Tudóstér: TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007 publikációi

Gesztelyi, R., Kiss, Z., Wachal, Z., Juhász, B., Bombicz, M., Csépányi, E., Pák, K., Zsuga, J., Papp, C., Galajda, Z., Branzaniuc, K., Pórszász, R., Szentmiklósi, J., Tósaki, Á.: The surmountable effect of FSCPX, an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, on the negative inotropic action of A1 adenosine receptor full agonists in isolated guinea pig left atria.
Arch. Pharm. Res. 36 (3), 293-305, 2013.

Kalantari, H., Galehdari, H., Zaree, Z., Gesztelyi, R., Varga, B., Haines, D., Bombicz, M., Tósaki, Á., Juhász, B.: Toxicological and mutagenic analysis of Artemisia dracunculus (tarragon) extract.
Food Chem. Toxicol. 51 26-32, 2013.

Horváth, H., Szikszai, D., Erdei, A., Marozsán, N., Kathó, Á., Joó, F.: Application of new iridium and ruthenium complexes in homogeneous catalytic reactions.
In: 46. Komplexkémiai Kollokvium, [Magyar Kémikusok Egyesülete], [Budapest], 5-6, 2012.

Papp, G., Baranyi, A., Laurenczy, G., Joó, F.: Fully reversible formate-bicarbonate catalytic hydrogen storage cycle.
In: 46. Komplexkémiai Kollokvium, [Magyar Kémikusok Egyesülete], [Budapest], 7-8, 2012.

Czégéni, C., Joó, F.: Hydration reactions catalyzed by water-soluble N-heterocyclic carbene complexes.
In: 46. Komplexkémiai Kollokvium, [Magyar Kémikusok Egyesülete], [Budapest], [1], 2012.

Nod, E., Udvardy, A., Kathó, Á.: N-alkil-1,3,5-triaza-7-foszfaadamantán RU(II)-komplexei és alkalmázásuk homogén és heterogén katalizátorként.
KEN- összefoglaló 2012 1-1, 2012.

Haines, D., Lekli, I., Teissier, P., Bak, I., Tósaki, Á.: Role of haeme oxygenase-1 in resolution of oxidative stress-related pathologies: focus on cardiovascular, lung, neurological and kidney disorders.
Acta Physiol. 204 (4), 487-501, 2012.

Gesztelyi, R., Kiss, Z., Zsuga, J., Pák, K., Papp, C., Galajda, Z., Branzaniuc, K., Szentmiklósi, J., Tósaki, Á.: Thyroid hormones decrease the affinity of 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (CPX), a competitive antagonist, for the guinea pig atrial A(1) adenosine receptor.
Gen. Physiol. Biophys. 31 (4), 389-400, 2012.

Bodnár, I., Braun, M., Horváth, R., Trampus, P., Tóth, L., Varga, F., Kocsis, D.: Geotermikus rendszerek fenntarthatóságának integrált modellezése: 1. munkacsoport : geotermikus rendszerek károsodása, befolyásoló tényezők, ellenőrzés és karbantartás.
Debreceni Egyetem, Debrecen, 111 p., 2011. ISBN: 9789634734468

Juhász, B., Varga, B., Czompa, A., Bak, I., Lekli, I., Gesztelyi, R., Zsuga, J., Kemény-Beke, Á., Antal, M., Szendrei, L., Tósaki, Á.: Postischemic cardiac recovery in heme oxygenase-1 transgenic ischemic/reperfused mouse myocardium.
J. Cell. Mol. Med. 15 (9), 1973-1982, 2011.

Haines, D., Varga, B., Bak, I., Juhász, B., Mahmoud, F., Kalantari, H., Gesztelyi, R., Lekli, I., Czompa, A., Tósaki, Á.: Summative interaction between astaxanthin, Ginkgo biloba extract (EGb761) and vitamin C in Suppression of respiratory inflammation: a comparison with ibuprofen.
Phytother. Res. 25 (1), 128-136, 2011.

Bernáth, Á.: A történelmi múlt megőrzésének természetes létformái avagy a kollektív emlékezet és a társas reprezentációk.
In: A nemzeti emlékezet vizsgálatának pszichológiai szempontjai. Szerk.: Münnich Ákos, Hunyady György, ELTE Eötvös Kiadó, Budapest, 117-134, 2010. ISBN: 9789633120354

Grenczer, M., Zsuga, J., Majoros, L., Pintér, Á., Kemény-Beke, Á., Juhász, B., Tósaki, Á., Gesztelyi, R.: Effect of asymmetry of concentration-response curves on the results obtained by the receptorial responsiveness method (RRM): an in silico study.
Can. J. Physiol. Pharmacol. 88 (11), 1074-1083, 2010.

Bak, I., Czompa, A., Juhász, B., Lekli, I., Tósaki, Á.: Reduction of reperfusion-induced ventricular fibrillation and infarct size via heme oxygenase-1 overexpression in isolated mouse hearts.
J. Cell. Mol. Med. 14 (9), 2268-2272, 2010.

Grenczer, M., Pintér, Á., Zsuga, J., Kemény-Beke, Á., Juhász, B., Szodoray, P., Tósaki, Á., Gesztelyi, R.: The influence of affinity, efficacy, and slope factor on the estimates obtained by the receptorial responsiveness method (RRM): a computer simulation study.
Can. J. Physiol. Pharmacol. 88 (11), 1061-1073, 2010.