Tudóstér: Szabó Mária publikációi

Orosz, L., Lukács, J., Szabó, M., Kovács, T., Zsupán, I., Orosz, G., Tóth, Z., Török, O.: Long-term Outcome of Pregnancies with Increased Nuchal Translucency and Normal Karyotype.
DSJUOG. 3 (3), 53-59, 2009.

Török, O., Lukács, J., Szabó, M., Kovács, T., Zsupán, I., Veress, L., Tóth, Z.: Second trimester sonographic markers int he risk calculation of Down syndrome.
Ultrasound. Obstet. Gynecol. 26 (4), 377, 2005.

Török, O., Veress, L., Szabó, M., Zsupán, I., Buczkó, Z., Bolodár, A., Harsányi, Á., Tóth, Z.: Kromoszomális aneuploidiák biokémiai és ultrahangszűrése a terhesség második trimeszterében.
Orv. Hetil. 138 (3), 123-127, 1997.

Kovács, T., Csécsei, K., Szabó, M., Tóth, Z., Veress, L., Papp, Z.: Ventriculomegaly with radial and renal defects: prenatal diagnosis in two consecutive sibs.
Am. J. Med. Genet. 73 (3), 259-262, 1997.

Tóth-Pál, E., Oroszné Nagy, J., Papp, C., Szabó, M., Veress, L., Török, O., Tóth, Z., Papp, Z.: Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában: prospektív epidemiológiai tanulmány : magzati trisomiák.
Orv. Hetil. 136 (9), 483-489, 1995.

Papp, Z., Tóth-Pál, E., Papp, C., Tóth, Z., Szabó, M., Veress, L., Török, O.: Impact of prenatal mid-trimester screening on the prevalence of fetal structural anomalies: a prospective epidemiological study.
Ultrasound Obstet. Gynecol. 6 (5), 320-326, 1995.

Tóth-Pál, E., Papp, C., Tóth, Z., Szabó, M., Veress, L., Török, O., Papp, Z.: Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában: prospektív epidemiológiai tanulmány : fejlődési rendellenességek.
Orv. Hetil. 134 (43), 2355-2360, 1993.

Kovács, T., Csécsei, K., Szabó, M., Veress, L., Tóth, Z., Papp, Z.: Oligohydramnion középidős terhességben: 182 eset elemzése.
Orv. Hetil. 132 (19), 1035-1037, 1991.

Kovács, T., Csécsei, K., Szabó, M., Veress, L., Tóth, Z., Papp, Z.: Outcome of mid-trimester pregnancies complicated by oligohydramnios: quantitative evaluation of the prognostic value of maternal serum alpha-fetoprotein level.
J. Perinat. Med. Suppl. 19 (1), 397-402, 1991.

Bolodár, A., Török, O., Horváth, K., Németi, M., Szabó, M., Papp, Z.: Hunter-betegség (MPS-II) praenatalis felismerése.
Orv. Hetil. 131 (19), 1025-1027, 1990.

Török, O., Tóth, Z., Szabó, M., Papp, Z.: Ultrasound diagnosis and screening of fetal cystic fibrosis.
Acta Univ. Carol. Med. 36 (1-4), 139-141, 1990.

Bolodár, A., Török, O., Szabó, M., Váradi, V., Papp, Z.: Magzati Sanfilippo (mucopolysaccharidosis IIIA) betegség kizárása a terhesség első trimesterében.
Orv. Hetil. 130 (5), 233-234, 1989.

Szabó, M., Tóth, Z., Török, O., Veress, L., Bede, E., Nagy, E., Papp, Z.: Routine prenatal screening policy of fetal malformations by both maternal serum alpha-fetoprotein and ultrasound in eastern Hungary.
Acta Chir. Hung. 30 (4), 291-298, 1989.

Veress, L., Szabó, M., Tóth, Z., Papp, Z.: Relationship between placentation and maternal serum alpha-fetoprotein in twin pregnancies.
Acta Chir. Hung. 29 (2), 183-186, 1988.

Szeifert, G., Damjanovich, L., Tóth, M., Szabó, M., Tóth, Z., Papp, Z.: A magzati cystikus fibrosis pathológiája: morphológiai elváltozások.
Morphol. Igazsü. Orv. Szle. 27 27-33, 1987.

Papp, Z., Tóth, Z., Török, O., Szabó, M.: Prenatal diagnosis policy without routine amniocentesis in pregnancies with a positive family history for neural tube defects.
Am. J. Med. Genet. 26 (1), 103-110, 1987.

Szabó, M., Teichmann, F., Szeifert, G., Török, O., Papp, Z.: Adatok a cystikus fibrosis praenatalis diagnosztikájához.
Orv. Hetil 127 (4), 189-192, 1986.

Szabó, M., Tóth, T., Tóth, Z., Szeifert, G., Csécsei, K., Veress, L., Papp, Z.: Fetal malformation and serum alpha-fetoprotein concentration of diabetic mothers.
Zentralbl. Gynakol. 108 (20), 1228-1236, 1986.

Csécsei, K., Szeifert, G., Tóth, Z., Szabó, M., Pap, G., Tankó, A., Papp, Z.: Meckel-syndroma: praenatalis diagnosztika és pathologia.
Orv. Hetil. 127 (7), 395-398, 1986.

Török, O., Szabó, M., Veress, L., Papp, Z.: Plasma/serum myoglobin in prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy.
Am. J. Med. Genet. 25 (2), 237-238, 1986.

Török, O., Váradi, V., Szondy, M., Molnár, M., Szabó, M., Papp, Z.: Sanfilippo A (mucopolysaccharidosis IIIA) betegség praenatalis kizárása.
Orv. Hetil. 127 (39), 2385-2387, 1986.

Szabó, M., Tóth, Z., Szeifert, G., Török, O., Papp, Z.: Ultrahangvizsgálat magzati cystikus fibrosisban.
Gyermekgyógyászat. 37 255-258, 1986.

Török, O., Szabó, M., Fésüs, L., Muszbek, L., Harsányi, Á., Szokol, M., Papp, Z.: Adatok a Duchenne izomdystrophia prenatális diagnosztikájához.
Magyar Nőorv. L. 48 202-205, 1985.

Török, O., Szabó, M., Tóth, Z., Polgár, K., Veress, L., Csécsei, K., Harsányi, Á., Horváth, K., Papp, Z.: A praenatalis diagnosztika gyakorlata velőcsőzáródási rendellenességek (VZR) magas magzati kockázata esetén.
Orv. Hetil. 126 (29), 1785-1788, 1985.

Papp, Z., Tóth, Z., Török, O., Csécsei, K., Szeifert, G., Szabó, M., Veress, L.: Az egészséges magzat megmentése fejlődési rendellenességre discordans ikerterhességben.
Orv. Hetil. 126 (25), 1525-1528, 1985.

Csécsei, K., Tóth, Z., Polgár, K., Szeifert, G., Szabó, M., Veress, L., Török, O., Papp, Z.: Az exencephalia diagnosztikája és pathológiája.
Orv. Hetil. 126 (39), 2397-2400, 1985.

Tóth, T., Szabó, M., Tóth, Z., Szeifert, G., Csécsei, K., Veress, L., Papp, Z.: Cukorbeteg terhesek genetikai gondozása.
Gyermekgyógyászat. 36 493-500, 1985.

Papp, Z., Tóth, Z., Szabó, M., Szeifert, G.: Early prenatal diagnosis of cystic fibrosis by ultrasound.
Clin. Genet. 28 (4), 356-358, 1985.

Bolodár, A., Török, O., Tóth, Z., Szabó, M., Veress, L., Csécsei, K., Szeifert, G., Papp, Z.: Invasive intrauterine procedures in twin pregnancies discordant for fetal malformation.
Clin. Genet. 28 (5), 416, 1985.

Szabó, M., Tóth, Z., Szeifert, G., Papp, Z.: Meconium peritonitis prenatális diagnózisa.
Gyermekgyógyászat. 36 603-606, 1985.

Török, O., Szokol, M., Fényi, Á., Polgár, K., Szabó, M., Papp, Z.: Metachromatikus leukodystrophia prenatális diagnózisa.
Orv. Hetil. 126 (5), 273-276, 1985.

Szabó, M., Teichmann, F., Szeifert, G., Tóth, M., Tóth, Z., Török, O., Papp, Z.: Prenatal diagnosis of cystic fibrosis by trehalase enzyme assay in amniotic fluid.
Clin. Genet. 28 (1), 16-22, 1985.

Papp, Z., Tóth, Z., Szabó, M., Csécsei, K., Török, O.: Prenatal screening for neural tube defects and other malformations by both serum AFP and ultrasound.
In: The Fetus as a patient : proceedings of the first international symposium held in Sveti Stefan, Yugoslavia, 4-7 June 1984 / edited by Asim Kurjak, Excerpta Medica, Amsterdam ; New York, 167-180, 1985.

Szabó, M., Hidvégi, J., Konrád, S., Zalatnai, A., Varga, P., Tóth, Z., Papp, Z.: Sacrococcygealis teratoma és normális alfa-fetoprotein koncentráció a magzatvízben.
Orv. Hetil. 126 (31), 1925-1929, 1985.

Szabó, M., Varga, P., Zalatnai, A., Hidvégi, J., Tóth, Z., Papp, Z.: Sacrococcygeal teratoma and normal alphafetoprotein concentration in amniotic fluid.
J. Med. Genet. 22 (5), 405-408, 1985.

Papp, Z., Tóth, Z., Szabó, M., Török, O., Csécsei, K.: A prenatális ultrahang-diagnosztika értékéről.
Orv. Hetil. 125 2162-2163, 1984.

Tóth, Z., Kóródi, I., Szeifert, G., Szabó, M., Csécsei, K., Papp, Z.: Az omphalokele prenatális ultrahangdiagnosztikája.
Orv. Hetil. 125 (25), 1501-1507, 1984.

Tóth, Z., Kóródi, I., Szabó, M., Hauck, M., Teichmann, F., Papp, Z.: Duodenum atresia prenatális diagnózisa.
Orv. Hetil. 125 (15), 887-891, 1984.

Török, O., Szokol, M., Mechler, F., Diószeghy, P., Harsányi, Á., Szabó, M., Polgár, K., Papp, Z.: Genetikai tanácsadás Duchenne izomdystrophiaban.
Magyar Nőorv. L. 47 53-58, 1984.

Szabó, M., Teichmann, F., Veress, L., Tóth, Z., Török, O., Harsányi, Á., Balogh, Á., Papp, Z.: Kórosan alacsony és magas alfa-fetoprotein (AFP) értékek a terhesek szérumában.
Magyar Nőorv. L. 47 327-333, 1984.

Tóth, Z., Kovács, L., Szeifert, G., Dezső, B., Szabó, M., Papp, Z.: Oesophagus atresia prenatális diagnózisa.
Orv. Hetil. 125 (1), 525-527, 1984.

Szabó, M., Teichmann, F., Harsányi, Á., Török, O., Bede, E., Nagy, E., Papp, Z.: Az anyai szérum alfa-fetoprotein normál koncentrációja a gestatio 13-22. hetében.
Magyar Nőorv. L. 46 534-539, 1983.

Harsányi, Á., Török, O., Lehel, F., Tóth, I., Szabó, M., Polgár, K., Bede, E., Tóth, Z., Papp, Z.: Genetikai tanácsadás rubeola expositio esetén.
Magyar Nőorv. L. 46 525-533, 1983.

Papp, Z., Fényi, Á., Szabó, M., Váradi, V., Török, O., Harsányi, Á., Karsai, T.: Veleszületett enzimopatiák prenatális diagnosztikája.
Magyar Nőorv. L. 46 297-308, 1983.

Polgár, K., Bede, E., Nagy, E., Török, O., Harsányi, Á., Szabó, M., Horváth, K., Papp, Z.: A Down-szindróma megelőzésének mai lehetőségei.
Ideggyógy. Szle. 35 879-883, 1982.

Harsányi, Á., Szabó, M., Török, O., Farkas, B., Juhász, Z., Tóth, Z., Polgár, K., Lehel, F., Tóth, I., Papp, Z.: A rubeola-embriopátia megelőzése.
Ideggyógyász. Szle. Suppl. 35 884-890, 1982.

Szabó, M., Nagy, E., Bede, E., Polgár, K., Harsányi, Á., Török, O., Papp, Z.: Az alfa-fetoprotein /AFP/ jelentősége a prenatális genetikai diagnosztikában.
Ideggyógy. Szle. 35 814-824, 1982.

Papp, Z., Szabó, M., Fényi, Á., Váradi, V., Török, O., Harsányi, Á., Polgár, K., Karsai, T.: Enzimhiányra visszavezethető idegrendszeri betegségek genetikai és biokémiai diagnosztikája.
Ideggyógy. Szle. 35 763-772, 1982.

Török, O., Szabó, M., Harsányi, Á., Polgár, K., Muszbek, L., Fésüs, L., Diószeghy, P., Mechler, F., Szokol, M., Papp, Z.: Genetikai tanácsadás Duchenne izomdystrophiában.
Ideggyógyász. Szle. 35 781-784, 1982.