Összes letöltés a DEA-ból: 541
Ország | Letöltések |
---|---|
Egyesült Államok (US) | 337 |
Kína (CN) | 34 |
Magyarország (HU) | 23 |
Indonézia (ID) | 18 |
Németország (DE) | 16 |
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK) | 7 |
Oroszország (RU) | 7 |
India (IN) | 6 |
Franciaország (FR) | 5 |
Svédország (SE) | 4 |
Ausztrália (AU) | 3 |
Horvátország (HR) | 3 |
Egyesült Arab Emírségek (AE) | 2 |
Ausztria (AT) | 2 |
Banglades (BD) | 2 |
Belgium (BE) | 2 |
Finnország (FI) | 2 |
Japán (JP) | 2 |
Vietnám (VN) | 2 |
Dél-Afrika (ZA) | 2 |
Argentína (AR) | 1 |
Kanada (CA) | 1 |
Svájc (CH) | 1 |
Egyiptom (EG) | 1 |
Egyesült Királyság (GB) | 1 |
Görögország (GR) | 1 |
Srí Lanka (LK) | 1 |
Mexikó (MX) | 1 |
Lengyelország (PL) | 1 |
Szaud-Arábia (SA) | 1 |
Seychelle-szigetek (SC) | 1 |
Ukrajna (UA) | 1 |
Uruguay (UY) | 1 |
n.a. | 49 |
Megjelenés | Publikáció | Fájlletöltések |
---|---|---|
2024 | Szekér, P., Bodó, T., Klima, K., Csóti, Á., Hanh, N., Murányi, J., Hajdara, A., Szántó, G., Panyi, G., Megyeri, M., Péterfi, Z., Farkas, S., Gyöngyösi, N., Hornyák, P.: KcsA-Kv1.x chimeras with complete ligand-binding sites provide improved predictivity for screening selective Kv1.x blockers. J. Biol. Chem. 300 (4), 1-17, 2024. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/370675 Folyóirat-mutatók:
Q1 Biochemistry (2023) Q1 Cell Biology (2023) Q1 Molecular Biology (2023) | kiadói változat: 5 |
2024 | Elnahriry, K., Wai, D., Ashwood, L., Naseem, M., Szántó, G., Guo, S., Panyi, G., Prentis, P., Norton, R.: Structural and functional characterisation of Tst2, a novel TRPV1 inhibitory peptide from the Australian sea anemone Telmatactis stephensoni. Biochim. Biophys. Acta. Proteins Proteom. 1872 (1), 1-13, 2024. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/359154 Folyóirat-mutatók:
Q1 Analytical Chemistry (2023) Q2 Biochemistry (2023) Q1 Biophysics (2023) Q3 Molecular Biology (2023) | kiadói változat: 6 |
2023 | Szántó, G., Fehér, Á., Korpos, É., Gyöngyösi, A., Kállai, J., Mészáros, B., Óvári, K., Lányi, Á., Panyi, G., Varga, Z.: 5-Chloro-2-Guanidinobenzimidazole (ClGBI) Is a Non-Selective Inhibitor of the Human HV1 Channel. Pharmaceuticals (Basel). 16 (5), 1-15, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/351441 Folyóirat-mutatók:
Q2 Drug Discovery Q2 Molecular Medicine Q1 Pharmaceutical Science | kiadói változat: 3 |
2023 | Ashwood, L., Elnahriry, K., Stewart, Z., Shafee, T., Naseem, M., Szántó, G., van der Burg, C., Smith, H., Surm, J., Undheim, E., Madio, B., Hamilton, B., Guo, S., Wai, D., Coyne, V., Phillips, M., Dudley, K., Hurwood, D., Panyi, G., King, G., Pavasovic, A., Norton, R., Prentis, P.: Genomic, functional and structural analyses elucidate evolutionary innovation within the sea anemone 8 toxin family. BMC Biol. 21 (1), 1-25, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/357268 Folyóirat-mutatók:
D1 Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous) Q1 Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) Q1 Biotechnology Q1 Cell Biology Q1 Developmental Biology D1 Ecology, Evolution, Behavior and Systematics D1 Physiology D1 Plant Science Q1 Structural Biology | kiadói változat: 5 |
2023 | Szántó, G., Papp, F., Zákány, F., Varga, Z., Deutsch, C., Panyi, G.: Molecular rearrangements in S6 during slow inactivation in Shaker-IR potassium channels. J. Gen. Physiol. 155 (7), 1-14, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/354811 Folyóirat-mutatók:
Q1 Physiology | Kiadói változat: 10 |
2022 | Naseem, M., Carcamo-Noriega, E., Beltrán-Vidal, J., Borrego, J., Szántó, G., Zamudio, F., Delgado-Prudencio, G., Possani, L., Panyi, G.: Cm28, a scorpion toxin having a unique primary structure, inhibits KV1.2 and KV1.3 with high affinity. J. Gen. Physiol. 154 (8), 1-18, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/337343 Folyóirat-mutatók:
Q1 Physiology | Kiadói változat: 19 |
2022 | Csóti, Á., del Carmen Nájera, M., Bogár, F., Tajti, G., Szántó, G., Varga, Z., Gurrola-Briones, G., Tóth, G., Possani, L., Panyi, G.: sVmKTx, a transcriptome analysis-based synthetic peptide analogue of Vm24, inhibits Kv1.3 channels of human T cells with improved selectivity. Biochem. Pharmacol. 199 1-14, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/334208 Folyóirat-mutatók:
Q1 Biochemistry Q1 Pharmacology | kiadói változat: 19 |
2022 | Mészáros, B., Csóti, Á., Szántó, G., Telek, A., Kovács, K., Tóth, Á., Volkó, J., Panyi, G.: The hEag1 K+ Channel Inhibitor Astemizole Stimulates Ca2+ Deposition in SaOS-2 and MG-63 Osteosarcoma Cultures. Int. J. Mol. Sci. 23 (18), 1-19, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/337510 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis Q1 Computer Science Applications D1 Inorganic Chemistry Q1 Medicine (miscellaneous) Q2 Molecular Biology Q1 Organic Chemistry Q1 Physical and Theoretical Chemistry D1 Spectroscopy | kiadói változat: 9 |
2022 | Shi, N., Szántó, G., He, J., Schroeder, C., Walker, A., Deuis, J., Vetter, I., Panyi, G., King, G., Robinson, S.: Venom composition and pain-causing toxins of the Australian great carpenter bee Xylocopa aruana. Sci. Rep. 12 (1), 1-13, 2022. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/343349 Folyóirat-mutatók:
D1 Multidisciplinary | kiadói változat: 10 |
2021 | Bene, Z., Fejes, Z., Szántó, G., Fenyvesi, F., Váradi, J., Clarke, L., Panyi, G., Macek, J., Amaral, M., Balogh, I., Nagy, B.: Enhanced Expression of Human Epididymis Protein 4 (HE4) Reflecting Pro-Inflammatory Status Is Regulated by CFTR in Cystic Fibrosis Bronchial Epithelial Cells. Front. Pharmacol. 12 1-16, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/311278 Folyóirat-mutatók:
Q1 Pharmacology Q1 Pharmacology (medical) | kiadói változat: 58 |
2021 | Tajti, G., Szántó, G., Csóti, Á., Rácz, G., Evaristo, C., Hajdu, P., Panyi, G.: Immunomagnetic separation is a suitable method for electrophysiology and ion channel pharmacology studies on T cells. Channels. 15 (1), 53-66, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/301735 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q2 Biophysics Q2 Medicine (miscellaneous) | kiadói változat: 27 |
2021 | Naseem, M., Tajti, G., Gáspár, A., Szántó, G., Borrego, J., Panyi, G.: Optimization of Pichia pastoris Expression System for High-Level Production of Margatoxin. Front. Pharmacol. 12 1-18, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/325695 Folyóirat-mutatók:
Q1 Pharmacology Q1 Pharmacology (medical) | Kiadói változat: 66 |
2021 | Szántó, G., Gaál, S., Karbat, I., Varga, Z., Reuveny, E., Panyi, G.: Shaker-IR K+ channel gating in heavy water: role of structural water molecules in inactivation. J. Gen. Physiol. 153 (6), 1-27, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/320565 Folyóirat-mutatók:
Q1 Physiology | kiadói változat: 59 |
2020 | Szántó, G., Zákány, F., Papp, F., Varga, Z., Deutsch, C., Panyi, G.: The activation gate controls steady-state inactivation and recovery from inactivation in Shaker. J. Gen. Physiol. 152 (8), 1-12, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/288394 Folyóirat-mutatók:
Q1 Physiology | kiadói változat: 53 |
2016 | Fineberg, J., Szántó, G., Panyi, G., Covarrubias, M.: Closed-state inactivation involving an internal gate in Kv4.1 channels modulates pore blockade by intracellular quaternary ammonium ions. Sci. Rep. 6 31131-, 2016. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/232747 Folyóirat-mutatók:
D1 Multidisciplinary | Kiadói változat: 69 |
2014 | Bartók, Á., Tóth, Á., Somodi, S., Szántó, G., Hajdu, P., Panyi, G., Varga, Z.: Margatoxin is a non-selective inhibitor of human Kv1.3 K+ channels. Toxicon. 87 6-16, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/192733 Folyóirat-mutatók:
Q2 Toxicology | pre-print: 123 |