Összes letöltés a DEA-ból: 815
Ország | Letöltések |
---|---|
Egyesült Államok (US) | 494 |
Kína (CN) | 31 |
Németország (DE) | 25 |
Magyarország (HU) | 25 |
Oroszország (RU) | 20 |
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK) | 18 |
Indonézia (ID) | 14 |
Japán (JP) | 14 |
Hollandia (NL) | 13 |
Franciaország (FR) | 12 |
Kanada (CA) | 9 |
India (IN) | 9 |
Szingapur (SG) | 8 |
Dél-Afrika (ZA) | 6 |
Egyesült Királyság (GB) | 5 |
Pakisztán (PK) | 5 |
Románia (RO) | 5 |
Svédország (SE) | 5 |
Csehország (CZ) | 4 |
Írország (IE) | 4 |
Törökország (TR) | 4 |
Brazília (BR) | 3 |
Fehéroroszország (BY) | 3 |
Finnország (FI) | 3 |
Banglades (BD) | 2 |
Spanyolország (ES) | 2 |
Horvátország (HR) | 2 |
Izrael (IL) | 2 |
Nigéria (NG) | 2 |
Új-Zéland (NZ) | 2 |
Lengyelország (PL) | 2 |
Ausztria (AT) | 1 |
Ausztrália (AU) | 1 |
Svájc (CH) | 1 |
Chile (CL) | 1 |
Kamerun (CM) | 1 |
Dánia (DK) | 1 |
Irak (IQ) | 1 |
Olaszország (IT) | 1 |
Litvánia (LT) | 1 |
Mexikó (MX) | 1 |
Fülöp-szigetek (PH) | 1 |
n.a. | 51 |
Megjelenés | Publikáció | Fájlletöltések |
---|---|---|
2024 | Bege, M., Borbás, A.: The Design, Synthesis and Mechanism of Action of Paxlovid, a Protease Inhibitor Drug Combination for the Treatment of COVID-19. Pharmaceutics. 16 (2), 1-17, 2024. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/366108 Folyóirat-mutatók:
Q1 Pharmaceutical Science (2023) | kiadói változat: 24 |
2023 | Godoy, A., Nakamura, A., Douangamath, A., Song, Y., Noske, G., Gawriljuk, V., Fernandes, R., Pereira, H., Oliveira, K., Fearon, D., Dias, A., Krojer, T., Fairhead, M., Powell, A., Dunnet, L., Brandao-Neto, J., Skyner, R., Chalk, R., Bajusz, D., Bege, M., Borbás, A., Keserű, G., Delft, F., Oliva, G.: Allosteric regulation and crystallographic fragment screening of SARS-CoV-2 NSP15 endoribonuclease. Nucleic Acids Res. 51 (10), 5255-5270, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/355853 Folyóirat-mutatók:
D1 Genetics | kiadói változat: 3 |
2023 | Bege, M., Singh, V., Sharma, N., Debreczeni, N., Bereczki, I., Herczegh, P., Rathi, B., Singh, S., Borbás, A.: In vitro and in vivo antiplasmodial evaluation of sugar-modified nucleoside analogues. Sci. Rep. 13 (1), 1-8, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/358067 Folyóirat-mutatók:
D1 Multidisciplinary | kiadói változat: 5 |
2023 | Debreczeni, N., Hotzi, J., Bege, M., Lovas, M., Mező, E., Bereczki, I., Herczegh, P., Kiss, L., Borbás, A.: N-Fluoroalkylated Morpholinos - a New Class of Nucleoside Analogues. Chem.-Eur. J. 29 (11), 1-16, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/346549 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis Q1 Chemistry (miscellaneous) Q1 Organic Chemistry | kiadói változat: 20 |
2022 | Óvári, I., Szilágyi, V., Viczján, G., Lampé, N., Bege, M., Borbás, A., Herczeg, P., Juhász, B., Gesztelyi, R., Erdei, T.: Egy újonnan szintetizált adenozin analóg, a hipoxantin-triciklánó hatása izolált patkány bal és jobb pitvaron. Eü. Innov. Szle. 1 (1), 9-16, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/357523 | KIadói változat: 9 |
2022 | Bege, M., Borbás, A.: Rise and fall of fomivirsen, the first approved gene silencing medicine: a historical review. Acta Pharm Hung. 92 (1), 38-44, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/333672 | kiadói változat: 13 |
2022 | Bege, M., Kiss, A., Bereczki, I., Hodek, J., Polyák, L., Szemán-Nagy, G., Naesens, L., Weber, J., Borbás, A.: Synthesis and Anticancer and Antiviral Activities of C-2'-Branched Arabinonucleosides. Int. J. Mol. Sci. 23 (20), 1-24, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/337769 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis Q1 Computer Science Applications D1 Inorganic Chemistry Q1 Medicine (miscellaneous) Q2 Molecular Biology Q1 Organic Chemistry Q1 Physical and Theoretical Chemistry D1 Spectroscopy | kiadói változat: 17 |
2022 | Bege, M., Borbás, A.: The Medicinal Chemistry of Artificial Nucleic Acids and Therapeutic Oligonucleotides. Pharmaceuticals (Basel). 15 (8), 1-39, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/336186 Folyóirat-mutatók:
Q2 Drug Discovery Q2 Molecular Medicine Q1 Pharmaceutical Science | kiadói változat: 100 |
2021 | Kiss, A., Baksa, V., Tálas, L., Bege, M., Borbás, A., Bereczki, I., Bánfalvi, G., Szemán-Nagy, G.: MTT Test and Time-lapse Microscopy to Evaluate the Antitumor Potential of Nucleoside Analogues. Anticancer Res. 41 (1), 137-149, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/301020 Folyóirat-mutatók:
Q3 Cancer Research Q2 Medicine (miscellaneous) Q3 Oncology | kiadói változat: 148 |
2019 | Kelemen, V., Bege, M., Eszenyi, D., Debreczeni, N., Bényei, A., Stürzer, T., Herczegh, P., Borbás, A.: Stereoselective Thioconjugation by Photoinduced Thiol-ene Coupling Reactions of Hexo- and Pentopyranosyl D- and L-Glycals at Low-Temperature: Reactivity and Stereoselectivity Study. Chem.-Eur. J. 25 (64), 14555-14571, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/276914 Folyóirat-mutatók:
Q1 Catalysis D1 Chemistry (miscellaneous) D1 Organic Chemistry | post-print: 49 |
2019 | Bege, M., Kiss, A., Kicsák, M., Bereczki, I., Baksa, V., Király, G., Szemán-Nagy, G., Máthéné Szigeti, Z., Herczegh, P., Borbás, A.: Synthesis and Cytostatic Effect of 3'-deoxy-3'-C-Sulfanylmethyl Nucleoside Derivatives with d-xylo Configuration. Molecules. 24 (11), 1-23, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/269683 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q2 Chemistry (miscellaneous) Q2 Drug Discovery Q2 Medicine (miscellaneous) Q3 Molecular Medicine Q2 Organic Chemistry Q1 Pharmaceutical Science Q2 Physical and Theoretical Chemistry | Kiadói változat: 113 |
2018 | Eszenyi, D., Kelemen, V., Balogh, F., Bege, M., Csávás, M., Herczegh, P., Borbás, A.: Promotion of a Reaction by Cooling: stereoselective 1,2-cis-α-Thioglycoconjugation by Thiol-Ene Coupling at -80C. Chem.-Eur. J. 24 (18), 4532-4536, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/249305 Folyóirat-mutatók:
Q1 Catalysis D1 Chemistry (miscellaneous) D1 Organic Chemistry | post-print: 38 |
2017 | Bege, M., Bereczki, I., Herczeg, M., Kicsák, M., Eszenyi, D., Herczegh, P., Borbás, A.: A low-temperature, photoinduced thiol-ene click reaction: a mild and efficient method for the synthesis of sugar-modified nucleosides. Org. Biomol. Chem. 15 (43), 9226-9233, 2017. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/245319 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q1 Organic Chemistry Q1 Physical and Theoretical Chemistry | post-print: 276 |