Jelenlegi hely

Statisztika

Nagy Orsolya

Open Access publikációk letöltési adatai a DE intézményi repozitóriumából
Dátum: -
OA publikációk száma a DEA-ban: 6

Összes letöltés a DEA-ból: 316

OrszágLetöltések
Egyesült Államok (US)247
Németország (DE)7
Kína (CN)6
Magyarország (HU)6
Egyesült Királyság (GB)3
Ausztrália (AU)2
Brazília (BR)2
Kuvait (KW)2
Oroszország (RU)2
Svédország (SE)2
Vietnám (VN)2
Dél-Afrika (ZA)2
Franciaország (FR)1
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK)1
Izrael (IL)1
Hollandia (NL)1
Románia (RO)1
Szlovénia (SI)1
n.a.27
Megjelenés Publikáció Fájlletöltések
2021Nagy, O., Kárteszi, J., Elmont, B., Ujfalusi, A.: Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene.
Front. Pediatr. 9 1-8, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
kiadói változat: 24
2021Zodanu, G., Oszlánczi, M., Havasi, K., Kalapos, A., Rácz, G., Katona, M., Ujfalusi, A., Nagy, O., Széll, M., Nagy, D.: Systemic Screening for 22q11.2 Copy Number Variations in Hungarian Pediatric and Adult Patients With Congenital Heart Diseases Identified Rare Pathogenic Patterns in the Region.
Front. Genet. 12 1-11, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics
Q2 Genetics (clinical)
Q2 Molecular Medicine
kiadói változat: 16
2020Ujfalusi, A., Nagy, O., Bessenyei, B., Lente, G., Kántor, I., Borbély, Á., Szakszon, K.: 22q13 microduplication syndrome in siblings with mild clinical phenotype: broadening the clinical and behavioral spectrum.
Mol Syndromol. 11 (3), 146-152, 2020.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics
Q3 Genetics (clinical)
post-print: 29
2019Nagy, O., Szakszon, K., Biró, B., Mogyorósy, G., Nagy, D., Nagy, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases.
J. Biotechnol. 299 86-95, 2019.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Applied Microbiology and Biotechnology
Q2 Bioengineering
Q1 Biotechnology
Q1 Medicine (miscellaneous)
post-print: 108
2019Nagy, O., Baráth, S., Ujfalusi, A.: The role of microRNAs in congenital heart disease.
EJIFCC. 30 (2), 165-178, 2019.
Kiadói változat: 9
2018Tóth, N., Székely, E., Czuriga-Kovács, K., Sarkady, F., Nagy, O., Lánczi, L., Berényi, E., Fekete, K., Fekete, I., Csiba, L., Bagoly, Z.: Elevated factor VIII and von Willebrand factor levels predict unfavorable outcome in stroke patients treated with intravenous thrombolysis.
Front. Neurol. 8 1-10, 2018.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Neurology
Q2 Neurology (clinical)
Kiadói változat: 130