Összes letöltés a DEA-ból: 7586
Ország | Letöltések |
---|---|
Egyesült Államok (US) | 4323 |
Kína (CN) | 716 |
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK) | 400 |
Németország (DE) | 288 |
Magyarország (HU) | 170 |
Franciaország (FR) | 157 |
Egyesült Királyság (GB) | 146 |
Oroszország (RU) | 134 |
Svédország (SE) | 110 |
Hollandia (NL) | 93 |
Írország (IE) | 83 |
India (IN) | 81 |
Japán (JP) | 47 |
Kanada (CA) | 38 |
Szingapur (SG) | 36 |
Finnország (FI) | 29 |
Csehország (CZ) | 28 |
Törökország (TR) | 27 |
Ukrajna (UA) | 24 |
Dél-Afrika (ZA) | 23 |
Pakisztán (PK) | 21 |
Litvánia (LT) | 19 |
Ausztrália (AU) | 18 |
Olaszország (IT) | 18 |
Fülöp-szigetek (PH) | 18 |
Románia (RO) | 17 |
Vietnám (VN) | 15 |
Lengyelország (PL) | 13 |
Brazília (BR) | 12 |
Chile (CL) | 12 |
Spanyolország (ES) | 10 |
Görögország (GR) | 10 |
Indonézia (ID) | 9 |
Belgium (BE) | 8 |
Makaó (MO) | 8 |
Egyiptom (EG) | 7 |
Ausztria (AT) | 6 |
Luxemburg (LU) | 6 |
Marokkó (MA) | 6 |
Tunézia (TN) | 6 |
Svájc (CH) | 5 |
Irak (IQ) | 5 |
Thaiföld (TH) | 5 |
Mexikó (MX) | 4 |
Egyesült Arab Emírségek (AE) | 3 |
Bulgária (BG) | 3 |
Malajzia (MY) | 3 |
Norvégia (NO) | 3 |
Portugália (PT) | 3 |
Szaud-Arábia (SA) | 3 |
Fehéroroszország (BY) | 2 |
Kolumbia (CO) | 2 |
Nigéria (NG) | 2 |
Dánia (DK) | 1 |
Algéria (DZ) | 1 |
Észtország (EE) | 1 |
Ghána (GH) | 1 |
Horvátország (HR) | 1 |
Martinique (MQ) | 1 |
Mauritius (MU) | 1 |
Puerto Rico (PR) | 1 |
Szlovákia (SK) | 1 |
n.a. | 342 |
Megjelenés | Publikáció | Fájlletöltések |
---|---|---|
2020 | Nagy, L., Béke, F., Juhász, L., Kovács, T., Juhász-Tóth, É., Docsa, T., Tóth, A., Gergely, P., Somsák, L., Bai, P.: Glycogen phosphorylase inhibitor, 2,3-bis[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enamido] butanedioic acid (BF142), improves baseline insulin secretion of MIN6 insulinoma cells. PLoS One. 15 (9), 1-15, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/291701 Folyóirat-mutatók:
D1 Multidisciplinary | post-print: 36 kiadói változat: 19 |
2018 | Nagy, L., Márton, J., Vida, A., Kis, G., Bokor, É., Kun, S., Gönczi, M., Docsa, T., Tóth, A., Antal, M., Gergely, P., Csóka, B., Pacher, P., Somsák, L., Bai, P.: Glycogen phosphorylase inhibition improves beta cell function. Br. J. Pharmacol. 175 (2), 301-319, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/236466 Folyóirat-mutatók:
D1 Pharmacology | pre-print: 100 |
2017 | Gergely, P., Hodossy-Takács, E., Magyar, É.: Beszámoló az MTA Debreceni Területi Bizottsága (a DAB) 2016. évi munkájáról. Debr. szle. 25 (2), 244-259, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/245344 | Kiadói változat: 22 |
2016 | Bokor, É., Széles, Z., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: C-Glucopyranosyl-1,2,4-triazol-5-ones: synthesis and inhibition of glycogen phosphorylase. Carbohydr. Res. 429 128-134, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/228291 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | post-print: 156 |
2016 | Goyard, D., Kónya, B., Chajistamatiou, A., Chrysina, E., Leroy, J., Balzarin, S., Tournier, M., Tousch, D., Petit, P., Duret, C., Maurel, P., Somsák, L., Docsa, T., Gergely, P., Praly, J., Azay-Milhau, J., Vidal, S.: Glucose-derived spiro-isoxazolines are anti-hyperglycemic agents against type 2 diabetes through glycogen phosphorylase inhibition. Eur. J. Med. Chem. 108 444-454, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/221468 Folyóirat-mutatók:
Q1 Drug Discovery Q1 Medicine (miscellaneous) Q1 Organic Chemistry Q1 Pharmacology | post-print: 646 |
2016 | Szennyes, E., Bokor, É., Batta, G., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Improved preparation of 4(5)-aryl-2-(β-D-glucopyranosyl)-imidazoles, the most efficient glucose analogue inhibitors of glycogen phosphorylase. RSC Adv. 6 (97), 94787-94794, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/230831 Folyóirat-mutatók:
Q1 Chemical Engineering (miscellaneous) Q1 Chemistry (miscellaneous) | Kiadói változat: 149 |
2016 | Katona, É., Juhász, T., Somogyi, C., Hajdú, T., Szász, C., Rácz, K., Kókai, E., Gergely, P., Zákány, R.: PP2B and ERK1/2 regulate hyaluronan synthesis of HT168 and WM35 human melanoma cell lines. Int. J. Oncol. 48 (3), 983-997, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/221651 Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research Q2 Oncology | kiadói változat: 81 |
2016 | Kantsadi, A., Bokor, É., Kun, S., Stravodimos, G., Chatzileontiadou, D., Leonidas, D., Juhász-Tóth, É., Szakács, A., Batta, G., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Synthetic, enzyme kinetic, and protein crystallographic studies of C-[béta]-D-glucopyranosyl pyrroles and imidazoles reveal and explain low nanomolar inhibition of human liver glycogen phosphorylase. Eur. J. Med. Chem. 123 737-745, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/229840 Folyóirat-mutatók:
Q1 Drug Discovery Q1 Medicine (miscellaneous) Q1 Organic Chemistry Q1 Pharmacology | pre-print: 185 |
2015 | Donnier-Maréchal, M., Goyard, D., Folliard, V., Docsa, T., Gergely, P., Praly, J., Vidal, S.: 3-Glucosylated 5-amino-1,2,4-oxadiazoles: synthesis and evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors. Beilstein J. Org. Chem. 11 499-503, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/209870 Folyóirat-mutatók:
Q1 Organic Chemistry | kiadói változat: 56 |
2015 | Bokor, É., Szennyes, E., Csupász, T., Tóth, N., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: C-(2-Deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranosyl)-oxadiazoles: synthesis of possible isomers and their evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors. Carbohydr. Res. 412 71-79, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/214559 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | post-print: 166 |
2015 | Begum, J., Varga, G., Docsa, T., Gergely, P., Hayes, J., Juhász, L., Somsák, L.: Computationally motivated synthesis and enzyme kinetic evaluation of N-([beta]-D-glucopyranosyl)-1,2,4-triazolecarboxamides as glycogen phosphorylase inhibitors. Med. Chem. Commun. 6 (1), 80-89, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/203139 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q1 Pharmaceutical Science | post-print: 117 |
2015 | Kiss, B., Szántó, M., Szklenár, M., Brunyánszki, A., Marosvölgyi, T., Sárosi, E., Remenyik, É., Gergely, P., Virág, L., Decsi, T., Rühl, R., Bai, P.: Poly(ADP) ribose polymerase-1 ablation alters eicosanoid and docosanoid signaling and metabolism in a murine model of contact hypersensitivity. Mol. Med. Rep. 11 (4), 2861-2867, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/204428 Folyóirat-mutatók:
Q3 Biochemistry Q3 Cancer Research Q3 Genetics Q3 Molecular Biology Q3 Molecular Medicine Q3 Oncology | kiadói változat: 164 |
2015 | Somogyi, C., Matta, C., Földvári, Z., Juhász, T., Katona, É., Takács, R., Hajdú, T., Dobrosi, N., Gergely, P., Zákány, R.: Polymodal Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV) Ion Channels in Chondrogenic Cells. Int. J. Mol. Sci. 16 (8), 18412-18438, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/215914 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis Q1 Computer Science Applications Q1 Inorganic Chemistry Q1 Medicine (miscellaneous) Q2 Molecular Biology Q1 Organic Chemistry Q1 Physical and Theoretical Chemistry Q1 Spectroscopy | kiadói változat: 105 |
2015 | Goyard, D., Docsa, T., Gergely, P., Praly, J., Vidal, S.: Synthesis of 4-amidomethyl-1-glucosyl-1,2,3-triazoles and evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors. Carbohydr. Res. 402 245-251, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/203107 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | pre-print: 142 |
2014 | Szántó, M., Brunyánszki, A., Márton, J., Vámosi, G., Nagy, L., Fodor, T., Kiss, B., Virág, L., Gergely, P., Bai, P.: Deletion of PARP-2 induces hepatic cholesterol accumulation and decrease in HDL levels. Biochim. Biophys. Acta. Mol. Basis Dis. 1842 (4), 594-602, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/181365 Folyóirat-mutatók:
Q1 Molecular Biology Q1 Molecular Medicine | post-print: 129 |
2014 | Czifrák, K., Páhi, A., Deák, S., Kiss-Szikszai, A., Kövér, K., Docsa, T., Gergely, P., Alexacou, K., Papakonstantinou, M., Leonidas, D., Zographos, S., Chrysina, E., Somsák, L.: Glucopyranosylidene-spiro-iminothiazolidinone, a New Bicyclic Ring System: Synthesis, Derivatization, and Evaluation for Inhibition of Glycogen Phosphorylase by Enzyme Kinetic and Crystallographic Methods. Bioorg. Med. Chem. 22 (15), 4028-4041, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/194534 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q2 Clinical Biochemistry Q1 Drug Discovery Q3 Molecular Biology Q2 Molecular Medicine Q1 Organic Chemistry Q1 Pharmaceutical Science | post-print: 261 |
2014 | Juhász, T., Matta, C., Somogyi, C., Katona, É., Takács, R., Soha, R., Szabó, I., Cserháti, C., Sződy, R., Karácsonyi, Z., Bakó, É., Gergely, P., Zákány, R.: Mechanical loading stimulates chondrogenesis via the PKA/CREB-Sox9 and PP2A pathways in chicken micromass cultures. Cell. Signal. 26 (3), 468-482, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/177999 Folyóirat-mutatók:
Q1 Cell Biology | post-print: 301 |
2014 | Kun, S., Bokor, É., Varga, G., Szőcs, B., Páhi, A., Czifrák, K., Tóth, M., Juhász, L., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: New synthesis of 3-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4- triazoles, nanomolar inhibitors of glycogen phosphorylase. Eur. J. Med. Chem. 76 567-579, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/181459 Folyóirat-mutatók:
Q1 Drug Discovery Q1 Medicine (miscellaneous) Q1 Organic Chemistry Q1 Pharmacology | post-print: 199 |
2014 | Juhász, T., Matta, C., Katona, É., Somogyi, C., Takács, R., Gergely, P., Csernoch, L., Panyi, G., Tóth, G., Reglődi, D., Tamás, A., Zákány, R.: Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) signalling exerts chondrogenesis promoting and protecting effects: implication of calcineurin as a downstream target. PLoS One. 9 (3), [1-15], 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/181908 Folyóirat-mutatók:
D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous) Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) D1 Medicine (miscellaneous) | Kiadói változat: 85 |
2014 | Matta, C., Mobasheri, A., Gergely, P., Zákány, R.: Ser/Thr-phosphoprotein phosphatases in chondrogenesis: neglected components of a two-player game. Cell. Signal. 26 (10), 2175-2185, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/195464 Folyóirat-mutatók:
Q1 Cell Biology | post-print: 201 |
2014 | Somsák, L., Bokor, É., Czibere, B., Czifrák, K., Koppány, C., Kulcsár, L., Kun, S., Szilágyi, E., Tóth, M., Docsa, T., Gergely, P.: Synthesis of C-xylopyranosyl- and xylopyranosylidene-spiro-heterocycles as potential inhibitors of glycogen phosphorylase. Carbohydr. Res. 399 38-48, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/201184 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | post-print: 242 |
2013 | Bokor, É., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: C-Glucopyranosyl-1,2,4-triazoles As New Potent Inhibitors of Glycogen Phosphorylase. ACS Med. Chem. Lett. 4 (7), 612-615, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/172417 Folyóirat-mutatók:
Q1 Biochemistry Q1 Drug Discovery Q1 Organic Chemistry | post-print: 103 |
2013 | Nagy, L., Docsa, T., Szántó, M., Brunyánszki, A., Hegedűs, C., Márton, J., Kónya, B., Virág, L., Somsák, L., Gergely, P., Bai, P.: Glycogen Phosphorylase Inhibitor N-(3,5-Dimethyl-Benzoyl)-N'-(β-D-Glucopyranosyl)Urea Improves Glucose Tolerance under Normoglycemic and Diabetic Conditions and Rearranges Hepatic Metabolism. PLoS One. 8 (7), e69420-, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/172283 Folyóirat-mutatók:
D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous) Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) D1 Medicine (miscellaneous) | kiadói változat: 102 |
2013 | Boratkó, A., Gergely, P., Csortos, C.: RACK1 is involved in endothelial barrier regulation via its two novel interacting partners. Cell Commun Signal. 11 (2), 1-14, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/157506 Folyóirat-mutatók:
D1 Biochemistry Q1 Cell Biology Q1 Molecular Biology | kiadói változat: 39 |
2013 | Polyák, M., Varga, G., Szilágyi, B., Juhász, L., Docsa, T., Gergely, P., Begum, J., Hayes, J., Somsák, L.: Synthesis, enzyme kinetics and computational evaluation of N-(β-d-glucopyranosyl) oxadiazolecarboxamides as glycogen phosphorylase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 21 (18), 5738-5747, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/172418 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q2 Clinical Biochemistry Q1 Drug Discovery Q3 Molecular Biology Q2 Molecular Medicine Q1 Organic Chemistry Q1 Pharmaceutical Science | post-print: 244 |
2013 | Szőcs, B., Tóth, M., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Synthesis of 2-(β-D-glucopyranosyl)-5-(substituted-amino)-1,3,4-oxa-and -thiadiazoles for the inhibition of glycogen phosphorylase. Carbohydr. Res. 381C 187-195, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/174243 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | post-print: 222 |
2013 | Tóth, M., Szőcs, B., Kaszás, T., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Synthesis of 2-(β-D-glucopyranosylamino)-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles for inhibition of glycogen phosphorylase. Carbohydr. Res. 381C 196-204, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/174244 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | post-print: 132 |
2013 | Bokor, É., Szilágyi, E., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Synthesis of substituted 2-(β-d-glucopyranosyl)-benzimidazoles and their evaluation as inhibitors of glycogen phosphorylase. Carbohydr. Res. 381C 179-186, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/174234 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | post-print: 169 |
2013 | Varga, G., Docsa, T., Gergely, P., Juhász, L., Somsák, L.: Synthesis of tartaric acid analogues of FR258900 and their evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 23 (6), 1789-1792, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/160558 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q2 Clinical Biochemistry Q2 Drug Discovery Q3 Molecular Biology Q3 Molecular Medicine Q2 Organic Chemistry Q1 Pharmaceutical Science | post-print: 189 |
2012 | Kolozsvári, B., Bakó, É., Bécsi, B., Kiss, A., Czikora, Á., Tóth, A., Vámosi, G., Gergely, P., Erdődi, F.: Calcineurin regulates endothelial barrier function by interaction with and dephosphorylation of myosin phosphatase. Cardiovasc. Res. 96 (3), 494-503, 2012. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/162320 Folyóirat-mutatók:
D1 Cardiology and Cardiovascular Medicine D1 Physiology D1 Physiology (medical) | pre-print: 82 |
2012 | Boratkó, A., Gergely, P., Csortos, C.: Cell cycle dependent association of EBP50 with protein phosphatise 2A in endothelial cells. PLoS One. 7 (4), e35595, 2012. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/127622 Folyóirat-mutatók:
D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous) Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) D1 Medicine (miscellaneous) | kiadói változat: 55 |
2012 | Nagy, V., Felföldi, N., Kónya, B., Praly, J., Docsa, T., Gergely, P., Chrysina, E., Tiraidis, C., Kosmopoulou, M., Alexacou, K., Konstantakaki, M., Leonidas, D., Zographos, S., Oikonomakos, N., Kozmon, S., Tvaroška, I., Somsák, L.: N-(4-Substituted-benzoyl)-N'-(beta-d-glucopyranosyl)ureas as inhibitors of glycogen phosphorylase: Synthesis and evaluation by kinetic, crystallographic, and molecular modelling methods. Bioorg. Med. Chem. 20 (5), 1801-1816, 2012. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/134810 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q1 Clinical Biochemistry Q1 Drug Discovery Q2 Molecular Biology Q2 Molecular Medicine Q1 Organic Chemistry D1 Pharmaceutical Science | post-print: 308 |
2012 | Géhl, Z., Bai, P., Bodnár, E., Emri, G., Remenyik, É., Németh, J., Gergely, P., Virág, L., Szabó, É.: Poly(ADP-ribose) in the skin and in malignant melanomas. Histol. Histopath. 27 651-659, 2012. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/115786 Folyóirat-mutatók:
Q1 Histology Q1 Pathology and Forensic Medicine | post-print: 60 |
2012 | Szántó, M., Brunyánszki, A., Kiss, B., Nagy, L., Gergely, P., Virág, L., Bai, P.: Poly(ADP-ribose) polymerase-2: emerging transcriptional roles of a DNA-repair protein. Cell. Mol. Life Sci. 69 (24), 4079-4092, 2012. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/131077 Folyóirat-mutatók:
Q1 Cell Biology D1 Cellular and Molecular Neuroscience Q1 Molecular Biology D1 Molecular Medicine D1 Pharmacology | post-print: 236 |
2012 | Kónya, B., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Synthesis of heterocyclic N-(beta-d-glucopyranosyl)carboxamides for inhibition of glycogen phosphorylase. Carbohydr. Res. 351 56-63, 2012. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/123684 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | post-print: 138 |
2011 | Docsa, T., Czifrák, K., Hüse, C., Somsák, L., Gergely, P.: Effect of glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin on glycogen metabolism in liver tissues of streptozotocin-induced and obese diabetic rats. Mol. Med. Rep. 4 (3), 477-481, 2011. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/103346 Folyóirat-mutatók:
Q4 Biochemistry Q4 Cancer Research Q4 Genetics Q4 Molecular Biology Q4 Molecular Medicine Q3 Oncology | kiadói változat: 85 |
2011 | Matta, C., Juhász, T., Szíjgyártó, Z., Kolozsvári, B., Somogyi, C., Nagy, G., Gergely, P., Zákány, R.: PKCdelta is a positive regulator of chondrogenesis in chicken high density micromass cell cultures. Biochimie. 93 (2), 149-159, 2011. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/101470 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q1 Medicine (miscellaneous) | post-print: 167 |
2011 | Szántó, M., Rutkai, I., Hegedűs, C., Czikora, Á., Rózsahegyi, M., Kiss, B., Virág, L., Gergely, P., Tóth, A., Bai, P.: Poly(ADP-ribose) polymerase-2 depletion reduces doxorubicin-induced damage through SIRT1 induction. Cardiovasc. Res. 92 (3), 430-438, 2011. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/115778 Folyóirat-mutatók:
D1 Cardiology and Cardiovascular Medicine D1 Physiology D1 Physiology (medical) | pre-print: 147 |
2011 | Kun, S., Nagy, G., Tóth, M., Czecze, L., Van Nhien, A., Docsa, T., Gergely, P., Charavgi, M., Skourti, P., Chrysina, E., Patonay, T., Somsák, L.: Synthesis of variously coupled conjugates of d-glucose, 1,3,4-oxadiazole, and 1,2,3-triazole for inhibition of glycogen phosphorylase. Carbohydr. Res. 346 (12), 1427-1438, 2011. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/109613 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | post-print: 249 |
2010 | Cheng, K., Liu, J., Sun, H., Bokor, É., Czifrák, K., Kónya, B., Tóth, M., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Tethered derivatives of D-glucose and pentacyclic triterpenes for homo/heterobivalent inhibition of glycogen phosphorylase. New J. Chem. 34 1450-1464, 2010. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/98958 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis Q1 Chemistry (miscellaneous) Q1 Materials Chemistry | post-print: 129 |
2009 | Nagy, V., Benltifa, M., Vidal, S., Berzsényi, E., Teilhet, C., Czifrák, K., Batta, G., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L., Praly, J.: Glucose-based spiro-heterocycles as potent inhibitors of glycogen phosphorylase. Bioorg. Med. Chem. 17 (15), 5696-5707, 2009. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/88787 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q1 Clinical Biochemistry Q1 Drug Discovery Q3 Molecular Biology Q2 Molecular Medicine Q1 Organic Chemistry Q1 Pharmaceutical Science | post-print: 148 |
2009 | Juhász, T., Matta, C., Veress, G., Nagy, G., Szíjgyártó, Z., Molnár, Z., Fodor, J., Zákány, R., Gergely, P.: Inhibition of calcineurin by cyclosporine A exerts multiple effects on human melanoma cell lines HT168 and WM35. Int. J. Oncol. 34 (4), 995-1003, 2009. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/102909 Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research Q1 Oncology | kiadói változat: 100 |
2009 | Fodor, J., Matta, C., Juhász, T., Oláh, T., Gönczi, M., Szíjgyártó, Z., Gergely, P., Csernoch, L., Zákány, R.: Ionotropic purinergic receptor P2X4 is involved in the regulation of chondrogenesis in chicken micromass cell cultures. Cell Calcium. 45 (5), 421-430, 2009. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/88086 Folyóirat-mutatók:
Q1 Cell Biology Q1 Molecular Biology D1 Physiology | post-print: 193 |
2009 | Tóth, M., Kun, S., Bokor, É., Benltifa, M., Tallec, G., Vidal, S., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L., Praly, J.: Synthesis and structure-activity relationships of C-glycosylated oxadiazoles as inhibitors of glycogen phosphorylase. Bioorg. Med. Chem. 17 (13), 4773-4785, 2009. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/87987 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q1 Clinical Biochemistry Q1 Drug Discovery Q3 Molecular Biology Q2 Molecular Medicine Q1 Organic Chemistry Q1 Pharmaceutical Science | post-print: 320 |
2008 | Matta, C., Fodor, J., Szíjgyártó, Z., Juhász, T., Gergely, P., Csernoch, L., Zákány, R.: Cytosolic free Ca2+ concentration exhibits a characteristic temporal pattern during in vitro cartilage differentiation: a possible regulatory role of calcineurin in Ca-signalling of chondrogenic cells. Cell Calcium. 44 (3), 310-323, 2008. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/6505 Folyóirat-mutatók:
Q1 Cell Biology Q1 Molecular Biology D1 Physiology | post-print: 235 |
2007 | Zákány, R., Bakondi, E., Juhász, T., Matta, C., Szíjgyártó, Z., Erdélyi, K., Szabó, É., Módis, L., Virág, L., Gergely, P.: Oxidative stress-induced poly(ADP-ribosyl)ation in chick limb bud-derived chondrocytes. Int. J. Mol. Med. 19 (4), 597-605, 2007. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/3425 Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics Q1 Medicine (miscellaneous) | kiadói változat: 83 |
2007 | Szíjgyártó, Z., Szűcs, K., Kovács, I., Zákány, R., Sipka, S., Gergely, P.: The role of protein kinase C isoenzymes in the regulation of calcineurin activity in human peripheral blood mononuclear cells. Int. J. Mol. Med. 20 (3), 359-364, 2007. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/3429 Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics Q1 Medicine (miscellaneous) | kiadói változat: 5 |
1997 | Sipka, S., Bot, G., Gergely, P., Bertók, L., Csongor, J., Sápy, P., Szappanos, M., Nemes, J., Buda, E., Szegedi, G.: Insoluble glycogen, a metabolizable internal adsorbent, decreases the lethality of endotoxin shock in rats. Mediat. Inflamm. 6 (5-6), 319-322, 1997. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/110964 | teljes szöveg: 84 |