Jelenlegi hely

Statisztika

Orosz Orsolya

Open Access publikációk letöltési adatai a DE intézményi repozitóriumából
Dátum: -
OA publikációk száma a DEA-ban: 4

Összes letöltés a DEA-ból: 89

OrszágLetöltések
Németország (DE)16
Egyesült Államok (US)54
Magyarország (HU)8
Oroszország (RU)4
Csehország (CZ)1
Görögország (GR)1
Hollandia (NL)1
Egyesült Királyság (GB)1
Ukrajna (UA)1
n.a.2
Megjelenés Publikáció Fájlletöltések
2018Orosz, O., Fodor, M., Balogh, I., Losonczy, G.: Relative anterior microphthalmos in oculodentodigital dysplasia.
Indian J. Ophthalmol. 66 (2), 334-336, 2018.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Ophthalmology
Kiadói változat: 6
2017Orosz, O., Rajta, I., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Fodor, M., Kolozsvári, B., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Szabó, V., Berta, A., Balogh, I., Losonczy, G.: Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 58 (3), 1834-1842, 2017.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Cellular and Molecular Neuroscience
D1 Ophthalmology
D1 Sensory Systems
Kiadói változat: 58
2017Losonczy, G., Orosz, O., Vajas, A., Takács, L., Csutak, A., Kolozsvári, B., Fodor, M., Resch, M., Sényi, K., Lesch, B., Balogh, I., Szabó, V., Berta, A.: Nem-szindrómás myopia vagy más betegség?.
Szemészet. 154 50-51, 2017.
kiadói változat: 2
2015Orosz, O., Czeglédi, M., Kántor, I., Balogh, I., Vajas, A., Takács, L., Berta, A., Losonczy, G.: Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene.
Mol. Vis. 5 (21), 124-130, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Ophthalmology
kiadói változat: 23