Jelenlegi hely

Statisztika

Erdős Melinda

Open Access publikációk letöltési adatai a DE intézményi repozitóriumából
Dátum: -
OA publikációk száma a DEA-ban: 11

Összes letöltés a DEA-ból: 696

OrszágLetöltések
Egyesült Államok (US)418
Németország (DE)54
Kína (CN)34
Magyarország (HU)29
Vietnám (VN)14
India (IN)11
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK)9
Írország (IE)8
Franciaország (FR)7
Egyesült Királyság (GB)7
Hollandia (NL)7
Kanada (CA)5
Lengyelország (PL)5
Dél-Afrika (ZA)4
Finnország (FI)3
Japán (JP)3
Oroszország (RU)3
Olaszország (IT)2
Svédország (SE)2
Ukrajna (UA)2
Ausztrália (AU)1
Chile (CL)1
Csehország (CZ)1
Dánia (DK)1
Spanyolország (ES)1
Görögország (GR)1
Indonézia (ID)1
Irak (IQ)1
Litvánia (LT)1
Portugália (PT)1
Törökország (TR)1
n.a.58
Megjelenés Publikáció Fájlletöltések
2023Molnár, M., Szlepák, T., Csürke, I., Loth, S., Káposzta, R., Erdős, M., Dezsőfi, A.: Case report: The spectrum of SMPD1 pathogenic variants in Hungary.
Front. Genet. 14 1-6, 2023.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics (2022)
Q2 Genetics (clinical) (2022)
Q2 Molecular Medicine (2022)
kiadói változat: 2
2022Erdős, M., Mironska, K., Kareva, L., Stavrik, K., Hasani, A., Lányi, Á., Kállai, J., Maródi, L.: A novel mutation in identified in a patient with autosomal recessive agammaglobulinemia: the impact of the J-Project.
Pediatr. Allergy Immunol. 33 (6), 1-7, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Immunology
Q2 Immunology and Allergy
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
kiadói változat: 4
2022Abolhassani, H., Avcin, T., Bahceciler, N., Balashov, D., Bata, Z., Bataneant, M., Belevtsev, M., Bernatowska, E., Bidló, J., Blazsó, P., Boisson, B., Bolkov, M., Bondarenko, A., Boyarchuk, O., Bundschu, A., Casanova, J., Chernishova, L., Ciznar, P., Csürke, I., Erdős, M., Farkas, H., Fomina, D., Galal, N., Goda, V., Guner, S., Hauser, P., Ilyina, N., Iremadze, T., Iritsyan, S., Ismaili, -., Jesenak, M., Kelecic, J., Keles, S., Kindle, G., Kondratenko, I., Kostyuchenko, L., Kovzel, E., Kriván, G., Kuli, -., Kumánovics, G., Kurjane, N., Latysheva, E., Latysheva, T., Lázár, I., Markelj, G., Markovic, M., Maródi, L., Mammadova, V., Medvecz, M., Miltner, N., Mironska, K., Modell, F., Modell, V., Mosdósi, B., Mukhina, A., Murdjeva, M., Műzes, G., Nabieva, U., Nasrullayeva, G., Naumova, E., Nagy, K., Ónozó, B., Orozbekova, B., Pac, M., Pagava, K., Pampura, A., Pasic, S., Petrosyan, M., Petrovic, G., Pocek, L., Prodeus, A., Reisli, I., Ress, K., Rezaei, N., Rodina, Y., Rumyantsev, A., Sciuca, S., Sediva, A., Serban, M., Sharapova, S., Shcherbina, A., Sitkaustiene, B., Snimshchikova, I., Spahiu, -., Szolnoky, M., Szűcs, G., Toplak, N., Lajszné Tóth, B., Tsyvkina, G., Tuzankina, I., Vlasova, E., Volokha, A.: Care of patients with inborn errors of immunity in thirty J Project countries between 2004 and 2021.
Front. Immunol. 13 (13), 1-14, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Immunology
Q1 Immunology and Allergy
Kiadói változat-szabadon hozzáférhető: 18
2021Erdős, M., Tsumura, M., Kállai, J., Lányi, Á., Nyúl, Z., Balázs, G., Okada, S., Maródi, L.: Novel STAT-3 gain-of-function variant with hypogammaglobulinemia and recurrent infection phenotype.
Clin. Exp. Immunol. 205 (3), 354-362, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Immunology
Q2 Immunology and Allergy
kiadói változat: 18
2020Erdős, M., Jakobicz, E., Soltész, B., Lajszné Tóth, B., Bata-Csörgő, Z., Maródi, L.: Recurrent, Severe Aphthous Stomatitis and Mucosal Ulcers as Primary Manifestations of a Novel STAT1 Gain-of-Function Mutation.
Front. Immunol. 11 1-7, 2020.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Immunology
Q1 Immunology and Allergy
kiadói változat: 24
2013Lajszné Tóth, B., Pistár, Z., Csorba, G., Balogh, I., Kovács, T., Erdős, M., Maródi, L.: Novel dedicator of cytokinesis 8 mutations identified by multiplex ligation-dependent probe amplification.
Eur. J. Haematol. 91 (4), 369-375, 2013.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Hematology
Q1 Medicine (miscellaneous)
pre-print: 121
2012Török, O., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Csorba, G., Gyimesi, E., Balogh, I., Tóth, Z., Maródi, L.: Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency.
Scand. J. Immunol. 75 (2), 227-230, 2012.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Immunology
Q1 Medicine (miscellaneous)
pre-print: 111
2010Maródi, L., Erdős, M.: Dectin-1 deficiency and mucocutaneous fungal infections.
N. Engl. J. Med. 362 367-368, 2010.
kiadói változat: 133
2010Erdős, M., Maródi, L.: Láz és lázszindrómák.
Gyermekorv. Továbbk. 9 (4), 165-167, 2010.
kiadói változat: 9
2010Kriván, G., Erdős, M., Kállay, K., Benyó, G., Tóth, Á., Sinkó, J., Goda, V., Lajszné Tóth, B., Maródi, L.: Successful umbilical cord blood stem cell transplantation in a child with WHIM syndrome.
Eur. J. Haematol. 84 (3), 274-275, 2010.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Hematology
Q1 Medicine (miscellaneous)
pre-print: 164
2007Erdős, M., Maródi, L., Alapi, K.: Retrospective diagnosis of X-linked hyper-IgM syndrome in a family with multiple deaths of affected males.
Haematologica. 92 (2), 281-282, 2007.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Hematology
Kiadói változat: 92