Összes letöltés a DEA-ból: 1847
country | downloads |
---|---|
Hungary (HU) | 880 |
United States (US) | 532 |
China (CN) | 86 |
Germany (DE) | 50 |
Hong Kong S.A.R., China (HK) | 50 |
Romania (RO) | 34 |
Ukraine (UA) | 18 |
United Kingdom (GB) | 17 |
Slovakia (SK) | 15 |
Canada (CA) | 9 |
Austria (AT) | 7 |
Ireland (IE) | 6 |
Netherlands (NL) | 5 |
Philippines (PH) | 5 |
Poland (PL) | 5 |
Switzerland (CH) | 4 |
Spain (ES) | 4 |
France (FR) | 4 |
India (IN) | 4 |
Russia (RU) | 4 |
South Africa (ZA) | 4 |
Australia (AU) | 3 |
Finland (FI) | 3 |
Italy (IT) | 3 |
Argentina (AR) | 2 |
Belgium (BE) | 2 |
Brazil (BR) | 2 |
Chile (CL) | 2 |
Czech Republic (CZ) | 2 |
Egypt (EG) | 2 |
Israel (IL) | 2 |
Panama (PA) | 2 |
Serbia (RS) | 2 |
Croatia (HR) | 1 |
Lithuania (LT) | 1 |
Latvia (LV) | 1 |
New Zealand (NZ) | 1 |
Sweden (SE) | 1 |
Thailand (TH) | 1 |
Turkey (TR) | 1 |
n.a. | 70 |
Megjelenés | Publication | Fájlletöltések |
---|---|---|
2021 | Koczok, K., Horváth, L., Korade, Z., Mezei, Z., P. Szabó, G., Porter, N., Kovács, E., Mirnics, K., Balogh, I.: Biochemical and Clinical Effects of Vitamin E Supplementation in Hungarian Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients. Biomolecules. 11 (8), 1-11, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/321786 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q2 Molecular Biology | Kiadói változat: 47 |
2018 | Koczok, K., Merő, G., P. Szabó, G., Madar, L., Gombos, É., Ajzner, É., Mótyán, J., Hortobágyi, T., Balogh, I.: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy. Neuromusc. Disord. 28 (2), 129-136, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/246168 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics (clinical) Q2 Neurology Q1 Neurology (clinical) Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health | pre-print: 69 |
2016 | Balajthy, A., Somodi, S., Pethő, Z., Péter, M., Varga, Z., P. Szabó, G., Paragh, G., Vígh, L., Panyi, G., Hajdu, P.: 7DHC-induced changes of Kv1.3 operation contributes to modified T cell function in Smith-Lemli-Opitz syndrome. Pflügers Arch. 468 (8), 1403-1418, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/229658 Folyóirat-mutatók:
Q1 Clinical Biochemistry Q1 Physiology Q1 Physiology (medical) | pre-print: 152 |
2015 | Lőrincz, H., Harangi, M., Oláh, A., P. Szabó, G., Fülöp, P., Somodi, S., Paragh, G., Seres, I.: Altered lipid subfraction profile and impaired antioxidant defense of high-density lipoprotein in Smith-Lemli-Opitz syndrome. Pediatr. Res. 77 703-709, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/205674 Folyóirat-mutatók:
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health | pre-print: 89 |
2015 | Oláh, A., Koczok, K., P. Szabó, G., Varga, J., Balogh, I., Harangi, J.: A veleszületett koleszterinhiány jellemző biomarkerei Smith-Lemli-Opitz-szindrómás betegekben és hordozókban. Metabolizmus. 13 (3), 196-201, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/221999 | kiadói változat: 15 |
2014 | Szakszon, K., Balogh, E., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., P. Szabó, G., Balogh, I., Oláh, É.: Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013). Orv. Hetil. 155 (9), 348-357, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/173126 Folyóirat-mutatók:
Q3 Medicine (miscellaneous) | pre-print: 1337 |
2013 | Oláh, A., P. Szabó, G., Varga, J., Balogh, L., Csábi, G., Csákváry, V., Erwa, W., Balogh, I.: Relation between biomarkers and clinical severity in patients with Smith-Lemli-Opitz syndrome. Eur. J. Pediatr. 172 (5), 623-630, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/161386 | post-print: 138 |