Jelenlegi hely

Statisztika

P. Szabó Gabriella

Open Access publikációk letöltési adatai a DE intézményi repozitóriumából
Dátum: -
OA publikációk száma a DEA-ban: 7

Összes letöltés a DEA-ból: 1908

OrszágLetöltések
Magyarország (HU)890
Egyesült Államok (US)574
Kína (CN)90
Németország (DE)52
Hong Kong SAR (Kínai Népköztársaság) (HK)50
Románia (RO)35
Ukrajna (UA)18
Egyesült Királyság (GB)17
Szlovákia (SK)15
Kanada (CA)9
Ausztria (AT)7
Írország (IE)6
Hollandia (NL)5
Fülöp-szigetek (PH)5
Lengyelország (PL)5
Svájc (CH)4
Spanyolország (ES)4
Franciaország (FR)4
India (IN)4
Oroszország (RU)4
Dél-Afrika (ZA)4
Ausztrália (AU)3
Finnország (FI)3
Olaszország (IT)3
Argentína (AR)2
Belgium (BE)2
Brazília (BR)2
Chile (CL)2
Csehország (CZ)2
Egyiptom (EG)2
Izrael (IL)2
Panama (PA)2
Szerbia (RS)2
Horvátország (HR)1
Litvánia (LT)1
Lettország (LV)1
Új-Zéland (NZ)1
Svédország (SE)1
Szingapur (SG)1
Thaiföld (TH)1
Törökország (TR)1
n.a.71
Megjelenés Publikáció Fájlletöltések
2021Koczok, K., Horváth, L., Korade, Z., Mezei, Z., P. Szabó, G., Porter, N., Kovács, E., Mirnics, K., Balogh, I.: Biochemical and Clinical Effects of Vitamin E Supplementation in Hungarian Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients.
Biomolecules. 11 (8), 1-11, 2021.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Biochemistry
Q2 Molecular Biology
Kiadói változat: 53
2018Koczok, K., Merő, G., P. Szabó, G., Madar, L., Gombos, É., Ajzner, É., Mótyán, J., Hortobágyi, T., Balogh, I.: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy.
Neuromusc. Disord. 28 (2), 129-136, 2018.
Folyóirat-mutatók:
Q2 Genetics (clinical)
Q2 Neurology
Q1 Neurology (clinical)
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
pre-print: 86
2016Balajthy, A., Somodi, S., Pethő, Z., Péter, M., Varga, Z., P. Szabó, G., Paragh, G., Vígh, L., Panyi, G., Hajdu, P.: 7DHC-induced changes of Kv1.3 operation contributes to modified T cell function in Smith-Lemli-Opitz syndrome.
Pflügers Arch. 468 (8), 1403-1418, 2016.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Clinical Biochemistry
Q1 Physiology
Q1 Physiology (medical)
pre-print: 156
2015Lőrincz, H., Harangi, M., Oláh, A., P. Szabó, G., Fülöp, P., Somodi, S., Paragh, G., Seres, I.: Altered lipid subfraction profile and impaired antioxidant defense of high-density lipoprotein in Smith-Lemli-Opitz syndrome.
Pediatr. Res. 77 703-709, 2015.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
pre-print: 92
2015Oláh, A., Koczok, K., P. Szabó, G., Varga, J., Balogh, I., Harangi, J.: A veleszületett koleszterinhiány jellemző biomarkerei Smith-Lemli-Opitz-szindrómás betegekben és hordozókban.
Metabolizmus. 13 (3), 196-201, 2015.
kiadói változat: 19
2014Szakszon, K., Balogh, E., Ujfalusi, A., Bessenyei, B., P. Szabó, G., Balogh, I., Oláh, É.: Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013).
Orv. Hetil. 155 (9), 348-357, 2014.
Folyóirat-mutatók:
Q3 Medicine (miscellaneous)
pre-print: 1357
2013Oláh, A., P. Szabó, G., Varga, J., Balogh, L., Csábi, G., Csákváry, V., Erwa, W., Balogh, I.: Relation between biomarkers and clinical severity in patients with Smith-Lemli-Opitz syndrome.
Eur. J. Pediatr. 172 (5), 623-630, 2013.
Folyóirat-mutatók:
Q1 Pediatrics, Perinatology and Child Health
post-print: 145