Tudóstér: Pálinkás Zoltán publikációi

Garai, D., Pálinkás, Z., Balla, J., Kettle, A., Nagy, P.: Measurements for Sulfide-Mediated Inhibition of Myeloperoxidase Activity.
Methods Mol. Biol. 2007 179-203, 2019.

Potor, L., Nagy, P., Méhes, G., Hendrik, Z., Jeney, V., Pethő, D., Vasas, A., Pálinkás, Z., Balogh, E., Gyetvai, Á., Whiteman, M., Torregrossa, R., Wood, M., Olvasztó, S., Nagy, P., Balla, G., Balla, J.: Hydrogen Sulfide Abrogates Hemoglobin-Lipid Interaction In Atherosclerotic Lesion.
Oxidative Med. Cell. Longev. 2018 1-16, 2018.

Pálinkás, Z., Furtmüller, P., Nagy, A., Jakopitsch, C., Pirker, K., Magierowski, M., Jasnos, K., Wallace, J., Obinger, C., Nagy, P.: Interactions of hydrogen sulfide with myeloperoxidase.
Br. J. Pharmacol. 172 (6), 1516-1532, 2015.

Baranyai, T., Herczeg, K., Onódi, Z., Voszka, I., Módos, K., Marton, N., Nagy, G., Mäger, I., Wood, M., El Andaloussi, S., Pálinkás, Z., Kumar, V., Nagy, P., Kittel, Á., Buzás, E., Ferdinándy, P., Giricz, Z.: Isolation of Exosomes from Blood Plasma: Qualitative and Quantitative Comparison of Ultracentrifugation and Size Exclusion Chromatography Methods.
PLoS One. 10 (12), 1-13, 2015.

Bíró, A., Ballagó, K., Pálinkás, Z., Szűcs, J., Garai, D., Nagy, P.: Peroxiredoxinok szerepe az A549 sejtek paclitaxelrezisztenciájában.
Magy Onkol. 59 (Suppl.), 8-9, 2015.

Nagy, P., Bíró, A., Dóka, É., Ballagó, K., Pálinkás, Z., Garai, D., Budai, B., Nagy, A., Szűcs, J., Vasas, A., Rosta, A., Kásler, M.: Tiolok a tumorbiológiában.
Magyar Onkologia 59 (Suppl.1.), 49, 2015.

Nagy, P., Pálinkás, Z., Nagy, A., Budai, B., Tóth, I., Vasas, A.: Chemical aspects of hydrogen sulfide measurements in physiological samples.
Biochim. Biophys. Acta. Gen. Subj. 1840 (2), 876-891, 2014.

Nagy, P., Dick, T., Greiner, R., Pálinkás, Z., Nagy, A.: P36 Redox-, coordination- and solution-chemistry of sulfide in relation to some of its biological actions.
Nitric Oxide-Biol. Chem. 31 (Suppl.2.), S51, 2013.

Greiner, R., Pálinkás, Z., Bäsell, K., Becher, D., Antelmann, H., Nagy, P., Dick, T.: Polysulfides Link H2S to Protein Thiol Oxidation.
Antioxid. Redox Signal. 19 (15), 1749-1765, 2013.

Ballagó, K., Budai, B., Pálinkás, Z., Szűcs, J., Nagy, A., Kásler, M., Nagy, P.: Redox proteomika az Országos Onkológiai Intézetben.
Magy Onkol. 57 (Suppl.), 10, 2013.

Pálinkás, Z., Baranyai, Z., Brücher, E., Rózsa, B.: Kinetics of the Exchange Reactions between Gd(DTPA), Gd(BOPTA), and Gd(DTPA-BMA) Complexes, Used As MRI Contrast Agents, and the Triethylenetetraamine-Hexaacetate Ligand.
Inorg. Chem. 50 (8), 3471-3478, 2011.

Baranyai, Z., Pálinkás, Z., Uggeri, F., Brücher, E.: Equilibrium Studies on the Gd3+, Cu2+ and Zn2+ Complexes of BOPTA, DTPA and DTPA-BMA Ligands: Kinetics of Metal-Exchange Reactions of Gd(BOPTA) (2-).
Eur. J. Inorg. Chem. 13 1948-1956, 2010.

Pálinkás, Z., Roca-Sabio, A., Mato-Iglesias, M., Esteban-Gómez, D., Platas-Iglesias, C., de Blas, A., Rodríguez-Blas, T., Tóth, É.: Stability, Water Exchange, and Anion Binding Studies on Lanthanide(III) Complexes with a Macrocyclic Ligand Based on 1,7-Diaza-12-crown-4: Extremely Fast Water Exchange on the Gd3+ Complex.
Inorg. Chem. 48 (18), 8878-8889, 2009.

Mato-Iglesias, M., Roca-Sabio, A., Pálinkás, Z., Esteban-Gómez, D., Platas-Iglesias, C., Tóth, É., de Blas, A., Rodríguez-Blas, T.: Lanthanide complexes based on a 1,7-diaza-12-crown-4 platform containing picolinate pendants: a new structural entry for the design of magnetic resonance imaging contrast agents.
Inorg. Chem. 47 (17), 7840-7851, 2008.