Jelenlegi hely

Statisztika

Koszorusné Ujfalusi Anikó

Open Access publikációk letöltési adatai a DE intézményi repozitóriumából
Dátum: -
OA publikációk száma a DEA-ban: 25

Összes letöltés a DEA-ból: 2545

OrszágLetöltések
Egyesült Államok (US)962
Magyarország (HU)925
Németország (DE)109
Kína (CN)75
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK)57
Egyesült Királyság (GB)37
Románia (RO)31
Ukrajna (UA)23
Oroszország (RU)18
Szlovákia (SK)16
Kanada (CA)15
Vietnám (VN)11
Ausztrália (AU)9
India (IN)9
Lengyelország (PL)9
Franciaország (FR)7
Írország (IE)7
Hollandia (NL)7
Ausztria (AT)6
Brazília (BR)5
Izrael (IL)5
Törökország (TR)5
Svájc (CH)4
Dánia (DK)4
Finnország (FI)4
Chile (CL)3
Csehország (CZ)3
Spanyolország (ES)3
Svédország (SE)3
Dél-Afrika (ZA)3
Egyesült Arab Emírségek (AE)2
Belgium (BE)2
Olaszország (IT)2
Kuvait (KW)2
Szerbia (RS)2
Bulgária (BG)1
Algéria (DZ)1
Egyiptom (EG)1
Honduras (HN)1
Horvátország (HR)1
Indonézia (ID)1
Lettország (LV)1
Marokkó (MA)1
Mexikó (MX)1
Malajzia (MY)1
Új-Zéland (NZ)1
Thaiföld (TH)1
n.a.148
Megjelenés Publikáció Fájlletöltések
2023Bedics, G., Egyed, B., Kotmayer, L., Benard-Slagter, A., de Groot, K., Bekő, A., Hegyi, L., Bátai, B., Krizsán, S., Kriván, G., Erdélyi, D., Müller, J., Haltrich, I., Kajtár, B., Pajor, L., Vojcek, Á., Ottóffy, G., Ujfalusi, A., Szegedi, I., Tiszlavicz, L., Bartyik, K., Csanádi, K., Péter, G., Simon, R., Hauser, P., Kelemen, Á., Sebestyén, E., Jakab, Z., Matolcsy, A., Kiss, C., Kovács, G., Savola, S., Bödör, C., Alpár, D.: PersonALL: a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Br. J. Cancer. 129 (3), 455-465, 2023.
Folyóirat-mutatók:
D1 Cancer Research (2022)
D1 Oncology (2022)
kiadói változat: 2
2022Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient.
Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis
Q1 Computer Science Applications
D1 Inorganic Chemistry
Q1 Medicine (miscellaneous)
Q2 Molecular Biology
Q1 Organic Chemistry
Q1 Physical and Theoretical Chemistry
D1 Spectroscopy
kiadói változat: 17
2022Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study.
Genes. 13 (11), 1-13, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
kiadói változat: 20
2022Madarász, K., Mótyán, J., Bedekovics, J., Miltényi, Z., Ujfalusi, A., Méhes, G., Mokánszki, A.: Deep Molecular and In Silico Protein Analysis of p53 Alteration in Myelodysplastic Neoplasia and Acute Myeloid Leukemia.
Cells. 11 (21), 1-23, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
kiadói változat: 7
2022Szabó, T., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Madar, L., Koczok, K., Bessenyei, B., Csürke, I., Szakszon, K.: Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: Cardiothoracic and Ectodermal Manifestations in Two Patients as Further Support of a Previous Observation on Phenotypic Overlap with RASopathies.
Genes. 13 (12), 1-13, 2022.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
kiadói változat: 19
2021Kárai, B., Tisza, K., Eperjesi, O., Nagy, A., Ujfalusi, A., Kelemen, Á., Szegedi, I., Kiss, C., Kappelmayer, J., Hevessy, Z.: A Novel Method for the Evaluation of Bone Marrow Samples from Patients with Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: multidimensional Flow Cytometry.
Cancers (Basel). 13 (20), 1-14, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research
Q1 Oncology
kiadói változat: 23
2021Nagy, Á., Andrikovics, H., Kajtár, B., Ujfalusi, A., László, Z., Kotmayer, L., Csabán, D., Bors, A., Makkos-Weisz, A., Kapitány, E., Sulák, A., Bödör, C.: Az IGHV-mutációs státusz vizsgálata a Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság Molekuláris Diagnosztika Munkacsoportjának laboratóriumaiban.
Hematol. Trasnzfuziol. 54 (2), 75-80, 2021.
kiadói változat: 42
2021Nagy, O., Kárteszi, J., Elmont, B., Ujfalusi, A.: Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene.
Front. Pediatr. 9 1-8, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
kiadói változat: 37
2021Kozma, K., Bembea, M., Jurca, C., Ioana, M., Streaţă, I., Şoşoi, S., Pirvu, A., Petchesi, C., Szilágyi, A., Sava, C., Jurca, A., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Szakszon, K.: Greig Cephalopolysyndactyly Contiguous Gene Syndrome: case Report and Literature Review.
Genes. 12 (11), 1-9, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
kiadói változat: 39
2021Gaál, Z., Jakab, Z., Kárai, B., Ujfalusi, A., Petrás, M., Kállay, K., Kelemen, Á., Simon, R., Kriván, G., Kovács, G., Kiss, C., Szegedi, I.: Recent Advances in the Management of Pediatric Acute Myeloid Leukemia: report of the Hungarian Pediatric Oncology-Hematology Group.
Cancers (Basel). 13 (20), 1-18, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research
Q1 Oncology
kiadói változat: 42
2021Reményi, G., Bereczky, Z., Gindele, R., Ujfalusi, A., Illés, Á., Udvardy, M.: rs779805 Von Hippel-Lindau Gene Polymorphism Induced/Related Polycythemia Entity, Clinical Features, Cancer Association, and Familiar Characteristics.
Pathol. Oncol. Res. 27 1-6, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Cancer Research
Q2 Medicine (miscellaneous)
Q3 Oncology
Q2 Pathology and Forensic Medicine
Kiadói változat: 24
2021Zodanu, G., Oszlánczi, M., Havasi, K., Kalapos, A., Rácz, G., Katona, M., Ujfalusi, A., Nagy, O., Széll, M., Nagy, D.: Systemic Screening for 22q11.2 Copy Number Variations in Hungarian Pediatric and Adult Patients With Congenital Heart Diseases Identified Rare Pathogenic Patterns in the Region.
Front. Genet. 12 1-11, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
Q2 Molecular Medicine
kiadói változat: 17
2020Ujfalusi, A., Nagy, O., Bessenyei, B., Lente, G., Kántor, I., Borbély, Á., Szakszon, K.: 22q13 microduplication syndrome in siblings with mild clinical phenotype: broadening the clinical and behavioral spectrum.
Mol Syndromol. 11 (3), 146-152, 2020.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics
Q3 Genetics (clinical)
post-print: 48
2020Kárai, B., Gyurina, K., Ujfalusi, A., Sędek, Ł., Barna, G., Jáksó, P., Svec, P., Szánthó, E., Nagy, A., Müller, J., Simon, R., Vojczek, Á., Szegedi, I., Tiszlavicz, L., Kowalczyk, J., Kolenova, A., Kovács, G., Szczepański, T., Dworzak, M., Schumich, A., Attarbaschi, A., Nebral, K., Haas, O., Kappelmayer, J., Hevessy, Z., Kiss, C.: Expression Patterns of Coagulation Factor XIII Subunit A on Leukemic Lymphoblasts Correlate with Clinical Outcome and Genetic Subtypes in Childhood B-cell Progenitor Acute Lymphoblastic Leukemia.
Cancers (Basel). 12 (8), 1-17, 2020.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research
Q1 Oncology
kiadói változat: 43
2019Nagy, B., Gángó, A., Rejtő, L., Krizsán, S., Ujfalusi, A., Antal-Szalmás, P.: A CEBPA-mutációk vizsgálata és prognosztikai jelentőségük akut myeloid leukémiában.
Hematol. Trasnzfuziol. 52 (1), 11-17, 2019.
Kiadói változat: 135
2019Kárai, B., Habók, M., Reményi, G., Rejtő, L., Ujfalusi, A., Kappelmayer, J., Hevessy, Z.: A novel flow cytometric method for enhancing acute promyelocytic leukemia screening by multidimensional dot-plots.
Ann. Hematol. 98 (6), 1413-1420, 2019.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Hematology
Q1 Medicine (miscellaneous)
Kiadói változat: 99
2019Gyurina, K., Kárai, B., Ujfalusi, A., Hevessy, Z., Barna, G., Jáksó, P., Pálfi-Mészáros, G., Póliska, S., Scholtz, B., Kappelmayer, J., Zahuczky, G., Kiss, C.: Coagulation FXIII-A protein expression defines three novel sub-populations in pediatric B-cell progenitor acute lymphoblastic leukemia characterized by distinct gene expression signatures.
Front Oncol. 9 1-14, 2019.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research
Q1 Oncology
kiadói változat: 91
2019Nagy, O., Szakszon, K., Biró, B., Mogyorósy, G., Nagy, D., Nagy, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases.
J. Biotechnol. 299 86-95, 2019.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Applied Microbiology and Biotechnology
Q2 Bioengineering
Q1 Biotechnology
Q1 Medicine (miscellaneous)
post-print: 117
2019Nagy, O., Baráth, S., Ujfalusi, A.: The role of microRNAs in congenital heart disease.
EJIFCC. 30 (2), 165-178, 2019.
Kiadói változat: 9
2018Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Gombos, É., Balogh, I.: Examination of Y-Chromosomal Microdeletions and Partial Microdeletions in Idiopathic Infertility in East Hungarian Patients.
J. Hum. Reprod. Sci. 11 (4), 329-336, 2018.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Reproductive Medicine
kiadói változat: 62
2014Mokánszki, A., Tóthné Varga, E., Bodnár, B., Tándor, Z., Molnár, Z., Jakab, A., Ujfalusi, A., Oláh, É.: Is sperm hyaluronic acid binding ability predictive for clinical success of intracytoplasmic sperm injection: PICSI vs. ICSI?.
Syst. Biol. Reprod. Med. 60 (6), 348-354, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Reproductive Medicine
Q2 Urology
post-print: 162
2014Szakszon, K., Balogh, E., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., P. Szabó, G., Balogh, I., Oláh, É.: Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013).
Orv. Hetil. 155 (9), 348-357, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Medicine (miscellaneous)
pre-print: 1315
2014Szánthó, E., Bhattoa, H., Csobán, M., Antal-Szalmás, P., Ujfalusi, A., Kappelmayer, J., Hevessy, Z.: Serum Thymidine Kinase Activity: analytical Performance, Age-Related Reference Ranges and Validation in Chronic Lymphocytic Leukemia.
PLoS One. 9 (3), e91647, 2014.
Folyóirat-mutatók:
D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous)
Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
D1 Medicine (miscellaneous)
Kiadói változat: 88
2010Nelle, H., Schreyer, I., Ewers, E., Mrasek, K., Kosyakova, N., Merkas, M., Hamid, A., Fahsold, R., Ujfalusi, A., Anderson, J., Rubtsov, N., Küchler, A., Eggeling, F., Hentschel, J., Weise, A., Liehr, T.: Presence of harmless small supernumerary marker chromosomes hampers molecular genetic diagnosis: a case report.
Mol. Med. Report. 3 (4), 571-574, 2010.
Folyóirat-mutatók:
Q4 Biochemistry
Q4 Cancer Research
Q4 Genetics
Q4 Molecular Biology
Q4 Molecular Medicine
Q3 Oncology
kiadói változat: 56
2006Ujfalusi, A., Balogh, E., Bessenyei, B., Hné Lukács, V., Oláh, É.: Korszerű genetikai vizsgálómódszerek a veleszületett rendellenességek diagnosztikájában.
Gyermekorv. Továbbk. 5 (5), 301-305, 2006.
kiadói változat: 31