Összes letöltés a DEA-ból: 1001
Ország | Letöltések |
---|---|
Egyesült Államok (US) | 551 |
Olaszország (IT) | 90 |
Kína (CN) | 49 |
Japán (JP) | 43 |
Magyarország (HU) | 36 |
Németország (DE) | 24 |
Oroszország (RU) | 13 |
Franciaország (FR) | 9 |
India (IN) | 8 |
Hollandia (NL) | 7 |
Csehország (CZ) | 6 |
Egyesült Királyság (GB) | 6 |
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK) | 6 |
Ukrajna (UA) | 6 |
Ausztrália (AU) | 5 |
Fülöp-szigetek (PH) | 5 |
Dél-Afrika (ZA) | 5 |
Horvátország (HR) | 4 |
Románia (RO) | 4 |
Kanada (CA) | 3 |
Spanyolország (ES) | 3 |
Finnország (FI) | 3 |
Szlovákia (SK) | 3 |
Egyesült Arab Emírségek (AE) | 2 |
Bulgária (BG) | 2 |
Indonézia (ID) | 2 |
Írország (IE) | 2 |
Irak (IQ) | 2 |
Argentína (AR) | 1 |
Brazília (BR) | 1 |
Chile (CL) | 1 |
Dánia (DK) | 1 |
Egyiptom (EG) | 1 |
Izrael (IL) | 1 |
Litvánia (LT) | 1 |
Marokkó (MA) | 1 |
Pakisztán (PK) | 1 |
Szudán (SD) | 1 |
Svédország (SE) | 1 |
Szingapur (SG) | 1 |
n.a. | 90 |
Megjelenés | Publikáció | Fájlletöltések |
---|---|---|
2024 | McCrary, J., Van Valckenborgh, E., Poirel, H., de Putter, R., van Rooij, J., Horgan, D., Dierks, M., Antonova, O., Brunet, J., Chirita-Emandi, A., Colas, C., Dalmas, M., Ehrencrona, H., Grima, C., Janavicius, R., Klink, B., Koczok, K., Krajc, M., Lace, B., Leitsalu, L., Mistrik, M., Paneque, M., Primorac, D., Roetzer, K., Ronez, J., Slámová, L., Spanou, E., Stamatopoulos, K., Stoklosa, T., Strang-Karlsson, S., Szakszon, K., Szczauba, K., Turner, J., van Dooren, M., van Zelst-Stams, W., Vassallo, L., Wadt, K., Zigman, T., Ripperger, T., Genuardi, M., Van den Bulcke, M., Bergmann, A.: Genetic counselling legislation and practice in cancer in EU Member States. Eur. J. Public Health. [Epub ahead of print]2024. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/374949 Folyóirat-mutatók:
Q1 Public Health, Environmental and Occupational Health (2023) | kiadói változat: 7 |
2023 | Madar, L., Majoros, V., Szűcs, Z., Nagy, O., Babicz, T., Butz, H., Patócs, A., Balogh, I., Koczok, K.: Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer. Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/360975 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis Q1 Computer Science Applications D1 Inorganic Chemistry Q1 Medicine (miscellaneous) Q2 Molecular Biology D1 Organic Chemistry Q1 Physical and Theoretical Chemistry D1 Spectroscopy | kiadói változat: 11 |
2022 | Deák, A., Koczok, K., Bessenyei, B., Szűcs, Z., Madar, L., Csorba, G., Orosz, O., Laki, I., Halász, A., Marsal, G., Balogh, I.: A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója. Orv. hetil. 163 (51), 2052-2059, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343411 Folyóirat-mutatók:
Q4 Medicine (miscellaneous) | Kiadói változat: 7 |
2022 | Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient. Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/338651 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis Q1 Computer Science Applications D1 Inorganic Chemistry Q1 Medicine (miscellaneous) Q2 Molecular Biology Q1 Organic Chemistry Q1 Physical and Theoretical Chemistry D1 Spectroscopy | kiadói változat: 23 |
2022 | Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study. Genes. 13 (11), 1-13, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343165 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 31 |
2022 | Szabó, T., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Madar, L., Koczok, K., Bessenyei, B., Csürke, I., Szakszon, K.: Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: Cardiothoracic and Ectodermal Manifestations in Two Patients as Further Support of a Previous Observation on Phenotypic Overlap with RASopathies. Genes. 13 (12), 1-13, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343378 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 22 |
2021 | Koczok, K., Horváth, L., Korade, Z., Mezei, Z., P. Szabó, G., Porter, N., Kovács, E., Mirnics, K., Balogh, I.: Biochemical and Clinical Effects of Vitamin E Supplementation in Hungarian Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients. Biomolecules. 11 (8), 1-11, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/321786 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q2 Molecular Biology | Kiadói változat: 53 |
2018 | Ivády, G., Madar, L., Dzsudzsák, E., Koczok, K., Kappelmayer, J., Krulisova, V., Macek, J., Horváth, A., Balogh, I.: Analytical parameters and validation of homopolymer detection in a pyrosequencing-based next generation sequencing system. BMC Genomics. 19 1-8, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/248391 Folyóirat-mutatók:
D1 Biotechnology Q1 Genetics | Kiadói változat: 126 |
2018 | Koczok, K., Merő, G., P. Szabó, G., Madar, L., Gombos, É., Ajzner, É., Mótyán, J., Hortobágyi, T., Balogh, I.: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy. Neuromusc. Disord. 28 (2), 129-136, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/246168 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics (clinical) Q2 Neurology Q1 Neurology (clinical) Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health | pre-print: 86 |
2017 | Korade, Z., Genaro-Mattos, T., Tallman, K., Liu, W., Garbett, K., Koczok, K., Balogh, I., Mirnics, K., Porter, N.: Vulnerability of DHCR7+/- mutation carriers to aripiprazole and trazodone exposure. J. Lipid Res. 58 (11), 2139-2146, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/248639 Folyóirat-mutatók:
D1 Biochemistry Q1 Cell Biology D1 Endocrinology | pre-print: 85 Kiadói változat: 24 |
2016 | Korade, Z., Kim, H., Tallman, K., Liu, W., Koczok, K., Balogh, I., Xu, L., Mirnics, K., Porter, N.: The Effect of Small Molecules on Sterol Homeostasis: Measuring 7-Dehydrocholesterol in Dhcr7-Deficient Neuro2a Cells and Human Fibroblasts. J. Med. Chem. 59 (3), 1102-1115, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/239745 Folyóirat-mutatók:
D1 Drug Discovery Q1 Molecular Medicine | pre-print: 107 |
2015 | Oláh, A., Koczok, K., P. Szabó, G., Varga, J., Balogh, I., Harangi, J.: A veleszületett koleszterinhiány jellemző biomarkerei Smith-Lemli-Opitz-szindrómás betegekben és hordozókban. Metabolizmus. 13 (3), 196-201, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/221999 | kiadói változat: 20 |
2015 | Ivády, G., Koczok, K., Madar, L., Gombos, É., Tóth, I., Győri, K., Balogh, I.: Molecular Analysis of Cystic Fibrosis Patients in Hungary - an Update to the Mutational Spectrum. J. Med. Biochem. 34 1-6, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/196085 Folyóirat-mutatók:
Q3 Biochemistry (medical) Q4 Clinical Biochemistry | Kiadói változat: 55 |
2011 | Bubán, T., Koczok, K., Földesi, R., Szabó Gabriella, Sümegi, A., Tanyi, M., Szerafin, L., Udvardy, M., Kappelmayer, J., Antal-Szalmás, P.: Detection of internal tandem duplications in the FLT3 gene by different electrophoretic methods. Clin. Chem. Lab. Med. 50 (2), 301-310, 2011. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/162457 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry (medical) Q2 Clinical Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) | kiadói változat: 344 |