Abolhassani, H., Avcin, T., Bahceciler, N., Balashov, D., Bata, Z., Bataneant, M., Belevtsev, M., Bernatowska, E., Bidló, J., Blazsó, P., Boisson, B., Bolkov, M., Bondarenko, A., Boyarchuk, O., Bundschu, A., Casanova, J., Chernishova, L., Ciznar, P., Csürke, I., Erdős, M., Farkas, H., Fomina, D., Galal, N., Goda, V., Guner, S., Hauser, P., Ilyina, N., Iremadze, T., Iritsyan, S., Ismaili, -., Jesenak, M., Kelecic, J., Keles, S., Kindle, G., Kondratenko, I., Kostyuchenko, L., Kovzel, E., Kriván, G., Kuli, -., Kumánovics, G., Kurjane, N., Latysheva, E., Latysheva, T., Lázár, I., Markelj, G., Markovic, M., Maródi, L., Mammadova, V., Medvecz, M., Miltner, N., Mironska, K., Modell, F., Modell, V., Mosdósi, B., Mukhina, A., Murdjeva, M., Műzes, G., Nabieva, U., Nasrullayeva, G., Naumova, E., Nagy, K., Ónozó, B., Orozbekova, B., Pac, M., Pagava, K., Pampura, A., Pasic, S., Petrosyan, M., Petrovic, G., Pocek, L., Prodeus, A., Reisli, I., Ress, K., Rezaei, N., Rodina, Y., Rumyantsev, A., Sciuca, S., Sediva, A., Serban, M., Sharapova, S., Shcherbina, A., Sitkaustiene, B., Snimshchikova, I., Spahiu, -., Szolnoky, M., Szűcs, G., Toplak, N., Lajszné Tóth, B., Tsyvkina, G., Tuzankina, I., Vlasova, E., Volokha, A.: Care of patients with inborn errors of immunity in thirty J Project countries between 2004 and 2021.
Front. Immunol. 13 (13), 1-14, 2022.

Soltész, L., Urbán, P., Várvölgyi, T., Lajszné Tóth, B., Szegedi, A.: Skin lesions of primary immunodeficiency diseases.
Bőrgyógyász. venerol. szle. 98 (2), 56-63, 2022.

Erdős, M., Jakobicz, E., Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Bata-Csörgő, Z., Maródi, L.: Recurrent, Severe Aphthous Stomatitis and Mucosal Ulcers as Primary Manifestations of a Novel STAT1 Gain-of-Function Mutation.
Front. Immunol. 11 1-7, 2020.

Sediva, A., Bataneant, M., Belevtsev, M., Blaziene, A., Ciznar, P., Foerster, -., Kelecic, J., Maródi, J., Naumova, E., Nasrullayeva, G., Ress, K., Serban, M., Sitkaustiene, B., Lajszné Tóth, B., Modell, V., Modell, F., Tenembaum, V., Markovic, M., Avcin, T.: Primary immunodeficiencies in Central and Eastern Europe-the power of networking Report on the activity of the Jeffrey Modell Foundation Centers Network in Central and Eastern Europe.
Immunol. Res. 67 (4-5), 358-367, 2019.

Mosdósi, B., Lajszné Tóth, B.: Autoinflammatiós kórképek.
Orv. hetil. 159 (23), 898-907, 2018.

Vida, L., Ottóffy, G., Rózsai, B., Stankovics, J., Lajszné Tóth, B., Nyúl, Z., Kajtár, B.: X kromoszómához kötött limfoproliferatív betegség (XLP): az Epstein-Barr-vírus (EBV) találkozása egy ritka génhibával.
Hematol. Trasnzfuziol. 51 (2), 86-91, 2018.

Toubiana, J., Okada, S., Hiller, J., Oleastro, M., Lagos Gomez, M., Aldave Becerra, J., Ouachée-Chardin, M., Fouyssac, F., Girisha, K., Etzioni, A., Montfrans, J., Camcioglu, Y., Kerns, L., Belohradsky, B., Blanche, S., Bousfiha, A., Rodriguez-Gallego, C., Meyts, I., Kisand, K., Reichenbach, J., Renner, E., Rosenzweig, S., Grimbacher, B., Veerdonk, F., Traidl-Hoffmann, C., Picard, C., Maródi, L., Morio, T., Kobayashi, M., Lilic, D., Milner, J., Holland, S., Casanova, J., Puel, A., International STAT1 Gain-of-Function Study Group: Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype.
Blood. 127 (25), 3154-3164, 2016.

Gulácsy, V., Soltész, B., Petrescu, C., Bataneant, M., Gyimesi, E., Serban, M., Maródi, L., Lajszné Tóth, B.: A novel large deletion and single nucleotide insertion in the Wiskott-Aldrich syndrome protein gene.
Eur. J. Haematol. 95 (1), 93-98, 2015.

Mócsai, G., Gáspár, K., Dajnoki, Z., Lajszné Tóth, B., Gyimesi, E., Bíró, T., Maródi, L., Szegedi, A.: Investigation of Skin Barrier Functions and Allergic Sensitization in Patients with Hyper-IgE Syndrome.
J. Clin. Immunol. 35 (7), 681-688, 2015.

Lajszné Tóth, B., Soltész, B., Gyimesi, E., Csorba, G., Veres, Á., Lányi, Á., Kovács, G., Maródi, L., Erdős, M.: Severe XLP Phenotype Caused by a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene.
J. Clin. Immunol. 35 (1), 26-31, 2015.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Sarkadi, A., Erdős, M., Maródi, L.: The Evolving View of IL-17-Mediated Immunity in Defense Against Mucocutaneous Candidiasis in Humans.
Int. Rev. Immunol. 34 (4), 348-363, 2015.

Pistár, Z., Soltész, B., Maródi, L., Lajszné Tóth, B.: A Novel Insertion Mutation in the IL2RG Gene.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S262, 2014.

Sarkadi, A., Taskó, S., Csorba, G., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Maródi, L.: Autoantibodies to IL-17A may be correlated with the severity of Mucocutaneous Candidiasis in APECED patients.
J. Clin. Immunol. 34 (2), 181-193, 2014.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Csorba, G., Taskó, S., Sarkadi, A., Maródi, L.: Impaired Development of IL-17-Mediated Immunity in a Patient with a Novel STAT1 Mutation.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S175, 2014.

Mócsai, G., Gáspár, K., Dajnoki, Z., Lajszné Tóth, B., Kapitány, A., Maródi, L., Szegedi, A.: Investigation of skin barrier functions and allergic senzitization in patients with Hyper-IgE syndrome.
Bőrgyógyász. Venerol. Szle. 90 (6), 276, 2014.

Lajszné Tóth, B., Soltész, B., Gyimesi, E., Csorba, G., Veres, Á., Lányi, Á., Kovács, G., Erdős, M., Maródi, L.: Molecular Characterization of a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S229, 2014.

Mócsai, G., Gáspár, K., Nagy, G., Irinyi, B., Kapitány, A., Bíró, T., Gyimesi, E., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Szegedi, A.: Severe skin inflammation and filaggrin mutation similarly alter skin barrier in atopic dermatitis patients.
Br. J. Dermatol. 170 (3), 617-624, 2014.

Pistár, Z., Kondratenko, I., Maszárovics, Z., Chernyshova, L., Bondarenko, A., Guseva, M., Kostyuchenko, L., Romanyshyn, Y., Soltész, B., Sarkadi, A., Maródi, L., Lajszné Tóth, B.: STAT3 Mutational Spectrum of Newly Diagnosed Patients with HIES from Eastern and Central European Countries.
J. Clin. Immunol. 34 (Suppl.), S462, 2014.

Gáspár, K., Mócsai, G., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Szegedi, A.: A Hyper-IgE szindróma bőrgyógyászati vonatkozásai.
Bőrgyógyász. Venerol. Szle. 89 (6), 159, 2013.

Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Shabashova, N., Bondarenko, A., Okada, S., Cypowyj, S., Abhyankar, A., Csorba, G., Taskó, S., Sarkadi, A., Méhes, L., Rozsíval, P., Neumann, D., Chernyshova, L., Tulassay, Z., Puel, A., Casanova, J., Sediva, A., Litzman, J., Maródi, L.: New and recurrent gain-of-function STAT1 mutations in patients with chronic mucocutaneous candidiasis from Eastern and Central Europe.
J. Med. Genet. 50 (9), 567-578, 2013.

Lajszné Tóth, B., Pistár, Z., Csorba, G., Balogh, I., Kovács, T., Erdős, M., Maródi, L.: Novel dedicator of cytokinesis 8 mutations identified by multiplex ligation-dependent probe amplification.
Eur. J. Haematol. 91 (4), 369-375, 2013.

Lajszné Tóth, B., Méhes, L., Taskó, S., Szalai, Z., Tulassay, Z., Cypowyj, S., Casanova, J., Puel, A., Maródi, L.: Herpes in STAT1 gain-of-function mutation [corrected].
Lancet. 379 (9835), 2500, 2012.

Juhász, P., Lajszné Tóth, B., Maródi, L., Erdős, M.: Időskorban kezdett enzimszubsztitúciós terápia Gaucher-kórban.
Orv. Hetil. 153 (7), 264-270, 2012.

Török, O., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Csorba, G., Gyimesi, E., Balogh, I., Tóth, Z., Maródi, L.: Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency.
Scand. J. Immunol. 75 (2), 227-230, 2012.

Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Székely, A., Ritli, L., Bagossi, P., Sümegi, J., Maródi, L.: Molecular genetic characterization of novel sphingomyelin phosphodiesterase 1 mutations causing Niemann-Pick disease.
JIMD Rep. 3 125-129, 2012.