Összes letöltés a DEA-ból: 311
country | downloads |
---|---|
United States (US) | 225 |
China (CN) | 37 |
Hungary (HU) | 12 |
Germany (DE) | 10 |
South Africa (ZA) | 6 |
Netherlands (NL) | 5 |
United Kingdom (GB) | 3 |
United Arab Emirates (AE) | 2 |
France (FR) | 2 |
Hong Kong S.A.R., China (HK) | 1 |
Romania (RO) | 1 |
n.a. | 7 |
Megjelenés | Publication | Fájlletöltések |
---|---|---|
2023 | Batta, Á., Hajdu, T., Nagy, P.: Improved estimation of the ratio of detection efficiencies of excited acceptors and donors for measurements. Cytom. Part A. 103 (7), 563-574, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/357646 Folyóirat-mutatók:
Q2 Cell Biology Q1 Histology D1 Pathology and Forensic Medicine | kiadói változat: 15 |
2021 | Hajdu, T., Szabó, K., Jakab, Á., Pócsi, I., Dombrádi, V., Nagy, P.: Biophysical experiments reveal a protective role of protein phosphatase Z1 against oxidative damage of the cell membrane in Candida albicans. Free Radic. Biol. Med. 176 222-227, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/322320 Folyóirat-mutatók:
Q1 Biochemistry Q1 Physiology (medical) | kiadói változat: 37 |
2020 | Hajdu, T., Váradi, T., Rebenku, I., Kovács, T., Szöllősi, J., Nagy, P.: Comprehensive Model for Epidermal Growth Factor Receptor Ligand Binding Involving Conformational States of the Extracellular and the Kinase Domains. Front. Cell. Dev. Biol. 8 1-53, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/291618 Folyóirat-mutatók:
Q1 Cell Biology Q1 Developmental Biology | kiadói változat: 33 |
2016 | Kovács, T., Batta, G., Hajdu, T., Nagyné Szabó, Á., Váradi, T., Zákány, F., Csomós, I., Szöllősi, J., Nagy, P.: The Dipole Potential Modifies the Clustering and Ligand Binding Affinity of ErbB Proteins and Their Signaling Efficiency. Sci. Rep. 6 35850, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/232756 Folyóirat-mutatók:
D1 Multidisciplinary | kiadói változat: 124 |
2013 | Király, A., Váradi, T., Hajdu, T., Rühl, R., Galmarini, C., Szöllősi, J., Nagy, P.: Hypoxia reduces the efficiency of elisidepsin by inhibiting hydroxylation and altering the structure of lipid rafts. Mar. Drugs. 11 (12), 4858-4875, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/180665 Folyóirat-mutatók:
Q2 Drug Discovery | kiadói változat: 102 |