László, T., Kotmayer, L., Fésüs, V., Hegyi, L., Gróf, S., Nagy, Á., Kajtár, B., Balogh, A., Weisinger, J., Masszi, T., Nagy, Z., Farkas, P., Demeter, J., Istenes, I., Szász, R., Gergely, L., Sulák, A., Borbényi, Z., Lévai, D., Schneider, T., Pettendi, P., Bodai, E., Szerafin, L., Rejtő, L., Bátai, Á., Dömötör, M., Sánta, H., Plander, M., Szendrei, T., Hamed, A., Lázár, Z., Pauker, Z., Radványi, G., Kiss, A., Körösmezey, G., Jakucs, J., Dombi, P., Simon, Z., Klucsik, Z., Gurzó, M., Tiboly, M., Vidra, T., Ilonczai, P., Bors, A., Andrikovics, H., Egyed, M., Székely, T., Masszi, A., Alpár, D., Matolcsy, A., Bödör, C.: Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. The Journal of Pathology CR. 10 (1), 1-12, 2024.
2023
László, T., Kotmayer, L., Hegyi, L., Gróf, S., Kajtár, B., Balogh, A., Weisinger, J., Masszi, T., Nagy, Z., Demeter, J., Farkas, P., Istenes, I., Szász, R., Gergely, L., Sulák, A., Borbényi, Z., Lévai, D., Schneider, T., Szaleczky, E., Pettendi, P., Bodai, E., Szerafin, L., Rejtő, L., Bátai, Á., Dömötör, M., Sánta, H., Plander, M., Szendrei, T., Ilonczai, P., Hamed, A., Lázár, Z., Pauker, Z., Radványi, G., Kiss, A., Körösmezey, G., Jakucs, J., Dombi, P., Simon, Z., Klucsik, Z., Gurzó, M., Tiboly, M., Vidra, T., Bors, A., Andrikovics, H., Egyed, M., Székely, T., Masszi, A., Matolcsy, A., Alpár, D., Bödör, C.: PB1909 low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. Hemasphere. 7 (S3), 3677-3678, 2023.
László, T., Kotmayer, L., Fésüs, V., Hegyi, L., Gróf, S., Nagy, Á., Kajtár, B., Balogh, A., Weisinger, J., Masszi, T., Nagy, Z., Farkas, P., Demeter, J., Istenes, I., Szász, R., Gergely, L., Sulák, A., Borbényi, Z., Lévai, D., Schneider, T., Pettendi, P., Bodai, E., Szerafin, L., Rejtő, L., Bátai, Á., Dömötör, M., Sánta, H., Plander, M., Szendrei, T., Hamed, A., Lázár, Z., Pauker, Z., Radványi, G., Kiss, A., Körösmezey, G., Jakucs, J., Dombi, P., Simon, Z., Klucsik, Z., Gurzó, M., Tiboly, M., Vidra, T., Ilonczai, P., Bors, A., Andrikovics, H., Egyed, M., Székely, T., Masszi, A., Alpár, D., Matolcsy, A., Bödör, C.: Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. The Journal of Pathology CR. 10 (1), 1-12, 2024.
2023
László, T., Kotmayer, L., Hegyi, L., Gróf, S., Kajtár, B., Balogh, A., Weisinger, J., Masszi, T., Nagy, Z., Demeter, J., Farkas, P., Istenes, I., Szász, R., Gergely, L., Sulák, A., Borbényi, Z., Lévai, D., Schneider, T., Szaleczky, E., Pettendi, P., Bodai, E., Szerafin, L., Rejtő, L., Bátai, Á., Dömötör, M., Sánta, H., Plander, M., Szendrei, T., Ilonczai, P., Hamed, A., Lázár, Z., Pauker, Z., Radványi, G., Kiss, A., Körösmezey, G., Jakucs, J., Dombi, P., Simon, Z., Klucsik, Z., Gurzó, M., Tiboly, M., Vidra, T., Bors, A., Andrikovics, H., Egyed, M., Székely, T., Masszi, A., Matolcsy, A., Alpár, D., Bödör, C.: PB1909 low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. Hemasphere. 7 (S3), 3677-3678, 2023.