Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Debreceni Egyetem. Általános Orvostudományi Kar. Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet / University of Debrecen. Faculty of Medicine. Department of Biochemistry and Molecular Biology
Korponay-Szabó, I.,
Király, R.,
Gyimesi, J.,
Mäki, M.:
Development of Cell-Assembled Human Endomysial-Type Biomatrix Substrate for the Detection of Celiac Disease Autoantibodies.
Int. J. Mol. Sci. 26 (3), 1-18, (cikkazonosító: 1012), 2025.
Diós, Á.,
Elek, R.,
Szabó, I.,
Horváth, S.,
Gyimesi, J.,
Király, R.,
Werkstetter, K.,
Koletzko, S.,
Fésüs, L.,
Korponay-Szabó, I.:
Gamma-gliadin specific celiac disease antibodies recognize p31-43 and p57-68 alpha gliadin peptides in deamidation related manner as a result of cross-reaction.
Amino Acids. 53 (7), 1051-1063, 2021.
Csobán-Szabó, Z.,
Fésüs, L.,
Király, R.:
Protein-peptide based assay for the characterization of human blood coagulation factor XIII-A isopeptidase activity.
Anal. Biochem. 600, 1-8, 2020.
Ulukan, B.,
Bihorac, A.,
Sipahioglu, T.,
Király, R.,
Fésüs, L.,
Telci, D.:
Role of Tissue Transglutaminase Catalytic and Guanosine Triphosphate-Binding Domains in Renal Cell Carcinoma Progression.
ACS Omega. 5 (43), 28273-28284, 2020.
Aladdin, A.,
Király, R.,
Botó, P.,
Regdon, Z.,
Tar, K.:
Juvenile Huntington's disease skin fibroblasts respond with elevated parkin level and increased proteasome activity as a potential mechanism to counterbalance the pathological consequences of mutant huntingtin protein.
Int. J. Mol. Sci. 20 (21), 1-39, 2019.
Sivadó, É.,
El Alaoui, M.,
Király, R.,
Fésüs, L.,
Delolme, F.,
Page, A.,
El Alaoui, S.:
Optimised methods (SDS/PAGE and LC-MS) reveal deamidation in all examined transglutaminase-mediated reactions.
FEBS Open Bio. 9 (2), 396-404, 2019.
Q2
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
2018
12.
Fésüs, L.,
Király, R.:
Transzglutamináz.
In: Ezerarcú fehérjék. Szerk.: Buday László, Nyitray László, Perczel András, Semmelweis Kiadó, Budapest, 737-748, 2018. ISBN: 9789633314586
Thangaraju, K.,
Király, R.,
Demény, M. Á.,
Mótyán, J. A.,
Fuxreiter, M.,
Fésüs, L.:
Genomic variants reveal differential evolutionary constraints on human transglutaminases and point towards unrecognized significance of transglutaminase 2.
PLoS One. 12 (3), 1-24, 2017.
Q2
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
Q2
Medicine (miscellaneous)
2016
16.
Király, R.,
Thangaraju, K.,
Nagy, Z.,
Collighan, R.,
Nemes, Z.,
Griffin, M.,
Fésüs, L.:
Isopeptidase activity of human transglutaminase 2: disconnection from transamidation and characterization by kinetic parameters.
Amino Acids. 48 (1), 31-40, 2016.
Biri, B.,
Kiss, B.,
Király, R.,
Schlosser, G.,
Láng, O.,
Kőhidai, L.,
Fésüs, L.,
Nyitray, L.:
Metastasis-associated S100A4 is a specific amine donor and an activity-independent binding partner of transglutaminase-2.
Biochem. J. 473 (1), 31-42, 2016.
Thangaraju, K.,
Biri, B.,
Schlosser, G.,
Kiss, B.,
Nyitray, L.,
Fésüs, L.,
Király, R.:
Real-time kinetic method to monitor isopeptidase activity of transglutaminase 2 on protein substrate.
Anal. Biochem. 505, 36-42, 2016.
Korponay-Szabó, I.,
Kerekes-Tóth, B.,
Gyimesi, J.,
Bartáné Tóth, B.,
Kissné Bogáti, R.,
Király, R.,
Caja, S.,
Nadalutti, C.,
Lindfors, K.,
Mäki, M.,
Fésüs, L.:
Search for gluten non-dependent prospective biomarkers for in vitro diagnostic use: 16th International Coeliac Disease Symposium 21-24 June 2015, Prague.
Kanchan, K.,
Ergülen, E.,
Király, R.,
Simon-Vecsei, Z.,
Fuxreiter, M.,
Fésüs, L.:
Identification of a specific one amino acid change in recombinant human transglutaminase 2 that regulates its activity and calcium sensitivity.
Biochem. J. 455 (3), 261-272, 2013.
Tóth, B.,
Kissné Bogáti, R.,
Király, R.,
Simon-Vecsei, Z.,
Caja, S.,
Bartáné Tóth, B.,
Nadalutti, C.,
Lindfors, K.,
Mäki, M.,
Fésüs, L.,
Korponay-Szabó, I.:
Lipoma-preferred partner protein (LPP), a genetic marker for coeliac disease predisposition is interacting with transglutaminase 2: 46th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN).
Király, R.,
Barta, E.,
Fésüs, L.:
Polymorphism of transglutaminase 2: unusually low frequency of genomic variants with deficient functions.
Amino Acids. 44 (1), 215-225, 2013.
Király, R.,
Demény, M. Á.,
Fésüs, L.:
Protein transamidation by transglutaminase 2 in cells: a disputed Ca2+ -dependent action of a multifunctional protein.
FEBS J. 278 (24), 4717-4739, 2011.
