Összes letöltés a DEA-ból: 1768
| Ország | Letöltések |
|---|---|
| Egyesült Államok (US) | 1134 |
| Kína (CN) | 148 |
| Németország (DE) | 48 |
| Magyarország (HU) | 44 |
| Franciaország (FR) | 28 |
| Oroszország (RU) | 28 |
| India (IN) | 26 |
| Egyesült Királyság (GB) | 24 |
| Írország (IE) | 21 |
| Hollandia (NL) | 17 |
| Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK) | 12 |
| Pakisztán (PK) | 10 |
| Japán (JP) | 9 |
| Kanada (CA) | 7 |
| Görögország (GR) | 7 |
| Törökország (TR) | 7 |
| Csehország (CZ) | 6 |
| Egyiptom (EG) | 6 |
| Litvánia (LT) | 6 |
| Szingapur (SG) | 6 |
| Ausztrália (AU) | 5 |
| Indonézia (ID) | 5 |
| Makaó (MO) | 5 |
| Románia (RO) | 5 |
| Dél-Afrika (ZA) | 5 |
| Brazília (BR) | 4 |
| Chile (CL) | 4 |
| Egyesült Arab Emírségek (AE) | 3 |
| Spanyolország (ES) | 3 |
| Finnország (FI) | 3 |
| Olaszország (IT) | 3 |
| Ukrajna (UA) | 3 |
| Belgium (BE) | 2 |
| Irak (IQ) | 2 |
| Mexikó (MX) | 2 |
| Malajzia (MY) | 2 |
| Lengyelország (PL) | 2 |
| Svédország (SE) | 2 |
| Tunézia (TN) | 2 |
| Vietnám (VN) | 2 |
| Banglades (BD) | 1 |
| Bulgária (BG) | 1 |
| Benin (BJ) | 1 |
| Fehéroroszország (BY) | 1 |
| Svájc (CH) | 1 |
| Észtország (EE) | 1 |
| Luxemburg (LU) | 1 |
| Lettország (LV) | 1 |
| Nigéria (NG) | 1 |
| Norvégia (NO) | 1 |
| Portugália (PT) | 1 |
| n.a. | 99 |
| Megjelenés | Publikáció | Fájlletöltések |
|---|---|---|
| 2023 | Kun, S., Mathomes, R., Docsa, T., Somsák, L., Hayes, J.: Design and Synthesis of 3-(β-D-Glucopyranosyl)-4-amino/4-guanidino Pyrazole Derivatives and Analysis of Their Glycogen Phosphorylase Inhibitory Potential. Molecules. 28 (7), 1-19, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/348528 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry (2022) Q2 Chemistry (miscellaneous) (2022) Q2 Drug Discovery (2022) Q2 Medicine (miscellaneous) (2022) Q3 Molecular Medicine (2022) Q2 Organic Chemistry (2022) Q1 Pharmaceutical Science (2022) Q2 Physical and Theoretical Chemistry (2022) | kiadói változat: 4 |
| 2022 | Kánya, N., Kun, S., Somsák, L.: Glycopyranosylidene-Spiro-Morpholinones: Evaluation of the Synthetic Possibilities Based on Glyculosonamide Derivatives and a New Method for the Construction of the Morpholine Ring. Molecules. 27 (22), 1-18, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/341801 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q2 Chemistry (miscellaneous) Q2 Drug Discovery Q2 Medicine (miscellaneous) Q3 Molecular Medicine Q2 Organic Chemistry Q1 Pharmaceutical Science Q2 Physical and Theoretical Chemistry | Kiadói változat: 7 |
| 2021 | Sipos, Á., Szennyes, E., Hajnal, É., Kun, S., Szabó, E., Uray, K., Somsák, L., Docsa, T., Bokor, É.: Dual-Target Compounds against Type 2 Diabetes Mellitus: proof of Concept for Sodium Dependent Glucose Transporter (SGLT) and Glycogen Phosphorylase (GP) Inhibitors. Pharmaceuticals. 14 (4), 1-27, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/305911 Folyóirat-mutatók:
Q1 Drug Discovery Q2 Molecular Medicine Q1 Pharmaceutical Science | kiadói változat: 16 |
| 2021 | Tsagkarakou, A., Chasapi, S., Koulas, S., Tsialtas, I., Kyriakis, E., Drakou, C., Kun, S., Somsák, L., Spyroulias, G., Psarra, A., Leonidas, D.: Structure activity relationship of the binding of p-coumaroyl glucose to glycogen phosphorylase and its effect on hepatic cell metabolic pathways. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 3 1-11, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/327747 | kiadói változat: 37 |
| 2020 | Gorliczay, E., Tamás, J., Kun, S., Huzsvai, L., Bárány, L.: Examination and statistical evaluation of physico-chemical parameters of windrow composting. Agrártud. Közl. 1 33-38, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/303335 | kiadói változat: 25 |
| 2019 | Somsák, L., Bokor, É., Juhász, L., Kun, S., Lázár, L., Juhász-Tóth, É., Tóth, M.: New syntheses towards C-glycosyl type glycomimetics. Pure Appl. Chem. 91 (7), 1159-1175, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/281625 Folyóirat-mutatók:
Q2 Chemical Engineering (miscellaneous) Q2 Chemistry (miscellaneous) | kiadói változat: 77 |
| 2018 | Nagy, L., Márton, J., Vida, A., Kis, G., Bokor, É., Kun, S., Gönczi, M., Docsa, T., Tóth, A., Antal, M., Gergely, P., Csóka, B., Pacher, P., Somsák, L., Bai, P.: Glycogen phosphorylase inhibition improves beta cell function. Br. J. Pharmacol. 175 (2), 301-319, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/236466 Folyóirat-mutatók:
D1 Pharmacology | pre-print: 91 |
| 2018 | Kyriakis, E., Solovou, T., Kun, S., Czifrák, K., Szőcs, B., Juhász, L., Bokor, É., Stravodimos, G., Kantsadi, A., Chatzileontiadou, D., Skamnaki, V., Somsák, L., Leonidas, D.: Probing the [beta]-pocket of the active site of human liver glycogen phosphorylase with 3-(C-[beta]-D-glucopyranosyl)-5-(4-substituted-phenyl)-1, 2, 4-triazole inhibitors. Bioorganic Chem. 77 485-493, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/248312 Folyóirat-mutatók:
Q3 Biochemistry Q2 Drug Discovery Q3 Molecular Biology Q2 Organic Chemistry | pre-print: 155 |
| 2017 | Kaszás, T., Tóth, M., Kun, S., Somsák, L.: Coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with hydroxy compounds and carboxylic acids: a new route for the synthesis of C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters. RSC Adv. 7 10454-10462, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/235415 Folyóirat-mutatók:
Q1 Chemical Engineering (miscellaneous) Q1 Chemistry (miscellaneous) | Kiadói változat: 159 |
| 2017 | Szabó, E., Kun, S., Mándi, A., Kurtán, T., Somsák, L.: Glucopyranosylidene-Spiro-Thiazolinones: Synthetic Studies and Determination of Absolute Configuration by TDDFT-ECD Calculations. Molecules. 22 (10), 1760-1774, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/244312 Folyóirat-mutatók:
Q1 Analytical Chemistry Q1 Chemistry (miscellaneous) Q2 Drug Discovery Q2 Medicine (miscellaneous) Q3 Molecular Medicine Q2 Organic Chemistry Q1 Pharmaceutical Science Q2 Physical and Theoretical Chemistry | Kiadói változat: 95 |
| 2016 | Kantsadi, A., Bokor, É., Kun, S., Stravodimos, G., Chatzileontiadou, D., Leonidas, D., Juhász-Tóth, É., Szakács, A., Batta, G., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Synthetic, enzyme kinetic, and protein crystallographic studies of C-[béta]-D-glucopyranosyl pyrroles and imidazoles reveal and explain low nanomolar inhibition of human liver glycogen phosphorylase. Eur. J. Med. Chem. 123 737-745, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/229840 Folyóirat-mutatók:
Q1 Drug Discovery Q1 Medicine (miscellaneous) Q1 Organic Chemistry Q1 Pharmacology | pre-print: 163 |
| 2015 | Misra, A., Bokor, É., Kun, S., Bolyog-Nagy, E., Kathó, Á., Joó, F., Somsák, L.: Chemoselective hydration of glycosyl cyanides to C-glycosyl formamides using ruthenium complexes in aqueous media. Tetrahedron Lett. 56 (44), 5995-5998, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/216970 Folyóirat-mutatók:
Q3 Biochemistry Q2 Drug Discovery Q2 Organic Chemistry | pre-print: 80 |
| 2014 | Kun, S., Bokor, É., Varga, G., Szőcs, B., Páhi, A., Czifrák, K., Tóth, M., Juhász, L., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: New synthesis of 3-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4- triazoles, nanomolar inhibitors of glycogen phosphorylase. Eur. J. Med. Chem. 76 567-579, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/181459 Folyóirat-mutatók:
Q1 Drug Discovery Q1 Medicine (miscellaneous) Q1 Organic Chemistry Q1 Pharmacology | post-print: 171 |
| 2014 | Somsák, L., Bokor, É., Czibere, B., Czifrák, K., Koppány, C., Kulcsár, L., Kun, S., Szilágyi, E., Tóth, M., Docsa, T., Gergely, P.: Synthesis of C-xylopyranosyl- and xylopyranosylidene-spiro-heterocycles as potential inhibitors of glycogen phosphorylase. Carbohydr. Res. 399 38-48, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/201184 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | post-print: 205 |
| 2011 | Kun, S., Nagy, G., Tóth, M., Czecze, L., Van Nhien, A., Docsa, T., Gergely, P., Charavgi, M., Skourti, P., Chrysina, E., Patonay, T., Somsák, L.: Synthesis of variously coupled conjugates of d-glucose, 1,3,4-oxadiazole, and 1,2,3-triazole for inhibition of glycogen phosphorylase. Carbohydr. Res. 346 (12), 1427-1438, 2011. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/109613 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | post-print: 223 |
| 2009 | Tóth, M., Kun, S., Bokor, É., Benltifa, M., Tallec, G., Vidal, S., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L., Praly, J.: Synthesis and structure-activity relationships of C-glycosylated oxadiazoles as inhibitors of glycogen phosphorylase. Bioorg. Med. Chem. 17 (13), 4773-4785, 2009. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/87987 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q1 Clinical Biochemistry Q1 Drug Discovery Q3 Molecular Biology Q2 Molecular Medicine Q1 Organic Chemistry Q1 Pharmaceutical Science | post-print: 260 |