Tudóstér: Fazakas Ferenc publikációi

Kokas, Z., Sandi, D., Fricska-Nagy, Z., Füvesi, J., Biernacki, T., Köves, Á., Fazakas, F., Birkás, A., Katona, G., Kovács, K., Milanovich, D., Dobos, E., Kapás, I., Jakab, G., Csépány, T., Bense, E., Mátyás, K., Rum, G., Szolnoki, Z., Deme, I., Jobbágy, Z., Kriston, D., Gerócs, Z., Diószeghy, P., Bors, L., Varga, A., Kerényi, L., Molnár, G., Kristóf, P., Nagy, Z., Sátori, M., Imre, P., Péntek, S., Klivényi, P., Kincses, Z., Vécsei, L., Bencsik, K.: Do Hungarian multiple sclerosis care units fulfil international criteria?.
PLoS One. 17 (3), 1-15, 2022.

Dócs, O., Fazakas, F., Lugosiné Horváth, N., Tóth, L., András, C., Horváth, Z., Méhes, G.: Changes of KRAS Exon 2 Codon 12/13 Mutation Status in Recurrent Colorectal Cancer.
Pathol. Oncol. Res. 21 (2), 399-404, 2015.

Méhes, G., Irsai, G., Bedekovics, J., Beke, L., Fazakas, F., Rózsa, T., Kiss, C.: Activating BRAF V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis: demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry.
Am. J. Surg. Pathol. 38 (12), 1644-1648, 2014.

Méhes, G., Irsai, G., Bedekovics, J., Beke, L., Fazakas, F., Rózsa, T., Kiss, C.: Activating B-Raf V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis: demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry.
Virchows Arch. 465 (Suppl.), 325, 2014.

Méhes, G., Irsai, G., Bedekovics, J., Beke, L., Fazakas, F., Rózsa, T., Kiss, C.: BRAF V6O0E mutáció gyakorisága és prognosztikai szerepe gyermekkori Langerhans-sejtes histiocytosisban: vizsgálatok allélspecifikus PCR/direkt szekvenálással és immunhisztokémiával.
Hematológia-Transzfuziológia. Suppl. 47 (Suppl.), 31-32, 2014.

Katona, É., Pénzes-Daku, K., Csapó, A., Fazakas, F., Udvardy, M., Bagoly, Z., Orosz, Z., Muszbek, L.: Interaction of factor XIII subunits.
Blood. 123 (11), 1757-1763, 2014.

Dócs, O., Gyöngyösi, A., Fazakas, F., Beke, L., Bálint, B., András, C., Horváth, Z., Méhes, G.: MiR-92a potentially modulates survival of metastatic colorectal carcinoma patients via PTEN signalization.
Virchows Arch. 465 321, 2014.

Irsai, G., Fazakas, F., Bedekovics, J., Rózsa, T., Kiss, C., Méhes, G.: A BRAF V6O0E mutációjának vizsgálata gyermekkori Langerhans-sejtes histiocytosisban.
Hematológia-Transzfuziológia. Suppl. 46 (Suppl.), 66, 2013.

Losonczy, G., Fazakas, F., Pfliegler, G., Komáromi, I., Balázs, E., Pénzes-Daku, K., Berta, A.: Three novel germ-line VHL mutations in Hungarian von Hippel-Lindau patients, including a nonsense mutation in a fifteen-year-old boy with renal cell carcinoma.
BMC Med. Genet. 14 (3), 1-8, 2013.

Kósa, Z., Nagy, T., Nagy, E., Fazakas, F., Góth, L.: Decreased blood catalase activity is not related to specific beta-thalassemia mutations in Hungary.
Int. J. Lab. Hematol. 34 (2), 172-178, 2012.

Méhes, G., Dull, K., Csonka, T., Fazakas, F., Kocsis, Z., Radványi, G., Vadnay, I., Bagdi, E., Krenács, L.: Primary uterine NK-cell lymphoma, nasal-type: a unique malignancy of a prominent cell type of the endometrium.
Pathol. Oncol. Res. 18 (2), 519-522, 2012.

Radványi, M., Illés, Á., Méhes, G., Kajtár, B., Fazakas, F., Garai, I., Gergely, L.: Myeloma multiplex és diffúz nagy B-sejtes lymphoma ritka társulása.
LAM. 20 (10), 661-665, 2010.

Bagoly, Z., Fazakas, F., Marosi, A., Török, O., Bereczky, Z., Haramura, G., Tóth, J., Kappelmayer, J., Muszbek, L.: Variant type Glanzmann thrombasthenia caused by homozygous p.724R>X mutation in beta3 integrin.
Thromb. Res. 125 (5), 427-431, 2010.

Penyige, A., Fazakas, F., Schmelczer, I., Keserű, J., Szirák, K., Barabás, G., Biró, S.: Analysis and identification of ADP-ribosylated proteins of Streptomyces coelicolor M145.
J. Microbiol. 47 (5), 549-556, 2009.

Pénzes-Daku, K., Kövér, K., Fazakas, F., Haramura, G., Muszbek, L.: Molecular mechanism of the interaction between activated factor XIII and its glutamine donor peptide substrate.
J. Thromb. Haemost. 7 (4), 627-633, 2009.

Mendelboum Raviv, S., Horváth, A., Aradi, J., Bagoly, Z., Fazakas, F., Batta, Z., Muszbek, L., Hársfalvi, J.: 4-thio-deoxyuridylate modified thrombin aptamer and its inhibitory effect on fibrin clot formation, platelet aggregation and thrombus growrth on subendothelial matrix.
J. Thromb. Haemost. 6 (10), 1764-1771, 2008.

Bagoly, Z., Fazakas, F., Komáromi, I., Haramura, G., Tóth, E., Muszbek, L.: Cleavage of factor XIII by human neutrophil elastase results in a novel active truncated form of factor XIII A subunit.
Thromb. Haemost. 99 668-674, 2008.

Hegedűs, É., Imre, L., Pataki, J., Lizanecz, E., Székvölgyi, L., Fazakas, F., Bacsó, Z., Tóth, A., Szabó, M., Seres, Z., Szabó, G.: Heteroduplex analysis using flow cytometric microbead assays to detect deletions, insertions, and single-strand lesions.
Cytometry A. 73 (3), 238-245, 2008.

Patócs, A., Gergics, P., Balogh, K., Tóth, M., Fazakas, F., Liko, I., Rácz, K.: Ser80Ile mutation and a concurrent Pro25Leu variant of the VHL gene in an extended Hungarian von Hippel-Lindau family.
BMC Med. Genet. 9 (29), 1-8, 2008.

Tóth, T., Deák, L., Zheng, J., Sziklai, I., Fazakas, F., Muszbek, L.: A new mutation in the human pres gene and its effect on prestin function.
Int. J. Mol. Med. 20 (4), 545-550, 2007.

Schlammadinger, Á., Tóth, J., Nagy, B., Fazakas, F., Hársfalvi, J., Kappelmayer, J., Muszbek, L., Radványi, G., Boda, Z.: Bernard-Soulier szindróma: a herediter thrombocytopéniák ritka oka.
Hematol. Transzf. 40 40-46, 2007.

Tóth, T., Kupka, Z., Haack, B., Blin, N., Pfister, M., Sziklai, I., Fazakas, F., Muszbek, L.: Coincidence of mutations in different connexin genes in Hungarian patients.
Int. J. Mol. Med. 20 (3), 315-321, 2007.

Koncz, Á., Pásztói, M., Mazan, M., Buzás, E., Falus, A., Nagy, G., Fazakas, F.: Nitric oxide mediates T cell cytokine production and signal transduction in histidine decarboxylase knockout mice.
J. Immunol. 179 (10), 6613-6619, 2007.

Takács, L., Losonczy, G., Matesz, K., Balogh, I., Sohajda, Z., Tóth, K., Fazakas, F., Vereb, G., Berta, A.: TGFBI (BIGH3) gene mutations in Hungary-report of the novel F547S mutation associated with polymorphic corneal amyloidosis.
Mol. Vis. 13 1976-1983, 2007.

Fazakas, F., Nagy, E., Hevessy, Z., Muszbek, L.: Molecular Analysis of Beta-thalassemia in Hungarian Patients.
Clin. Chim. Acta. 355 (Suppl.), S168, 2005.

Tóth, T., Kupka, Z., Haack, B., Riemann, K., Braun, S., Fazakas, F., Zenner, H., Muszbek, L., Blin, N., Pfister, M., Sziklai, I.: GJB2 mutations in patients with non-syndromic hearing loss from Northeastern Hungary.
Hum. Mutat. 23 (6), 631-632, 2004.