Összes letöltés a DEA-ból: 2618
| Ország | Letöltések |
|---|---|
| Egyesült Államok (US) | 981 |
| Magyarország (HU) | 943 |
| Németország (DE) | 111 |
| Kína (CN) | 77 |
| Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK) | 57 |
| Egyesült Királyság (GB) | 37 |
| Románia (RO) | 34 |
| Ukrajna (UA) | 24 |
| Oroszország (RU) | 23 |
| Szlovákia (SK) | 16 |
| Kanada (CA) | 15 |
| Vietnám (VN) | 11 |
| Egyesült Arab Emírségek (AE) | 10 |
| Ausztrália (AU) | 9 |
| India (IN) | 9 |
| Hollandia (NL) | 9 |
| Lengyelország (PL) | 9 |
| Franciaország (FR) | 8 |
| Írország (IE) | 7 |
| Ausztria (AT) | 6 |
| Brazília (BR) | 5 |
| Izrael (IL) | 5 |
| Törökország (TR) | 5 |
| Svájc (CH) | 4 |
| Dánia (DK) | 4 |
| Finnország (FI) | 4 |
| Svédország (SE) | 4 |
| Chile (CL) | 3 |
| Csehország (CZ) | 3 |
| Spanyolország (ES) | 3 |
| Dél-Afrika (ZA) | 3 |
| Belgium (BE) | 2 |
| Olaszország (IT) | 2 |
| Kuvait (KW) | 2 |
| Szerbia (RS) | 2 |
| Argentína (AR) | 1 |
| Bulgária (BG) | 1 |
| Algéria (DZ) | 1 |
| Egyiptom (EG) | 1 |
| Honduras (HN) | 1 |
| Horvátország (HR) | 1 |
| Indonézia (ID) | 1 |
| Lettország (LV) | 1 |
| Marokkó (MA) | 1 |
| Mexikó (MX) | 1 |
| Malajzia (MY) | 1 |
| Új-Zéland (NZ) | 1 |
| Thaiföld (TH) | 1 |
| n.a. | 158 |
| Megjelenés | Publikáció | Fájlletöltések |
|---|---|---|
| 2023 | Bedics, G., Egyed, B., Kotmayer, L., Benard-Slagter, A., de Groot, K., Bekő, A., Hegyi, L., Bátai, B., Krizsán, S., Kriván, G., Erdélyi, D., Müller, J., Haltrich, I., Kajtár, B., Pajor, L., Vojcek, Á., Ottóffy, G., Ujfalusi, A., Szegedi, I., Tiszlavicz, L., Bartyik, K., Csanádi, K., Péter, G., Simon, R., Hauser, P., Kelemen, Á., Sebestyén, E., Jakab, Z., Matolcsy, A., Kiss, C., Kovács, G., Savola, S., Bödör, C., Alpár, D.: PersonALL: a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. Br. J. Cancer. 129 (3), 455-465, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/357007 Folyóirat-mutatók:
D1 Cancer Research (2022) D1 Oncology (2022) | kiadói változat: 5 |
| 2022 | Szűcs, Z., Pinti, É., Haltrich, I., Pálné, S., Nagy, T., Barta, E., Méhes, G., Bidiga, L., Török, O., Ujfalusi, A., Koczok, K., Balogh, I.: An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient. Int. J. Mol. Sci. 23 (21), 1-15, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/338651 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis Q1 Computer Science Applications D1 Inorganic Chemistry Q1 Medicine (miscellaneous) Q2 Molecular Biology Q1 Organic Chemistry Q1 Physical and Theoretical Chemistry D1 Spectroscopy | kiadói változat: 19 |
| 2022 | Andó, S., Koczok, K., Bessenyei, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: a 10-Year Retrospective Study. Genes. 13 (11), 1-13, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343165 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 27 |
| 2022 | Madarász, K., Mótyán, J., Bedekovics, J., Miltényi, Z., Ujfalusi, A., Méhes, G., Mokánszki, A.: Deep Molecular and In Silico Protein Analysis of p53 Alteration in Myelodysplastic Neoplasia and Acute Myeloid Leukemia. Cells. 11 (21), 1-23, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/338837 Folyóirat-mutatók:
Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) | kiadói változat: 9 |
| 2022 | Szabó, T., Balogh, I., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Madar, L., Koczok, K., Bessenyei, B., Csürke, I., Szakszon, K.: Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: Cardiothoracic and Ectodermal Manifestations in Two Patients as Further Support of a Previous Observation on Phenotypic Overlap with RASopathies. Genes. 13 (12), 1-13, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343378 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 20 |
| 2021 | Kárai, B., Tisza, K., Eperjesi, O., Nagy, A., Ujfalusi, A., Kelemen, Á., Szegedi, I., Kiss, C., Kappelmayer, J., Hevessy, Z.: A Novel Method for the Evaluation of Bone Marrow Samples from Patients with Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: multidimensional Flow Cytometry. Cancers (Basel). 13 (20), 1-14, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/322915 Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research Q1 Oncology | kiadói változat: 24 |
| 2021 | Nagy, Á., Andrikovics, H., Kajtár, B., Ujfalusi, A., László, Z., Kotmayer, L., Csabán, D., Bors, A., Makkos-Weisz, A., Kapitány, E., Sulák, A., Bödör, C.: Az IGHV-mutációs státusz vizsgálata a Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság Molekuláris Diagnosztika Munkacsoportjának laboratóriumaiban. Hematol. Trasnzfuziol. 54 (2), 75-80, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/329126 | kiadói változat: 46 |
| 2021 | Nagy, O., Kárteszi, J., Elmont, B., Ujfalusi, A.: Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene. Front. Pediatr. 9 1-8, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/321006 Folyóirat-mutatók:
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health | kiadói változat: 38 |
| 2021 | Kozma, K., Bembea, M., Jurca, C., Ioana, M., Streaţă, I., Şoşoi, S., Pirvu, A., Petchesi, C., Szilágyi, A., Sava, C., Jurca, A., Ujfalusi, A., Szűcs, Z., Szakszon, K.: Greig Cephalopolysyndactyly Contiguous Gene Syndrome: case Report and Literature Review. Genes. 12 (11), 1-9, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/323489 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) | kiadói változat: 41 |
| 2021 | Gaál, Z., Jakab, Z., Kárai, B., Ujfalusi, A., Petrás, M., Kállay, K., Kelemen, Á., Simon, R., Kriván, G., Kovács, G., Kiss, C., Szegedi, I.: Recent Advances in the Management of Pediatric Acute Myeloid Leukemia: report of the Hungarian Pediatric Oncology-Hematology Group. Cancers (Basel). 13 (20), 1-18, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/322914 Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research Q1 Oncology | kiadói változat: 45 |
| 2021 | Reményi, G., Bereczky, Z., Gindele, R., Ujfalusi, A., Illés, Á., Udvardy, M.: rs779805 Von Hippel-Lindau Gene Polymorphism Induced/Related Polycythemia Entity, Clinical Features, Cancer Association, and Familiar Characteristics. Pathol. Oncol. Res. 27 1-6, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/328735 Folyóirat-mutatók:
Q3 Cancer Research Q2 Medicine (miscellaneous) Q3 Oncology Q2 Pathology and Forensic Medicine | Kiadói változat: 27 |
| 2021 | Zodanu, G., Oszlánczi, M., Havasi, K., Kalapos, A., Rácz, G., Katona, M., Ujfalusi, A., Nagy, O., Széll, M., Nagy, D.: Systemic Screening for 22q11.2 Copy Number Variations in Hungarian Pediatric and Adult Patients With Congenital Heart Diseases Identified Rare Pathogenic Patterns in the Region. Front. Genet. 12 1-11, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/327846 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) Q2 Molecular Medicine | kiadói változat: 19 |
| 2020 | Ujfalusi, A., Nagy, O., Bessenyei, B., Lente, G., Kántor, I., Borbély, Á., Szakszon, K.: 22q13 microduplication syndrome in siblings with mild clinical phenotype: broadening the clinical and behavioral spectrum. Mol Syndromol. 11 (3), 146-152, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/281311 Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics Q3 Genetics (clinical) | post-print: 50 |
| 2020 | Kárai, B., Gyurina, K., Ujfalusi, A., Sędek, Ł., Barna, G., Jáksó, P., Svec, P., Szánthó, E., Nagy, A., Müller, J., Simon, R., Vojczek, Á., Szegedi, I., Tiszlavicz, L., Kowalczyk, J., Kolenova, A., Kovács, G., Szczepański, T., Dworzak, M., Schumich, A., Attarbaschi, A., Nebral, K., Haas, O., Kappelmayer, J., Hevessy, Z., Kiss, C.: Expression Patterns of Coagulation Factor XIII Subunit A on Leukemic Lymphoblasts Correlate with Clinical Outcome and Genetic Subtypes in Childhood B-cell Progenitor Acute Lymphoblastic Leukemia. Cancers (Basel). 12 (8), 1-17, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/291628 Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research Q1 Oncology | kiadói változat: 45 |
| 2019 | Nagy, B., Gángó, A., Rejtő, L., Krizsán, S., Ujfalusi, A., Antal-Szalmás, P.: A CEBPA-mutációk vizsgálata és prognosztikai jelentőségük akut myeloid leukémiában. Hematol. Trasnzfuziol. 52 (1), 11-17, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/267754 | Kiadói változat: 137 |
| 2019 | Kárai, B., Habók, M., Reményi, G., Rejtő, L., Ujfalusi, A., Kappelmayer, J., Hevessy, Z.: A novel flow cytometric method for enhancing acute promyelocytic leukemia screening by multidimensional dot-plots. Ann. Hematol. 98 (6), 1413-1420, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/265054 Folyóirat-mutatók:
Q2 Hematology Q1 Medicine (miscellaneous) | Kiadói változat: 100 |
| 2019 | Gyurina, K., Kárai, B., Ujfalusi, A., Hevessy, Z., Barna, G., Jáksó, P., Pálfi-Mészáros, G., Póliska, S., Scholtz, B., Kappelmayer, J., Zahuczky, G., Kiss, C.: Coagulation FXIII-A protein expression defines three novel sub-populations in pediatric B-cell progenitor acute lymphoblastic leukemia characterized by distinct gene expression signatures. Front Oncol. 9 1-14, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/277067 Folyóirat-mutatók:
Q2 Cancer Research Q1 Oncology | kiadói változat: 100 |
| 2019 | Nagy, O., Szakszon, K., Biró, B., Mogyorósy, G., Nagy, D., Nagy, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases. J. Biotechnol. 299 86-95, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/268294 Folyóirat-mutatók:
Q1 Applied Microbiology and Biotechnology Q2 Bioengineering Q1 Biotechnology Q1 Medicine (miscellaneous) | post-print: 117 |
| 2019 | Nagy, O., Baráth, S., Ujfalusi, A.: The role of microRNAs in congenital heart disease. EJIFCC. 30 (2), 165-178, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/270288 | Kiadói változat: 10 |
| 2018 | Mokánszki, A., Ujfalusi, A., Gombos, É., Balogh, I.: Examination of Y-Chromosomal Microdeletions and Partial Microdeletions in Idiopathic Infertility in East Hungarian Patients. J. Hum. Reprod. Sci. 11 (4), 329-336, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/263666 Folyóirat-mutatók:
Q2 Reproductive Medicine | kiadói változat: 63 |
| 2014 | Mokánszki, A., Tóthné Varga, E., Bodnár, B., Tándor, Z., Molnár, Z., Jakab, A., Ujfalusi, A., Oláh, É.: Is sperm hyaluronic acid binding ability predictive for clinical success of intracytoplasmic sperm injection: PICSI vs. ICSI?. Syst. Biol. Reprod. Med. 60 (6), 348-354, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/199143 Folyóirat-mutatók:
Q2 Reproductive Medicine Q2 Urology | post-print: 164 |
| 2014 | Szakszon, K., Balogh, E., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., P. Szabó, G., Balogh, I., Oláh, É.: Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013). Orv. Hetil. 155 (9), 348-357, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/173126 Folyóirat-mutatók:
Q3 Medicine (miscellaneous) | pre-print: 1335 |
| 2014 | Szánthó, E., Bhattoa, H., Csobán, M., Antal-Szalmás, P., Ujfalusi, A., Kappelmayer, J., Hevessy, Z.: Serum Thymidine Kinase Activity: analytical Performance, Age-Related Reference Ranges and Validation in Chronic Lymphocytic Leukemia. PLoS One. 9 (3), e91647, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/191556 Folyóirat-mutatók:
D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous) Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) D1 Medicine (miscellaneous) | Kiadói változat: 88 |
| 2010 | Nelle, H., Schreyer, I., Ewers, E., Mrasek, K., Kosyakova, N., Merkas, M., Hamid, A., Fahsold, R., Ujfalusi, A., Anderson, J., Rubtsov, N., Küchler, A., Eggeling, F., Hentschel, J., Weise, A., Liehr, T.: Presence of harmless small supernumerary marker chromosomes hampers molecular genetic diagnosis: a case report. Mol. Med. Report. 3 (4), 571-574, 2010. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/97837 Folyóirat-mutatók:
Q4 Biochemistry Q4 Cancer Research Q4 Genetics Q4 Molecular Biology Q4 Molecular Medicine Q3 Oncology | kiadói változat: 57 |
| 2006 | Ujfalusi, A., Balogh, E., Bessenyei, B., Hné Lukács, V., Oláh, É.: Korszerű genetikai vizsgálómódszerek a veleszületett rendellenességek diagnosztikájában. Gyermekorv. Továbbk. 5 (5), 301-305, 2006. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/258841 | kiadói változat: 32 |