Összes letöltés a DEA-ból: 30
| country | downloads |
|---|---|
| United States (US) | 17 |
| Germany (DE) | 2 |
| Hungary (HU) | 2 |
| United Arab Emirates (AE) | 1 |
| Russia (RU) | 1 |
| Turkey (TR) | 1 |
| Ukraine (UA) | 1 |
| South Africa (ZA) | 1 |
| n.a. | 4 |
| Megjelenés | Publication | Fájlletöltések |
|---|---|---|
| 2020 | Sümegi, A., Hendrik, Z., Gáll, T., Felszeghy, E., Szakszon, K., Antal-Szalmás, P., Beke, L., Papp, Á., Méhes, G., Balla, J., Balla, G.: A novel splice site indel alteration in the EIF2AK3 gene is responsible for the first cases of Wolcott-Rallison syndrome in Hungary. BMC Med. Genet. 21 (61), 1-12, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/300850 Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics Q3 Genetics (clinical) | kiadói változat: 30 |