Ha kapcsolatba szeretne lépni a Tudóstér adminisztrátoraival, kérjük töltse ki az alábbi űrlapot, vagy küldjön e-mailt a publikacioklib.unideb.hu címre.
A képen látható kód
Bejelentkezés
A Tudóstér funkcióinak nagy része bejelentkezés nélkül is elérhető. Bejelentkezésre az alábbi műveletekhez van szükség:
Albar, R. A., Smith, H. L., Sanches, K., Wai, D. C. C., Naseem, M. U., Szántó, G. T., Panyi, G., Prentis, P., Norton, R. S.: Structure and functional studies of Avt1, a novel peptide from the sea anemone Aulactinia veratra. Biochim. Biophys. Acta. Proteins Proteom. 1873 (1), 1-12, (cikkazonosító: 141050), 2025.
Elnahriry, K. A., Wai, D. C. C., Ashwood, L. M., Naseem, M. U., Szántó, G. T., Guo, S., Panyi, G., Prentis, P., Norton, R. S.: Structural and functional characterisation of Tst2, a novel TRPV1 inhibitory peptide from the Australian sea anemone Telmatactis stephensoni. Biochim. Biophys. Acta. Proteins Proteom. 1872 (1), 1-13, (cikkazonosító: 140952), 2024.
Ashwood, L. M., Elnahriry, K. A., Stewart, Z. K., Shafee, T., Naseem, M. U., Szántó, G. T., van der Burg, C. A., Smith, H. L., Surm, J. M., Undheim, E. A. B., Madio, B., Hamilton, B. R., Guo, S., Wai, D. C. C., Coyne, V. L., Phillips, M. J., Dudley, K. J., Hurwood, D. A., Panyi, G., King, G. F., Pavasovic, A., Norton, R. S., Prentis, P.: Genomic, functional and structural analyses elucidate evolutionary innovation within the sea anemone 8 toxin family. BMC Biol. 21 (1), 1-25, (cikkazonosító: 121), 2023.
Naseem, M. U., Carcamo-Noriega, E., Beltrán-Vidal, J., Borrego, J., Szántó, G. T., Zamudio, F. Z., Delgado-Prudencio, G., Possani, L. D., Panyi, G.: Cm28, a scorpion toxin having a unique primary structure, inhibits KV1.2 and KV1.3 with high affinity. J. Gen. Physiol. 154 (8), 1-18, (cikkazonosító: 202213146), 2022.
Csóti, Á., del Carmen Nájera, M. R., Bogár, F., Tajti, G., Szántó, G. T., Varga, Z., Gurrola-Briones, G., Tóth, G. K., Possani, L. D., Panyi, G.: sVmKTx, a transcriptome analysis-based synthetic peptide analogue of Vm24, inhibits Kv1.3 channels of human T cells with improved selectivity. Biochem. Pharmacol. 199, 1-14, (cikkazonosító: 115023), 2022.
Shi, N., Szántó, G. T., He, J., Schroeder, C. I., Walker, A. A., Deuis, J. R., Vetter, I., Panyi, G., King, G. F., Robinson, S. D.: Venom composition and pain-causing toxins of the Australian great carpenter bee Xylocopa aruana. Sci. Rep. 12 (1), 1-13, 2022.
Tajti, G., Szántó, G. T., Csóti, Á., Rácz, G., Evaristo, C., Hajdu, P., Panyi, G.: Immunomagnetic separation is a suitable method for electrophysiology and ion channel pharmacology studies on T cells. Channels. 15 (1), 53-66, 2021.
Szántó, G. T., Gaál, S., Karbat, I., Varga, Z., Reuveny, E., Panyi, G.: Shaker-IR K+ channel gating in heavy water: role of structural water molecules in inactivation. J. Gen. Physiol. 153 (6), 1-27, 2021.
Jin, J., Agwa, A. J., Szántó, G. T., Csóti, Á., Panyi, G., Schroeder, C. I., Walker, A. A., King, G. F.: Weaponisation 'on the fly': convergent recruitment of knottin and defensin peptide scaffolds into the venom of predatory assassin flies. Insect Biochem. Mol. Biol. 118, 1-12, 2020.
Karbat, I., Altman-Gueta, H., Fine, S., Szántó, G. T., Hamer-Rogotner, S., Dym, O., Frolow, F., Gordon, D., Panyi, G., Gurevitz, M., Reuveny, E.: Pore-modulating toxins exploit inherent slow inactivation to block K+ channels. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 116 (37), 18700-18709, 2019.
Karbat, I., Altman-Gueta, H., Szántó, G. T., Hamer-Rogotner, S., Dym, O., Frolow, F., Gordon, D., Panyi, G., Gurevitz, M., Reuveny, E.: An Allosteric Action Mechanism of a K+ Pore Blocker Revealed at the Atomic Level. Biophys. J. 114 (3), 375a, 2018.
Szántó, G. T., Gaál, S., Varga, Z., Panyi, G.: Shaker-IR K Channel Gating in Heavy Water: Role of Structural Water Molecules in Inactivation. Biophys. J. 110 (3), 343a-344a, 2016.
Rábai, G., Szántó, G. T., Kovács, K.: Temperature-induced route to chaos in the H2O2-HSO3(-)-S2O3(2-) flow reaction system. J. Phys. Chem. A. 112 (47), 12007-12010, 2008.