Jelenlegi hely

Statisztika

Koczok Katalin

Open Access publikációk letöltési adatai a DE intézményi repozitóriumából
Dátum: -
OA publikációk száma a DEA-ban: 13

Összes letöltés a DEA-ból: 879

OrszágLetöltések
Egyesült Államok (US)477
Olaszország (IT)90
Japán (JP)43
Magyarország (HU)36
Kína (CN)30
Németország (DE)20
Franciaország (FR)9
Oroszország (RU)8
Csehország (CZ)6
Egyesült Királyság (GB)6
India (IN)6
Hollandia (NL)6
Ukrajna (UA)6
Ausztrália (AU)5
Fülöp-szigetek (PH)5
Dél-Afrika (ZA)5
Horvátország (HR)4
Románia (RO)4
Kanada (CA)3
Spanyolország (ES)3
Szlovákia (SK)3
Egyesült Arab Emírségek (AE)2
Bulgária (BG)2
Finnország (FI)2
Indonézia (ID)2
Írország (IE)2
Irak (IQ)2
Argentína (AR)1
Brazília (BR)1
Chile (CL)1
Dánia (DK)1
Egyiptom (EG)1
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK)1
Izrael (IL)1
Litvánia (LT)1
Marokkó (MA)1
Pakisztán (PK)1
Szudán (SD)1
Svédország (SE)1
n.a.80
Megjelenés Publikáció Fájlletöltések
2023Madar, L., Majoros, V., Szűcs, Z., Nagy, O., Babicz, T., Butz, H., Patócs, A., Balogh, I., Koczok, K.: Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer.
Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis (2022)
Q1 Computer Science Applications (2022)
D1 Inorganic Chemistry (2022)
Q1 Medicine (miscellaneous) (2022)
Q2 Molecular Biology (2022)
Q1 Organic Chemistry (2022)
Q1 Physical and Theoretical Chemistry (2022)
D1 Spectroscopy (2022)
kiadói változat: 2
2022Deák, A., Koczok, K., Bessenyei, B., Szűcs, Z., Madar, L., Csorba, G., Orosz, O., Laki, I., Halász, A., Marsal, G., Balogh, I.: A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója.
Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous)
Kiadói változat: 6
2022Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient.
Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis
Q1 Computer Science Applications
D1 Inorganic Chemistry
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q2 Molecular Biology
Q1 Organic Chemistry
Q1 Physical and Theoretical Chemistry
D1 Spectroscopy
kiadói változat: 19
2022Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study.
Genes. 13 (11), 1-13, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
kiadói változat: 27
2022Szabó, T., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Madar, L., Koczok, K., Bessenyei, B., Csürke, I., Szakszon, K.: Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: Cardiothoracic and Ectodermal Manifestations in Two Patients as Further Support of a Previous Observation on Phenotypic Overlap with RASopathies.
Genes. 13 (12), 1-13, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
kiadói változat: 20
2021Koczok, K., Horváth, L., Korade, Z., Mezei, Z., P. Szabó, G., Porter, N., Kovács, E., Mirnics, K., Balogh, I.: Biochemical and Clinical Effects of Vitamin E Supplementation in Hungarian Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients.
Biomolecules. 11 (8), 1-11, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry
Q2 Molecular Biology
Kiadói változat: 47
2018Ivády, G., Madar, L., Dzsudzsák, E., Koczok, K., Kappelmayer, J., Krulisova, V., Macek, J., Horváth, A., Balogh, I.: Analytical parameters and validation of homopolymer detection in a pyrosequencing-based next generation sequencing system.
BMC Genomics. 19 1-8, 2018.
Folyóirat-mutatók:
D1 Biotechnology
Q1 Genetics
Kiadói változat: 115
2018Koczok, K., Merő, G., P. Szabó, G., Madar, L., Gombos, É., Ajzner, É., Mótyán, J., Hortobágyi, T., Balogh, I.: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy.
Neuromusc. Disord. 28 (2), 129-136, 2018.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics (clinical)
Q2 Neurology
Q1 Neurology (clinical)
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
pre-print: 69
2017Korade, Z., Genaro-Mattos, T., Tallman, K., Liu, W., Garbett, K., Koczok, K., Balogh, I., Mirnics, K., Porter, N.: Vulnerability of DHCR7+/- mutation carriers to aripiprazole and trazodone exposure.
J. Lipid Res. 58 (11), 2139-2146, 2017.
Folyóirat-mutatók:
D1 Biochemistry
Q1 Cell Biology
D1 Endocrinology
pre-print: 74
Kiadói változat: 22
2016Korade, Z., Kim, H., Tallman, K., Liu, W., Koczok, K., Balogh, I., Xu, L., Mirnics, K., Porter, N.: The Effect of Small Molecules on Sterol Homeostasis: Measuring 7-Dehydrocholesterol in Dhcr7-Deficient Neuro2a Cells and Human Fibroblasts.
J. Med. Chem. 59 (3), 1102-1115, 2016.
Folyóirat-mutatók:
D1 Drug Discovery
Q1 Molecular Medicine
pre-print: 102
2015Oláh, A., Koczok, K., P. Szabó, G., Varga, J., Balogh, I., Harangi, J.: A veleszületett koleszterinhiány jellemző biomarkerei Smith-Lemli-Opitz-szindrómás betegekben és hordozókban.
Metabolizmus. 13 (3), 196-201, 2015.
kiadói változat: 15
2015Ivády, G., Koczok, K., Madar, L., Gombos, É., Tóth, I., Győri, K., Balogh, I.: Molecular Analysis of Cystic Fibrosis Patients in Hungary - an Update to the Mutational Spectrum.
J. Med. Biochem. 34 1-6, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Biochemistry (medical)
Q4 Clinical Biochemistry
Kiadói változat: 48
2011Bubán, T., Koczok, K., Földesi, R., Szabó Gabriella, Sümegi, A., Tanyi, M., Szerafin, L., Udvardy, M., Kappelmayer, J., Antal-Szalmás, P.: Detection of internal tandem duplications in the FLT3 gene by different electrophoretic methods.
Clin. Chem. Lab. Med. 50 (2), 301-310, 2011.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry (medical)
Q2 Clinical Biochemistry
Q2 Medicine (miscellaneous)
kiadói változat: 313