Tudóstér: Losonczy Gergely publikációi

Losonczy, G., Pikó, P., Klevering, B., Kósa, Z., Sándor, J., Ádány, R.: Low prevalence of spectacle use in the Hungarian Roma population indicates unmet health needs.
Sci. Rep. 12 (1), 3873-3877, 2022.

Fodor, M., Vitályos, G., Losonczy, G., Hassan, Z., Pásztor, D., Gogolák, P., Kolozsvári, B.: Tear Mediators NGF along with IL-13 Predict Keratoconus Progression.
Ocul. Immunol. Inflamm. 29 (6), 1090-1101, 2021.

Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I.: Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében.
Szemészet. 157 (2), 156-163, 2020.

Vitályos, G., Kolozsvári, B., Németh, G., Losonczy, G., Hassan, Z., Pásztor, D., Fodor, M.: Effects of aging on corneal parameters measured with Pentacam in healthy subjects.
Sci Rep. 9 (1), 3419, 2019.

Orosz, O., Fodor, M., Balogh, I., Losonczy, G.: Relative anterior microphthalmos in oculodentodigital dysplasia.
Indian J. Ophthalmol. 66 (2), 334-336, 2018.

Kolozsvári, B., Losonczy, G., Pásztor, D., Fodor, M.: Correction of irregular and induced regular corneal astigmatism with toric IOL after posterior segment surgery: a case series.
BMC Ophthalmol. 17 (3), 1-6, 2017.

Zsebik, B., Ujlaky-Nagy, L., Losonczy, G., Vereb, G., Takács, L.: Cultivation of Human Oral Mucosal Explants on Contact Lenses.
Curr. Eye Res. 42 (8), 1094-1099, 2017.

Orosz, O., Rajta, I., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I., Losonczy, G.: Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 58 (3), 1834-1842, 2017.

Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Kolozsvári, B., Fodor, M., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Balogh, I., Szabó, V., Berta, A.: Nem-szindrómás myopia vagy más betegség?.
Szemészet. 154 50-51, 2017.

Pásztor, D., Kolozsvári, B., Losonczy, G., Fodor, M.: Femtosecond laser assisted keratoplasty combined with cataract extraction in a patient with keratoconus and oculocutaneous albinism.
Indian J. Ophthalmol. 64 (3), 246-248, 2016.

Juhász, C., Pásztor, D., Kolozsvári, B., Losonczy, G., Hassan, Z., Fodor, M.: Corneális cross-linking kezelés hosszú távú hatása keratoconusban.
Szemészet. 152 49, 2015.

Orosz, O., Czeglédi, M., Kántor, I., Balogh, I., Vajas, A., Takács, L., Berta, A., Losonczy, G.: Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene.
Mol. Vis. 5 (21), 124-130, 2015.

Kriszt, Á., Losonczy, G., Berta, A., Takács, L.: Presence of Fleischer ring and prominent corneal nerves in keratoconus relatives and normal controls.
Int. J. Ophthalmol. 8 (5), 922-927, 2015.

Helisalmi, S., Immonen, I., Losonczy, G., Resch, M., Benedek, S., Balogh, I., Papp, A., Berta, A., Uusitupa, M., Hiltunen, M., Kaarniranta, K.: ADAMTS9 locus associates with increased risk of wet AMD.
Acta Ophthalmol. 92 (5), e410, 2014.

Töröcsik, D., Bárdos, H., Hatalyák, Z., Dezső, B., Losonczy, G., Paragh, L., Péter, Z., Balázs, M., Remenyik, É., Ádány, R.: Detection of factor XIII-A is a valuable tool for distinguishing dendritic cells and tissue macrophages in granuloma annulare and necrobiosis lipoidica.
J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 28 (8), 1087-1096, 2014.

Kriszt, Á., Losonczy, G., Berta, A., Vereb, G., Takács, L.: Segregation analysis suggests that keratoconus is a complex non-mendelian disease.
Acta Ophthalmol. 92 (7), 562-568, 2014.

Losonczy, G., Fazakas, F., Pfliegler, G., Komáromi, I., Balázs, E., Pénzes-Daku, K., Berta, A.: Three novel germ-line VHL mutations in Hungarian von Hippel-Lindau patients, including a nonsense mutation in a fifteen-year-old boy with renal cell carcinoma.
BMC Med. Genet. 14 (3), 1-8, 2013.

Losonczy, G., Vajas, A., Takács, L., Dzsudzsák, E., Fekete, Á., Márhoffer, É., Kardos, L., Ajzner, É., Hurtado, B., de Frutos, P., Berta, A., Balogh, I.: Effect of the Gas6 c.834+7G>A Polymorphism and the Interaction of Known Risk Factors on AMD Pathogenesis in Hungarian Patients.
PLoS One. 7 (11), e50181, 2012.

Losonczy, G., Fekete, Á., Vokó, Z., Takács, L., Káldi, I., Ajzner, É., Kasza, M., Vajas, A., Berta, A., Balogh, I.: Analysis of complement factor H Y402H, LOC387715, HTRA1 polymorphisms and ApoE alleles with susceptibility to age-related macular degeneration in Hungarian patients.
Acta Ophthalmol. 89 (3), 255-262, 2011.

Takács, L., Tóth, E., Losonczy, G., Szántó, A., Bahr-Ivacevic, T., Benes, V., Berta, A., Vereb, G.: Differentially Expressed Genes Associated with Human Limbal Epithelial Phenotypes: New Molecules That Potentially Facilitate Selection of Stem Cell-Enriched Populations.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 52 (3), 1252-1260, 2011.

Papp, E., Vajas, A., Facskó, A., Nagy, V., Kettesy, B., Losonczy, G., Kolozsvári, B., Ujhelyi, B., Berta, A.: Intravitrealis ranibizumab-injekciót követő intraocularis szemnyomásváltozások időbeni lefolyása.
Szemészet. 146 (Suppl.), 67-68, 2009.

Tsorbatzoglou, A., Módis, L., Losonczy, G., Biró, Z., Berta, A.: 40%ige Glukose-Augentropfen gegen Hornhautödeme: eine seltene Nebenwirkung..
Ophthalmologe. 104 (9), 810-812, 2007.

Takács, L., Losonczy, G., Matesz, K., Balogh, I., Sohajda, Z., Tóth, K., Fazakas, F., Vereb, G., Berta, A.: TGFBI (BIGH3) gene mutations in Hungary-report of the novel F547S mutation associated with polymorphic corneal amyloidosis.
Mol. Vis. 13 1976-1983, 2007.

Losonczy, G., Rosenberg, N., Boda, Z., Vereb, G., Kappelmayer, J., Hauschner, H., Bereczky, Z., Muszbek, L.: Three novel mutations in the glycoprotein IIb gene in a patient with type II Glanzmann thrombasthenia.
Haematologica. 92 (5), 698-701, 2007.

Losonczy, G., Rosenberg, N., Kiss, C., Kappelmayer, J., Vereb, G., Kerényi, A., Balogh, I., Muszbek, L.: A novel homozygous mutation (1619delC) in GPIIb gene associated with Glanzmann thrombasthenia, the decay of GPIIb-mRNA and the synthesis of a truncated GPIIb unable to form complex with GPIIIa.
Thromb. Haemost. 93 (5), 904-909, 2005.

Balogh, I., Póka, R., Losonczy, G., Muszbek, L.: High frequency of factor V Leiden mutation and prothrombin 20210A variant in Romanies of Eastern Hungary.
Thromb. Haemost. 82 (5), 1555-1556, 1999.