Összes letöltés a DEA-ból: 370
| Ország | Letöltések |
|---|---|
| Egyesült Államok (US) | 283 |
| Magyarország (HU) | 9 |
| Németország (DE) | 8 |
| Kína (CN) | 7 |
| Egyesült Arab Emírségek (AE) | 3 |
| Egyesült Királyság (GB) | 3 |
| Oroszország (RU) | 3 |
| Svédország (SE) | 3 |
| Ausztrália (AU) | 2 |
| Brazília (BR) | 2 |
| Franciaország (FR) | 2 |
| Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK) | 2 |
| Izrael (IL) | 2 |
| Kuvait (KW) | 2 |
| Hollandia (NL) | 2 |
| Vietnám (VN) | 2 |
| Dél-Afrika (ZA) | 2 |
| Argentína (AR) | 1 |
| Kanada (CA) | 1 |
| India (IN) | 1 |
| Románia (RO) | 1 |
| Szlovénia (SI) | 1 |
| n.a. | 28 |
| Megjelenés | Publikáció | Fájlletöltések |
|---|---|---|
| 2023 | Madar, L., Majoros, V., Szűcs, Z., Nagy, O., Babicz, T., Butz, H., Patócs, A., Balogh, I., Koczok, K.: Double Heterozygosity for Rare Deleterious Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in a Hungarian Patient with Breast Cancer. Int. J. Mol. Sci. 24 (20), 1-7, 2023. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/360975 Folyóirat-mutatók:
Q2 Catalysis (2022) Q1 Computer Science Applications (2022) D1 Inorganic Chemistry (2022) Q1 Medicine (miscellaneous) (2022) Q2 Molecular Biology (2022) Q1 Organic Chemistry (2022) Q1 Physical and Theoretical Chemistry (2022) D1 Spectroscopy (2022) | kiadói változat: 2 |
| 2021 | Nagy, O., Kárteszi, J., Elmont, B., Ujfalusi, A.: Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene. Front. Pediatr. 9 1-8, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/321006 Folyóirat-mutatók:
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health | kiadói változat: 38 |
| 2021 | Zodanu, G., Oszlánczi, M., Havasi, K., Kalapos, A., Rácz, G., Katona, M., Ujfalusi, A., Nagy, O., Széll, M., Nagy, D.: Systemic Screening for 22q11.2 Copy Number Variations in Hungarian Pediatric and Adult Patients With Congenital Heart Diseases Identified Rare Pathogenic Patterns in the Region. Front. Genet. 12 1-11, 2021. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/327846 Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics Q2 Genetics (clinical) Q2 Molecular Medicine | kiadói változat: 19 |
| 2020 | Ujfalusi, A., Nagy, O., Bessenyei, B., Lente, G., Kántor, I., Borbély, Á., Szakszon, K.: 22q13 microduplication syndrome in siblings with mild clinical phenotype: broadening the clinical and behavioral spectrum. Mol Syndromol. 11 (3), 146-152, 2020. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/281311 Folyóirat-mutatók:
Q3 Genetics Q3 Genetics (clinical) | post-print: 50 |
| 2019 | Nagy, O., Szakszon, K., Biró, B., Mogyorósy, G., Nagy, D., Nagy, B., Balogh, I., Ujfalusi, A.: Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases. J. Biotechnol. 299 86-95, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/268294 Folyóirat-mutatók:
Q1 Applied Microbiology and Biotechnology Q2 Bioengineering Q1 Biotechnology Q1 Medicine (miscellaneous) | post-print: 117 |
| 2019 | Nagy, O., Baráth, S., Ujfalusi, A.: The role of microRNAs in congenital heart disease. EJIFCC. 30 (2), 165-178, 2019. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/270288 | Kiadói változat: 10 |
| 2018 | Tóth, N., Székely, E., Czuriga-Kovács, K., Sarkady, F., Nagy, O., Lánczi, L., Berényi, E., Fekete, K., Fekete, I., Csiba, L., Bagoly, Z.: Elevated factor VIII and von Willebrand factor levels predict unfavorable outcome in stroke patients treated with intravenous thrombolysis. Front. Neurol. 8 1-10, 2018. Teljes szöveg: https://hdl.handle.net/2437/246576 Folyóirat-mutatók:
Q2 Neurology Q2 Neurology (clinical) | Kiadói változat: 134 |