Összes letöltés a DEA-ból: 1185
Ország | Letöltések |
---|---|
Egyesült Államok (US) | 688 |
Kína (CN) | 94 |
Oroszország (RU) | 65 |
Egyesült Királyság (GB) | 58 |
Franciaország (FR) | 31 |
Hollandia (NL) | 27 |
Németország (DE) | 25 |
Magyarország (HU) | 18 |
Írország (IE) | 17 |
Ausztrália (AU) | 15 |
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK) | 12 |
Csehország (CZ) | 10 |
Törökország (TR) | 10 |
India (IN) | 8 |
Mexikó (MX) | 6 |
Szingapur (SG) | 6 |
Kanada (CA) | 4 |
Finnország (FI) | 4 |
Dél-Afrika (ZA) | 4 |
Brazília (BR) | 3 |
Chile (CL) | 3 |
Litvánia (LT) | 3 |
Pakisztán (PK) | 3 |
Lengyelország (PL) | 3 |
Ukrajna (UA) | 3 |
Svájc (CH) | 2 |
Egyiptom (EG) | 2 |
Spanyolország (ES) | 2 |
Japán (JP) | 2 |
Új-Zéland (NZ) | 2 |
Svédország (SE) | 2 |
Bulgária (BG) | 1 |
Algéria (DZ) | 1 |
Fidzsi (FJ) | 1 |
Indonézia (ID) | 1 |
Irak (IQ) | 1 |
Malajzia (MY) | 1 |
Norvégia (NO) | 1 |
Szlovákia (SK) | 1 |
Thaiföld (TH) | 1 |
Vietnám (VN) | 1 |
n.a. | 43 |
Megjelenés | Publikáció | Fájlletöltések |
---|---|---|
2015 | Begum, J., Varga, G., Docsa, T., Gergely, P., Hayes, J., Juhász, L., Somsák, L.: Computationally motivated synthesis and enzyme kinetic evaluation of N-([beta]-D-glucopyranosyl)-1,2,4-triazolecarboxamides as glycogen phosphorylase inhibitors. Med. Chem. Commun. 6 (1), 80-89, 2015. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/203139 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q1 Pharmaceutical Science | post-print: 98 |
2014 | Kun, S., Bokor, É., Varga, G., Szőcs, B., Páhi, A., Czifrák, K., Tóth, M., Juhász, L., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: New synthesis of 3-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4- triazoles, nanomolar inhibitors of glycogen phosphorylase. Eur. J. Med. Chem. 76 567-579, 2014. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/181459 Folyóirat-mutatók:
Q1 Drug Discovery Q1 Medicine (miscellaneous) Q1 Organic Chemistry Q1 Pharmacology | post-print: 171 |
2013 | Bokor, É., Fekete, A., Varga, G., Szőcs, B., Czifrák, K., Komáromi, I., Somsák, L.: C-(β-d-Glucopyranosyl)formamidrazones, formic acid hydrazides and their transformations into 3-(β-d-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazoles: a synthetic and computational study. Tetrahedron. 69 (48), 10391-10404, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/176037 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q1 Drug Discovery Q1 Organic Chemistry | post-print: 240 |
2013 | Gonda, S., Kiss-Szikszai, A., Emri, T., Batta, G., Vasas, G.: Filamentous fungi from Plantago lanceolata L. leaves: Contribution to the pattern and stability of bioactive metabolites. Phytochemistry. 86 127-136, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/155401 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry D1 Horticulture Q1 Medicine (miscellaneous) Q3 Molecular Biology Q1 Plant Science | post-print: 177 |
2013 | Polyák, M., Varga, G., Szilágyi, B., Juhász, L., Docsa, T., Gergely, P., Begum, J., Hayes, J., Somsák, L.: Synthesis, enzyme kinetics and computational evaluation of N-(β-d-glucopyranosyl) oxadiazolecarboxamides as glycogen phosphorylase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 21 (18), 5738-5747, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/172418 Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry Q2 Clinical Biochemistry Q1 Drug Discovery Q3 Molecular Biology Q2 Molecular Medicine Q1 Organic Chemistry Q1 Pharmaceutical Science | post-print: 218 |
2013 | Szőcs, B., Tóth, M., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Synthesis of 2-(β-D-glucopyranosyl)-5-(substituted-amino)-1,3,4-oxa-and -thiadiazoles for the inhibition of glycogen phosphorylase. Carbohydr. Res. 381C 187-195, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/174243 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | post-print: 164 |
2013 | Tóth, M., Szőcs, B., Kaszás, T., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L.: Synthesis of 2-(β-D-glucopyranosylamino)-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles for inhibition of glycogen phosphorylase. Carbohydr. Res. 381C 196-204, 2013. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/174244 Folyóirat-mutatók:
Q2 Analytical Chemistry Q3 Biochemistry Q2 Medicine (miscellaneous) Q2 Organic Chemistry | post-print: 117 |