltások immunológiai háttere: modern védőoltások.
Gyermekorv. Továbbk. 3 (1), 3-5, 2004.

Erdős, M., Nagy, L., Szentkereszty, Z., Sáfrány, G., Maródi, L.: Fasciitis necrotisans hyper-IgE szindrómában.
Orv. Hetil. 145 (26), 1367-1372, 2004.

Rákóczi, É., Erdős, M., Maródi, L.: Fatalis mononucleosis infectiosa.
Infekt. Klin. Mikrobiol. 11 (Suppl.), S12, 2004.

Maródi, L.: Genetic deficiency of signaling via interferon receptors.
Pediatr. Res. 55 (2), 181-182, 2004.
(Ismertetett mű: Dupuis S., Jouanguy E., Al-Hajjar S. [et al.] -Impaired response to interferon-alpha/beta and lethal viral disease in human STAT1 deficiency /In: Nature genetics. -33 : 3 (2003), p. 388-391.)

Moskwa, P., Palicz, A., Paclet, M., Dagher, M., Erdős, M., Maródi, L., Ligeti, E.: Glucocerebroside inhibits NADPH oxidase activation in cell-free system.
Biochim. Biophys. Acta. Mol. Basis Dis. 1688 (3), 197-203, 2004.

Erdős, M., Maródi, L.: Immunglobulinok alkalmazása autoimmun és gyulladásos betegségekben.
Focus Med. 6 (4), 11-17, 2004.

Ellenes, Z., Maródi, L.: Infekciók intravénás immunglobulin szubsztitúcióban részesülő betegekben.
Gyermekgyógyászat. 55 (2), 211-216, 2004.

Erdős, M., Maródi, L.: Klinikai manifesztációk hyper-IgE szindrómában.
Focus Med. 6 3-9, 2004.

Erdős, M., Maródi, L.: Klinikai manifesztációk hyper-IgE szindrómában.
Gyermekgyógyászat. 55 (2), 161-171, 2004.

Rákóczi, É., Erdős, M., Bartyik, K., Kemény, É., Nemes, Z., Maródi, L.: X-kromoszómához kötött lymphoproliferatív betegség.
Gyermekgyógyászat. 55 (2), 27-30, 2004.

Erdős, M., Maródi, L.: Autoszomális recesszív hyper-IgM szindróma.
Gyermekgyógyászat. 54 (2), 117-125, 2003.

Erdős, M., Maródi, L.: Autoszomális recesszív hyper-IgM szindróma.
Gyermekgyógyászat. 54 (2), 117-125, 2003.

Aleksza, M., Erdős, M., Maródi, L.: Az áramlási citometria szerepe a primer immunhiányos betegségek diagnosztikájában.
Gyermekgyógyászat. 54 (2), 181-187, 2003.

Erdős, M., Maródi, L.: Az autoimmun lymphoproliferativ szindróma klinikum és molekuláris genetikája.
Gyermekgy. Továbbk. Szle. 8 (1), 4-9, 2003.

Dérfalvy, B., Benyó, G., Rényi, I., Matolcsy, A., Révészné Tóth, R., Szondy, Z., Maródi, L.: Benígnus lymphoprolíferatio - lymphoprolíferatív szindróma.
Gyermekgyógyászat. 54 (2), 127-132, 2003.

Tóth, J., Szűcs-Farkas, Z., Benkő, K., Maródi, L.: Enzimszubsztitúciós terápia gaucher-kórban: az MRI-vizsgálat szerepe a visceralis és a csontelváltozások monitorozásában.
Orv. Hetil. 144 (16), 749-755, 2003.

Erdős, M., Maródi, L.: Gaucher-kór.
Granum. 6 23-27, 2003.

Imai, K., Catalan, N., Plebani, A., Maródi, L., Sanal, Ö., Kumaki, S., Nagendran, V., Wood, P., Glastre, C., Sarrot-Reynauld, F., Hermine, O., Forveille, M., Revy, P., Fischer, A., Durandy, A.: Hyper-IgM syndrome type 4 with a B lymphocyte-intrinsic selective deficiency in Ig class-swith recombination.
J. Clin. Invest. 112 (1), 136-142, 2003.

Tóth, J., Erdős, M., Maródi, L.: Rebound hepatosplenomegaly in type 1 Gaucher disease.
Eur. J. Haematol. 70 (2), 125-128, 2003.

Boda, A., Erdős, M., Tóth, J., Nagy, J., Maródi, L.: Több csont destruktív elváltozása 1. tipusú Gaucher-kórban.
Orv. Hetil. 144 (13), 625-627, 2003.

Erdős, M., Maródi, L.: A nagy dózisú intravénás immunglobulin-kezelés IVIG gyulladásgátló hatásának mechanizmusa immunthrombocytopeniás purpurában.
Magyar Immunol. 1 (1), 26-27, 2002.

Erdős, M., Maródi, L.: Az interferon-gamma-aktiváció újszülöttkori sajátosságai macrophagokban.
Magyar Immunol. 1 (1), 12-18, 2002.

Maródi, L.: Deficient interferon-gamma receptor-mediated signaling in neonatal macrophages.
Acta Paediatr. Suppl. 91 117-119, 2002.

Maródi, L.: Down-regulation of Th1 responses in human neonates.
Clin. Exp. Immunol. 128 (1), 1-2, 2002.

Tarján, P., Sipka, S., Maródi, L., Nemes, É., Lakos, G., Gyimesi, E., Kiss, E., Ujj, G., Szegedi, G.: No short-term immunological effects of Pneumococcus vaccination in patients with systemic lupus erythematosus.
Scand. J. Rheumatol. 31 (4), 211-215, 2002.

Erdős, M., Maródi, L.: Prezentációs jelek és tünetek Gaucher-kórban.
Orv. Hetil. 143 (41), 2327-2335, 2002.

Mosdósi, B., Decsi, T., Nagy, K., Soltész, G., Maródi, L.: Súlyos kombinált immundeficiencia korai felismerése és eredményes kezelése.
Orv. Hetil. 143 (36), 2081-2083, 2002.

Szolnoky, G., Bata-Csörgő, Z., Kenderessy Szabó, A., Kiss, M., Pivarcsi, A., Novák, Z., Nagy Newman, K., Michel, G., Ruzicka, T., Maródi, L., Dobozy, A., Kemény, L.: A mannose-binding receptor is expressed on human keratinocytes and mediates killing of Candida albicans.
J. Invest. Derm. 117 (2), 205-213, 2001.

Erdős, M., Maródi, L.: Az interferon-y aktivációs utak primer defektusai: a primer immunhiányos betegségek új csoportja.
Orv. Hetil. 142 (46), 2557-2561, 2001.

Tóth, J., Palicz, A., Szűcs-Farkas, Z., Péter, M., Maródi, L.: Az MR-vizsgálat szerepe a csontkrízis diagnosztikájában Gaucher kórban.
Magyar Radiol. 75 (3), 121-126, 2001.

Maródi, L., Goda, K., Palicz, A., Szabó, G.: Cytokine receptor signalling in neonatal macrophages: defective STAT-1 phosphorylation in response to stimulation with IFN-gamma.
Clin. Exp. Immunol. 126 (3), 456-460, 2001.

Maródi, L.: IL-12 and IFN-gamma deficiencies in human neonates.
Pediatr. Res. 49 (3), 316, 2001.
(Ismertetett mű: Joyner, J. L., Augustine, N. H., Taylor, K. A., La Pine, T. R., Hill, H. R. -Effects of group B streptococci on cord and adult mononuclear cell interleukin-12 and interferon-gamma mRNA accumulation and protein secretion /In: The Journal of infectious diseases. -182 : 3 (2000), p. 974-977.)

Káposzta, R., Maródi, L.: Oropharyngealis és nasalis fertőzések.
In: Klinikai alapismeretek : fogorvos- és gyógyszerészhallgatóknak. Szerk.: Boda Zoltán, Bakó Gyula, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 563-583, 2001.

Palicz, A., Foubert, T., Jesaitis, A., Maródi, L., McPhail, L.: Phosphatidic acid and diacylglycerol directly activate NADPH oxidase by interacting with enzyme components.
J. Biol. Chem. 276 (5), 3090-3097, 2001.

Maródi, L.: Regulation of anti-inflammatroy activity of intravenous immunglobulin via inhibitory Fcgamma receptors.
Pediatr. Res. 50 (5), 551, 2001.
(Ismertetett mű: Astrid Samuelsson, Terri L. Towers, Jeffrey V. Ravetch. -Anti-inflammatory Activity of IVIG Mediated Through the Inhibitory Fc Receptor /In: Science. -291 : 5503 (2001), p. 484-486.)

Nemes, É., Teichmann, F., Roos, D., Maródi, L.: Activation of human granulocytes by intravenous immunoglobulin preparations is mediated by FcgammaRII and FcgammaRIII receptors.
Pediatr. Res. 47 (3), 357-361, 2000.

Maródi, L.: CMV in HIV-infected newborns.
Pediatr. Res. 47 (2), 173, 2000.

Maródi, L.: Emerging infectious diseases in Eastern-Central Europe: Proceedings of the first ECE IPI Centre for Training and Research course held in Debrecen.
Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 280 p., 2000. ISBN: 9632426940

Bárdi, E., Kőrösi, T., Aranyosi, J., Maródi, L.: Habituális abortusz megelőzése intravénás immunglobulinnal.
Transzfúzió. 33 (4), 35-41, 2000.

Tóth, J., Benkő, K., Szűcs-Farkas, Z., Péter, M., Maródi, L.: Hasi MR vizsgálatok szerepe az I. típusú Gaucher-kór diagnosztikájában.
Magyar Radiol. 74 (4), 106-110, 2000.

Tóth, J., Benkő, K., Szűcs-Farkas, Z., Káposzta, R., Péter, M., Maródi, L.: Mágneses rezonancia vizsgálatok szerepe a Gaucher-kóros betegek csontelváltozásainak diagnosztikájában.
Magyar Radiol. 74 (2), 45-50, 2000.

Maródi, L., Káposzta, R., Nemes, É.: Survival of Group B Streptococcus Type III in Mononuclear Phagocytes: differential Regulation of Bacterial Killing in Cord Macrophages by Human Recombinant Gamma Interferon and Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor.
Infect. Immun. 68 (4), 2167-2170, 2000.

Káposzta, R., Maródi, L., Hollinshead, M., Gordon, S., da Silva, R.: Rapid recruitment of late endosomes and lysosomes in mouse marcophages ingesting Candida albicans.
J. Cell. Sci. 112 ((Pt19)), 3237-3248, 1999.

Maródi, L., Christophe, T., Káposzta, R., Johnston, R., Moguilevsky, N.: Augmentation of Human Macrophage Candidacidal Capacity by Recombinant Human Myeloperoxidase and Granulocyte- Macrophage Colony-Stimulating Factor.
Infect. Immun. 66 (6), 2750-2754, 1998.

Káposzta, R., da Silva, R., Maródi, L., Gordon, S.: Cellular mechanism of phagocytosis of candida by murine macrophages.
In: Phagocytosis and pathogens. Eds.: Gordon S., [et al], JAI Press Inc., New York, 317-330, 1998. ISBN: 0762306106

Káposzta, R., Tree, P., Maródi, L., Gordon, S.: Characteristics of invasive candidiasis in gamma interferon- and interleukin-4-deficient mice: role of macrophages in host defense against Candida albicans.
Infect. Immun. 66 (4), 1708-1717, 1998.

Maródi, L., Megyeri, P., Nagy, K., Tímár, L.: Szakmai protokoll immunhiányos gyermekek tartós intravénás immunglobulin szubsztitúciójához.
Gyermekgyógyászat. 49 (4), 400-402, 1998.

Simon, G., Simon, G., Török, I., Maródi, L.: Cryptococcus laurentii által okozott meningitis sikeres fluconazol kezelése hyper-IgM syndromás betegünknél.
Bőrgyógy. Venerol. Szle. 73 (4), 213-216, 1997.

Maródi, L., Káposzta, R., Johnston, R.: Host defense against candida in the human neonate: hyporesponsiveness of neonatal macrophages to activation by interferon-[gamma].
In: Neonatal hematology and immunology III : Proceedings of the Third Neonatal Hematology and Immunology Symposium held in Washington, DC, September 29 - October 1, 1996. Eds.: Bellanti, J. A., Bracci, R., Prindull, G., Xanthou, M, Elsevier, Amsterdam, 141-147, 1997.

Maródi, L.: Intravénás immunglobulin prophylaxis és therapia.
Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 230 p., 1997. ISBN: 9632424859

Maródi, L.: Local and systemic host defense mechanisms against Candida: immunopathology of candidal infectios.
Pediatr. Infect. Dis. J. 16 (8), 795-801, 1997.

Benkő, I., Maródi, L., Megyeri, A., Káposzta, R., Kovács, P.: Effect of granulocyte colony-stimulating factor on granulopoiesis of congenital neutropenic children.
Acta Physiol. Hung. 84 (3), 261-262, 1996.

Dobozy, A., Szolnoky, G., Gyulai, R., Kenderessy Szabó, A., Maródi, L., Kemény, L.: Mannose receptors are implicated in the Candida albicans killing activity of epidermal cells.
Acta Microbiol. Immunol. Hung. 43 (1), 93-95, 1996.

Tournay, C., Courtoy, J., Maródi, L., Totté, P., Werenne, J., Jacquet, A., Garcia-Quintana, L., Bollen, A., Moguilevsky, N.: Uptake of recombinant myeloperoxidase, free or fused to Fc gamma, by macrophages enhances killing activity toward micro-organisms.
DNA Cell Biol. 15 (8), 617-624, 1996.

Káposzta, R., Maródi, L.: Chronic neutropenia and defect in superoxide generation of granulocytes in two patients: enhancement of bactericidal capacity and respiratory burst activity by treatment with recombinant human granulocyte colony-stimulating factor.
Pediatr. Res. 37 (1), 50-55, 1995.

Antal-Szalmás, P., Sipka, S., Surányi, P., Csípő, I., Seres, T., Maródi, L., Szegedi, G.: Flow cytometric assay of phagocytic activity of human neutrophils and monocytes in whole blood by neutral red uptake.
Ann. Hematol. 70 (5), 259-265, 1995.

Simon, G., Maródi, L.: Hyperimmunglobulin M syndromához társuló ciklusos neutropenia sikeres kezelése rekombináns graeulocyta-colonia stimuláló faktorral.
Orv. Hetil. 136 (40), 2169-2172, 1995.

Maródi, L., Káposzta, R., Tóth, J., László, A.: Impaired microbicidal capacity of mononuclear phagocytes from patients with type I Gaucher disease: partial correction by enzyme replacement therapy.
Blood. 86 (12), 4645-4649, 1995.

Maródi, L.: Low-dose versus high-frequency regimens in Gaucher's disease.
Lancet. 346 (8987), 1434, 1995.

Maródi, L., Káposzta, R., Rozgonyi, F., Bergdoll, M.: Staphylococcal enterotoxin A involvement in the illness of a 20-month-old burn patient.
Pediatr. Infect. Dis. J. 14 (7), 632-634, 1995.

Kalmár, Á., Spath, P., Maródi, L.: Az intravénás immunglobulin kezelés profilaktikus és immunmoduláló hatása immunhiányos és autoimmun betegségekben.
Magyar Belorv. Arch. 47 (5), 384-389, 1994.

Maródi, L., Káposzta, R., Campbell, D., Polin, R., Csongor, J., Johnston, R.: Candidacidal mechanisms in the human neonate. Impaired IFN-gamma activation of macrophages in newborn infants.
J. Immunol. 153 (12), 5643-5649, 1994.

Maródi, L.: Enzimszubsztitúció Gaucher-kórban.
Gyermekgyógyászat. 45 (4), 348, 1994.

Benkő, I., Kovács, P., Maródi, L., Hernádi, F.: Granulocyte-Macrophage CFU assay in congenital Neutropenic children treated with granulocyte colony-stimulating factor.
In: Recent advances in chemotherapy : proceedings of the 18th International Congress of Chemotherapy, American Society for Microbiology, Washington, 994, 1994.

Káposzta, R., Bajnok, L., Maródi, L.: Meckel-diverticulumból kiinduló vérzés lokalizálása izotópos módszerrel.
LAM 4 (1), 32-35, 1994.

Maródi, L., Rigó, G., Káposzta, R.: Picture of Month.
Arch. Pediatr. Adolesc. Med. 148 (3), 287-288, 1994.

Dankó, K., Káposzta, R., Maródi, L., Szegedi, G.: Rekombináns gamma-IFN és G-CSF klinikai alkalmazása fagocita defektusokban.
Magyar Belorv. Arch. 47 (5), 379-381, 1994.

Antal-Szalmás, P., Sipka, S., Surányi, P., Csípő, I., Seres, T., Maródi, L., Szegedi, G.: Új citofluorimetriás módszer a teljes vérben levő human neutrofil granulociták és monociták aktivitásának meghatározására.
Lab. Diagn. 21 (2), 77-88, 1994.

Káposzta, R., Maródi, L.: A nitrogén-monoxid szerepe egyes élettani folyamatok szabályozásában és betegségek patogenezisében.
LAM. 3 (1), 24-28, 1993.

Rigó, G., Maródi, L.: Az Alagille-szindróma szemészeti jellemzői.
Szemészet. 130 (3), 169-171, 1993.

Maródi, L.: Clinical significance and immunological basis of candidal infections in immunodeficiency disorders.
Immunodeficiency. 4 (1-4), 153-155, 1993.

Maródi, L., Johnston, R.: Enhancement of macrophage candidacidal activity by interferon-gamma.
Immunodeficiency. 4 (1-4), 181-185, 1993.

Maródi, L., Schreiber, S., Anderson, D., MacDermott, R., Korchak, H., Johnston, R.: Enhancement of macrophage candidacidal activity by interferon-gamma. Increased phagocytosis, killing, and calcium signal mediated by a decreased number of mannose receptors.
J. Clin. Invest. 91 (6), 2596-2601, 1993.

Maródi, L., Káposzta, R., Johnston, R.: Involvement of the mannose receptor in the phagocytosis and killing of Candida by human neonatal macrophages.
In: Neonatal hematology and immunology II : Proceedings of the International Symposium on Neonatal Haematology and Immunology, held in Göttingen, Germany, on 13-15 May 1993. Eds.: Xanthou, M., Bracci, R., Prindull, G, Elsevier, Amsterdam, 141-147, 1993.

Sófi, G., Maródi, L.: A génterápia eredményei és perspektívái a primer immundefektusok kezelésében.
LAM. 2 (10), 924-928, 1992.

Csáthy, L., Szabó, I., Pataki, M., Lakatos, L., Maródi, L.: A D-penicillamin kezelés nem befolyásolja az újszülöttek máj- és vesefunkcióját, valamint in vitro a phagocyták működését.
Orv. Hetil. 132 (44), 2421-2423, 1991.

Maródi, L., Korchak, H., Johnston, R.: Mechanisms of host defense against Candida species: I. Phagocytosis by monocytes and monocyte-derived macrophages.
J. Immunol. 146 (8), 2783-2789, 1991.

Maródi, L., Forehand, J., Johnston, R.: Mechanisms of host defense against Candida species: II. Biochemical basis for the killing of Candida by mononuclear phagocytes.
J. Immunol. 146 (8), 2790-2794, 1991.

Nagy, E., Nagy-Vezekényi, K., Juhász, I., Maródi, L.: Multiplex piloleiomyoma kisgyermeken.
Bőrgyógyász. Venerol. Szle. 67 (3), 143-146, 1991.

Szabó, I., Kalmár, Á., Maródi, L., Karmazsin, L.: A neutrofil granulocyták oxígén-dependens killing folyamatai: a respirációs burst aktiválódása.
Gyermekgyógyászat. 41 (1), 45-49, 1990.

Szabó, I., Maródi, L., Karmazsin, L., Lakatos, L.: Influence of D-penicillamine on metabolic and functional activities of neutrophil granulocytes.
Acta Peadiatr. Hung. 30 ((3-4)), 449-459, 1990.

Maródi, L., Burján, P., Rozgonyi, F.: Opsonic requirements and surface hydrophobicity of novobiocin-resistant, coagulase-negative staphylococci.
J. Med. Microbiol. 32 (1), 19-24, 1990.

Maródi, L., Kalmár, Á., Karmazsin, L.: Stimulation of the respiratory burst and promotion of bacterial killing in human granulocytes by intravenous immunoglobulin preparations.
Clin. Exp. Immunol. 79 (2), 164-169, 1990.

Szabó, I., Lakatos, L., Maródi, L.: A D-Penicillamin hatása a neutrofil granelociták phagocyta működésére.
Gyermekgyógyászat. 40 317-322, 1989.

Szabó, I., Maródi, L., Bereczki, I.: A kation transzport szerepe a granulociták respirációs burst aktivitásában.
Kísérl. Orvostud. 41 263-267, 1989.

Maródi, L., Kalmár, Á., Szabó, I.: Opsonic activity in serum from septic infants treated with intravenous immunoglobulin.
Arch. Dis. Child. 64 (4), 530-534, 1989.

Szabó, I., Maródi, L.: The role of ionic transport in the respiratory burst activation in human polymorphonuclear granulocytes (96).
Pediatr. Res. 26 (5), 520, 1989.

Maródi, L., Burján, P., Karmazsin, L., Rozgonyi, F.: Effects of serum opsonins and intravenous immunoglobulin on phagocytosis and intracellular killing of Staphylococcus saprophyticus by human granulocytes.
Acta Paediatr. Hung. 29 ((1-2)), 147-151, 1988.

Nagy, B., Katona, É., Erdei, J., Maródi, L., Székely, E., Marialigeti, T., Karmazsin, L., Fachet, J.: Fibronectin on the bronchoalveolar surface in children with recurrent obstructive bronchitis.
Acta Paediatr. Hung. 29 (3-4), 261-269, 1988.

Nagy, B., Katona, É., Erdei, J., Maródi, L., Székely, E., Marialigeti, T., Karmazsin, L., Fachet, J.: Fibronectin on the bronchoalveolar surface in children with recurrent obstructive bronchitis.
Acta Paediatr. Hung. 29 (3-4), 261-269, 1988.

Maródi, L., Szabó, I., Kalmár, Á.: Immunoglobulin deficiency with increased immunoglobulin M in three siblings: effect of long-term immunoglobulin therapy.
Eur. J. Pediatr. 148 (3), 215-217, 1988.

Szabó, I., Karmazsin, L., Maródi, L.: The role of cationic transport in the respiratory burst activation in granulocytes.
Acta Paediatr. Hung. 29 ((1-2)), 93-96, 1988.

Nagy, B., Maródi, L., Székely, E., Marialigeti, T., Karmazsin, L.: Chemotactic activity of bronchoalveolar lavage fluid from children with recurrent obstructive bronchitis.
Acta Paediatr. Hung. 28 (3-4), 193-200, 1987.

Szabó, I., Kalmár, Á., Maródi, L.: Hiper IgM szindróma családi előfordulása.
Gyermekgyógyászat. 38 315-318, 1987.

Kalmár, Á., Szabó, I., Maródi, L.: Intravénás immunglobulin kezelés hatása a szérum opszonin aktivitásra szeptikus csecsemőkben.
Gyermekgyógyászat. 38 277-282, 1987.

Maródi, L.: A fagocitasejtek működésének vizsgálómódszerei.
Biol. Akt. Probl. 34 143-191, 1986.

Maródi, L., Karmazsin, L.: A praenatalis diagnózis lehetőségei primaer immundeficientiákban.
Orv. Hetil. 127 (48), 2937-2940, 1986.

Nagy, B., Maródi, L., Karmazsin, L.: Characterization of cells in bronchoalveolar lavage fluid of children with recurrent obstructive bronchitis.
Acta Paediatr. Hung. 27 (3), 211-219, 1986.

Tóth, T., Maródi, L., Sipka, S.: Diabetes mellitusban szenvedő gyermekek perifériás phagocytasejtjeinek metaboliás aktivitása.
Gyermekgyógyászat. 37 353-356, 1986.

Nagy, B., Maródi, L., Jezerniczky, J., Karmazsin, L.: Immunoglobulin levels in bronchoalveolar lavage fluid of children with recurrent obstructive bronchitis.
Acta Paediatr. Hung. 27 (3), 205-210, 1986.

Nagy, B., Laczkó, J., Maródi, L.: Nagy mennyiségű sár aspirációjának következményei.
Gyermekgyógyászat. 37 324-328, 1986.

Maródi, L., Karmazsin, L.: Primaer specifikus immundeficienciák.
Orvostud. Akt. Probl. 53 79-99, 1986.

Nagy, B., Maródi, L., Csorba, S.: Staphylococcus aureus okozta "forrázott bőr" - esete (scalded skin) szindróma gyógyult esete.
Gyermekgyógyászat. 37 319-323, 1986.

Maródi, L., Szabó, I., Pálóczy, K., Karmazsin, L.: Subcutan gammaglobulin substitutio X-hez kötött agammaglobulinaemiában.
Orv. Hetil. 127 (27), 1621-1623, 1986.

Benkő, I., Surányi, P., Maródi, L., Szegedi, G., Karmazsin, L.: T lymphocyta szubpopulációk megoszlása érett újszülöttek és koraszülöttek perifériás és köldökzsinórvérében.
Gyermekgyógyászat. 37 133-137, 1986.

Maródi, L., Karmazsin, L.: Az újszülöttkori Streptococcus B fertőzések klinikuma és immunológiai háttere.
Orv. Hetil. 126 (19), 1139-1143, 1985.

Nagy, B., Maródi, L., Karmazsin, L.: Diagnosztikus bronchoalveoláris mosás gyermekkorban.
Gyermekgyógyászat. 36 421-426, 1985.

Maródi, L., Leijh, P., Braat, A., Daha, M., Furth, R.: Opsonic activity of cord blood sera against various species of microorganism.
Pediatr. Res. 19 (5), 433-436, 1985.

Csorba, S., Maródi, L., Varga, S.: Activity and characteristics of inflammatory effector cells in newborns.
Acta Pediatr. Hung. 25 (1-2), 39-53, 1984.

Maródi, L., Leijh, P., Furth, R.: Characteristics and functional capacities of human cord blood granulocytes and monocytes.
Pediatr. Res. 18 (11), 1127-1131, 1984.

Maródi, L., Jezerniczky, J., Csorba, S., Karmazsin, L., Leijh, P., Furth, R.: Chemotactic and random movement of cord-blood granulocytes.
Experientia. 40 (12), 1407-1410, 1984.

Maródi, L., Leijh, P., Furth, R.: A micromethod for the separate evaluation of phagocytosis and intracellular killing of Staphylococcus aureus by human monocytes and granulocytes.
J. Immunol. Methods. 57 (1-3), 353-361, 1983.

Csorba, S., Maródi, L., Varga, S., Nagy, B., Jezerniczky, J.: Mononukleáris (MN) és polimorfonukleáris (PMN) leiukociták aktivitása újszülöttkorban: az aspecifikus sejtfunkciók szerepe a perinatális infekciók elleni védekezésben.
Gyermekgyógyászat. 32 449-463, 1981.

Maródi, L., Varga, S., Réthy, A., Jezerniczky, J., Csorba, S.: Polimorfonukleáris leukociták kemotaktikus orientációja és ciklikus nukleotid szintje újszülött és gyermekkorban.
Gyermekgyógyászat. 32 571-575, 1981.

Maródi, L., Csorba, S., Nagy, B.: Chemotactic and random movement of human newborn monocytes.
Eur. J. Pediatr. 135 (1), 73-75, 1980.

Maródi, L., Csorba, S., Nagy, B., Varga, S.: Chemotactic and random movement of monocytes from human newborns.
In: Triggering of phagocytic cells. Ed.: by M. P. Dierich, G. Füst, M. W. Turner, Medicina, Budapest, 99-101, 1980. ISBN: 9632409760

Csorba, S., Nagy, B., Varga, S., Maródi, L., Jezerniczky, J.: Die protective Funktion der Muttermilch.
Acta Paediatr. Acad. Sci. Hung. 21 (2-3), 93-105, 1980.

Maródi, L., Csorba, S., Karmazsin, L.: A leukocitafunkciók zavarai.
Orvostud. Akt. Probl. 34 5-30, 1979.

Csorba, S., Nagy, B., Varga, S., Maródi, L., Jezerniczky, J.: Bietet die Muttermilch dem Neugeborenen nur einen passiven Schultz?.
Acta Paediatr. Acad. Sci. Hung. 20 (2-3), 219-228, 1979.

Maródi, L., Csorba, S., Dvorácsek, É., Nagy, B.: Monocyták kemotaktikus mozgása újszülöttkorban.
Gyermekgyógyászat. 30 312-314, 1979.

Csorba, S., Nagy, B., Varga, S., Maródi, L., Jezerniczky, J.: Untersuchungen zur Leukozytenfunktion im Kolostrum.
Mon. Schr. Kinderheilkd. 127 557-560, 1979.

Maródi, L., Csorba, S., Jezerniczky, J.: Szérumfaktorok jelentősége az újszülöttek leukocyta-kemotaxisának megítélésében.
Gyermekgyógyászat. 29 358-361, 1978.

Maródi, L., Mikó, T., Hársfalvi, J., Halmy, M.: Xanthogranuloma juvenile.
Orv. Hetil. 119 (31), 1911-1914, 1978.

Maródi, L., Csorba, S.: A leukocyta kemotaxis vizsgálatának módszere.
Kísérl. Orvostud. 29 668-671, 1977.

Nagy, B., Csorba, S., Jezerniczky, J., Rozgonyi, F., Maródi, L.: A nőitej protektív hatását biztosító összetevők tanulmányozása.
Gyermekgyógyászat. 28 465-469, 1977.

Ilyés, I., Maródi, L., György, I.: A szénhidrát anyagcsere vizsgálata tartós diphenylhydantoin terápia alatt.
Gyermekgyógyászat. 28 59-62, 1977.

Maródi, L., Csorba, S., Nagy, B., Jezerniczky, J.: Leukocyta kemotaxis vizsgálata újszülöttekben.
Gyermekgyógyászat. 28 264-267, 1977.

Maródi, L., Rozgonyi, F., Nagy, B., Csorba, S.: Polymorphonuclearis leukocyták phagocyta funkciójának vizsgálata újszülöttekben.
Gyermekgyógyászat. 28 348-350, 1977.