Összes letöltés a DEA-ból: 879
Ország | Letöltések |
---|---|
Egyesült Államok (US) | 477 |
Olaszország (IT) | 90 |
Japán (JP) | 43 |
Magyarország (HU) | 36 |
Kína (CN) | 30 |
Németország (DE) | 20 |
Franciaország (FR) | 9 |
Oroszország (RU) | 8 |
Csehország (CZ) | 6 |
Egyesült Királyság (GB) | 6 |
India (IN) | 6 |
Hollandia (NL) | 6 |
Ukrajna (UA) | 6 |
Ausztrália (AU) | 5 |
Fülöp-szigetek (PH) | 5 |
Dél-Afrika (ZA) | 5 |
Horvátország (HR) | 4 |
Románia (RO) | 4 |
Kanada (CA) | 3 |
Spanyolország (ES) | 3 |
Szlovákia (SK) | 3 |
Egyesült Arab Emírségek (AE) | 2 |
Bulgária (BG) | 2 |
Finnország (FI) | 2 |
Indonézia (ID) | 2 |
Írország (IE) | 2 |
Irak (IQ) | 2 |
Argentína (AR) | 1 |
Brazília (BR) | 1 |
Chile (CL) | 1 |
Dánia (DK) | 1 |
Egyiptom (EG) | 1 |
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK) | 1 |
Izrael (IL) | 1 |
Litvánia (LT) | 1 |
Marokkó (MA) | 1 |
Pakisztán (PK) | 1 |
Szudán (SD) | 1 |
Svédország (SE) | 1 |
n.a. | 80 |
Megjelenés | Publikáció | Fájlletöltések |
---|---|---|
2023 | Madar, L., Majoros, V., Szűcs, Z., Nagy, O., Babicz, T., Butz, H., Patócs, A., Balogh, I., Koczok, K.: Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer. Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/360975 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis (2022) Q1 Computer Science Applications (2022) D1 Inorganic Chemistry (2022) Q1 Medicine (miscellaneous) (2022) Q2 Molecular Biology (2022) Q1 Organic Chemistry (2022) Q1 Physical and Theoretical Chemistry (2022) D1 Spectroscopy (2022) | kiadói változat: 2 |
2022 | Deák, A., Koczok, K., Bessenyei, B., Szűcs, Z., Madar, L., Csorba, G., Orosz, O., Laki, I., Halász, A., Marsal, G., Balogh, I.: A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója. Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343411 Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous) | Kiadói változat: 6 |
2022 | Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient. Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/338651 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis Q1 Computer Science Applications D1 Inorganic Chemistry Q1 Medicine (miscellaneous) Q2 Molecular Biology Q1 Organic Chemistry Q1 Physical and Theoretical Chemistry D1 Spectroscopy | kiadói változat: 19 |
2022 | Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study. Genes. 13 (11), 1-13, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343165 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 27 |
2022 | Szabó, T., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Madar, L., Koczok, K., Bessenyei, B., Csürke, I., Szakszon, K.: Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: Cardiothoracic and Ectodermal Manifestations in Two Patients as Further Support of a Previous Observation on Phenotypic Overlap with RASopathies. Genes. 13 (12), 1-13, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343378 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 20 |
2021 | Koczok, K., Horváth, L., Korade, Z., Mezei, Z., P. Szabó, G., Porter, N., Kovács, E., Mirnics, K., Balogh, I.: Biochemical and Clinical Effects of Vitamin E Supplementation in Hungarian Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients. Biomolecules. 11 (8), 1-11, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/321786 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q2 Molecular Biology | Kiadói változat: 47 |
2018 | Ivády, G., Madar, L., Dzsudzsák, E., Koczok, K., Kappelmayer, J., Krulisova, V., Macek, J., Horváth, A., Balogh, I.: Analytical parameters and validation of homopolymer detection in a pyrosequencing-based next generation sequencing system. BMC Genomics. 19 1-8, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/248391 Folyóirat-mutatók:
D1 Biotechnology Q1 Genetics | Kiadói változat: 115 |
2018 | Koczok, K., Merő, G., P. Szabó, G., Madar, L., Gombos, É., Ajzner, É., Mótyán, J., Hortobágyi, T., Balogh, I.: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy. Neuromusc. Disord. 28 (2), 129-136, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/246168 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics (clinical) Q2 Neurology Q1 Neurology (clinical) Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health | pre-print: 69 |
2017 | Korade, Z., Genaro-Mattos, T., Tallman, K., Liu, W., Garbett, K., Koczok, K., Balogh, I., Mirnics, K., Porter, N.: Vulnerability of DHCR7+/- mutation carriers to aripiprazole and trazodone exposure. J. Lipid Res. 58 (11), 2139-2146, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/248639 Folyóirat-mutatók:
D1 Biochemistry Q1 Cell Biology D1 Endocrinology | pre-print: 74 Kiadói változat: 22 |
2016 | Korade, Z., Kim, H., Tallman, K., Liu, W., Koczok, K., Balogh, I., Xu, L., Mirnics, K., Porter, N.: The Effect of Small Molecules on Sterol Homeostasis: Measuring 7-Dehydrocholesterol in Dhcr7-Deficient Neuro2a Cells and Human Fibroblasts. J. Med. Chem. 59 (3), 1102-1115, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/239745 Folyóirat-mutatók:
D1 Drug Discovery Q1 Molecular Medicine | pre-print: 102 |
2015 | Oláh, A., Koczok, K., P. Szabó, G., Varga, J., Balogh, I., Harangi, J.: A veleszületett koleszterinhiány jellemző biomarkerei Smith-Lemli-Opitz-szindrómás betegekben és hordozókban. Metabolizmus. 13 (3), 196-201, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/221999 | kiadói változat: 15 |
2015 | Ivády, G., Koczok, K., Madar, L., Gombos, É., Tóth, I., Győri, K., Balogh, I.: Molecular Analysis of Cystic Fibrosis Patients in Hungary - an Update to the Mutational Spectrum. J. Med. Biochem. 34 1-6, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/196085 Folyóirat-mutatók:
Q3 Biochemistry (medical) Q4 Clinical Biochemistry | Kiadói változat: 48 |
2011 | Bubán, T., Koczok, K., Földesi, R., Szabó Gabriella, Sümegi, A., Tanyi, M., Szerafin, L., Udvardy, M., Kappelmayer, J., Antal-Szalmás, P.: Detection of internal tandem duplications in the FLT3 gene by different electrophoretic methods. Clin. Chem. Lab. Med. 50 (2), 301-310, 2011. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/162457 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry (medical) Q2 Clinical Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) | kiadói változat: 313 |