Kovács, B., Németh, Á., Daróczy, B., Karányi, Z., Maroda, L., Diószegi, Á., Nádró, B., Szabó, T., Harangi, M., Páll, D.: Determining the prevalence of childhood hypertension and its concomitant metabolic abnormalities using data mining methods in the Northeastern region of Hungary.
Front. Cardiovasc. Med. 9 1-10, 2023.

Orosz, P., Kollák, Z., Pethő, Á., Fogarasi, A., Reusz, G., Hadzsiev, K., Szabó, T.: The Importance of Genetic Testing in the Differential Diagnosis of Atypical TSC2-PKD1 Contiguous Gene Syndrome: Case Series.
Children-Basel. 10 1-9, 2023.

Wasilewska, A., Murray, R., Sundberg, A., Uddin, S., Achenbach, H., Shavkin, A., Szabó, T., Vergani, A., Umeh, O.: An open-label phase 2 trial to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of lanthanum carbonate in hyperphosphatemic children and adolescents with chronic kidney disease undergoing dialysis.
BMC Nephrol. 23 (1), 1-15, 2022.

Balázs, G., Balajthy, A., Riszter, M., Kovács, T., Szabó, T., Bélteki, G., Balla, G.: Incidence, predictors of success and outcome of LISA in very preterm infants.
Pediatr. Pulmonol. 57 (7), 1751-1759, 2022.

Hoang, A., Sasi Szabó, L., Pál, T., Szabó, T., Diedrich, V., Herwig, A., Landgraf, K., Körner, A., Röszer, T.: Mitochondrial RNA stimulates beige adipocyte development in young mice.
Nat Metab. 4 (12), 1684-1696, 2022.

Fagyas, M., Nagy, B., Ráduly, A., Mányiné Siket, I., Mártha, L., Erdősi, G., Sipka, S., Enyedi, E., Szabó, A., Pólik, Z., Kappelmayer, J., Papp, Z., Borbély, A., Szabó, T., Balla, J., Balla, G., Bai, P., Bácsi, A., Tóth, A.: The majority of severe COVID-19 patients develop anti-cardiac autoantibodies.
GeroScience. 44 2347-2360, 2022.

Biró, E., Szegedi, I., Kiss, C., Oláh, A., Dockrell, M., Price, R., Szabó, T.: The role of urinary N-acetyl-[béta]-D-glucosaminidase in early detection of acute kidney injury among pediatric patients with neoplastic disorders in a retrospective study.
BMC Pediatr. 22 (1), 1-8, 2022.

Szabó, T.: Akut veseelégtelenség.
In: Gyermeknefrológia. Szerk.: Tulassay Tivadar, Szabó Attila, Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 563-599, 2021. ISBN: 9789632268002

Garam, N., Cserhalmi, M., Prohászka, Z., Szilágyi, Á., Veszeli, N., Szabó, E., Uzonyi, B., Iliás, A., Aigner, C., Schmidt, A., Gaggl, M., Sunder-Plassmann, G., Bajcsi, D., Brunner, J., Dumfarth, A., Cejka, D., Flaschberger, S., Flögelova, H., Haris, Á., Hartmann, Á., Heilos, A., Mueller, T., Rusai, K., Arbeiter, K., Hofer, J., Jakab, D., Sinkó, M., Szigeti, E., Bereczki, C., Janko, V., Kelen, K., Reusz, G., Szabó, A., Klenk, N., Kóbor, K., Kojc, N., Knechtelsdorfer, M., Laganovic, M., Lungu, A., Meglic, A., Rus, R., Kersnik-Levart, T., Macioniene, E., Miglinas, M., Pawowska, A., Stompór, T., Podracka, L., Rudnicki, M., Mayer, G., Rysava, R., Reiterova, J., Saraga, M., Seeman, T., Zieg, J., Sládková, E., Stajic, N., Szabó, T., Capitanescu, A., Stancu, S., Tisljar, M., Galesic, K., Tislér, A., Vainumäe, I., Windpessl, M., Zaoral, T., Zlatanova, G., Józsi, M., Csuka, D.: FHR-5 Serum Levels and CFHR5 Genetic Variations in Patients With Immune Complex-Mediated Membranoproliferative Glomerulonephritis and C3-Glomerulopathy.
Front. Immunol. 12 1-20, 2021.

Szűcs, Z., Fitala, R., Nyuzó, Á., Fodor, K., Czemmel, É., Vrancsik, N., Bessenyei, M., Szabó, T., Szakszon, K., Balogh, I.: Four New Cases of Hypomyelinating Leukodystrophy Associated with the UFM1 c.-155_-153delTCA Founder Mutation in Pediatric Patients of Roma Descent in Hungary.
Genes. 12 (9), 1-13, 2021.

Garam, N., Prohászka, Z., Szilágyi, Á., Aigner, C., Schmidt, A., Gaggl, M., Sunder-Plassmann, G., Bajcsi, D., Brunner, J., Dumfarth, A., Cejka, D., Flaschberger, S., Flögelova, H., Haris, Á., Hartmann, Á., Heilos, A., Mueller, T., Rusai, K., Arbeiter, K., Hofer, J., Jakab, D., Sinkó, M., Szigeti, E., Bereczki, C., Janko, V., Kelen, K., Reusz, G., Szabó, A., Klenk, N., Kóbor, K., Kojc, N., Knechtelsdorfer, M., Laganovic, M., Lungu, A., Meglic, A., Rus, R., Kersnik-Levart, T., Macioniene, E., Miglinas, M., Pawowska, A., Stompór, T., Podracka, L., Rudnicki, M., Mayer, G., Rysava, R., Reiterova, J., Saraga, M., Seeman, T., Zieg, J., Sládková, E., Szabó, T., Capitanescu, A., Stancu, S., Tisljar, M., Galesic, K., Tislér, A., Vainumäe, I., Windpessl, M., Zaoral, T., Zlatanova, G., Csuka, D.: Validation of distinct pathogenic patterns in a cohort of membranoproliferative glomerulonephritis patients by cluster analysis.
Clin Kidney J. 13 (2), 225-234, 2020.

Garam, N., Prohászka, Z., Szilágyi, Á., Aigner, C., Schmidt, A., Gaggl, M., Sunder-Plassmann, G., Bajcsi, D., Brunner, J., Dumfarth, A., Cejka, D., Flaschberger, S., Flögelova, H., Haris, Á., Hartmann, Á., Heilos, A., Mueller, T., Rusai, K., Arbeiter, K., Hofer, J., Jakab, D., Sinkó, M., Szigeti, E., Bereczki, C., Janko, V., Kelen, K., Reusz, G., Szabó, A., Klenk, N., Kóbor, K., Kojc, N., Knechtelsdorfer, M., Laganovic, M., Lungu, A., Meglic, A., Rus, R., Kersnik-Levart, T., Macioniene, E., Miglinas, M., Pawowska, A., Stompór, T., Podracka, L., Rudnicki, M., Mayer, G., Reiterova, J., Saraga, M., Zieg, J., Sládková, E., Szabó, T., Capitanescu, A., Stancu, S., Tisljar, M., Galesic, K., Tislér, A., Vainumäe, I., Windpessl, M., Zaoral, T., Zlatanova, G., Csuka, D.: C4 nephritic factor in patients with immune-complex-mediated membranoproliferative glomerulonephritis and C3-glomerulopathy.
Orphanet J. Rare Dis. 14 (1), 1-14, 2019.

Zoltán, T., Szabó, T.: A veleszületett neurogén hólyaggal élõ gyermekek megfelelõ gondozásának fontossága egy esetünk kapcsán.
Gyermekgyógy. 69 (6), 408-411, 2018.

Szabó, T., Orosz, P., Balogh, E., Jávorszky, E., Máttyus, I., Bereczki, C., Maróti, Z., Kalmár, T., Szabó, A., Reusz, G., Várkonyi, I., Marián, E., Gombos, É., Orosz, O., Madar, L., Balla, G., Kappelmayer, J., Tory, K., Balogh, I.: Comprehensive genetic testing in children with a clinical diagnosis of ARPKD identifies phenocopies.
Pediatr. Nephrol. 33 (10), 1713-1721, 2018.

Biró, E., Szabó, T.: Dialíziskezelés szerepe a sürgősséget igénylő örökletes újszülöttkori anyagcserezavarok komplex kezelésében.
Gyermekgyógy. 69 (2), 90-94, 2018.

Ambrus, L., Kelemen, B., Szabó, T., Bíró, T., Tóth, I.: Human podocytes express functional thermosensitive transient receptor potential vanilloid (TRPV) channels.
Br. J. Pharmacol. 174 (23), 4493-4507, 2017.

Orosz, P., Durányik, M., Biró, E., Körhegyi, I., Balogh, I., Szabó, T.: Question of Prophylactic Anticoagulation in Steroid Sensitive Nephrotic Syndrome: rare Complication in Pediatrics.
J. Pediatr. & Child Health Care. 2 (1), 1-3, 2017.

Berkes, A., Szikszay, E., Kappelmayer, J., Kerényi, A., Szabó, T., Újhelyi, L., Bari, K., Balla, G., Balla, J.: Use of Hemadsorption in a Case of Pediatric Toxic Shock Syndrome.
Case Reports in Critical Care. 2017 1-5, 2017.

Biró, E., Szikszay, E., Orosz, P., Bigida, L., Balla, G., Szabó, T.: Acute interstitial nephritis in T-cell leukemia in a pediatric patient.
Pediatr. Int. 58 (9), 940-942, 2016.

Nemes, B., Fedor, R., Kanyári, Z., Lőcsey, L., Juhász, F., Kovács, D., Zádori, G., Győry, F., P. Szabó, R., Zsom, L., Szabó, T., Illésy, L., Szabó-Pap, M., Kincses, Z., Szabó, L., Damjanovich, L., Balla, J., Asztalos, L.: Eredményeink a teljes jogú Eurotransplant-tagság óta: a Debreceni Vesetranszplantációs Központ tapasztalatai.
Orvosi Hetilap. 157 (24), 925-937, 2016.

Ambrus, L., Oláh, A., Oláh, T., Balla, G., Saleem, M., Orosz, P., Zsuga, J., Bíró, K., Csernoch, L., Bíró, T., Szabó, T.: Inhibition of TRPC6 by protein kinase C isoforms in cultured human podocytes.
J. Cell. Mol. Med. 19 (12), 2771-2779, 2015.

Czifra, G., Szöllősi, A., Nagy, Z., Boros, M., Juhász, I., Kiss, A., Erdődi, F., Szabó, T., Kovács, I., Török, M., Kovács, L., Blumberg, P., Bíró, T.: Protein kinase Cð promotes proliferation and induces malignant transformation in skeletal muscle.
J. Cell. Mol. Med. 19 (2), 396-407, 2015.

Szabó, T., Ambrus, L., Zákány, N., Balla, G., Bíró, T.: Regulation of TRPC6 ion channels in podocytes: implications for focal segmental glomerulosclerosis and acquired forms of proteinuric diseases.
Acta Physiol. Hung. 102 (3), 241-251, 2015.

Orosz, P., Szabó, T.: [Ismertetés].
Gyermekgyógyászat. 65 (2), 76, 2014.
(Ismertetett mű: Kleiton G. R. Yamacake, Hiep T. Nguyen. -Az antenatalisan észlelt hydronephrosis korszerű terápiája /In: Pediatric Nephrology. - 28 : 2 (2012) p. 237-243. - Pediatr. Nephrol. -)

Harambat, J., Bonthuis, M., van Stralen, K., Ariceta, G., Battelino, N., Bjerre, A., Jahnukainen, T., Leroy, V., Reusz, G., Sandes, A., Sinha, M., Groothoff, J., Combe, C., Jager, K., Verrina, E., Schaefer, F., ESPN/ERA-EDTA Registry: Adult height in patients with advanced CKD requiring renal replacement therapy during childhood.
Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 9 (1), 92-99, 2013.