Tudóstér: Schlammadinger Ágota publikációi

Bíró, K., Ujhelyi, Z., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Buchholcz, G., Boda, Z.: Antitrombin-III-deficites gravidák - kezelési lehetőségek.
Gyogyszereszet. 68 (2), 62-66, 2024.

Kerényi, A., Schlammadinger, Á., Szegedi, I., Kiss, C., Marton, I., Bagoly, Z., Gindele, R., Boda, Z., Kappelmayer, J., Bereczky, Z.: von Willebrand betegség komplex laboratóriumi diagnosztikája egyetemi központban.
Hematol. Trasnzfuziol. 57 (3), 182, 2024.

Pituk, D., Miklós, T., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Bereczky, Z.: The association between EPCR gene p.Ser219Gly polymorphism and venous thromboembolism risk: a case-control study, meta-analysis, and a reproducibility study.
Front. Cardiovasc. Med. 10 1-14, 2023.

Molnárné Rázsó, K., Schlammadinger, Á., Boda, Z., Illés, Á.: A Thrombotikus Thrombocypoteniás Purpura felismerése, kezelése, a betegek követése napjainkban.
Metabolizmus. 19 (2), 92-94, 2021.

Magyari, F., Kracskó, B., Bedekovics, J., Bereczky, Z., Illés, Á., Schlammadinger, Á.: Differential diagnostic and treatment difficulties in a patient with acquired von Willebrand syndrome.
Hematology. 26 (1), 301-304, 2021.

Morena-Barrio, M., Gindele, R., Bravo-Pérez, C., Ilonczai, P., Zuazu, I., Speker, M., Oláh, Z., Rodríguez-Sevilla, J., Entrena, L., Infante, M., Morena-Barrio, B., García, J., Schlammadinger, Á., Cifuentes-Riquelme, R., Mora, -., Miñano, A., Padilla, J., Vicente, V., Corral, J., Bereczky, Z.: High penetrance of inferior vena cava system atresia in severe thrombophilia caused by homozygous antithrombin Budapest 3 variant: description of a new syndrome.
Am. J. Hematol. 96 (11), 1363-1373, 2021.

Gindele, R., Kerényi, A., Kállai, J., Pfliegler, G., Schlammadinger, Á., Szegedi, I., Major, T., Szabó, Z., Bagoly, Z., Kiss, C., Kappelmayer, J., Bereczky, Z.: Resolving Differential Diagnostic Problems in von Willebrand Disease, in Fibrinogen Disorders, in Prekallikrein Deficiency and in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia by Next-Generation Sequencing.
Life (Basel). 11 (3), 1-23, 2021.

Sipos, K., Schlammadinger, Á., Szegedi, I., Kiss, C., Márton, I.: Haemophiliás betegek fogászati kezelésének aspektusai a fogorvosi alapellátás területén.
In: XX. Debreceni Fogászati Napok 2019. április 11-13. : programfüzet. Kiadta: a Debreceni Egyetem Fogorvostudományi Kar, Debreceni Egyetem Fogorvostudományi Kar, Debrecen, 19-20, 2019. ISBN: 9789634900313

Árokszállási, A., Molnárné Rázsó, K., Ilonczai, P., Oláh, Z., Bereczky, Z., Boda, Z., Schlammadinger, Á.: A decade-long clinical experience on the prophylactic use of activated prothrombin complex concentrate in acquired haemophilia A: a case series from a tertiary care centre.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 29 (3), 282-287, 2018.

Selmeczi, A., Gindele, R., Ilonczai, P., Fekete, A., Komáromi, I., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Kovács, K., Bárdos, H., Ádány, R., Muszbek, L., Bereczky, Z., Boda, Z., Oláh, Z.: Antithrombin Debrecen (p.Leu205Pro) - Clinical and molecular characterization of a novel mutation associated with severe thrombotic tendency.
Thromb. Res. 158 1-7, 2017.

Gindele, R., Selmeczi, A., Oláh, Z., Ilonczai, P., Pfliegler, G., Marján, E., Nemes, L., Nagy, Á., Losonczy, H., Mitic, G., Kovac, M., Balogh, G., Komáromi, I., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Boda, Z., Muszbek, L., Bereczky, Z.: Clinical and laboratory characteristics of antithrombin deficiencies: a large cohort study from a single diagnostic center.
Thromb. Res. 160 119-128, 2017.

Ilonczai, P., Oláh, Z., Selmeczi, A., Kerényi, A., Bereczky, Z., Póka, R., Schlammadinger, Á., Boda, Z.: Management and outcome of pregnancies in women with antithrombin deficiency: a single-center experience and review of literature.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 26 (7), 798-804, 2015.

Árokszállási, A., Kerényi, A., Katona, É., Bereczky, Z., Muszbek, L., Boda, Z., Schlammadinger, Á.: The use of recombinant factor XIII in a major bleeding episode of a patient with congenital factor XIII deficiency - the first experience.
Haemophilia. 21 (1), e118-e121, 2015.

Árokszállási, A., Ilonczai, P., Molnárné Rázsó, K., Oláh, Z., Bereczky, Z., Boda, Z., Schlammadinger, Á.: Acquired haemophilia: an often overlooked cause of bleeding - experience from a Hungarian tertiary care centre.
Blood Coagul. Fibrinolysis. 23 (7), 584-589, 2012.

Réti, M., Farkas, P., Csuka, D., Molnárné Rázsó, K., Schlammadinger, Á., Udvardy, M., Madách, K., Domján, G., Bereczki, C., Reusz, G., Szabó, A., Prohászka, Z.: Complement activation in thrombotic thrombocytopenic purpura.
J. Thromb. Haemost. 10 (5), 791-798, 2012.

Oláh, Z., Kerényi, A., Kappelmayer, J., Schlammadinger, Á., Molnárné Rázsó, K., Boda, Z.: Rapid-onset heparin-induced thrombocytopenia without previous heparin exposure.
Platelets. 23 (6), 495-498, 2012.

Boda, Z., Bodó, I., Schlammadinger, Á., Vezendi, K.: A von Willebrand-betegség kezelése.
In: Hematológiai betegségek korszerű kezelése. Szerk.: Lehoczky Dezső, Zafir Press, Budapest, 493-504, 2011. ISBN: 9786155005183

Mohl, A., Boda, Z., Jáger, R., Losonczy, H., Marosi, A., Masszi, T., Nagy, E., Nemes, L., Obser, T., Oyen, F., Radványi, G., Schlammadinger, Á., Szélessy, Z., Várkonyi, Á., Vezendy, K., Vilimi, B., Schneppenheim, R., Bodó, I.: Common large partial VWF gene deletion does not cause alloantibody formation in the Hungarian type 3 von Willebrand disease population.
J. Thromb. Haemost. 9 (5), 945-952, 2011.

Dózsa, A., Oláh, Z., Schlammadinger, Á., Nagy, E., Borus, L., Frendl, I., Molnárné Rázsó, K., Boda, Z., Remenyik, É., Juhász, I.: Hirtelen kialakuló bőrnekrózis.
Bőrgyógyász. Venerol. Szle. 87 (6), 199, 2011.

Gézsi, A., Budde, U., Deák, I., Nagy, E., Mohl, A., Schlammadinger, Á., Boda, Z., Masszi, T., Sadler, J., Bodó, I.: Accelerated clearance alone explains ultra-large multimers in von Willebrand disease Vicenza.
J. Thromb. Haemost. 8 (6), 1273-1280, 2010.

Rejtő, L., Schlammadinger, Á., Ilonczai, P., Tornai, I., Batár, P., Reményi, G., Kiss, A., Udvardy, M.: Treatment of mantle cell lymphoma with autologous stem-cell transplantation in a patient with severe congenital haemophilia-A and chronic (B and C virus) hepatitis.
Haemophilia. 16 706-709, 2010.

Ajzner, É., Schlammadinger, Á., Kerényi, A., Bereczky, Z., Katona, É., Haramura, G., Boda, Z., Muszbek, L.: Severe bleeding complications caused by an autoantibody against the B subunit of plasma factor XIII: a novel form of acquired factor XIII deficiency.
Blood. 113 (3), 723-725, 2009.

Méhes, L., Telek, B., Udvardy, M., Schlammadinger, Á., Rejtő, L.: Köpenysejtes lymphoma: esetismertetés.
Orv. Hetil. 149 (31), 1471-1474, 2008.

Ilonczai, P., Schlammadinger, Á., Oláh, Z., Molnárné Rázsó, K., Bereczky, Z., Boda, Z.: Temporarily successful eradication therapy in acquired haemophilia with high inhibitor titer: a case report with a new protocol.
Thromb. Haemost. 100 (1), 149-150, 2008.

Tornai, I., Palatka, K., Schlammadinger, Á., Boda, Z.: A krónikus C vírushepatitis kezelése veleszületett vérzékeny betegekben.
Hematológia-transzfuziológia. 40 (4), 359-363, 2007.

Schlammadinger, Á., Tóth, J., Nagy, B., Fazakas, F., Hársfalvi, J., Kappelmayer, J., Muszbek, L., Radványi, G., Boda, Z.: Bernard-Soulier szindróma: a herediter thrombocytopéniák ritka oka.
Hematol. Transzf. 40 40-46, 2007.

Ilonczai, P., Schlammadinger, Á., Oláh, Z., Molnárné Rázsó, K., Bereczky, Z., Boda, Z.: Terápiarezisztens nagy titerű szerzett gátlótestes haemophilia sikeres immuntolerancia-indukciós kezelése: esetbemutatás.
Hematológia-transzfuziológia. 40 45-48, 2007.

Szántó, T., Schlammadinger, Á., Staelens, S., De Meyer, S., Freson, K., Pareyn, I., Vauterin, S., Deckmyn, H., Vanhoorelbeke, K., Hársfalvi, J.: The A/T1381 polymorphism in the A1-domain of von Willebrand factor influences the affinity of von Willebrand factor for platelet glycoprotein Ibalpha.
Thromb. Haemost. 98 (1), 178-185, 2007.

Szántó, T., Schlammadinger, Á., Salles, I., Pareyn, I., Vauterin, S., Vanden Bulcke, A., Deckmyn, H., Vanhoorelbeke, K., Hársfalvi, J.: Type 2B von Willebrand disease in seven individuals from three different families: phenotypic and genotypic characterization.
Thromb. Haemost. 98 (1), 251-254, 2007.

Schlammadinger, Á., Vanhoorelbeke, K., László, P., Bereczky, Z., Muszbek, L., Deckmyn, H., Boda, Z.: von Willebrand factor antigen latex immunoassays are affected to a different extent by rheumatoid factor.
Clin. Appl. Thromb. Hemost. 12 (2), 242-243, 2006.

Boda, Z., Schlammadinger, Á., László, P., Lakos, G., Kerényi, A., Pfliegler, G., Molnárné Rázsó, K., Pósán, E.: Nagy dózisú kis molekulatömegű heparin prophylaxis sikere antiphospholipid szindrómás terhesekben.
Orv. Hetil. 144 (23), 1131-1134, 2003.

Schlammadinger, Á., Boda, Z.: Laboratory screening and diagnosis of von Willebrand's disease.
Clin. Lab. 48 (7-8), 385-393, 2002.

Boda, Z., László, P., Pfliegler, G., Tornai, I., Rejtő, L., Schlammadinger, Á.: A kis molekulatömegű heparin (LMWH) alkalmazása thrombophiliás terhesekben.
Transzfúzió. 34 71-75, 2001.

Cauwenberghs, N., Schlammadinger, Á., Vauterin, S., Cooper, S., Descheemaeker, G., Tornai, I., Deckmyn, H.: Fc-receptor Dependent Platelet Aggregation Induced by Monoclonal Antibodies against Platelet Glycoprotein Ib or von Willebrand Factor.
Thromb. Haemost. 85 (4), 679-685, 2001.

Schlammadinger, Á., Kerényi, A., Muszbek, L., Boda, Z.: A nagy nyíróerejű áramlási viszonyokat vizsgáló módszerek szerepe a von Willebrand-betegség szűrésében és diagnosztikájában.
Orv. Hetil. 141 (41), 2245-2250, 2000.

Schlammadinger, Á., Kerényi, A., Muszbek, L., Boda, Z.: Comparison of the O'Brien filter test and the PFA-100 platelet analyzer in the laboratory diagnosis of von Willebrand's disease.
Thromb. Haemost. 84 (1), 88-92, 2000.

Rejtő, L., Schlammadinger, Á., László, P., Kiss, A., Telek, B., Boda, Z.: Use of a platelet filter test in patients with thrombocytosis.
Platelets. 11 (1), 38-42, 2000.

Tornai, I., Boda, Z., Schlammadinger, Á., Juhász, A., Cauwenberghs, N., Deckmyn, H., Hársfalvi, J.: Acquired Bernard-Soulier syndrome: a case with necrotizing vasculitis and thrombosis.
Haemostasis. 29 (4), 229-236, 1999.

Kerényi, A., Schlammadinger, Á., Ajzner, É., Szegedi, I., Kiss, C., Pap, Z., Boda, Z., Muszbek, L.: Comparison of PFA-100 closure time and template bleeding time in patients with inherited disorders causing defective platelet function.
Thromb. Res. 96 (6), 487-492, 1999.

Boda, Z., László, P., Pfliegler, G., Tornai, I., Rejtő, L., Schlammadinger, Á.: Low molecular weight heparin as thromboprophylaxis throughout pregnancy in heritable thrombophilic women.
Clin. Appl. Thromb. Hemost. 5 (3), 198-199, 1999.

Rejtő, L., Schlammadinger, Á., László, P., Kiss, A., Telek, B., Boda, Z.: A nagy thrombocytaszámmal járó kórképek elkülönítése az O'Brien filter-teszt segítségével.
Orv. Hetil. 139 (33), 1961-1964, 1998.

Boda, Z., László, P., Pfliegler, G., Tornai, I., Rejtő, L., Schlammadinger, Á.: Thrombophilia, antikoaguláns terápia és terhesség.
Orv. Hetil. 139 (52), 3113-3116, 1998.