Tudóstér: Borbás Anikó publikációi

Faltinek, L., Melicher, F., Kelemen, V., Mező, E., Borbás, A., Wimmerová, M.: Bispecific Thio-Linked Disaccharides as Inhibitors of Pseudomonas Aeruginosa Lectins LecA (PA-IL) and LecB (PAIIL): dual-Targeting Strategy.
Chem.-Eur. J. 30 1-10, 2024.

Herczeg, M., Demeter, F., Nagy, T., Rusznyák, Á., Hodek, J., Sipos, É., Lekli, I., Fenyvesi, F., Weber, J., Kéki, S., Borbás, A.: Block Synthesis and Step-Growth Polymerization of C-6-Sulfonatomethyl-Containing Sulfated Malto-Oligosaccharides and Their Biological Profiling.
Int. J. Mol. Sci. 25 (1), 1-29, 2024.

Tánczos, B., Vass, V., Szabó, E., Lovas, M., Kattoub, R., Bereczki, I., Borbás, A., Herczegh, P., Tósaki, Á.: Effects of H2S-donor ascorbic acid derivative and ischemia/reperfusion-induced injury in isolated rat hearts.
Eur. J. Pharm. Sci. 195 1-15, 2024.

Hőgye, F., Farkas, L., Balogh, Á., Szilágyi, L., Samar, A., Bajza, I., Borbás, A., Fehér, K., Illyés, T., Timári, I.: Saturation Transfer Difference NMR and Molecular DockingInteraction Study of Aralkyl-Thiodigalactosides as Potential Inhibitors of the Human-Galectin-3 Protein.
Int. J. Mol. Sci. 25 (3), 1-18, 2024.

Demeter, F., Peleskei, Z., Kútvölgyi, K., Rusznyák, Á., Fenyvesi, F., Kajtár, R., Sipos, É., Lekli, I., Molnár, P., Szöllősi, A., Lisztes, E., Tóth, I., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis and Biological Profiling of Seven Heparin and Heparan Sulphate Analogue Trisaccharides.
Biomolecules. 14 (9), 1-24, 2024.

Bege, M., Borbás, A.: The Design, Synthesis and Mechanism of Action of Paxlovid, a Protease Inhibitor Drug Combination for the Treatment of COVID-19.
Pharmaceutics. 16 (2), 1-17, 2024.

Óvári, I., Viczján, G., Bege, M., Borbás, A., Herczegh, P., Zsuga, J., Papp, Z., Szilvássy, Z., Juhász, B., Gesztelyi, R., Erdei, T.: The ex vivo effects of hypoxanthine-tricyclano, a synthetic adenosine analogue, on rat left and right atria.
Gen. Physiol. Biophys. "Accepted by Publisher"2024.

Godoy, A., Nakamura, A., Douangamath, A., Song, Y., Noske, G., Gawriljuk, V., Fernandes, R., Pereira, H., Oliveira, K., Fearon, D., Dias, A., Krojer, T., Fairhead, M., Powell, A., Dunnet, L., Brandao-Neto, J., Skyner, R., Chalk, R., Bajusz, D., Bege, M., Borbás, A., Keserű, G., Delft, F., Oliva, G.: Allosteric regulation and crystallographic fragment screening of SARS-CoV-2 NSP15 endoribonuclease.
Nucleic Acids Res. 51 (10), 5255-5270, 2023.

Lőrincz, E., Herczeg, M., Houser, J., Rievajová, M., Kuki, Á., Malinovská, L., Naesens, L., Wimmerová, M., Borbás, A., Herczegh, P., Bereczki, I.: Amphiphilic Sialic Acid Derivatives as Potential Dual-Specific Inhibitors of Influenza Hemagglutinin and Neuraminidase.
Int. J. Mol. Sci. 24 1-23, 2023.

Demeter, F., Török, P., Kiss, A., Kovásznai-Oláh, R., Máthéné Szigeti, Z., Baksa, V., Kovács, F., Balla, N., Fenyvesi, F., Váradi, J., Borbás, A., Herczeg, M.: First Synthesis of DBU-Conjugated Cationic Carbohydrate Derivatives and Investigation of Their Antibacterial and Antifungal Activity.
Int. J. Mol. Sci. 24 (4), 1-20, 2023.

Bege, M., Singh, V., Sharma, N., Debreczeni, N., Bereczki, I., Herczegh, P., Rathi, B., Singh, S., Borbás, A.: In vitro and in vivo antiplasmodial evaluation of sugar-modified nucleoside analogues.
Sci. Rep. 13 (1), 1-8, 2023.

Kovács, T., Lajter, I., Kúsz, N., Schelz, Z., Bózsity-Faragó, N., Borbás, A., Zupkó, I., Krupitza, G., Frisch, R., Hohmann, J., Vasas, A., Mándi, A.: Isolation and NMR Scaling Factors for the Structure Determination of Lobatolide H, a Flexible Sesquiterpene from Neurolaena lobata.
Int. J. Mol. Sci. 24 (6), 1-19, 2023.

Lőrincz, E., Tóth, G., Spolárics, J., Herczeg, M., Hodek, J., Zupkó, I., Minorics, R., Ádám, D., Oláh, A., Zouboulis, C., Weber, J., Nagy, L., Ostorházi, E., Bácskay, I., Borbás, A., Herczegh, P., Bereczki, I.: Mannich-type modifications of (-)-cannabidiol and (-)-cannabigerol leading to new, bioactive derivatives.
Sci. Rep. 13 (1), 19618, 2023.

Debreczeni, N., Hotzi, J., Bege, M., Lovas, M., Mező, E., Bereczki, I., Herczegh, P., Kiss, L., Borbás, A.: N-Fluoroalkylated Morpholinos - a New Class of Nucleoside Analogues.
Chem.-Eur. J. 29 (11), 1-16, 2023.

Szőke, K., Kajtár, R., Gyöngyösi, A., Czompa, A., Fésüs, A., Lőrincz, E., Petróczi, D., Herczegh, P., Bak, I., Borbás, A., Bereczki, I., Lekli, I.: Pharmacological Evaluation of Newly Synthesized Cannabidiol Derivates on H9c2 Cells.
Antioxidants. 12 (9), 1-15, 2023.

Vass, V., Szabó, E., Bereczki, I., Debreczeni, N., Borbás, A., Herczegh, P., Tósaki, Á.: Reperfusion-induced injury and the effects of the dithioacetate type hydrogen sulfide donor ibuprofen derivative, BM-88, in isolated rat hearts.
Eur. J. Pharm. Sci. 185 1-14, 2023.

Demeter, F., Bényei, A., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis of the Three Most Expensive L-Hexose Thioglycosides from D-Glucose.
Synthesis. 55 (7), 1087-1111, 2023.

Bege, M., Herczeg, M., Bereczki, I., Debreczeni, N., Bényei, A., Herczegh, P., Borbás, A.: Triaza-tricyclanos - synthesis of a new class of tricyclic nucleoside analogues by stereoselective cascade cyclocondensation.
Org. Biomol. Chem. 21 (10), 2213-2219, 2023.

Csávás, M., Kalmár, L., Szőke, P., Farkas, L., Bécsi, B., Kónya, Z., Kerékgyártó, J., Borbás, A., Erdődi, F., Kövér, K.: A Fucosylated Lactose-Presenting Tetravalent Glycocluster Acting as a Mutual Ligand of Pseudomonas aeruginosa Lectins A (PA-IL) and B (PA-IIL): Synthesis and Interaction Studies.
Int. J. Mol. Sci. 23 (24), 1-14, 2022.

Óvári, I., Szilágyi, V., Viczján, G., Lampé, N., Bege, M., Borbás, A., Herczeg, P., Juhász, B., Gesztelyi, R., Erdei, T.: Egy újonnan szintetizált adenozin analóg, a hipoxantin-triciklánó hatása izolált patkány bal és jobb pitvaron.
Eü. Innov. Szle. 1 (1), 9-16, 2022.

Bege, M., Borbás, A.: Rise and fall of fomivirsen, the first approved gene silencing medicine: a historical review.
Acta Pharm Hung. 92 (1), 38-44, 2022.

Bereczki, I., Vimberg, V., Lőrincz, E., Papp, H., Nagy, L., Kéki, S., Batta, G., Mitrović, A., Kos, J., Zsigmond, Á., Hajdu, I., Lőrincz, Z., Bajusz, D., Petri, L., Hodek, J., Jakab, F., Keserű, G., Weber, J., Naesens, L., Herczegh, P., Borbás, A.: Semisynthetic teicoplanin derivatives with dual antimicrobial activity against SARS-CoV-2 and multiresistant bacteria.
Sci. Rep. 12 (1), 12-17, 2022.

Bege, M., Kiss, A., Bereczki, I., Hodek, J., Polyák, L., Szemán-Nagy, G., Naesens, L., Weber, J., Borbás, A.: Synthesis and Anticancer and Antiviral Activities of C-2'-Branched Arabinonucleosides.
Int. J. Mol. Sci. 23 (20), 1-24, 2022.

Herczeg, M., Demeter, F., Lisztes, E., Racskó, M., Tóth, I., Timári, I., Bereczky, Z., Kövér, K., Borbás, A.: Synthesis of a Heparinoid Pentasaccharide Containing L-Guluronic Acid Instead of L-Iduronic Acid with Preserved Anticoagulant Activity.
J. Org. Chem. 87 (23), 15830-15836, 2022.

Szűcs, Z., Bereczki, I., Fenyvesi, F., Herczegh, P., Ostorházi, E., Borbás, A.: Synthesis of an amphiphilic vancomycin aglycone derivative inspired by polymyxins: overcoming glycopeptide resistance in Gram-positive and Gram-negative bacteria in synergy with teicoplanin in vitro.
Sci. Rep. 12 (1), 1-14, 2022.

Demeter, F., Bereczki, I., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis of Four Orthogonally Protected Rare L-Hexose Thioglycosides from D-Mannose by C-5 and C-4 Epimerization.
Molecules. 27 (11), 1-35, 2022.

Bereczki, I., Szűcs, Z., Batta, G., Nagy, T., Ostorházi, E., Kövér, K., Borbás, A., Herczegh, P.: The First Dimeric Derivatives of the Glycopeptide Antibiotic Teicoplanin.
Pharmaceuticals (Basel). 15 (1), 1-17, 2022.

Bege, M., Borbás, A.: The Medicinal Chemistry of Artificial Nucleic Acids and Therapeutic Oligonucleotides.
Pharmaceuticals (Basel). 15 (8), 1-39, 2022.

Gyöngyösi, A., Verner, V., Bereczki, I., Kiss-Szikszai, A., Zilinyi, R., Tósaki, Á., Bak, I., Borbás, A., Herczegh, P., Lekli, I.: Basic Pharmacological Characterization of EV-34, a New H2S-Releasing Ibuprofen Derivative.
Molecules. 26 (3), 1-12, 2021.

Balogh, G., Gyöngyösi, T., Timári, I., Herczeg, M., Borbás, A., Sadiq, S., Fehér, K., Kövér, K.: Conformational Analysis of Heparin-Analogue Pentasaccharides by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy and Molecular Dynamics Simulations.
J. Chem Inf. Model. 61 (6), 2926-2936, 2021.

Lőrincz, V., Laczkó, L., Polyák, L., Bege, M., Borbás, A., Baksa, V., Szemán-Nagy, G., Kiss, A.: Metotrexát és az N-153 nukleozid analóg tumorellenes hatásának összehasonlítása MTT teszt és time-lapse mikroszkópia segítségével.
In: Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : Absztraktkötet 2020/2021. Szerk.: Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea, Debreceni Egyetem, Debrecen, 183, 2021. ISBN: 9789633189283

Kiss, A., Baksa, V., Tálas, L., Bege, M., Borbás, A., Bereczki, I., Bánfalvi, G., Szemán-Nagy, G.: MTT Test and Time-lapse Microscopy to Evaluate the Antitumor Potential of Nucleoside Analogues.
Anticancer Res. 41 (1), 137-149, 2021.

Bereczki, I., Papp, H., Kuczmog, A., Madai, M., Nagy, V., Agócs, A., Batta, G., Milánkovits, M., Ostorházi, E., Mitrović, A., Kos, J., Zsigmond, Á., Hajdú, I., Lőrincz, Z., Bajusz, D., Keserű, G., Hodek, J., Weber, J., Jakab, F., Herczegh, P., Borbás, A.: Natural Apocarotenoids and Their Synthetic Glycopeptide Conjugates Inhibit SARS-CoV-2 Replication.
Pharmaceuticals (Basel). 14 (11), 1-26, 2021.

Laczkó, L., Lőrincz, V., Polyák, L., Bege, M., Borbás, A., Baksa, V., Szemán-Nagy, G., Kiss, A.: Nukleozid analógok hatásainak összehasonlítása.
In: Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : Absztraktkötet 2020/2021. Szerk.: Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea, Debreceni Egyetem, Debrecen, 181, 2021. ISBN: 9789633189283

Csávás, M., Herczeg, M., Bajza, I., Borbás, A.: Protecting Group Manipulations in Carbohydrate Synthesis.
In: Comprehensive Glycoscience. Ed.: Joseph J. Barachi Jr, Elsevire, Oxford, 464-524, 2021. ISBN: 9780128194751

Lisztes, E., Mező, E., Demeter, F., Horváth, L., Bősze, S., Tóth, I., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis and cell growth inhibitory activity of six non-glycosaminoglycan-type heparin-analogue trisaccharides.
ChemMedChem. 16 (9), 1467-1476, 2021.

Demeter, F., Boehlich, G., Borbás, A., Herczeg, M.: Synthesis of an orthogonally protected L-idose derivative using hydroboration/oxidation.
In: Carbohydrate Chemistry Proven Synthetic Methods. Ed.: Pavol Kovác, Paul Kosma, Tanja Wrodnigg, Arnold Stütz, Crc Press-Taylor & Francis Group, Boca Raton, 233-240, 2021. ISBN: 9780815367888

Debreczeni, N., Bege, M., Borbás, A.: Synthesis of Potential Glycosyl Transferase Inhibitors by Thio-Click Reactions.
Eur. J. Org. Chem. 2021 (48), 6743-6747, 2021.

Mező, E., Herczeg, M., Demeter, F., Bereczki, I., Csávás, M., Borbás, A.: Systematic study of regioselective reductive ring opening reactions of 4,6-Ohalobenzylidene acetals of glucopyranosides.
J. Org. Chem. 86 (18), 12973-12987, 2021.

Le Thai, S., Páll, D., Rőth, E., Tran, T., Debreczeni, N., Bege, M., Bereczki, I., Ostorházi, E., Milánkovits, M., Herczegh, P., Borbás, A., Csávás, M.: The Very First Modification of Pleuromutilin and Lefamulin by Photoinitiated Radical Addition Reactions: synthesis and Antibacterial Studies.
Pharmaceutics. 13 (12), 1-21, 2021.

Debreczeni, N., Bege, M., Herczeg, M., Bereczki, I., Batta, G., Herczegh, P., Borbás, A.: Tightly linked morpholino-nucleoside chimeras: new, compact cationic oligonucleotide analogues.
Org. Biomol. Chem. 19 8711-8721, 2021.

Vimberg, V., Zieglerova, L., Mazumdar, A., Szűcs, Z., Borbás, A., Herczegh, P., Balikova Novotna, G.: Two Novel Semisynthetic Lipoglycopeptides Active against Staphylococcus aureus Biofilms and Cells in Late Stationary Growth Phase.
Pharmaceuticals (Basel). 14 (11), 1-12, 2021.

Nemes, D., Kovács, R., Nagy, F., Tóth, Z., Herczegh, P., Borbás, A., Kelemen, V., Pfliegler, V., Rebenku, I., Hajdu, P., Fehér, P., Ujhelyi, Z., Fenyvesi, F., Váradi, J., Vecsernyés, M., Bácskay, I.: Comparative biocompatibility and antimicrobial studies of sorbic acid derivates.
Eur. J. Pharm. Sci. 143 1-9, 2020.

Upadhyay, C., Chaudhary, M., De Oliveira, R., Borbás, A., Kempaiah, P., Poonam, Rathi, B.: Fluorinated scaffolds for antimalarial drug discovery.
Expert. Opin. Drug Discov. 15 (6), 705-718, 2020.

Kelemen, V., Borbás, A.: Glycomimetics with unnatural glycosidic linkages.
In: Recent Trends in Carbohydrate Chemistry. Ed.: Rauter Amélia Pilar, Christensen Bjrn E., Somsák László, Kosma Paul, Adamo Roberto, Elsevier, Amsterdam, 161-215, 2020. ISBN: 9780128174678

Szűcs, Z., Bereczki, I., Rőth, E., Milánkovits, M., Ostorházi, E., Batta, G., Nagy, L., Dombrádi, Z., Borbás, A., Herczegh, P.: N-Terminal guanidine derivatives of teicoplanin antibiotics strongly active against glycopeptide resistant Enterococcus faecium.
J. Antibiot. 73 (9), 603-614, 2020.

Borbás, A.: Photoinitiated Thiol-ene Reactions of Enoses: a Powerful Tool for Stereoselective Synthesis of Glycomimetics with Challenging Glycosidic Linkages.
Chem.-Eur. J. 26 (28), 6090-6101, 2020.

Kelemen, V., Csávás, M., Hotzi, J., Herczeg, M., Poonam, Rathi, B., Herczegh, P., Jain, N., Borbás, A.: Photoinitiated Thiol-Ene Reactions of Various 2,3-Unsaturated O-, C- S- and N-Glycosides: scope and Limitations Study.
Chem.-Asian J. 15 (6), 876-891, 2020.

Szűcs, Z., Naesens, L., Stevaert, A., Ostorházi, E., Batta, G., Herczegh, P., Borbás, A.: Reprogramming of the Antibacterial Drug Vancomycin Results in Potent Antiviral Agents Devoid of Antibacterial Activity.
Pharmaceuticals (Basel). 13 (7), 1-15, 2020.

Csávás, M., Eszenyi, D., Mező, E., Lázár, L., Debreczeni, N., Tóth, M., Somsák, L., Borbás, A.: Stereoselective Synthesis of Carbon-Sulfur-Bridged Glycomimetics by Photoinitiated Thiol-Ene Coupling Reactions.
Int. J. Mol. Sci. 21 (2), 1-27, 2020.

Bege, M., Bereczki, I., Molnár, D., Kicsák, M., Pénzes-Daku, K., Bereczky, Z., Ferenc, G., Kovács, L., Herczegh, P., Borbás, A.: Synthesis and oligomerization of cysteinyl nucleosides.
Org. Biomol. Chem. 18 8161-8178, 2020.

József, J., Debreczeni, N., Eszenyi, D., Borbás, A., Juhász, L., Somsák, L.: Synthesis and photoinitiated thiol-ene reactions of exo-mannals - a new route to C-beta-d-mannosyl derivatives.
RSC Adv. 10 (57), 34825-34836, 2020.

Bereczki, I., Csávás, M., Szűcs, Z., Rőth, E., Batta, G., Ostorházi, E., Naesens, L., Borbás, A., Herczegh, P.: Synthesis of Antiviral Perfluoroalkyl Derivatives of Teicoplanin and Vancomycin.
ChemMedChem. 15 (17), 1661-1671, 2020.

Demeter, F., Dah-Tsyr Chang, M., Lee, Y., Fu, T., Herczeg, M., Borbás, A.: Synthesis of α-1,2- and α-1,3-linked di-rhamnolipids for biological studies.
Carbohydr. Res. 496 1-17, 2020.

Demeter, F., Chang, M., Lee, Y., Borbás, A., Herczeg, M.: An Efficient Synthesis of the Pentasaccharide Repeating Unit of Pseudomonas aeruginosa Psl Exopolysaccharide.
Synlett. 31 (05), 469-474, 2019.

Szőke, K., Czompa, A., Lekli, I., Szabados-Fürjesi, P., Herczeg, M., Csávás, M., Borbás, A., Herczegh, P., Tósaki, Á.: A new, vasoactive hybrid aspirin containing nitrogen monoxide-releasing molsidomine moiety.
Eur. J. Pharm. Sci. 131 159-166, 2019.

Lőrincz, E., Bereczki, I., Herczegh, P., Borbás, A.: Antivirális neuraminsav-származékok szintézise.
In: XLII. Kémiai Előadói Napok - Előadás összefoglalók. Szerk.: Ádám Anna Adél, Ziegenheim Szilveszter, Szegedi Akadémiai Bizottság, Szeged, 85-89, 2019. ISBN: 9786156018014

Balogh, G., Gyöngyösi, T., Timári, I., Herczeg, M., Borbás, A., Fehér, K., Kövér, K.: Comparison of Carbohydrate Force Fields Using Gaussian Accelerated Molecular Dynamics Simulations and Development of Force Field Parameters for Heparin-Analogue Pentasaccharides.
J. Chem Inf. Model. 59 (11), 4855-4867, 2019.

Szőke, K., Czompa, A., Lekli, I., Szabados-Fürjesi, P., Herczeg, M., Csávás, M., Borbás, A., Herczegh, P., Tósaki, Á.: Dataset on structure, stability and myocardial effects of a new hybrid aspirin containing nitrogen monoxide-releasing molsidomine moiety.
Data brief. 25 1-10, 2019.

Le Thai, S., Malinovská, L., Vaskova, M., Mező, E., Kelemen, V., Borbás, A., Hodek, P., Wimmerová, M., Csávás, M.: Investigation of the Binding Affinity of a Broad Array of l-Fucosides with Six Fucose-Specific Lectins of Bacterial and Fungal Origin.
Molecules. 24 (12), 1-17, 2019.

Szűcs, Z., Ostorházi, E., Kicsák, M., Nagy, L., Borbás, A., Herczegh, P.: New semisynthetic teicoplanin derivatives have comparable in vitro activity to that of oritavancin against clinical isolates of VRE.
J. Antibiot. 72 (7), 524-534, 2019.

Demeter, F., Balogh, T., Fu, T., Chang, M., Lee, Y., Borbás, A., Herczeg, M.: Preparation of α-l-Rhamnobiosides by Open and Conventional Glycosylations for Studies of the rHPL Lectin.
Synlett. 30 (19), 2185-2192, 2019.

Fu, T., Ng, S., Chen, Y., Lee, Y., Demeter, F., Herczeg, M., Borbás, A., Chiu, C., Lan, C., Chen, C., Dah-Tsyr Chang, M.: Rhamnose Binding Protein as an Anti-Bacterial Agent-Targeting Biofilm of Pseudomonas aeruginosa.
Mar. Drugs. 17 (6), 1-19, 2019.

Kelemen, V., Bege, M., Eszenyi, D., Debreczeni, N., Bényei, A., Stürzer, T., Herczegh, P., Borbás, A.: Stereoselective Thioconjugation by Photoinduced Thiol-ene Coupling Reactions of Hexo- and Pentopyranosyl D- and L-Glycals at Low-Temperature: Reactivity and Stereoselectivity Study.
Chem.-Eur. J. 25 (64), 14555-14571, 2019.

Bege, M., Kiss, A., Kicsák, M., Bereczki, I., Baksa, V., Király, G., Szemán-Nagy, G., Máthéné Szigeti, Z., Herczegh, P., Borbás, A.: Synthesis and Cytostatic Effect of 3'-deoxy-3'-C-Sulfanylmethyl Nucleoside Derivatives with d-xylo Configuration.
Molecules. 24 (11), 1-23, 2019.

Malinovská, L., Le Thai, S., Herczeg, M., Vaskova, M., Houser, J., Fujdiarová, E., Komárek, J., Hodek, P., Borbás, A., Wimmerová, M., Csávás, M.: Synthesis of [beta]-D-galactopyranoside-Presenting Glycoclusters, Investigation of Their Interactions with Pseudomonas aeruginosa Lectin A (PA-IL) and Evaluation of Their Anti-Adhesion Potential.
Biomolecules. 9 (11), 1-22, 2019.

Bege, M., Bereczki, I., Kiss, A., Baksa, V., Szemán-Nagy, G., Borbás, A.: Új, szénhidrát-módosított nukleozidszármazékok előállítása és citotoxikus és antivirális vizsgálata.
In: I. FKF Szimpózium : Fiatal Kémikusok Fóruma : Konferencia Kiadvány - Debrecen, 2019. április 3-5.. Szerk.: Ádám Anna Adél, Ziegenheim Szilveszter, Fiatal kémikusok Fóruma, Debrecen, 56-63, 2019. ISBN: 9786156018007

Debreczeni, N., Bege, M., Buzás, L., Herczegh, P., Borbás, A.: Új típusú nukleozid-dimer vegyületek előállítása biológiai hatásvizsgálatokhoz.
In: I. FKF Szimpózium : Fiatal Kémikusok Fóruma : Konferencia Kiadvány - Debrecen, 2019. április 3-5.. Szerk.: Ádám Anna Adél, Ziegenheim Szilveszter, Fiatal kémikusok Fóruma, Debrecen, 82-87, 2019. ISBN: 9786156018007

Hadházi, Á., Li, L., Bailly, B., Maggioni, A., Martin, G., Dirr, L., Dyason, J., Thomson, R., Gao, G., Borbás, A., Ve, T., Pascolutti, M., Itzstein, M.: A Sulfonozanamivir Analogue Has Potent Anti-influenza Virus Activity.
ChemMedChem. 13 (8), 785-789, 2018.

Vimberg, V., Gazak, R., Szűcs, Z., Borbás, A., Herczegh, P., Cavanagh, J., Zieglerova, L., Závora, J., Adámková, V., Balikova Novotna, G.: Fluorescence assay to predict activity of the glycopeptide antibiotics.
J. Antibiot. 72 (2), 114-117, 2018.

Eszenyi, D., Kelemen, V., Balogh, F., Bege, M., Csávás, M., Herczegh, P., Borbás, A.: Promotion of a Reaction by Cooling: stereoselective 1,2-cis-α-Thioglycoconjugation by Thiol-Ene Coupling at -80C.
Chem.-Eur. J. 24 (18), 4532-4536, 2018.

Herczeg, M., Demeter, F., Balogh, T., Kelemen, V., Borbás, A.: Rapid Synthesis of l-Idosyl Glycosyl Donors from α-Thioglucosides for the Preparation of Heparin Disaccharides.
Eur. J. Org. Chem. 2018 (25), 3312-3316, 2018.

Demeter, F., Gyöngyösi, T., Bereczky, Z., Kövér, K., Herczeg, M., Borbás, A.: Replacement of the L-iduronic acid unit of the anticoagulant pentasaccharide idraparinux by a 6-deoxy-L-talopyranose: synthesis and conformational analysis.
Sci Rep. 8 (1), 1-10, 2018.

Demeter, F., Veres, F., Herczeg, M., Borbás, A.: Short Synthesis of Idraparinux by Applying a 2-O-Methyl-4,6-O-arylmethylene Thioidoside as a 1,2-trans-α-Selective Glycosyl Donor.
Eur. J. Org. Chem. 48 6901-6912, 2018.

Szűcs, Z., Kelemen, V., Le Thai, S., Csávás, M., Rőth, E., Batta, G., Stevaert, A., Vanderlinden, E., Naesens, L., Herczegh, P., Borbás, A.: Structure-activity relationship studies of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives as new anti-influenza virus agents.
Eur. J. Med. Chem. 157 1017-1030, 2018.

Lázár, L., Borbás, A., Somsák, L.: Synthesis of thiomaltooligosaccharides by a thio-click approach.
Carbohydr. Res. 470 8-12, 2018.

Jančaříková, G., Herczeg, M., Fujdiarová, E., Houser, J., Kövér, K., Borbás, A., Wimmerová, M., Csávás, M.: Synthesis of α-L-fucopyranoside-presenting glycoclusters and investigation of their interaction with Photorhabdus asymbiotica lectin (PHL).
Chem.Eur. J. 24 (16), 4055-4068, 2018.

Kicsák, M., Mándi, A., Varga, S., Herczeg, M., Batta, G., Bényei, A., Borbás, A., Herczegh, P.: Tricyclanos: conformationally constrained nucleoside analogues with a new heterotricycle obtained from a D-ribofuranose unit.
Org. Biomol. Chem. 16 (3), 393-401, 2018.

Bege, M., Bereczki, I., Herczeg, M., Kicsák, M., Eszenyi, D., Herczegh, P., Borbás, A.: A low-temperature, photoinduced thiol-ene click reaction: a mild and efficient method for the synthesis of sugar-modified nucleosides.
Org. Biomol. Chem. 15 (43), 9226-9233, 2017.

Hadházi, Á., Pascolutti, M., Bailly, B., Dyason, J., Borbás, A., Thomson, R., Itzstein, M.: A sialosyl sulfonate as a potent inhibitor of influenza virus replication.
Org. Biomol. Chem. 15 (25), 5249-5253, 2017.

Szűcs, Z., Bereczki, I., Csávás, M., Rőth, E., Borbás, A., Batta, G., Ostorházi, E., Szatmári, R., Herczegh, P.: Lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives are active against vancomycin- and teicoplanin-resistant enterococci.
J. Antibiot. 70 (5), 664-670, 2017.

Szűcs, Z., Csávás, M., Rőth, E., Borbás, A., Batta, G., Perret, F., Ostorházi, E., Szatmári, R., Vanderlinden, E., Naesens, L., Herczegh, P.: Synthesis and biological evaluation of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives containing a substituted triazole function.
J. Antibiot. 70 (2), 152-157, 2017.

Eszenyi, D., Borbás, A., Lázár, L., McCourt, R.: Thiodisaccharides by Photoinduced Hydrothiolation of 2-Acetoxy Glycals (Chapter 5).
In: Carbohydrate Chemistry. Eds.: Christian Vogel, Paul V. Murphy, Crc Press-Taylor & Francis Group, Boca Raton, 33-43, 2017. ISBN: 9781315120300

Csávás, M., Malinovská, L., Perret, F., Gyurkó, M., Illyés, T., Wimmerová, M., Borbás, A.: Tri- and tetravalent mannoclusters cross-link and aggregate BC2L-A lectin from Burkholderia cenocepacia.
Carbohydr. Res. 437 1-8, 2017.

Lázár, L., Juhász, L., Batta, G., Borbás, A., Somsák, L.: Unprecedented [beta]-manno type thiodisaccharides with a C-glycosylic function by photoinitiated hydrothiolation of 1-C-substituted glycals.
New J. Chem. 41 (3), 1284-1292, 2017.

Mező, E., Eszenyi, D., Varga, E., Herczeg, M., Borbás, A.: A Modular Synthetic Approach to Isosteric Sulfonic Acid Analogues of the Anticoagulant Pentasaccharide Idraparinux.
Molecules. 21 (11), 1497-1515, 2016.

Kondor, Z., Herczeg, M., Borbás, A., Patonay, T., Kónya, K.: Application of Carbohydrates with Methylene or Vinyl Groups in Heck-Mizoroki Cross-Coupling Reactions with O-Heterocycles.
Synlett. 27 (19), 2709-2715, 2016.

Kicsák, M., Bege, M., Bereczki, I., Csávás, M., Herczeg, M., Kupihar, Z., Kovács, L., Borbás, A., Herczegh, P.: A three-component reagent system for rapid and mild removal of O-, N- and S-trityl protecting groups.
Org. Biomol. Chem. 14 (12), 3190-3192, 2016.

Herczeg, M., Mező, E., Molnár, N., Ng, S., Lee, Y., Dah-Tsyr Chang, M., Borbás, A.: Inhibitory Effect of Multivalent Rhamnobiosides on Recombinant Horseshoe Crab Plasma Lectin Interactions with PAO1.
Chem. Asian J. 11 (23), 3398-3413, 2016.

Borbás, A.: Lipták András születésnapján: A tudós kémikus, egyetemi tanár és debreceni polgár.
Debr. szle. 24 (1), 61-68, 2016.

Herczeg, M., Molnár, N., Balogh, T., Mező, E., Borbás, A.: Multivalens ramnobiozid-származékok szintézise és lektinnel való kölcsönhatásuk vizsgálata.
Magy. kém. lapja. 71 (5), 146-149, 2016.

Eszenyi, D., Mándi, A., Herczeg, M., Bényei, A., Komáromi, I., Borbás, A.: Synthesis of C-2- and C-3-Sulfonatomethyl O- and S-Glycosides by Horner-Wadsworth-Emmons Olefination.
Eur. J. Org. Chem. 2016 (22), 3884-3893, 2016.

Bereczki, I., Mándi, A., Rőth, E., Borbás, A., Fizil, Á., Komáromi, I., Sipos, A., Kurtán, T., Batta, G., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Vanderlinden, E., Naesens, L., Sztaricskai, F., Herczegh, P.: A few atoms make the difference: Synthetic, CD, NMR and computational studies on antiviral and antibacterial activities of glycopeptide antibiotic aglycon derivatives.
Eur. J. Med. Chem. 94 73-86, 2015.

Lázár, L., Nagy, M., Borbás, A., Herczegh, P., Zsuga, M., Kéki, S.: Conjugation of Bioactive Molecules to a Fluorescent Dithiomaleimide by Photoinduced and BEt3-Initiated Thio-Click Reactions.
Eur. J. Org. Chem. 2015 (35), 7675-7681, 2015.

Herczeg, M., Csávás, M., Bereczki, I., Mező, E., Eszenyi, D., Kicsák, M., Hadházi, Á., Tollas, S., Varga, E., Szilágyi, E., Molnár, J., Bege, M., Pénzes, A., Herczegh, P., Borbás, A.: Gyógyhatású szénhidrátok - a véralvadástól a géncsendesítésig.
Magy. Kém. F. 121 (1), 13-21, 2015.

Herczegh, P., Borbás, A., Gunda, T., Csávás, M.: Gyógyszerhatóanyagok kémiai szintézise.
Debreceni Egyetem, Debrecen, 132 p., 2015.

Herczegh, P., Borbás, A., Herczeg, M., Bereczki, I.: Kémiai biológia.
Debreceni Egyetem, Debrecen, 142 p., 2015.

József, J., Juhász, L., Illyés, T., Csávás, M., Borbás, A., Somsák, L.: Photoinitiated hydrothiolation of pyranoid exo-glycals: the d-galacto and d-xylo cases.
Carbohydr. Res. 413 63-69, 2015.

Herczeg, M., Demeter, F., Mező, E., Pap, M., Borbás, A.: Simultaneous Application of Arylmethylene Acetal and Butane Diacetal Groups for Protection of Hexopyranosides: Synthesis and Chemoselective Ring-Opening Reactions.
Eur. J. Org. Chem. 2015 (26), 5730-5741, 2015.

Csávás, M., Miskovics, A., Szűcs, Z., Rőth, E., Nagy, Z., Bereczki, I., Herczeg, M., Batta, G., Nemes-Nikodém, É., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Borbás, A., Herczegh, P.: Synthesis and antibacterial evaluation of some teicoplanin pseudoaglycon derivatives containing alkyl- and arylthiosubstituted maleimides.
J. Antibiot. 68 (9), 579-585, 2015.

Herczeg, M., Mező, E., Varga, E., Kövér, K., Borbás, A.: Synthesis and anticoagulant activity of 6-sulfonic-acid-containing analogues of idraparinux.
In: Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts. Ed.: Csávás Magdolna, Debreceni Egyetem, Debrecen, 33, 2015.

Varga, E., Herczeg, M., Mező, E., Borbás, A.: Synthesis of' an idraparinux analogue pentasaccharide monosulfonic acid.
In: Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts. Ed.: Csávás Magdolna, Debreceni Egyetem, Debrecen, 76, 2015.

Fejes, Z., Hadházi, Á., Rőth, E., Csávás, M., Bereczki, I., Borbás, A., Herczegh, P.: Synthesis of ether-linked [60]fullerene glycoconjugates by nucleophilic cyclopropanation.
Chem. Pap. 69 (6), 896-900, 2015.

Mező, E., Herczeg, M., Balogh, T., Molnár, N., Borbás, A.: Synthesis of multivalent rhamnobiosides for studying the glycan binding activity of recombinant horse crab plasma lectin.
Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 2015 (1), 1, 2015.

Demeter, F., Herczeg, M., Borbás, A.: Synthesis of sulfonic acid-containing maltooligomers with potential antitumor and antimetastatic activity.
In: Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts. Ed.: Csávás Magdolna, Debreceni Egyetem, Debrecen, 53, 2015. ISBN: 9789634738848

Demeter, F., Herczeg, M., Borbás, A.: Synthesis of sulfonic acid-containing maltooligomers with potential antitumor and antimetastatic activity.

Lázár, L., Csávás, M., Tóth, M., Somsák, L., Borbás, A.: Thio-click approach to the synthesis of stable glycomimetics.
Chem. Pap. 69 (6), 889-895, 2015.

Mező, E., Herczeg, M., Eszenyi, D., Antus, S., Borbás, A.: Antikoaguláns hatású pentaszacharidszulfonsav sorozat moduláris szintézise: problémák és megoldások.
Magy. Kém. Lapja. 69 (6), 184-187, 2014.

Mező, E., Herczeg, M., Eszenyi, D., Borbás, A.: Large-scale synthesis of 6-deoxy-6-sulfonatomethyl glycosides and their application for novel synthesis of a heparinoid pentasaccharide trisulfonic acid of anticoagulant activity.
Carbohydr. Res. 388 19-29, 2014.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Antus, S., Borbás, A.: New synthesis of idraparinux, the non-glycosaminoglycan analogue of the antithrombin-binding domain of heparin.
Tetrahedron. 70 (18), 2919-2927, 2014.

Fekete, A., Eszenyi, D., Herczeg, M., Pozsgay, V., Borbás, A.: Preparation of synthetic oligosaccharide-conjugates of poly-[beta]-(1-6)-N-acetyl glucosamine.
Carbohydr. Res. 386 33-40, 2014.

Csávás, M., Demeter, T., Herczeg, M., Timári, I., Kövér, K., Herczegh, P., Borbás, A.: Rapid synthesis of self-assembling 1,2-thiomannobioside glycoconjugates as potential multivalent ligands of mannose-binding lectins.
Tetrahedron Lett. 55 (51), 6983-6986, 2014.

Herczeg, M., Lázár, L., Ohlin, M., Borbás, A.: Regioselective reductive openings of 4,6-O-benzylidene-type acetals using LiAlH4-AlCl3.
In: Carbohydrate Chemistry : Proven Synthetic Methods. Ed.: Gijsbert van der Marel, Jeroen Codee, CRC Press, New York, 9-19, 2014. ISBN: 9781439875940

Bereczki, I., Kicsák, M., Dobray, L., Borbás, A., Batta, G., Kéki, S., Nemes Nikodém, É., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Vanderlinden, E., Naesens, L., Herczegh, P.: Semisynthetic teicoplanin derivatives as new influenza virus binding inhibitors: synthesis and antiviral studies.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 24 (15), 3251-3254, 2014.

Tollas, S., Bereczki, I., Borbás, A., Batta, G., Vanderlinden, E., Naesens, L., Herczegh, P.: Synthesis of a cluster-forming sialylthio-d-galactose fullerene conjugate and evaluation of its interaction with influenza virus hemagglutinin and neuraminidase.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 24 (11), 2420-2423, 2014.

Herczeg, M., Mező, E., Lázár, L., Fekete, A., Kövér, K., Antus, S., Borbás, A.: Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity.
Tetrahedron. 69 (15), 3149-3158, 2013.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Lázár, L., Csávás, M., Bereczki, I., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis of 6-Sulfonatomethyl Thioglycosides by Nucleophilic Substitution: Methods to Prevent 1 6 Anomeric Group Migration of Thioglycoside 6-O-Triflates.
Eur. J. Org. Chem. 2013 (25), 5570-5573, 2013.

Csávás, M., Herczeg, M., Borbás, A.: Synthesis of S-Linked N-Acetylneuraminic Acid Derivatives via Photoinduced Thiol-ene and Thiol-yne Couplings.
Synlett. 24 (6), 719-722, 2013.

Lázár, L., Csávás, M., Hadházi, Á., Herczeg, M., Tóth, M., Somsák, L., Barna, T., Herczegh, P., Borbás, A.: Systematic study on free radical hydrothiolation of unsaturated monosaccharide derivatives with exo- and endocyclic double bonds.
Org. Biomol. Chem. 11 (32), 5339-5350, 2013.

Herczeg, M., Mező, E., Eszenyi, D., Pataki, R., Borbás, A., Antus, S.: Újabb eredményeink a heparinoid szulfonsavak szintézisében.
Magy. kém. lapja. 68 (9), 264-266, 2013.

Lázár, L., Jánossy, L., Csávás, M., Herczeg, M., Borbás, A., Antus, S.: Selective removal of the (2-naphthyl)methyl protecting group in the presence of p-methoxybenzyl group by catalytic hydrogenation.
Arkivoc. 5 312-325, 2012.

Herczeg, M., Lázár, L., Bereczky, Z., Kövér, K., Timári, I., Kappelmayer, J., Lipták, A., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis and Anticoagulant Activity of Bioisosteric Sulfonic-Acid Analogues of the Antithrombin-Binding Pentasaccharide Domain of Heparin.
Chem.-Eur. J. 18 (34), 10643-10652, 2012.

Jakab, Z., Fekete, A., Csávás, M., Borbás, A., Lipták, A., Antus, S.: Synthesis of a sulfonic acid mimetic of the sulfated Lewis A pentasaccharide.
Carbohydr. Res. 350 90-93, 2012.

Sipos, A., Máté, G., Rőth, E., Borbás, A., Batta, G., Bereczki, I., Kéki, S., Jóna, I., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Vanderlinden, E., Naesens, L., Herczegh, P.: Synthesis of fluorescent ristocetin aglycon derivatives with remarkable antibacterial and antiviral activities.
Eur. J. Med. Chem. 58 361-367, 2012.

Sipos, A., Török, Z., Rőth, E., Kiss-Szikszai, A., Batta, G., Bereczki, I., Fejes, Z., Borbás, A., Ostorházi, E., Rozgonyi, F., Naesens, L., Herczegh, P.: Synthesis of isoindole and benzoisoindole derivatives of teicoplanin pseudoaglycon with remarkable antibacterial and antiviral activities.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 22 (23), 7092-7096, 2012.

Lázár, L., Csávás, M., Herczeg, M., Herczegh, P., Borbás, A.: Synthesis of S-Linked Glycoconjugates and S-Disaccharides by Thiol-Ene Coupling Reaction of Enoses.
Org. Lett. 14 (17), 4650-4653, 2012.

Májer, G., Csávás, M., Lázár, L., Herczeg, M., Bényei, A., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis of sulfonic acid-containing maltose-type keto-oligosaccharides by an iterative approach.
Tetrahedron. 68 (25), 4986-4994, 2012.

Lázár, L., Mező, E., Herczeg, M., Lipták, A., Antus, S., Borbás, A.: Synthesis of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin-binding domain of heparin and its bioisosteric sulfonic acid analogues.
Tetrahedron. 68 (36), 7386-7399, 2012.

Szikra, D., Mándi, A., Borbás, A., Nagy, I., Komáromi, I., Kiss-Szikszai, A., Herczeg, M., Antus, S.: A kinetic study on the reductive opening of the diphenylmethylene acetal in methyl 2,3-O-diphenylmethylene-[alpha]-l-rhamnopyranoside.
Carbohydr. Res. 346 (13), 2004-2006, 2011.

Csávás, M., Májer, G., Herczeg, M., Gálné Remenyik, J., Lázár, L., Mándi, A., Borbás, A., Antus, S.: Investigation of glycosylating properties of 1-deoxy-1-ethoxysulfonyl-hept-2-ulopyranosyl derivatives: Synthesis of a new sulfonic acid mimetic of the sialyl Lewis X tetrasaccharide.
Carbohydr. Res. 346 (12), 1527-1533, 2011.

Mándi, A., Komáromi, I., Borbás, A., Szikra, D., Nagy, I., Lipták, A., Antus, S.: Quantum chemical studies on the partial hydrogenolysis of methyl 2,3-O-diphenylmethylene-[alpha]-l-rhamnopyranoside.
Tetrahedron Lett. 52 (12), 1256-1259, 2011.

Fekete, A., Borbás, A., Gyémánt, G., Kandra, L., Fazekas, E., Ramasubbu, N., Antus, S.: Synthesis of beta-(1->6)-linked N-acetyl-D-glucosamine oligosaccharide substrates and their hydrolysis by Dispersin B.
Carbohydr. Res. 346 (12), 1445-1453, 2011.

Herczeg, M., Lázár, L., Mándi, A., Borbás, A., Komáromi, I., Lipták, A., Antus, S.: Synthesis of disaccharide fragments of the AT-III binding domain of heparin and their sulfonatomethyl analogues.
Carbohydr. Res. 346 (13), 1827-1836, 2011.

Borbás, A., Herczegh, P.: Synthesis of lipid II phosphonate analogues.
Carbohydr. Res. 346 (12), 1628-1632, 2011.

Jakab, Z., Fekete, A., Borbás, A., Lipták, A., Antus, S.: Synthesis of new sulfonic acid-containing oligosaccharide mimetics of sialyl Lewis A..
Tetrahedron. 66 (13), 2404-2414, 2010.

Lázár, L., Herczeg, M., Fekete, A., Borbás, A., Lipták, A., Antus, S.: Synthesis of sulfonic acid analogues of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin binding domain of heparin.
Tetrahedron Lett. 51 (51), 6711-6714, 2010.

Lipták, A., Lázár, L., Borbás, A., Antus, S.: Reactions of phenyl and ethyl 2-O-sulfonyl-1-thio-alpha-D-manno and beta-D-glucopyranosides with thionucleophiles.
Carbohydr. Res. 344 2461-2467, 2009.

Jakab, Z., Mándi, A., Borbás, A., Bényei, A., Komáromi, I., Lázár, L., Antus, S., Lipták, A.: Synthesis, regioselective hydrogenolysis, partial hydrogenation, and conformational study of dioxane and dioxolane-type (9'-anthracenyl)methylene acetals of sugars.
Carbohydr. Res. 344 (18), 2444-2453, 2009.

Fekete, A., Borbás, A., Antus, S., Lipták, A.: Synthesis of 3,6-branched arabinogalactan-type tetra-and hexasaccharides for characterization of monoclonal antibodies.
Carbohydr. Res. 344 (12), 1434-1441, 2009.

Szabó, Z., Herczeg, M., Fekete, A., Batta, G., Borbás, A., Lipták, A., Antus, S.: Synthesis of three regioisomers of the pentasaccharide part of the Skp1 glycoprotein of Dictyostelium discoideum.
Tetrahedron Asymmetry. 20 (6-8), 808-820, 2009.

Herczeg, M., Lázár, L., Borbás, A., Lipták, A., Antus, S.: Toward Synthesis of the Isosteric Sulfonate Analogues of the AT-III Binding Domain of Heparin.
Org. Lett. 11 (12), 2619-2622, 2009.

Szabó, Z., Borbás, A., Bajza, I., Lipták, A., Antus, S.: A first synthesis of sulfonic acid analogues of N-acetylneuraminic Acid.
Tetrahedron Lett. 49 1196-1198, 2008.

Kerti, G., Kurtán, T., Borbás, A., Szabó, B., Lipták, A., Szilágyi, L., Illyés, T., Bényei, A., Antus, S., Watanabe, M., Castiglioni, E., Pescitelli, G., Salvadori, P.: Synthesis and chiroptical properties of (naphthyl)ethylidene ketals of carbohydrates in solution and solid state.
Tetrahedron. 64 (8), 1676-1688, 2008.

Szabó, Z., Herczeg, M., Borbás, A., Batta, G., Lipták, A.: A citoplazmában előforduló pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise.
In: Centenáriumi Vegyészkonferencia : program és előadásösszefoglalók : 100 éves a Magyar Kémikusok Egyesülete / Adányiné Kisbocskói Nóra, Galbács Gábor, Wölfling János, Vámos Éva, Kiss Tamás, Magyar Kémikusok Egyesülete, Budapest, 375, 2007. ISBN: 9789639319684

Lipták, A., Borbás, A., Bajza, I.: Protecting group manipulations in carbohydrate synthesis.
In: Comprehensive Glycoscience Vol. I.. Ed.: Johannis P. Kamerling, Elsevier Science, Oxford, 203-259, 2007. ISBN: 9780444527462

Májer, G., Borbás, A., Illyés, T., Szilágyi, L., Bényei, A., Lipták, A.: Synthesis of ketopyranosyl glycosides and determination of their anomeric configuration on the basis of the three-bond carbon-proton couplings.
Carbohydr. Res. 342 1393-1404, 2007.

Mándi, A., Borbás, A., Nagy, I.: A szénhidrátok és szimbólumaik.
Termész. világa. 137 (12), 568-569, 2006.

Kandra, L., Borbás, A., Debreceni Egyetem.: Biokémiai gyakorlatok.
Debreceni Egyetem Kossuth Egyetemi Kiadó, Debrecen, 108 p. ;, 2006.

Kandra, L., Borbás, A., Debreceni Egyetem.: Biokémiai gyakorlatok.
Debreceni Egyetem Kossuth Egyetemi Kiadó, Debrecen, 113 p., 2006.

Sajtos, F., Lázár, L., Borbás, A., Bajza, I., Lipták, A.: Glycosyl azides of sugar 2-sulfonic acids.
Tetrahedron Lett. 46 (31), 5191-5194, 2005.

Szabó, Z., Borbás, A., Bajza, I., Lipták, A.: Synthesis of fully protected [alpha]-l-fucopyranosyl-(1-2)-[beta]-d-galactopyranosides with a single free hydroxy group at position 2·, 3· or 4· using O-(2-naphthyl)methyl (NAP) ether as a temporary protecting group.
Tetrahedron-Asymmetry. 16 (1), 83-95, 2005.

Borbás, A., Szabó, B., Csávás, M., Lipták, A.: 2-(Dimethoxymethyl)naphthalene.
In: e-EROS : Encyclopaedia of Reagents for Organic Synthesis [elektronikus dokumentum] / [ed. e-EROS], John Wiley & Sons, Ltd., [London], , 2004.

Csávás, M., Szabó, Z., Borbás, A., Lipták, A.: 2-Naphthylmethyl bromide.
In: e-EROS : Encyclopaedia of Reagents for Organic Synthesis [elektronikus dokumentum] / [ed. e-EROS], John Wiley & Sons, Ltd., [London], , 2004

Kurtán, T., Borbás, A., Szabó, Z., Lipták, A., Bényei, A., Antus, S.: Circular Dichroism of 1,3-Dioxane-Type (2'-Naphthyl)methylene Acetals of Glycosides.
Chirality. 16 (4), 244-250, 2004.

Lipták, A., Borbás, A.: Cukor C-szulfonsavak és metilén-szulfonsavak szintézise.
Magy. kém. f. 109-110 (2), 60-63, 2004.

Classen, B., Csávás, M., Borbás, A., Dingermann, T., Zündorf, I.: Monoclonal antibodies against an arabinogalactan-protein from pressed juice of Echinacea purpurea.
Planta Med. 70 (9), 861-865, 2004.

Borbás, A., Csávás, M., Szilágyi, L., Májer, G., Lipták, A.: Replacement of carbohydrate sulfates by sugar C?sulfonic acid derivatives.
J. Carbohydr. Chem. 23 (2-3), 133-146, 2004.

Lázár, L., Csávás, M., Borbás, A., Gyémánt, G., Lipták, A.: Synthesis of methyl 6-deoxy-4-O-(sodium sulfonato)-[alpha]-L-talopyranoside, its C-4 epimer and both isosteric [4-C-(potassium sulfonatomethyl)] derivatives.
Arkivoc. 7 196-207, 2004.

Csávás, M., Borbás, A., Jánossy, L., Lipták, A.: Synthesis of an arabinogalactan-type octa- and two isomeric nonasaccharides. Suitable tuning of protecting groups.
Tetrahedron Lett. 44 (4), 631-635, 2003.

Borbás, A., Szabó, Z., Szilágyi, L., Bényei, A., Lipták, A.: Dioxane-type (2-naphthyl)methylene acetals of glycosides and their hydrogenolytic transformation into 6-O- and 4-O-(2-naphthyl)methyl (NAP) ethers.
Tetrahedron. 58 (28), 5723-5732, 2002.

Lipták, A., Jánossy, L., Borbás, A., Szejtli, J.: Mixed acetals of cyclodextrins: preparation of hexakis-, heptakis- and octakis[2,6-di-O-(methoxydimethyl)methyl]-alpha-, beta- and gamma-cyclodextrins.
Carbohydr. Res. 337 (2), 93-96, 2002.

Borbás, A., Szabó, Z., Szilágyi, L., Bényei, A., Lipták, A.: Stereoselective (2-naphthyl)methylation of sugar hydroxyls by the hydrogenolysis of diastereoisomeric dioxolane-type (2-naphthyl)methylene acetals.
Carbohydr. Res. 337 (21-23), 1941-1951, 2002.

Csávás, M., Borbás, A., Szilágyi, L., Lipták, A.: Successful Combination of (Methoxydimethyl)methyl (MIP) and (2-Naphthyl)methyl (NAP) Ethers for the Synthesis of Arabinogalactan-Type Oligosaccharides.
Synlett. 6 887-890, 2002.

Lipták, A., Jánossy, L., Borbás, A., Szejtli, J.: A new mixed acetal-type substitution pattern for alpha-cyclodextrin: preparation of hexakis(3-O-benzyl)-alpha-cyclodextrin.
Carbohydr Lett. 4 (2), 111-116, 2001.

Csávás, M., Borbás, A., Jánossy, L., Batta, G., Lipták, A.: Synthesis of the [alpha]-l-Araf-(1->2)-[beta]-d-Galp-(1->6)-[beta]-d-Galp-(1->6)-[[alpha]-l-Araf-(1->2)]-[beta]-d-Galp-(1->6)-d-Gal hexasaccharide as a possible repeating unit of the cell-cultured exudates of Echinacea purpurea arabinogalactan.
Carbohydr. Res. 336 (2), 107-115, 2001.

Kövér, K., Fehér, K., Szilágyi, L., Borbás, A., Herczegh, P., Lipták, A.: 2D NMR spectra of oligosaccharides enhanced by band-selective suppression of unwanted signals.
Tetrahedron Lett. 41 (3), 393-396, 2000.

Lipták, A., Borbás, A., Jánossy, L., Szilágyi, L.: Preparation of (2-naphthyl)methylene acetals of glycosides and their hydrogenolytic transformation into 2-naphthylmethyl (NAP) ethers.
Tetrahedron Lett. 41 (25), 4949-4953, 2000.

Borbás, A., Szabovik, G., Antal, Z., Fehér, K., Csávás, M., Szilágyi, L., Herczegh, P., Lipták, A.: Sulfonic acid analogues of the sialyl Lewis X tetrasaccharide.
Tetrahedron: Asymmetry. 11 (2), 549-566, 2000.

Borbás, A., Jánossy, L., Lipták, A.: Scope and limitation of the application of the (methoxydimethyl)methy l group in the synthesis of 2'-O-, and 2',6'-di-O-( ga s-L-arabinofuran osyl)- gb s-D-galactopyranosyl-(1-6)-D-galactoses.
Carbohydr. Res. 318 (1-4), 98-109, 1999.

Borbás, A., Szabovik, G., Antal, Z., Herczegh, P., Agócs, A., Lipták, A.: Sulfonomethyl analogues of aldos-2-ulosonic acids: Synthesis of a new sialyl Lewis X analogue.
Tetrahedron Lett. 40 (18), 3639-3642, 1999.

Hajkó, J., Borbás, A., Szabovik, G., Kajtár-Peredy, M., Lipták, A.: Synthesis and hydrogenolysis of dioxolane-type diphenyl-methylene and fluoren-9-ylidene carbohydrate acetals containing a neighbouring substituted hydroxyl function.
J. Carbohydr. Chem. 16 (7), 1123-1144, 1997.

Bajza, I., Borbás, A., Hajkó, J., Lagas, R., Szabovik, G., Varga, Z., Lipták, A.: Glikolipid és glikopeptidolipid típusú mycobacteriális antigének kémiája.
Magy. kém. lapja. 51 (11), 464-475, 1996.

Borbás, A., Biró, A., Lipták, A.: External and internal nucleophiles against the primary position of galactopyranoside derivatives.
Acta Chim. Hung., Models in Chem. 131 (3-4), 455-465, 1994.

Lipták, A., Borbás, A., Bajza, I.: Synthesis of carbohydrate-containing surface antigens of mycobacteria.
Med. Res. Rev. 14 (3), 307-352, 1994.

Borbás, A., Lipták, A.: A new approach to the chemical synthesis of the trisaccharide, and the terminal di- and mono-saccharide units of the major, serologically active glycolipid from Mycobacterium leprae.
Carbohydr. Res. 241 (17), 99-116, 1993.

Borbás, A., Hajkó, J., Kajtár-Peredy, M., Lipták, A.: Hydrogenolysis of dioxolane-type diphenylmethylene acetals by AlClH2 to axial diphenylmethyl ethers.
J. Carbohydr. Chem. 12 (2), 191-200, 1993.

Hajkó, J., Borbás, A., Lipták, A., Kajtár-Peredy, M.: Preparation of dioxolane-type fluoren-9-ylidene acetals of carbohydrates and their hydrogenolysis with AlClH2 to give axial fluoren-9-yl ethers.
Carbohydr. Res. 216 431-420, 1991.