Összes letöltés a DEA-ból: 1689
| country | downloads |
|---|---|
| Hungary (HU) | 950 |
| United States (US) | 336 |
| China (CN) | 56 |
| Hong Kong S.A.R., China (HK) | 54 |
| Germany (DE) | 37 |
| Romania (RO) | 35 |
| Ukraine (UA) | 21 |
| United Kingdom (GB) | 17 |
| Slovakia (SK) | 15 |
| Russia (RU) | 12 |
| Canada (CA) | 8 |
| Indonesia (ID) | 8 |
| Netherlands (NL) | 8 |
| India (IN) | 7 |
| Austria (AT) | 6 |
| Singapore (SG) | 6 |
| Ireland (IE) | 5 |
| Poland (PL) | 5 |
| Switzerland (CH) | 4 |
| Israel (IL) | 4 |
| Brazil (BR) | 3 |
| Spain (ES) | 3 |
| Turkey (TR) | 3 |
| Belgium (BE) | 2 |
| Chile (CL) | 2 |
| France (FR) | 2 |
| Serbia (RS) | 2 |
| Albania (AL) | 1 |
| Argentina (AR) | 1 |
| Australia (AU) | 1 |
| Croatia (HR) | 1 |
| Italy (IT) | 1 |
| Latvia (LV) | 1 |
| Morocco (MA) | 1 |
| New Zealand (NZ) | 1 |
| Thailand (TH) | 1 |
| South Africa (ZA) | 1 |
| n.a. | 68 |
| Megjelenés | Publication | Fájlletöltések |
|---|---|---|
| 2022 | Deák, A., Koczok, K., Bessenyei, B., Szűcs, Z., Madar, L., Csorba, G., Orosz, O., Laki, I., Halász, A., Marsal, G., Balogh, I.: A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója. Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343411 Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous) | Kiadói változat: 9 |
| 2022 | Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study. Genes. 13 (11), 1-13, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343165 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 32 |
| 2022 | Szabó, T., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Madar, L., Koczok, K., Bessenyei, B., Csürke, I., Szakszon, K.: Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: Cardiothoracic and Ectodermal Manifestations in Two Patients as Further Support of a Previous Observation on Phenotypic Overlap with RASopathies. Genes. 13 (12), 1-13, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343378 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 23 |
| 2022 | Maia, N., Ibarluzea, N., Misra-Isrie, M., Koboldt, D., Marques, I., Soares, G., Santos, R., Marcelis, C., Keski-Filppula, R., Guitart, M., Gabau Vila, E., Lehman, A., Hickey, S., Mori, M., Terhal, P., Valenzuela, I., Lasa, -., Cueto-González, A., Chhouk, B., Yeh, R., Neil, J., Abu-Libde, B., Kleefstra, T., Elting, M., Császár, A., Kárteszi, J., Bessenyei, B., van Bokhoven, H., Jorge, P., van Hagen, J., de Brouwer, A.: Missense MED12 variants in 22 males with intellectual disability: From nonspecific symptoms to complete syndromes. Am. J. Med. Genet. A. 191 (1), 135-143, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343409 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q3 Genetics (clinical) | kiadói változat: 16 |
| 2020 | Ujfalusi, A., Nagy, O., Bessenyei, B., Lente, G., Kántor, I., Borbély, Á., Szakszon, K.: 22q13 microduplication syndrome in siblings with mild clinical phenotype: broadening the clinical and behavioral spectrum. Mol Syndromol. 11 (3), 146-152, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/281311 Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics Q3 Genetics (clinical) | post-print: 85 |
| 2014 | Szakszon, K., Balogh, E., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., P. Szabó, G., Balogh, I., Oláh, É.: Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013). Orv. Hetil. 155 (9), 348-357, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/173126 Folyóirat-mutatók:
Q3 Medicine (miscellaneous) | pre-print: 1412 |
| 2006 | Ujfalusi, A., Balogh, E., Bessenyei, B., Hné Lukács, V., Oláh, É.: Korszerű genetikai vizsgálómódszerek a veleszületett rendellenességek diagnosztikájában. Gyermekorv. Továbbk. 5 (5), 301-305, 2006. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/258841 | kiadói változat: 35 |
| 2000 | Bessenyei, B., Urbán, L., Takács, I., Zeher, M., Szegedi, G., Semsei, I.: A t (14;18) transzlokáció jelenlétének kimutatása és diagnosztikus jelentősége a follicularis lymphoma minimális reziduális betegségében. Orv. Hetil. 141 (31), 1715-1719, 2000. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/146471 Folyóirat-mutatók:
Q3 Medicine (miscellaneous) | pre-print: 77 |