You are here

Statistics

Bessenyei Beáta

Open Access publikációk letöltési adatai a DE intézményi repozitóriumából
Dátum: -
OA publikációk száma a DEA-ban: 8

Összes letöltés a DEA-ból: 1512

countrydownloads
Hungary (HU)879
United States (US)288
Hong Kong S.A.R., China (HK)53
China (CN)51
Romania (RO)32
Germany (DE)29
Ukraine (UA)20
United Kingdom (GB)16
Slovakia (SK)15
Canada (CA)8
Austria (AT)6
Russia (RU)6
Ireland (IE)5
Poland (PL)5
Switzerland (CH)4
Israel (IL)4
India (IN)4
Spain (ES)3
Belgium (BE)2
Brazil (BR)2
Chile (CL)2
France (FR)2
Netherlands (NL)2
Serbia (RS)2
Argentina (AR)1
Croatia (HR)1
Italy (IT)1
Latvia (LV)1
Morocco (MA)1
New Zealand (NZ)1
Thailand (TH)1
Turkey (TR)1
South Africa (ZA)1
n.a.63
Megjelenés Publication Fájlletöltések
2022Deák, A., Koczok, K., Bessenyei, B., Szűcs, Z., Madar, L., Csorba, G., Orosz, O., Laki, I., Halász, A., Marsal, G., Balogh, I.: A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója.
Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous)
Kiadói változat: 6
2022Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study.
Genes. 13 (11), 1-13, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
kiadói változat: 24
2022Szabó, T., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Madar, L., Koczok, K., Bessenyei, B., Csürke, I., Szakszon, K.: Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: Cardiothoracic and Ectodermal Manifestations in Two Patients as Further Support of a Previous Observation on Phenotypic Overlap with RASopathies.
Genes. 13 (12), 1-13, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
kiadói változat: 20
2022Maia, N., Ibarluzea, N., Misra-Isrie, M., Koboldt, D., Marques, I., Soares, G., Santos, R., Marcelis, C., Keski-Filppula, R., Guitart, M., Gabau Vila, E., Lehman, A., Hickey, S., Mori, M., Terhal, P., Valenzuela, I., Lasa, -., Cueto-González, A., Chhouk, B., Yeh, R., Neil, J., Abu-Libde, B., Kleefstra, T., Elting, M., Császár, A., Kárteszi, J., Bessenyei, B., van Bokhoven, H., Jorge, P., van Hagen, J., de Brouwer, A.: Missense MED12 variants in 22 males with intellectual disability: From nonspecific symptoms to complete syndromes.
Am. J. Med. Genet. A. 191 (1), 135-143, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q3 Genetics (clinical)
kiadói változat: 4
2020Ujfalusi, A., Nagy, O., Bessenyei, B., Lente, G., Kántor, I., Borbély, Á., Szakszon, K.: 22q13 microduplication syndrome in siblings with mild clinical phenotype: broadening the clinical and behavioral spectrum.
Mol Syndromol. 11 (3), 146-152, 2020.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics
Q3 Genetics (clinical)
post-print: 49
2014Szakszon, K., Balogh, E., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., P. Szabó, G., Balogh, I., Oláh, É.: Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013).
Orv. Hetil. 155 (9), 348-357, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Medicine (miscellaneous)
pre-print: 1323
2006Ujfalusi, A., Balogh, E., Bessenyei, B., Hné Lukács, V., Oláh, É.: Korszerű genetikai vizsgálómódszerek a veleszületett rendellenességek diagnosztikájában.
Gyermekorv. Továbbk. 5 (5), 301-305, 2006.
kiadói változat: 31
2000Bessenyei, B., Urbán, L., Takács, I., Zeher, M., Szegedi, G., Semsei, I.: A t (14;18) transzlokáció jelenlétének kimutatása és diagnosztikus jelentősége a follicularis lymphoma minimális reziduális betegségében.
Orv. Hetil. 141 (31), 1715-1719, 2000.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Medicine (miscellaneous)
pre-print: 55