Gulácsy, V., Soltész, B., Petrescu, C., Bataneant, M., Gyimesi, E., Serban, M., Maródi, L., Lajszné Tóth, B.: A novel large deletion and single nucleotide insertion in the Wiskott-Aldrich syndrome protein gene.
Eur. J. Haematol. 95 (1), 93-98, 2015.

Liu, L., Okada, S., Kong, X., Kreins, A., Cypowyj, S., Abhyankar, A., Toubiana, J., Itan, Y., Audry, M., Nitschke, P., Masson, C., Lajszné Tóth, B., Flatot, J., Migaud, M., Chrabieh, M., Kochetkov, T., Bolze, A., Borghesi, A., Toulon, A., Hiller, J., Eyerich, S., Eyerich, K., Gulácsy, V., Chernyshova, L., Chernyshov, V., Bondarenko, A., Cortés Grimaldo, R., Blancas-Galicia, L., Madrigal Beas, I., Roesler, J., Magdorf, K., Engelhard, D., Thumerelle, C., Burgel, P., Hoernes, M., Drexel, B., Seger, R., Kusuma, T., Jansson, A., Sawalle-Belohradsky, J., Belohradsky, B., Jouanguy, E., Bustamante, J., Bué, M., Karin, N., Wildbaum, G., Bodemer, C., Lortholary, O., Fischer, A., Blanche, S., Al-Muhsen, S., Reichenbach, J., Kobayashi, M., Espinosa Rosales, F., Lozano, C., Sebnem Kilic, S., Matias, O., Etzioni, A., Traidl-Hoffmann, C., Renner, E., Abel, L., Picard, C., Maródi, L., Boisson-Dupuis, S., Puel, A., Jean-Laurent, C.: Gain-of-function human STAT1 mutations impair IL-17 immunity and underlie chronic mucocutaneous candidiasis.
J. Exp. Med. 208 (8), 1635-1648, 2011.

Gulácsy, V., Freiberger, T., Shcherbina, A., Pac, M., Chernyshova, L., Avcin, T., Kondratenko, I., Kostyuchenko, L., Prokofjeva, T., Pasic, S., Bernatowska, E., Kutukculerl, N., Rascon, J., Iagaru, N., Mazza, C., Lajszné Tóth, B., Erdős, M., Burg, M., Maródi, L., The J Project Study Group: Genetic characteristics of eighty-seven patients with the Wiskott-Aldrich syndrome.
Mol. Immunol. 48 (5), 788-792, 2011.

Gulácsy, V., Maródi, L.: Szubkután immunglobulin-pótlás és -terápia.
Orv. Hetil. 152 (2), 64-67, 2011.

Constantin, T., Székely, A., Ponyi, A., Gulácsy, V., Ambrus, C., Kádár, K., Vastagh, I., Dajnoki, A., Lajszné Tóth, B., Bokrétás, G., Müller, V., Katona, M., Medvecz, M., Fiedler, O., Széchey, R., Varga, E., Rudas, G., Kertész, A., Molnár, S., Kárpáti, S., Nagy, V., Magyar, P., Mahdi, M., Rákóczi, É., Németh, K., Bereczki, D., Garami, M., Erdős, M., Maródi, L., Fekete, G.: Fabry-betegség - terápiás útmutató.
Orv. Hetil. 151 (31), 1243-1251, 2010.

Gulácsy, V., Maródi, L.: Felső légúti fertőzések.
Gyermekorv. Továbbk. 9 (4), 168-171, 2010.

Gulácsy, V., Maródi, L.: Antibiotikum-terápia gyermekkori akut felső légúti fertőzésekben.
Gyermekorv. Továbbk. 1 (8), 34-38, 2009.

Gulácsy, V., Maródi, L.: A reticularis dysgenezist a mitokondriális adenilát-kinázt kódoló gének mutációi okozzák.
Immunol. Szle. 1 57, 2009.
(Ismertetett mű: Pannicke U., Hönig M., Hess I., Friesen C., Holzmann K., Rump E. M., Barth T. F., Rojewski M. T., Schulz A., Boehm T., Friedrich W., Schwarz K. -Reticular dysgenesis (aleukocytosis) is caused by mutations in the gene encoding mitochondrial adenylate kinase 2. /In: Nature Genetics. -41 : 1 (2009), p. 101-105.)

Boztug, K., Germeshausen, M., Avedillo Díez, I., Gulácsy, V., Diestelhorst, J., Ballmaier, M., Welte, K., Maródi, L., Chernyshova, L., Klein, C.: Multiple independent second-site mutations in two siblings with somatic mosaicism for Wiskott-Aldrich syndrome.
Clin. Genet. 74 (1), 68-74, 2008.

Gulácsy, V., Maródi, L.: Wiskott-Aldrich-szindróma.
Orv. Hetil. 149 (29), 1367-1371, 2008.